检索结果-内蒙古大学图书馆

2017年泉州市药学会学术年会

作者：王国权庞素秋谭何新林俊生张磊刁勇华侨大学生物医学学院天然药物与食品研究所福建泉州362021 中国人民解放军第180医院(华侨大学附属海峡医院)临床药学科福建泉州362000 第二军医大学药学院药用物学教研室中国上海200433 华侨大学生物医学学院天然药物与食品研究所福建泉州362021 第二军医大学药学院药用物学教研室中国上海200433

目的：研究翻白草粗提物的抗肿瘤活性及其石油醚部位的化学组成.方法：先将翻白草用80％乙醇回流提取,然后依次经石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取得到FC-3、FC-5、FC-2、FC-1、FC-4.形态畸变实验和MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二... 详细信息

目的：研究翻白草粗提物的抗肿瘤活性及其石油醚部位的化学组成.方法：先将翻白草用80％乙醇回流提取,然后依次经石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取得到FC-3、FC-5、FC-2、FC-1、FC-4.形态畸变实验和MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)法分别评价这些组分的抗稻瘟菌P-2b活性及对HepG2细胞、A549细胞、CEM细胞和LOVO细胞的体外生长抑制作用.GC/MS(气相色谱/质谱)分析石油醚部位的主要成分.结果：FC-3和FC-5表现出显著的体外抗P-2b和抗肿瘤活性,且FC-3的生物学活性高于***-3的主要成分为顺-9,顺-12-十八碳二烯酸、十六烷酸、(3 α,24S)-豆甾-5-烯-3-醇和3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇.结论：石油醚部位是翻白草抗肿瘤的主要活性部位,顺-9,顺-12-十八碳二烯酸、十六烷酸、(3α,24S)-豆甾-5-烯-3-醇和3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇可能是其发挥抗肿瘤活性的主要成分.

关键词：翻白草抗肿瘤活性稻瘟菌P-2b GC/MS

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炎症因子调节细胞自噬的研究进展

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免疫学杂志 2016年第9期32卷 821-824页

作者：蔡永青胡建辉李小丽第三军医大学第三附属医院药剂科重庆400042 第二军医大学学员旅学员十队上海200433 第三军医大学药学系药理学教研室重庆400038

自噬是细胞维持内环境稳态的一种重要的自我保护机制,是依赖于溶酶体降解胞内受损的蛋白质和细胞器的过程。炎症是机体受到损伤或者病原体侵入时激活免疫系统以分泌多种细胞因子的一种保护性反应。异常的炎症反应能够扰乱细胞内环境的稳... 详细信息

自噬是细胞维持内环境稳态的一种重要的自我保护机制,是依赖于溶酶体降解胞内受损的蛋白质和细胞器的过程。炎症是机体受到损伤或者病原体侵入时激活免疫系统以分泌多种细胞因子的一种保护性反应。异常的炎症反应能够扰乱细胞内环境的稳定,而自噬有助于抑制炎症反应以维持内环境的稳态。自噬在炎症反应中却是一把双刃剑,自噬既可以维持机体内环境稳定而起保护作用,过度的自噬也可能会损伤细胞。基于炎症与自噬之间的密切关系,本文介绍了3类炎症相关因子:先天免疫模式识别受体、细胞因子、炎症相关转录因子对细胞内自噬水平的调节作用,为深入研究自噬和炎症相互关系的作用机制提供参考。

关键词：自噬炎症因子模式识别受体

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大鼠血浆中莫沙必利的LC-MS/MS法测定及其与泮托拉唑联合用药的药代动力学研究

大鼠血浆中莫沙必利的LC-MS/MS法测定及其与泮托拉唑联合用药的药...

