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第二军医大学学报 1998年第1期19卷 76-78页

作者：蔡溱石力夫胡晋红沈茜第二军医大学长海医院药学部第二军医大学长海医院实验诊断科

目的：观察特女贞甙（ＳＰＮ）体外对小鼠脾淋巴细胞转化和自然杀伤细胞活性的影响。方法：分别采用（１）３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，以核素掺入量为测定指标；（２）３Ｈ－ＴｄＲ标记靶细胞释放法，以杀伤率和抑制率为测定指标。结果：ＳＰ... 详细信息

目的：观察特女贞甙（ＳＰＮ）体外对小鼠脾淋巴细胞转化和自然杀伤细胞活性的影响。方法：分别采用（１）３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，以核素掺入量为测定指标；（２）３Ｈ－ＴｄＲ标记靶细胞释放法，以杀伤率和抑制率为测定指标。结果：ＳＰＮ能与亚适量刀豆球蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）协同提高正常鼠脾Ｔ淋巴细胞的转化；ＳＰＮ对正常鼠脾自然杀伤细胞（ＮＫ）活性无明显作用（Ｐ＞０．０５），但能显著提高由环磷酰胺抑制的ＮＫ杀伤功能（Ｐ＜０．０１），减轻由地塞米松引起的ＮＫ活性低下作用（Ｐ＜０．０１）。结论：ＳＰＮ为中药女贞子中具有免疫活性的水溶性成分之一。

关键词：特女贞甙自然杀伤细胞 T细胞

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用HPLC法和微生物法测定人血浆中头孢丙烯浓度的比较

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药学服务与研究 2006年第5期6卷 348-350页

作者：饶春恺唐世新李珍计一平杨武云王法财第二军医大学长海医院药学部

目的:比较用HPLC法和微生物法测定人血浆中头孢丙烯浓度的差异。方法:10名健康志愿者单剂量口服头孢丙烯片500 mg,分别用HPLC法和微生物法测定血浆中药物浓度。结果:HPLC法线性范围为0．143～14．300μg／mL,低、中、高浓度(0．357 5、1... 详细信息

目的:比较用HPLC法和微生物法测定人血浆中头孢丙烯浓度的差异。方法:10名健康志愿者单剂量口服头孢丙烯片500 mg,分别用HPLC法和微生物法测定血浆中药物浓度。结果:HPLC法线性范围为0．143～14．300μg／mL,低、中、高浓度(0．357 5、1．430 0、7．150 0μg／mL)的回收率分别为(101．75±7．71)％、(96．89±2．55)％和(98．70±1．67)％(n= 6);3种浓度的日内、日间RSD分别为7．58％0、2．63％、1．69％和7．11％、3．77％、2．01％(n=6)。微生物法线性范围为0．25～3．00μg／mL,低、中、高浓度(0．50、1．75、3．00μg／mL)的回收率分别为(96．37±5．99)％、(108．26±8．39)％和(105．12±10．35)％(n=5);3种浓度的日内、日间RSD分别为9．84％、7．75％、6．22％和10．05％、8．31％、7．87％(n=5)。结论:两种方法回收率和精密度均符合要求,受试者各时间点平均血药浓度测定值无显著性差异。

关键词：头孢丙烯色谱法,高压液相微生物法血药浓度

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太白木的资源调查及栽培试验

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第二军医大学学报 1999年第5期20卷 306-307页

作者：王忠壮檀密艳全山丛胡晋红第二军医大学长海医院药学部第二军医大学长征医院药材科

目的：调查太白木的资源并研究其繁殖方法。方法：资源调查和栽培试验。结果：发现太白木为我国特产，分布中西部秦巴山区及其余脉，资源丰富；野生种群自然繁育存在困难，人工种子繁殖及营养繁殖可获得其幼苗。结论：推行人工种子... 详细信息

目的：调查太白木的资源并研究其繁殖方法。方法：资源调查和栽培试验。结果：发现太白木为我国特产，分布中西部秦巴山区及其余脉，资源丰富；野生种群自然繁育存在困难，人工种子繁殖及营养繁殖可获得其幼苗。结论：推行人工种子繁殖和营养繁殖，变野生为人工种植，是对付太白木野生资源耗竭的有效办法。

关键词：太白Song木资源调查栽培试验

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胰腺癌靶向的纳米级超声造影剂的制备及体外评价

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第二军医大学学报 2015年第12期36卷 1277-1283页

作者：胡楚玲陈中健台宗光高原高申张敏敏第二军医大学长海医院药学部上海200433 上海皮肤病医院药材科上海200443 第二军医大学长海医院消化内科上海200433

目的制备一种胰腺癌靶向的纳米级超声造影剂并评价其体外靶向性效果。方法用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)、聚乙二醇(PEG)合成高分子聚合物PLGA-PEG-NHS并利用核磁共振氢谱检测;用PLGA-PEG-NHS和全氟溴辛烷(PFOB... 详细信息

