检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1993年第4期14卷 339-343页

作者：程勇孔宪波苏定冯第二军医大学药理学教研室 200433

用计算机化清醒大鼠血流动力学测定技术研究了酮舍林侧脑室给药对血压(BP)、血压波动性(BPV)、动脉压力感受性反射血压控制功能(ABR-BP)和心率控制功能(ABR-HP)的影响。结果表明:(1)酮舍林侧脑室给药无明显的降压作用;(2)酮舍林具有中... 详细信息

用计算机化清醒大鼠血流动力学测定技术研究了酮舍林侧脑室给药对血压(BP)、血压波动性(BPV)、动脉压力感受性反射血压控制功能(ABR-BP)和心率控制功能(ABR-HP)的影响。结果表明:(1)酮舍林侧脑室给药无明显的降压作用;(2)酮舍林具有中枢性降低BPV、升高ABR-BP和ABR-HP的作用;(3)BPV的降低与ABR-BP的升高有关,而与BP水平无关;同时也可以认为酮舍林升高ABR-BP在其降压机制中不起主要作用;(4)在用酮舍林后,ABR-BP与BPV之间无显著的负相关性。

关键词：血压血液动力学高血压降压药

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银杏叶提取物对U937泡沫细胞IL-1β、TNF-α及IL-10表达的影响(英文)

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药学学报 2007年第9期42卷 930-934页

作者：焦亚斌芮耀诚杨鹏远李铁军邱彦第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

本研究考察了氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激的U937细胞致炎细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、抗炎细胞因子白细胞介素10(IL-10)及其受体(IL-10R)的蛋白及mRNA的表达,同时观察银杏叶提取物(GbE)对它们的作用。U93... 详细信息

本研究考察了氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激的U937细胞致炎细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、抗炎细胞因子白细胞介素10(IL-10)及其受体(IL-10R)的蛋白及mRNA的表达,同时观察银杏叶提取物(GbE)对它们的作用。U937细胞用100 mg.L-1ox-LDL刺激24 h形成泡沫细胞,同时分别加入不同浓度的GbE(0.1,1及10μg.L-1)共孵育,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)及逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测IL-1β、TNFα-、IL-10和IL-10R的蛋白或mRNA表达。U937泡沫细胞组IL-1β、TNF-α、IL-10和IL-10R的蛋白或mRNA的表达较对照组显著增加(P<0.01)。GbE组IL-1β及TNF-α的蛋白和mRNA的表达水平明显降低,IL-10的蛋白、IL-10和IL-10R的mRNA表达水平明显提高,与U937泡沫细胞组相比差异显著(P<0.05,P<0.01)。GbE对U937泡沫细胞致炎细胞因子IL-1β及TNF-α表达的显著抑制作用,对抗炎细胞因子IL-10及其受体IL-10R表达的显著上调作用可能是其抗atherosclerosis(AS)的机制之一。

关键词： U937细胞泡沫细胞细胞因子白细胞介素1 肿瘤坏死因子α 白细胞介素10 银杏

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α-氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的影响

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中国药理学通报 1998年第4期14卷 345-347页

作者：戴生明刘建国殷明苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的比较α－氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的抑制作用。方法采用事先插好动、静脉导管的自由活动大鼠，在静脉注射这３种麻醉药前后分别通过静脉注射盐酸去氧肾上腺素测定压力反射敏感性。结果α－氯醛糖和戊巴比妥轻度降... 详细信息

目的比较α－氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的抑制作用。方法采用事先插好动、静脉导管的自由活动大鼠，在静脉注射这３种麻醉药前后分别通过静脉注射盐酸去氧肾上腺素测定压力反射敏感性。结果α－氯醛糖和戊巴比妥轻度降低血压，乌拉坦对血压只有一过性降低作用，它们对心率均无显著影响。乌拉坦和戊巴比妥钠对压力反射均有显著抑制作用，抑制强度相当；而α－氯醛糖对压力反射只有短暂的轻度抑制，在给药后３０ｍｉｎ时压力反射功能已基本恢复。在给药后３０ｍｉｎ，α－氯醛糖组的压力反射敏感性显著高于戊巴比妥钠组和乌拉坦组。