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第三届全国质谱分析学术报告会

作者：李升妮张明勇钱哲元陈秀娟洪战英第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室药明康德新药开发有限公司

莫沙必利是一种强效、选择性5-HT4受体激动剂,在改善胆汁反流性胃炎、功能性消化不良等疾病的治疗虽有效果但是综合疗效欠佳。使用胃动力药联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病、功能性消化不良等疾病的报道越来越多。目前已有莫沙必利的... 详细信息

莫沙必利是一种强效、选择性5-HT4受体激动剂,在改善胆汁反流性胃炎、功能性消化不良等疾病的治疗虽有效果但是综合疗效欠佳。使用胃动力药联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病、功能性消化不良等疾病的报道越来越多。目前已有莫沙必利的同类药物西沙比利与泮托拉唑间相互作用的研究。本研究建立了大鼠血浆中莫沙必利检测的液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）。血浆样品采用蛋白沉淀法提取,色谱柱为CAPCELL PAK MG C柱（2.0 mm×50 mm, 5μm）;以纯水含0.1%乙酸为流动相A,纯甲醇含0.1%乙酸为流动相B,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:40°C。质谱为采用ESI,MRM正离子模式。莫沙必利及内标莫沙必利-d5选择性反应检测离子m/z为422.7→198.3和m/z 428.1→203.3。经方法学验证,莫沙必利在0.200～100 ng/mL范围内线性关系良好。莫沙必利提取回收率均大于98%,日内、日间RSD均小于15%。为了解泮托拉唑和莫沙必利联合给药后药物之间的相互作用,将18只健康成年的雄性Wistar大鼠随机分为3组,每组6只。第一组泮托拉唑5mg/kg单一灌胃给药;第二组莫沙必利10mg/kg单一灌胃给药;第三组泮托拉唑5 mg/kg和莫沙必利10 mg/kg联合灌胃给药。进行药代动力学试验,使用已建立的LC-MS/MS方法测定泮托拉唑及莫沙必利的经时血药浓度,计算主要药代动力学参数来评价合并用药后的相互影响。计算结果显示,泮托拉唑的单一给药和联合用药的组的C和AUC分别为3015±752 ng/mL、2758±846 h·ng/mL和4450±2157 ng/mL、5007±2434 h·ng/mL;莫沙必利的单一给药组和联合用药组的C和AUC分别为218±156ng/mL、355±171h·ng/mL和99.8±69.6ng/mL、243±124h·ng/mL。各药代动力学参数配对t检验结果显示联合给药前后各药代动力学参数无显著性差异（P>0.05）。泮托拉唑和莫沙必利联合给药不会对各自的药代动力学造成显著性影响。

关键词：莫沙必利 LC-MS/MS 泮托拉唑药物相互作用药代动力学

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治疗神经退行性疾病的纳米药物递释系统研究进展

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医药导报 2016年第1期35卷 66-70页

作者：耿雯倩俞媛钟延强第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

神经退行性疾病是一类慢性进行性神经疾病,由于血-脑屏障的存在,治疗药物入脑有一定困难。纳米药物递释系统可以提高药物的体内稳定性,实现靶向递药,增加药物在脑部的富集,经配体修饰后可进一步靶向于局部病灶,从而提高疗效。纳米递药... 详细信息

神经退行性疾病是一类慢性进行性神经疾病,由于血-脑屏障的存在,治疗药物入脑有一定困难。纳米药物递释系统可以提高药物的体内稳定性,实现靶向递药,增加药物在脑部的富集,经配体修饰后可进一步靶向于局部病灶,从而提高疗效。纳米递药载体对于神经退行性疾病的治疗有重要的研究意义和应用前景。

关键词：神经退行性疾病血-脑屏障纳米药物递释系统

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摄食的神经内分泌调节

摄食的神经内分泌调节

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中国药理学会第十四次全国学术大会暨施维雅优秀青年药理学工作者奖20周年学术论坛

作者：孙旸王鹏源刘霞第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

摄食的神经调控和激素调节拓展了我们对于能量稳态的认识。机体对摄食的调控是由中枢神经系统和内分泌系统等组成的复杂生理系统共同控制的，受到多种因素的调节。中枢神经系统的多个核团参与了摄食的神经调控，不仅核团间相互传导、相... 详细信息

