检索结果-内蒙古大学图书馆

上海口腔医学 2006年第6期15卷 653-656页

作者：江中明季佩红刘军唐月军李生娇李文林第二军医大学长海医院口腔科上海200433 上海市杨浦区牙防所上海200082 第二军医大学细胞生物教研室上海200433

目的探讨胚胎干细胞(ES细胞)向成牙本质样细胞诱导分化的方法。方法首先通过悬浮培养的方式,将ES细胞诱导分化形成拟胚体,然后将拟胚体细胞与牙髓成纤维细胞通过Transwell培养系统共培养,研究拟胚体细胞向成牙本质样细胞的分化情况。结... 详细信息

目的探讨胚胎干细胞(ES细胞)向成牙本质样细胞诱导分化的方法。方法首先通过悬浮培养的方式,将ES细胞诱导分化形成拟胚体,然后将拟胚体细胞与牙髓成纤维细胞通过Transwell培养系统共培养,研究拟胚体细胞向成牙本质样细胞的分化情况。结果RT-PCR结果显示,拟胚体细胞与牙髓成纤维细胞共培养10d后,可检测到成牙本质细胞的特征性分子——牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达;共培养15d后,表达有所增强。而单独培养的拟胚体细胞,则始终未检测到DSPP的表达。结论通过与牙髓成纤维细胞共培养,可以促进胚胎干细胞向成牙本质样细胞分化。

关键词：胚胎干细胞成牙本质样细胞分化共培养

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缺血缺氧胎鼠下丘脑及外周血孤啡肽含量的变化(英文)

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中国临床康复 2006年第46期10卷 216-217页

作者：古航胡电洪新如梁永解放军第二军医大学长海医院妇产科上海市200433 解放军第二军医大学长征医院妇产科上海市200003 解放军第二军医大学神经生物教研室上海市200433

背景:孤啡肽与缺血缺氧关系密切,可能在胎儿窘迫、新生儿窒息的发生发展中起到重要作用。目的:观察宫内缺血缺氧胎鼠下丘脑及外周血孤啡肽含量的变化,分析孤啡肽在围生期缺血缺氧中的作用。设计:随机对照动物实验。单位:解放军第二军医... 详细信息

背景:孤啡肽与缺血缺氧关系密切,可能在胎儿窘迫、新生儿窒息的发生发展中起到重要作用。目的:观察宫内缺血缺氧胎鼠下丘脑及外周血孤啡肽含量的变化,分析孤啡肽在围生期缺血缺氧中的作用。设计:随机对照动物实验。单位:解放军第二军医大学长海医院妇产科。材料:实验于2002-05/2003-09在第二军医大学长海医院妇产科进行,选择Wistar雌性大鼠12只,平均体质量260g。方法:将12只雌鼠随机分成3组:对照组、钳夹子宫血管10min组和钳夹子宫血管20min组,每组4只。使各组雌鼠受孕,在妊娠第21天,将各组雌鼠剖腹,对照组直接取出胎鼠,产胎鼠19只;钳夹子宫血管10min组钳夹子宫血管10min后取出胎鼠,产胎鼠21只;钳夹子宫血管20min组钳夹子宫血管20min后取出胎鼠,产胎鼠17只。均成活,所有胎鼠做Apgar评分并迅速断头,收集躯干血并取出全脑,采用放射免疫测定法测定各组胎鼠下丘脑及外周血孤啡肽的含量。主要观察指标:各组胎鼠下丘脑及外周血孤啡肽的含量。结果:57只胎鼠全部进入结果分析。①钳夹子宫血管10min组胎鼠下丘脑及外周血孤啡肽的含量分别为(71±14)pg/g及(31±7)ng/L;钳夹子宫血管20min组胎鼠下丘脑及外周血孤啡肽的含量分别为(114±21)pg/g及(58±11)ng/L;对照组胎鼠下丘脑及外周血孤啡肽含量分别为(48±9)pg/g及(19±4)ng/L;与对照组相比,钳夹子宫血管10min和20min组胎鼠下丘脑及外周血孤啡肽含量均升高(P<0.05,P<0.01);且钳夹子宫血管20min组孤啡肽含量高于钳夹子宫血管10min组(P<0.05)。②两组胎鼠Apgar评分均低于对照组(P<0.01),其中钳夹子宫血管20min组胎鼠Apgar评分低于钳夹子宫血管10min组穴P<0.05雪。结论:围生期缺血缺氧可导致下丘脑及外周血孤啡肽的含量增加。

