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药学服务与研究 2018年第1期18卷 6-10页

作者：许幼发程丹傅志勤柳莹武鑫陈建明福建中医药大学药学院药剂学教研室福州350122 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的:采用新型聚阳离子载体压缩肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒(plasmid of tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,pTRAIL),解决基因药物难以入胞、容易降解的问题,并考察其体外抗肝癌活性。方法:用纳米粒度电... 详细信息

目的:采用新型聚阳离子载体压缩肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒(plasmid of tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,pTRAIL),解决基因药物难以入胞、容易降解的问题,并考察其体外抗肝癌活性。方法:用纳米粒度电位测定仪测定纳米复合物的粒径及电位,琼脂糖凝胶电泳考察硬脂酰多肽(SHR)及硬脂酰多肽聚合物(SHRss)压缩pTRAIL的能力;用激光共聚焦显微镜观察肝癌细胞对SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL的摄取能力;用CCK-8法检测载体的细胞毒作用及纳米复合物抗肝癌细胞增殖活性。结果:SHR和SHRss具有生物相容性,可以压缩pTRAIL,形成稳定的纳米复合物SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL。N/P=10时,两种纳米复合物的粒径最小,分别为(306.22±31.64)和(184.41±25.16)nm。交联后的SHRss能够显著增强SHR压缩pTRAIL的能力,增加肝癌细胞的摄取,提高pTRAIL的药效。SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL分别与HepG2细胞共孵育24h后,细胞存活率分别为(82.58±9.46)%和(65.39±5.43)%。结论:低毒、高效的SHRss/pTRAIL有可能成为一种新型的基因转运复合物用于治疗肝癌。

关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒聚阳离子肝癌载体

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表面等离子共振技术在定量分析中的应用和研究

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药学实践杂志 2018年第1期36卷 18-23页

作者：陈朗东董中云吕狄亚朱臻宇陆斌曹岩第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433 第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 第二军医大学药学院分析测试中心上海200433

表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)是一种基于物质间相互作用所导致的芯片表面质量变化而产生的一种光学现象,能够简单、快速、准确地对分子间作用的强度进行动态监测。SPR生物传感器具有无标记、灵敏度高、检测结果准确... 详细信息

表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)是一种基于物质间相互作用所导致的芯片表面质量变化而产生的一种光学现象,能够简单、快速、准确地对分子间作用的强度进行动态监测。SPR生物传感器具有无标记、灵敏度高、检测结果准确、可在线实时检测等优点。SPR技术在药物发现、临床诊断、食品安全、环境监测、蛋白组学等领域都有应用。对SPR在食品卫生、环境监测、临床应用中定量分析的相关应用和研究进行综述,期望能为相关研究提供参考。

关键词：表面等离子共振定量分析食品卫生环境监测生物医学分析

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脱痂软膏中氧化锌和龙脑的含量测定

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药学服务与研究 2018年第2期18卷 117-119,126,133页

作者：王晓君徐晓阳陆松伟虞慧华宋洪杰第二军医大学长海医院药学部上海200433 郑州大学药学院药物分析学教研室郑州450001

目的:建立脱痂软膏中氧化锌和龙脑的含量测定方法。方法:采用配位滴定法测定氧化锌含量,通过考察水浴温度和时间、稀盐酸和磷酸氢二钠试液用量优化测定条件。采用气相色谱法测定龙脑含量。气相色谱条件:DB-5ms毛细管色谱柱(30m×0.2... 详细信息

目的:建立脱痂软膏中氧化锌和龙脑的含量测定方法。方法:采用配位滴定法测定氧化锌含量,通过考察水浴温度和时间、稀盐酸和磷酸氢二钠试液用量优化测定条件。采用气相色谱法测定龙脑含量。气相色谱条件:DB-5ms毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);载气:氦气,流速1.0ml/min;进样口温度:180℃;柱温:85℃;检测器温度:200℃;分流比为10∶1。结果:氧化锌的平均回收率为(94.77±0.14)%(n=6)。龙脑在0.053 7~0.214 8mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为(96.34±0.74)%(n=6)。结论:所建立的方法能够快速、准确地定量检测处方中的氧化锌和龙脑,可用于脱痂软膏的质量控制。

关键词：脱痂软膏氧化锌龙脑含量测定色谱法,气相配位滴定

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女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺的优化