摄食的神经调控和激素调节拓展了我们对于能量稳态的认识。机体对摄食的调控是由中枢神经系统和内分泌系统等组成的复杂生理系统共同控制的，受到多种因素的调节。中枢神经系统的多个核团参与了摄食的神经调控，不仅核团间相互传导、相互作用，还接受来自外周的内分泌系统的信号，并进行整合调控。而外周的脂肪、胃肠道等内分泌器官，不仅接受来自中枢神经系统的指示，还通过分泌各种激素，负反馈作用于中枢神经系统。摄食的神经调控和内分泌调控交互作用，共同构成了摄食的负反馈调节系统，以维持能量平衡。本文综述了神经及内分泌系统对于摄食行为的调控机制，望有助于肥胖、代谢性疾病以及其他营养性疾病的研究和治疗。

关键词：摄食弓状核孤束核内分泌能量稳态

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T细胞介导的精准肿瘤免疫治疗

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中国肿瘤生物治疗杂志 2016年第5期23卷 714-719页

作者：许晶刘霞杨义力中国医学科学院系统医学中心苏州系统医学研究所江苏苏州215123 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

以嵌合抗原受体-T细胞(chimeric antigen receptor-T cell,CAR-T)治疗和卡控点(check point)阻断为代表的一系列研究和临床应用表明,自体或移植的特异T细胞可以清除已发生的肿瘤,标志着肿瘤免疫治疗进入了新的阶段。近期研究发现,借助... 详细信息

以嵌合抗原受体-T细胞(chimeric antigen receptor-T cell,CAR-T)治疗和卡控点(check point)阻断为代表的一系列研究和临床应用表明,自体或移植的特异T细胞可以清除已发生的肿瘤,标志着肿瘤免疫治疗进入了新的阶段。近期研究发现,借助于新一代测序、蛋白质组学及生物信息技术,可以鉴别出肿瘤细胞通过MHC提呈的突变特异性的新抗原,这些抗原或抗原组合具有高度的个体和肿瘤特异性。实验表明,新抗原能通过主动免疫在动物模型中产生抗肿瘤的作用,也可作为过继转移抗原特异性T细胞、TCR转染T细胞和CAR-T所识别的目标。这些重要进展为进一步开展肿瘤临床的精准免疫治疗奠定了理论和实践基础。

关键词：肿瘤免疫嵌合抗原受体肿瘤特异性T细胞新抗原

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LC-TOFMS法测定大鼠血液微透析液中积雪草酸衍生物A1浓度及其应用

LC-TOFMS法测定大鼠血液微透析液中积雪草酸衍生物A1浓度及其应用

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中国医药教育协会感染疾病专业委员会第二届学术大会、第八届全国侵袭性真菌病实验室诊断及临床治疗新进展研讨会暨2016中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会

作者：赵娜萍侯静朱冰李善心李铁军张黎第二军医大学附属长海医院药学部上海200433 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的：建立一种能够测定大鼠血液微透析液中积雪草酸衍生物A1 浓度的分析方法,并对A1 在大鼠体内的药代动力学情况进行研究.方法：采用LC-TOFMS 法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(100 mm×3.0 mm,3.5 μm),柱温25℃;流动相为乙腈-... 详细信息

目的：建立一种能够测定大鼠血液微透析液中积雪草酸衍生物A1 浓度的分析方法,并对A1 在大鼠体内的药代动力学情况进行研究.方法：采用LC-TOFMS 法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(100 mm×3.0 mm,3.5 μm),柱温25℃;流动相为乙腈-水=50：50(V：V),等度洗脱;流速0.3mL/min;进样量为10μL;质谱采用ESI 离子源、正离子检测,SIM 模式进行质谱分析,测定大鼠血液微透析液中A1(m/z=551.29)的浓度.