关键词：缺血缺氧下丘脑胎儿窘迫

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βB2晶体蛋白基因敲除小鼠模型的建立

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第二军医大学学报 2006年第11期27卷 1246-1248页

作者：张军黄才国李闻捷 Wei Weng 汪佳祺第二军医大学长海医院中心实验室上海200433 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 美国inGenious Targeting Laboratory Inc．纽约11790—3350

目的:建立βB2晶体蛋白基因敲除小鼠模型。方法:采用美国iGTL实验室的技术构建打靶载体,建立基因敲除小鼠模型。采用PCR对小鼠基因型进行鉴定,Western印迹法对晶体蛋白的表达进行鉴定。结果:PCR成功检测出3种基因型;纯合子基因敲除的小... 详细信息

目的:建立βB2晶体蛋白基因敲除小鼠模型。方法:采用美国iGTL实验室的技术构建打靶载体,建立基因敲除小鼠模型。采用PCR对小鼠基因型进行鉴定,Western印迹法对晶体蛋白的表达进行鉴定。结果:PCR成功检测出3种基因型;纯合子基因敲除的小鼠未检测到βB2晶体蛋白的表达。结论:成功构建了βB2晶体蛋白基因敲除的小鼠模型。

关键词： β晶体蛋白小鼠基因敲除

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丙型肝炎病毒F蛋白抗原性及患者血清F抗体流行率的研究

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中华肝脏病杂志 2006年第12期14卷 890-893页

作者：邵圣文武文斌于建国赵平戚中田第二军医大学微生物学教研室军队医学微生物学重点实验室上海200433 解放军第八十八医院济南军区肝病研究所

目的探讨丙型肝炎病毒（HCV）F蛋白的抗原性及患者血清F抗体的流行率。方法利用11条引物延伸获得HCVf基因，以此为模板经聚合酶链反应扩增得到截短型f65基因片段，定向克隆至pET32a（＋），重组子转化大肠杆菌Plyss菌株，异丙基-β-半... 详细信息

目的探讨丙型肝炎病毒（HCV）F蛋白的抗原性及患者血清F抗体的流行率。方法利用11条引物延伸获得HCVf基因，以此为模板经聚合酶链反应扩增得到截短型f65基因片段，定向克隆至pET32a（＋），重组子转化大肠杆菌Plyss菌株，异丙基-β-半乳糖苷诱导后用镍离子树脂纯化HCVF65蛋白。以F65蛋白为抗原，酶联免疫吸附法检测HCV感染者血清中F抗体。应用F65蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆F抗体，再用葡萄球菌A蛋白树脂纯化兔血清中F抗体。结果成功构建了pET32a（＋）f65重组子，表达并纯化了分子量为3．2×10^4的HCVF65蛋白。30份HCV患者血清F抗体的A450为0．125±0．061，F抗体阳性率为63．3％。获得了兔源性F抗体，该抗体与HCVF65蛋白发生特异性结合反应，滴度为1：30000。结论HCVF65蛋白具有抗原性，可用来检测血清中F抗体。HCV患者血清中存在F抗体。兔源性F抗体可用来检测HCVF蛋白。

关键词：肝炎病毒,丙型抗原,病毒抗体,病毒 F蛋白

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α黑素细胞刺激素在自体移植皮片中mRNA的表达及意义

α黑素细胞刺激素在自体移植皮片中mRNA的表达及意义

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第4届东方国际美容外科大会

作者：薛春雨邢新李蠡李军辉蒋平第二军医大学长海医院第二军医大学长海医院第二军医大学长海医院第二军医大学长海医院生物化学与分子生物学教研室

目的检测α黑素细胞刺激素（α melanocyte-stimulating hormone,α-MSH）在人体自体中厚移植皮片中的mRNA表达,同时检测皮片表皮中黑色素的含量,与自身正常皮肤作对照,初步认识α-MSH在自体移植皮片过度色素沉着中的作用。方法利用RT-...