关键词：氯醛糖乌拉坦戊巴比妥钠麻醉药压力反射

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烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂在肿瘤治疗方面的研究进展

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第二军医大学学报 2012年第7期33卷 794-798页

作者：秦烨张偌瑜缪朝玉第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)是生命体内200多种氧化还原反应的辅酶,在很多细胞生理过程中发挥着重要作用。烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)是哺乳动物NAD合成途径的限速酶,调节着细胞内的NAD水平,是生物体内进行各种生命活动和能量代谢的重... 详细信息

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)是生命体内200多种氧化还原反应的辅酶,在很多细胞生理过程中发挥着重要作用。烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)是哺乳动物NAD合成途径的限速酶,调节着细胞内的NAD水平,是生物体内进行各种生命活动和能量代谢的重要蛋白,具有多种生物学活性。在癌症中,肿瘤细胞为了快速增殖,对细胞内NAD水平的依赖比正常细胞更强。研究表明Nampt有促血管生成活性,支持着一些肿瘤细胞的生长,抑制Nampt酶活性可起到很好的抗肿瘤作用。这使得Nampt成为近年来药物研究中一个非常有吸引力的靶标,Nampt抑制剂被用于肿瘤化疗干预研究。目前有研究报道的Nampt抑制剂共4个:FK866、CHS828、CB30865、IS001。本文就近年来Nampt抑制剂在肿瘤治疗方面的研究进展进行综述,以期为Nampt调控剂的开发和应用提供参考。

关键词：烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂肿瘤

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心血管病学新概念：血管重塑

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生理科学进展 1996年第1期27卷 57-60页

作者：戴生明缪朝玉苏定冯上海第二军医大学药理学教研室

近年研究发现高血压时小动脉壁肥厚的发生除了与血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）生长有关外，还与血管重塑有关。血管重塑就是通过ＶＳＭＣ的重新排列而使血管中层增厚、管腔缩小。重塑指数可用来定量表示血管重塑在小动脉壁肥厚的发生中所... 详细信息

近年研究发现高血压时小动脉壁肥厚的发生除了与血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）生长有关外，还与血管重塑有关。血管重塑就是通过ＶＳＭＣ的重新排列而使血管中层增厚、管腔缩小。重塑指数可用来定量表示血管重塑在小动脉壁肥厚的发生中所起作用的大小。

关键词：高血压心脏血管疾病血管重塑

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粉防己碱对高血压大鼠血压和血浆肾素活性的影响

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第二军医大学学报 1993年第3期14卷 277-279页

作者：吴比学缪朝玉苏定冯第二军医大学药理学教研室 200433

粉防己碱(Tetrandrine,Tet)具有降压作用,但其降压效果是否与血浆肾素活性(Plasma renin activity,PRA)有关尚无报道,本实验观察Tet对3种不同模型的高血压大鼠的降压作用,并用自发性高血压大鼠(SHR)研究其降压作用与PRA的关系。

关键词：粉防己碱高血压肾素

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来氟米特抑制细胞肽诱导的兔滑膜细胞脱氧核糖核酸合成(英文)

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中国药理学报 1994年第3期15卷 223-226页

作者：鞠佃文郑钦岳王洪斌方军第二军医大学药学院药理教研室

重组人IL—1β在1000—10 000U·ml^(-1),IL-6在10—1000U·ml^(-1),TNFα在0.5—50U·ml^(-1),GM-CSF在1—1000ng·ml^(-1)范围内对培养的兔滑膜细胞DNA合成呈浓度依赖性刺激作用。来氟米特及其代谢产物A77 1726对此... 详细信息

重组人IL—1β在1000—10 000U·ml^(-1),IL-6在10—1000U·ml^(-1),TNFα在0.5—50U·ml^(-1),GM-CSF在1—1000ng·ml^(-1)范围内对培养的兔滑膜细胞DNA合成呈浓度依赖性刺激作用。来氟米特及其代谢产物A77 1726对此有明显抑制作用。提示IL-1,IL-6,TNF和GM-CSF在关节炎的发病中有重要地位,来氟米特抑制滑膜细胞增殖可能与其特异性的抗炎作用有关。

