本文介绍一种不用纯的C1q抗原制备抗人补体C1q抗体的简便方法。作为免疫原的富含C1q的优球蛋白组分是通过0.026 M EGTA 缓冲液透析血清,尔后在0.6％琼脂糖凝胶(pH8.6)中电泳等二步分离方法而获得。此免疫原产生的抗血清中的杂抗体,用已...
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本文介绍一种不用纯的C1q抗原制备抗人补体C1q抗体的简便方法。作为免疫原的富含C1q的优球蛋白组分是通过0.026 M EGTA 缓冲液透析血清,尔后在0.6％琼脂糖凝胶(pH8.6)中电泳等二步分离方法而获得。此免疫原产生的抗血清中的杂抗体,用已去掉C1q的血清经戊二醛交联而制成的免疫吸附剂除去。通过此法制得的特异性抗C1q抗体,用免疫电泳(IEP)方法测试,它与人全血清或纯的C1q反应仅在慢γ-区出现一条沉淀线,用双向免疫扩散(DID)法试验,它与纯C1q反应形成一条沉淀线且与标准抗C1q抗体的沉淀线呈现完全融合的反应,此外它能够凝集EAC1q细胞而不凝集EA细胞。 这些结果表明此最终产品是抗人C1q的单价特异性抗体制品。
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