目的检测α黑素细胞刺激素（α melanocyte-stimulating hormone,α-MSH）在人体自体中厚移植皮片中的mRNA表达,同时检测皮片表皮中黑色素的含量,与自身正常皮肤作对照,初步认识α-MSH在自体移植皮片过度色素沉着中的作用。方法利用RT-PCR、银染-丽春红法检测人体自体中厚移植皮片与原供区及受区周围自体正常对照皮肤中α-MSH的mRNA表达及表皮中黑色素的含量。结果α-MSH/β2-MG 在自体中厚移植皮片中的mRNA表达明显高于自身正常对照皮肤,差异有显著意义（P＜0．01）;自体中厚移植皮片表皮中黑色素含量较自身正常对照皮肤表皮中的黑色素含量明显增多,差异亦有显著意义（P＜ 0．01）;且表皮中黑色素的含量与α-MSH的mRNA表达量呈正相关。结论α-MSH在自体中厚移植皮片中的表达较在自体正常对照皮肤中显著增高,致皮片中黑色素含量升高,在自体移植皮片过度色素沉着中起重要调控作用。

关键词：

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血小板活化因子乙酰水解酶基因Ile198Thr突变与银屑病的相关研究

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中国麻风皮肤病杂志 2006年第1期22卷 17-19页

作者：夏天保顾军毕新岭臧远胜王洁孙清菊第二军医大学长海医院皮肤科上海200433 第二军医大学长海医院呼吸科第二军医大学生物化学教研室

目的:探讨血小板活化因子乙酰水解酶基因(Ile198Thr)突变与银屑病的关系。方法:对50例银屑病患者及50例健康对照者,分别用聚合酶链反应技术(PCR)及测序分析基因组DNA的突变等位基因。结果:银屑病组突变率与对照组无显著差异(P>0.05)... 详细信息

目的:探讨血小板活化因子乙酰水解酶基因(Ile198Thr)突变与银屑病的关系。方法:对50例银屑病患者及50例健康对照者,分别用聚合酶链反应技术(PCR)及测序分析基因组DNA的突变等位基因。结果:银屑病组突变率与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:血小板活化因子乙酰水解酶基因(Ile198Thr)突变与银屑病无相关性,其突变可能与银屑病的发病无关。

关键词：银屑病血小板活化因子乙酰水解酶基因突变

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丹参总酚酸抑制大鼠肾间质纤维化的初步观察

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第二军医大学学报 2006年第12期27卷 1295-1298页

作者：尚雁君黄才国蒋山好朱大元魏善建焦炳华李锴男张建荣第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室上海200433 中国科学院上海药物研究所上海201203 第四军医大学基础医学部病理学教研室西安710033 第二军医大学长海医院实验诊断科上海200433

目的观察丹参总酚酸对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的影响。方法将40只健康、雄性SD大鼠随机分为4组分别为UUO组、假手术组(SOR)、阳性对照依那普利(ACEI)组和丹参总酚酸样品(TSA)组,术前分别给UUO组和SOR组灌生理盐水,ACEI组... 详细信息

目的观察丹参总酚酸对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的影响。方法将40只健康、雄性SD大鼠随机分为4组分别为UUO组、假手术组(SOR)、阳性对照依那普利(ACEI)组和丹参总酚酸样品(TSA)组,术前分别给UUO组和SOR组灌生理盐水,ACEI组和丹参总酚酸组分别灌胃ACEI[6mg/(kg·d)]和丹参总酚酸[20mg/(kg·d)],连续8d。术后第7天分别处死各组大鼠用免疫组织化学方法测定TGF-β1的表达情况。行H-E和Masson染色,动态观察肾间质病理学改变。结果丹参总酚酸组和ACEI组TGF-β1的表达量与模型组(0.22±0.06)比较有明显的下降(P<0.05),结果分别是1.38±0.26和1.38±0.26。丹参总酚酸能显著减少UUO大鼠肾小管间质TGF-β1的表达,减轻胶原在肾间质的沉积,改善了肾脏病理改变。结论丹参总酚酸对UUO所致的大鼠肾脏纤维化的形成有明显的抑制作用,其作用可能跟降低TGF-β1的表达有关。

关键词：丹参总酚酸肾间质纤维化转化生长因子β1

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物理转基因技术新进展

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国际检验医学杂志 2006年第8期27卷 691-692,695页

作者：杨长伟路卫赵平第二军医大学附属长海医院烧伤科上海200433 第二军医大学基础部微生物教研室上海200433

成功的基因治疗的重要因素之一就是发展有效的基因转移系统。虽然目前已有包括病毒及非病毒载体在内的多种基因转移技术,但仍未发现非常理想的载体系统。该文介绍几种国外最近发展的几种物理转基因方法的特性,比较基因转移效率、毒性、... 详细信息