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中成药 2018年第6期40卷 1403-1406页

作者：沈燚马利张巧艳陈舒婉吴建国钟城吴岩斌吴锦忠福建中医药大学药学院福建福州350122 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的优化女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺。方法 HPLC法测定特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、oleonuezhenide含有量。通过对AB-8、ADS-7、D-101、D-941、HPD-400、HPD-600、HPD-300 L、HPD-722型号大孔树脂进行静态吸附-解吸、动态洗脱实验... 详细信息

目的优化女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺。方法 HPLC法测定特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、oleonuezhenide含有量。通过对AB-8、ADS-7、D-101、D-941、HPD-400、HPD-600、HPD-300 L、HPD-722型号大孔树脂进行静态吸附-解吸、动态洗脱实验以筛选出适宜者,优化纯化条件。然后,比较环烯醚萜总苷、提取物的体外抗氧化活性。结果 D-101型大孔树脂对环烯醚萜总苷有较好的吸附、洗脱、纯化效果,最佳条件为以7.13 mg/mL质量浓度上样,上样量5 BV,体积流量2.5 BV/h,树脂吸附3 h后,依次用5 BV水、5 BV 50%乙醇以2 BV/h体积流量洗脱。16批女贞子经大孔树脂纯化后,环烯醚萜总苷纯度以浙江丽水产最高,湖北大冶、广东清平、山西运城产相对较低。该成分对DPPH自由基的清除能力明显高于女贞子提取物。结论 D-101型大孔树脂可用于纯化女贞子环烯醚萜总苷,并且其体外抗氧化活性在纯化后显著增加。

关键词：女贞子环烯醚萜总苷纯化大孔吸附树脂体外抗氧化活性

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网络药理学方法在中药研究领域的应用

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医药导报 2018年第A01期37卷 38-41页

作者：石垚张巧艳青梅辛海量内蒙古医科大学药学院，呼和浩特 010000 第二军医大学药学院生药学教研室，上海 200433

网络药理学是以系统生物学等交叉学科为基础,利用网络分析方法对药物进行多靶点研究设计的新兴学科。网络药理学的出现揭示符合传统中药整体性特征的全新研究范式。目前,网络药理学广泛运用于药学相关的各类研究中,为提升药学相关研究... 详细信息

网络药理学是以系统生物学等交叉学科为基础,利用网络分析方法对药物进行多靶点研究设计的新兴学科。网络药理学的出现揭示符合传统中药整体性特征的全新研究范式。目前,网络药理学广泛运用于药学相关的各类研究中,为提升药学相关研究的现代化和科技化水平做出了重要贡献。该文对其基本研究方法和运用以及在中药作用机制、有效成分预测、新药发现、质量控制等方面的应用进行综述。

关键词：网络药理学中药研究

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提高沪地龙药材质量的加工方法研究

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药学服务与研究 2018年第4期18卷 279-281页

作者：季倩徐银霞张汉明张磊第二军医大学药学院药用植物学教研室上海200433 华侨大学生物医学学院

目的::研发一种高效的加工方法,以提高沪地龙药材质量。方法:自主研发机械化加工设备,并考察不同辅料(面粉、米糠、生石灰、木屑、草木灰)混合清洗,降低灰分含量的效果。结果:采用机械化加工设备加工的蚯蚓剖开率达95%以上。经过添加辅... 详细信息

目的::研发一种高效的加工方法,以提高沪地龙药材质量。方法:自主研发机械化加工设备,并考察不同辅料(面粉、米糠、生石灰、木屑、草木灰)混合清洗,降低灰分含量的效果。结果:采用机械化加工设备加工的蚯蚓剖开率达95%以上。经过添加辅料清洗可以有效控制灰分含量,其中以草木灰或面粉为辅料清洗的药材灰分含量最低。结论:本研究采用自主研发的设备结合有效辅料清洗,创立了一种高效去除沪地龙灰分的加工方法,为解决同类问题提供了参考。

关键词：沪地龙灰分含量加工方法机械化加工

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抗肿瘤药物纳米粒载体的制备材料、包载药物及修饰方法

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药学实践杂志 2018年第4期36卷 307-312,350页