目的制备一种胰腺癌靶向的纳米级超声造影剂并评价其体外靶向性效果。方法用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)、聚乙二醇(PEG)合成高分子聚合物PLGA-PEG-NHS并利用核磁共振氢谱检测;用PLGA-PEG-NHS和全氟溴辛烷(PFOB)以乳化挥发法制备包裹PFOB的PLGA纳米造影剂,然后连接Hedgehog抗体。透射电镜观察纳米造影剂的形态,动态光散射法测定其粒径、电位;气相色谱-质谱法测定纳米造影剂的包封率及载药量;透析法测定纳米造影剂的体外释放特性。用添加了纳米造影剂的培养液培养人胰腺癌细胞株SW1990和CFPAC-1,利用荧光显微镜和流式细胞仪定性和定量验证纳米造影剂的体外靶向能力。结果所制得的胰腺癌靶向纳米超声造影剂平均粒径为198.9nm,Zeta电位为-31.8mV,包封率(63.7±3.9)%,载药量(14.3±0.9)%,48h释药量为85.3%;体外细胞实验显示靶向造影剂与高表达Hedgehog抗原的SW1990细胞大量结合,而与不表达Hedgehog抗原的CFPAC-1细胞未见特异性结合。结论通过乳化挥发法制备的胰腺癌靶向纳米超声造影剂各项表征符合要求,并能特异性靶向Hedgehog高表达的胰腺癌细胞,有望成为胰腺癌诊断的超声造影剂。

关键词：纳米级超声造影剂胰腺肿瘤靶向疗法聚乳酸-羟基乙酸共聚物全氟溴辛烷

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应用大孔吸附树脂吸附分离技术制备菟丝子总黄酮的研究

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中药材 2004年第11期27卷 861-862页

作者：王雅君郭澄刘皋林张纯第二军医大学长征医院药学部上海200003

目的 :研究大孔树脂富集菟丝子药材总黄酮的工艺条件和参数。方法 :以总黄酮为指标 ,以比色法测定含量 ,考察富集总黄酮工艺条件。结果 :菟丝子提取液回收乙醇后上大孔树脂柱 ,水洗除杂质 ,以 30 %及 70 %乙醇洗脱 ,为最佳工艺。结论

关键词：大孔吸附树脂吸附分离技术菟丝子总黄酮中药材化学成分

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阿魏酸钠抑制肝星状细胞合成胶原的机制

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药学学报 2004年第8期38卷 577-580页

作者：黄瑾胡晋红邱磊蔡溱第二军医大学长海医院药学部上海200433 第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433

目的　对阿魏酸钠抑制肝星状细胞合成胶原的机制进行探讨。方法　3H 脯氨酸参入法检测胶原合成 ,ELISA方法检测阿魏酸钠对转化生长因子 β1 (TGFβ1 )分泌的影响 ,Mv1Lu细胞增殖抑制实验考察阿魏酸钠对TGFβ1 活性的影响。结果　阿魏酸... 详细信息

目的　对阿魏酸钠抑制肝星状细胞合成胶原的机制进行探讨。方法　3H 脯氨酸参入法检测胶原合成 ,ELISA方法检测阿魏酸钠对转化生长因子 β1 (TGFβ1 )分泌的影响 ,Mv1Lu细胞增殖抑制实验考察阿魏酸钠对TGFβ1 活性的影响。结果　阿魏酸钠对TGFβ1 处理条件下HSC T6细胞中胶原的合成有抑制作用 ;能够降低HSC T6细胞在氧化应激状态下TGFβ1 的表达水平 ;对TGFβ1 的活性有影响。结论　阿魏酸钠抑制肝星状细胞合成胶原与其干预TGFβ1活性 ,减少氧化应激状态下HSC T6细胞分泌TGFβ1

关键词：阿魏酸钠肝星状细胞胶原合成转化生长因子β1 检测抑制作用肝纤维化

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田蓟苷对A549细胞的抑制作用及其机制研究

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中国临床药理学杂志 2018年第6期34卷 686-689页

作者：孟剑霞黄亚丽尹东锋王学彬王卓第二军医大学长海医院药学部第二军医大学长海医院中医科新疆军区总医院药学部

目的研究田蓟苷对人非小细胞肺癌细胞系（A549）的抑制作用及其作用机制。方法对照组和10,20,40,80,160μmol·L-1实验组分别用0,10,20,40,80,160μmol·L-1田蓟苷处理A549细胞24 h,用细胞增殖/毒性检测试剂盒（CCK8）观察各组A... 详细信息