关键词：来氟米特 DNA 滑膜

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盐酸哌甲酯-卵磷脂微乳的制备及其透皮吸收作用

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中国药学杂志 2005年第11期40卷 843-845页

作者：俞媛高中陈琰钟延强程明和第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的探讨微乳作为载体促进水溶性药物盐酸哌甲酯的透皮吸收。方法以十四酸异丙酯-水-卵磷脂-乙醇作为微乳的组成部分,对微乳伪三元相图进行了研究,制备盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳,采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定... 详细信息

目的探讨微乳作为载体促进水溶性药物盐酸哌甲酯的透皮吸收。方法以十四酸异丙酯-水-卵磷脂-乙醇作为微乳的组成部分,对微乳伪三元相图进行了研究,制备盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳,采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定药物透皮浓度,计算微乳的经皮渗透稳态流量,并与盐酸哌甲酯-卵磷脂混悬液和哌甲酯溶液作出对比。结果盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳的透皮稳态流量大于2个对照组(P<0.01)。结论微乳对盐酸哌甲酯的经皮渗透具有促进作用。

关键词：透皮微乳盐酸哌甲酯

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维生素C对小鼠系统性白念珠菌感染的影响

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第二军医大学学报 2010年第7期31卷 731-733页

作者：黄海王彦李明邦李德东许懿姜远英第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的观察维生素C对系统性白念珠菌感染病情的影响。方法 50只ICR小鼠随机分为5组(n=10),通过尾静脉注射白念珠菌菌液建立系统性白念珠菌感染小鼠模型。维生素C通过灌胃或腹腔注射给药,剂量为50mg/kg或500mg/kg;考察小鼠生存时间;检测肾... 详细信息

目的观察维生素C对系统性白念珠菌感染病情的影响。方法 50只ICR小鼠随机分为5组(n=10),通过尾静脉注射白念珠菌菌液建立系统性白念珠菌感染小鼠模型。维生素C通过灌胃或腹腔注射给药,剂量为50mg/kg或500mg/kg;考察小鼠生存时间;检测肾脏载菌量;制作肾脏组织病理学标本评估真菌感染程度。结果补充维生素C后,各实验组与空白组中位生存时间均为4～5d,各组间无明显差异;补充维生素C后,实验组lgCFU/g分别为8.342、8.412、7.350、7.764,与空白组lgCFU/g7.134比较,肾脏载菌量增加(P<0.05)。肾脏组织病理学结果显示受检小鼠均有肾脓肿及肾小管上皮变性(肾病)损害,损害程度没有明显差异,表明维生素C不能缓解白念珠菌感染的病情。结论补充维生素C对小鼠系统性白念珠菌感染病情没有改善作用,甚至可能导致病情恶化。

关键词：抗坏血酸白念珠菌系统性真菌感染

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白念珠菌的应激反应与耐药性

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第二军医大学学报 2010年第11期31卷 1239-1243页

作者：黄海王彦李莹许懿姜远英第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

白念珠菌是临床最常见的条件致病真菌,可以导致黏膜和系统感染。临床上广泛使用的抗真菌药物数量有限,长期广泛应用于临床所导致白念珠菌的耐药现象越来越普遍,耐药程度也越来越高。白念珠菌对抗真菌药物的高适应性导致了耐药性的产生,... 详细信息

白念珠菌是临床最常见的条件致病真菌,可以导致黏膜和系统感染。临床上广泛使用的抗真菌药物数量有限,长期广泛应用于临床所导致白念珠菌的耐药现象越来越普遍,耐药程度也越来越高。白念珠菌对抗真菌药物的高适应性导致了耐药性的产生,同时也是白念珠菌对环境应激的一种体现。本文对应激反应通路作了总结,并着重从应激反应角度阐述了白念珠菌的耐药性问题。

关键词：白念珠菌应激反应耐药性

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