成功的基因治疗的重要因素之一就是发展有效的基因转移系统。虽然目前已有包括病毒及非病毒载体在内的多种基因转移技术,但仍未发现非常理想的载体系统。该文介绍几种国外最近发展的几种物理转基因方法的特性,比较基因转移效率、毒性、在体可行性等,并展望其应用前景。

关键词：基因疗法转基因生物弹道技术电穿孔

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中国南海海绵提取物renierol对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

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第二军医大学学报 2006年第1期27卷 25-27页

作者：尚雁君郭跃伟黄才国贾睿许强芝魏善建焦炳华张建荣第二军医大学基础医学部生物化学及分子生物学教研室上海200433 中国科学院上海药物研究所上海201203 第二军医大学长海医院实验诊断科上海200433

目的:本实验的目的是探讨中国南海海绵提取物renierol对黄嘌呤氧化酶的抑制作用及对小鼠高尿酸血症的影响。方法:从海绵中分离提取renierol成分,将20、40、60μg/ml renierol或1μg/ml阳性对照别嘌呤醇(1μg/ml),分别加入黄嘌呤溶液(50... 详细信息

目的:本实验的目的是探讨中国南海海绵提取物renierol对黄嘌呤氧化酶的抑制作用及对小鼠高尿酸血症的影响。方法:从海绵中分离提取renierol成分,将20、40、60μg/ml renierol或1μg/ml阳性对照别嘌呤醇(1μg/ml),分别加入黄嘌呤溶液(50μmol/ml)和0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶中,利用5 min超氧离子生成量来测定黄嘌呤氧化酶活性(NBT显色法)。再将20、40、60μg/ml renierol或100 U/ml阳性对照SOD加入25℃预热过的邻苯三酚,在波长420 nm处测定吸光值,观察renierol对自由基的直接清除作用。建立尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾造成小鼠高尿酸血症模型,并给高、中、低剂量renierol组小鼠口服10、203、0 ***-1renierol,别嘌呤醇组给药量为2 ***-1,用全自动生化分析仪测定实验鼠的血清尿酸值,观察renierol体内降尿酸作用。结果:Renierol体外是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂,其IC50为1.36μ***-1,在体内也有明显的降尿酸作用。结论:Renierol通过抑制黄嘌呤氧化酶来降血尿酸。

关键词： renierol 海绵海洋生物学黄嘌呤氧化酶高尿酸血症抑制作用

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刺鼠信号蛋白对自体移植皮片中黑素细胞功能的影响

刺鼠信号蛋白对自体移植皮片中黑素细胞功能的影响

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第4届东方国际美容外科大会

作者：薛春雨邢新李蠡张敬德蒋平龚志锦第二军医大学长海医院第二军医大学长海医院第二军医大学长海医院第二军医大学长海医院第二军医大学生物化学与分子生物学教研室第二军医大学病理学教研究室

目的通过检测刺鼠信号蛋白对自体移植皮片中黑素细胞功能的影响,进一步认识自体移植皮片过度色素沉着的原因。方法建立过度色素沉着的自体移植皮片动物模型;利用RT-PCR方法检测刺鼠信号蛋白作用后自体移植皮片黑素细胞中酪氨酸酶mRNA的... 详细信息

目的通过检测刺鼠信号蛋白对自体移植皮片中黑素细胞功能的影响,进一步认识自体移植皮片过度色素沉着的原因。方法建立过度色素沉着的自体移植皮片动物模型;利用RT-PCR方法检测刺鼠信号蛋白作用后自体移植皮片黑素细胞中酪氨酸酶mRNA的表达,同时检测皮片中黑色素的含量,并与对照组及正常豚鼠皮肤相比较。结果经刺鼠信号蛋白作用后酪氨酸酶mRNA在自体移植皮片中的表达明显减少,与在其他各对照组中的表达差异均有非常显著性意义(P<0．01);刺鼠信号蛋白作用后皮片中黑素含量亦明显减少与对照组皮片中黑素含量相比,其差异具有显著性(P<0．01),而与正常豚鼠皮肤中黑素含量的差异无显著性(P>0．05)。结论刺鼠信号蛋白在自体移植皮片中,能竞争性拮抗α-MSH的黑素合成作用, 使皮片着色能力降低。进一步证明了皮片移植后表皮细胞中α-MSH的表达上调是皮片呈过度色素沉着的重要原因。

关键词：移植皮片酪氨酸酶黑素细胞刺鼠信号蛋白

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