作者：韩凌孙治国鲁莹第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

纳米粒作为抗肿瘤药物的载体,具有提高药物靶向性、稳定性、降低药物毒副作用等诸多优点。近年来,抗肿瘤药物纳米粒载体研究取得了较大进展,从其制备材料、包载药物及修饰方法3方面进行综述。

关键词：纳米粒抗肿瘤药物递送系统

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红景天苷糖苷化方法研究

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药学服务与研究 2018年第2期18卷 101-103页

作者：郭良君郑巍张雨洁张开霞孙亮金永生解放军第九八医院药械科浙江湖州313000 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的:设计一种红景天苷糖苷化的新方法,并与经典糖苷化方法比较优劣。方法:以五乙酰葡萄糖、苄基酪醇为原料,三氟化硼乙醚为催化剂,经糖苷化、醇解反应合成红景天苷,并与碳酸银催化法、四氯化锡催化法进行综合比较。结果:本法合成红景... 详细信息

目的:设计一种红景天苷糖苷化的新方法,并与经典糖苷化方法比较优劣。方法:以五乙酰葡萄糖、苄基酪醇为原料,三氟化硼乙醚为催化剂,经糖苷化、醇解反应合成红景天苷,并与碳酸银催化法、四氯化锡催化法进行综合比较。结果:本法合成红景天苷的收率为56%,与经典糖苷化方法相比,缩短了反应步骤,反应温和,成本低,污染少。结论:本方法合成红景天苷稳定、可行,适合工业化生产。

关键词：红景天苷糖苷化合成方法

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建国后中药学史文献概览及有关问题刍议

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中国中医药现代远程教育 2018年第21期16卷 62-64页

作者：辛海量韩婷蒋益萍第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

本文首先综述了建国后中药学史研究的文献情况,结果表明中药学文献较少,中药学研究史混杂于中国医学史中。随后,笔者对中药学史分期问题进行了讨论,提出了新见解。针对中药学史研究现状,还提出了药学史研究应关注的问题,特别是炮制学史... 详细信息

本文首先综述了建国后中药学史研究的文献情况,结果表明中药学文献较少,中药学研究史混杂于中国医学史中。随后,笔者对中药学史分期问题进行了讨论,提出了新见解。针对中药学史研究现状,还提出了药学史研究应关注的问题,特别是炮制学史等专题史研究应受到关注,以及中药学专业学生的药学史教育应该加强。最后,笔者介绍了本草学史研究的新进展-本草考古学。

关键词：中药学史文献研究本草考古

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积雪草酸衍生物的合成及其大鼠体内药动学研究

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药学服务与研究 2018年第6期18卷 434-438页

作者：朱冰李善心赵娜萍毛俊琴张大志张海张黎第二军医大学长海医院药学部上海200433 解放军第八五医院药学部上海200052 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 同济大学附属第一妇婴保健院药剂科上海201204

目的:设计、合成积雪草酸衍生物,并对其在大鼠体内的药动学性质进行研究。方法:在积雪草酸的3位和23位之间引入异丙叉基,在28位引入苄基,分别合成积雪草酸衍生物3,23-O-异丙叉积雪草酸(A1)和积雪草酸苄酯(Z3),其结构通过1 H-NMR和MS确... 详细信息

目的:设计、合成积雪草酸衍生物,并对其在大鼠体内的药动学性质进行研究。方法:在积雪草酸的3位和23位之间引入异丙叉基,在28位引入苄基,分别合成积雪草酸衍生物3,23-O-异丙叉积雪草酸(A1)和积雪草酸苄酯(Z3),其结构通过1 H-NMR和MS确证。采用随机数字表法将12只大鼠分为尾静脉注射组和灌胃给药组,每组6只。以Z3为内标,建立大鼠血浆中A1的HPLC-MS定量分析方法,并测定尾静脉注射和灌胃给药后不同时间点A1的血药浓度,计算药动学参数。结果:与大鼠灌胃积雪草酸后的药动学参数相比,A1的t1/2和MRT0～∞显著延长,cmax和AUC0～∞分别增加11.14倍和57.51倍,CL降低为6.95%。A1的绝对生物利用度为75.81%,是积雪草酸(16.25%)的4.67倍。结论:本研究合成的积雪草酸衍生物A1的药动学性质优于积雪草酸,具有进一步开发的价值。

关键词：积雪草酸衍生物化学合成药代动力学色谱法,高效液相质谱法

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