关键词：微透析 LC-TOFMS 积雪草酸衍生物药代动力学

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3,23-O-异丙叉积雪草酸抗抑郁作用研究

3,23-O-异丙叉积雪草酸抗抑郁作用研究

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作者：侯静赵娜萍李善心朱冰李铁军张黎第二军医大学附属长海医院药学部上海200433 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的：考察积雪草衍生物(3,23-O-异丙叉积雪草酸)的抗抑郁作用,并对其一般药理作用进行研究。方法：通过小鼠悬尾实验、强迫游泳实验等考察3,23-O-异丙叉积雪草酸的抗抑郁效果;通过观察该药对实验动物神经、心血管及呼吸系统的影响研究... 详细信息

目的：考察积雪草衍生物(3,23-O-异丙叉积雪草酸)的抗抑郁作用,并对其一般药理作用进行研究。方法：通过小鼠悬尾实验、强迫游泳实验等考察3,23-O-异丙叉积雪草酸的抗抑郁效果;通过观察该药对实验动物神经、心血管及呼吸系统的影响研究其安全性与一般药理作用。

关键词： 3,23-O-异丙叉积雪草酸抑郁积雪草酸

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苦参碱衍生物M19对于肿瘤细胞转移的抑制作用

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现代肿瘤医学 2016年第21期24卷 3341-3344页

作者：倪晨旭齐阳许维恒白志惠张俊平第二军医大学药学院微生物与生化药学教研室上海200433

目的:探讨苦参碱衍生物M19对于肝细胞癌和黑色素瘤细胞转移的抑制作用。方法:肝癌细胞Hep3B、MHCC-LM3和黑色素瘤细胞B16F10经M19处理后,检测肿瘤细胞体外迁移能力。建立C57BL/6小鼠黑色素瘤B16F10和裸鼠肝细胞癌MHCC-LM3转移模型,经M1... 详细信息

目的:探讨苦参碱衍生物M19对于肝细胞癌和黑色素瘤细胞转移的抑制作用。方法:肝癌细胞Hep3B、MHCC-LM3和黑色素瘤细胞B16F10经M19处理后,检测肿瘤细胞体外迁移能力。建立C57BL/6小鼠黑色素瘤B16F10和裸鼠肝细胞癌MHCC-LM3转移模型,经M19体内给药后,观察肿瘤细胞肝、肺转移情况。结果:M19能浓度依赖性地抑制肝癌细胞和黑色素瘤细胞迁移。M19体内给药使B16F10细胞在小鼠肺的转移减少,且还能抑制MHCC-LM3细胞在裸鼠肺和肝的转移。结论:M19能在体内外抑制肝细胞癌和黑色素瘤细胞的转移。

关键词：苦参碱衍生物肝细胞癌黑色素瘤转移

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信息化条件下药材保障实训教学平台的构建

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药学实践杂志 2016年第2期34卷 184-187页

作者：栾智鹏舒丽芯储文功刘照元陈静李睿旻第二军医大学药学院药事管理与临床药学教研室上海200433

目的介绍构建信息化条件下药材保障实训教学平台的过程及体会。方法评述药材保障实训教学平台的基本构成、实现功能、教学应用及体会。结果建成的药材保障实训教学平台实现了药材保障室内推演、模拟训练、室外药材保障演练、卫勤演习药... 详细信息

目的介绍构建信息化条件下药材保障实训教学平台的过程及体会。方法评述药材保障实训教学平台的基本构成、实现功能、教学应用及体会。结果建成的药材保障实训教学平台实现了药材保障室内推演、模拟训练、室外药材保障演练、卫勤演习药材保障参演的四大功能。结论药材保障实训教学平台在教学训练中取得了较好的应用效果,是推进药材保障实战化教学模式改革的有力举措。

关键词：军队药材供应药材保障教学平台实践教学贴近实战

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