目的研究田蓟苷对人非小细胞肺癌细胞系（A549）的抑制作用及其作用机制。方法对照组和10,20,40,80,160μmol·L-1实验组分别用0,10,20,40,80,160μmol·L-1田蓟苷处理A549细胞24 h,用细胞增殖/毒性检测试剂盒（CCK8）观察各组A549细胞增殖情况;用流式细胞仪检测各组A549的凋亡情况。低氧模型组将A549在低氧培养箱中培养4 h,10,20,40μmol·L-1低氧实验组将A549在普通培养箱中用10,20,40μmol·L-1的田蓟苷预处理4 h,再放入低氧培养箱中继续培养4 h,用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测细胞内血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）基因的表达情况;用Western blot法检测细胞内VEGF、HIF-1α及磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）蛋白的表达情况。结果与对照组比较,田蓟苷对A549增殖有显著抑制作用,呈剂量依赖性。10,20,40,80,160μmol·L-1实验组的增殖抑制率分别为（5.83±1.67）%,（6.77±0.87）%,（12.26±0.23）%,（22.97±0.50）%,（46.24±1.44）%,差异均有统计学意义（均P<0.05）。10,20,40,80,160μmol·L-1田蓟苷的凋亡率分别为（6.80±0.62）%,（14.70±1.36）%,（24.76±4.37）%,（39.26±6.42）%,（62.31±1.79）%,与对照组相比,差异均有统计学意义（均P<0.05）。低氧模型组HIF-1α表达量为4.30±0.26,VEGF表达量为6.02±0.53,与对照组相比,差异均有统计学意义（P<0.05）;10,20,40μmol·L-1低氧实验组的VEGF表达量为4.73±0.20,2.31±0.09,1.47±0.16;HIF-1α的表达量分别为3.01±0.11,1.81±0.13,1.03±0.16,与低氧模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。低氧模型组p-AKT蛋白表达量为（106.47±2.08）%,HIF-1α表达量为（204.31±8.35）%,VEGF-A表达量为（212.30±4.80）%;10,20,40μmol·L-1低氧实验组p-AKT蛋白表达量为（87.51±2.72）%,（75.18±1.67）%,（32.40±0.86）%;HIF-1α的表达量为（182.54±6.42）%,（90.95±2.76）%,（15.03±4.21）%;VEGF-A的表达量分别为（156.38±5.12）%,（79.62±2.84）%,（13.72±4.64）%,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论田蓟苷具有通过AKT/HIF-1α信号通路抑制体外A549增殖、诱导其凋亡的作用。

关键词：田蓟苷人非小细胞肺癌细胞系蛋白激酶B 缺氧诱导因子-1α

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盐酸西替利嗪巴布剂的研制及体外释放特性

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中国新药杂志 2004年第7期13卷 616-619页

作者：刘继勇胡晋红朱全刚孙华君第二军医大学长海医院药学部第二军医大学长海医院药学部上海 200433

目的:制备盐酸西替利嗪(CET)巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为。方法:以水溶性高分子材料为基质制备CET巴布剂,采用HPLC法测定制剂中CET的含量。按2000年版中华人民共和国药典方法进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴... 详细信息

目的:制备盐酸西替利嗪(CET)巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为。方法:以水溶性高分子材料为基质制备CET巴布剂,采用HPLC法测定制剂中CET的含量。按2000年版中华人民共和国药典方法进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为。结果:CET巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为0.557 7mg·cm-2·h-1/2。透皮吸收符合零级动力学过程,渗透速率为14.58μg·cm-2·h-1。结论:CET巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统,为临床治疗过敏性疾病提供了新的给药途径。

关键词：盐酸西替利嗪巴布剂体外释放透皮吸收

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福辛普利对去窦弓神经大鼠器官损伤的保护作用(英文)

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药学学报 2003年第10期38卷 743-747页

作者：陶霞刘皋林第二军医大学长征医院药学部上海200003

目的　研究血压波动性在福辛普利治疗去窦弓神经大鼠器官保护中的重要作用。方法　在去窦弓神经(SAD)大鼠饲料中给予福辛普利 1 5mg·kg-1 ·d-1 (根据体重和每日消耗的饲料总量计算 ,每周调整 1次 ) ,1 6周后在清醒状态下记录 ... 详细信息

目的　研究血压波动性在福辛普利治疗去窦弓神经大鼠器官保护中的重要作用。方法　在去窦弓神经(SAD)大鼠饲料中给予福辛普利 1 5mg·kg-1 ·d-1 (根据体重和每日消耗的饲料总量计算 ,每周调整 1次 ) ,1 6周后在清醒状态下记录 2 4h血压波动性 ,用光镜和计算机图象分析技术观察心脏、肾脏和胸主动脉的组织病理学改变。结果　与SAD大鼠相比 ,福辛普利治疗组大鼠的血压波动性明显降低 ,左心室壁厚、肾小球硬化积分、心肌胶原容积分数与血压波动性呈正相关 ,福辛普利可明显减轻去窦弓神经大鼠引起的器官损伤。结论　福辛普利长期治疗可有效减轻去窦弓神经大鼠的器官损伤。

关键词：血压波动性终末器官损伤福辛普利去窦弓神经

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LC-MS/MS测定人血浆中替米沙坦的浓度

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第二军医大学学报 2008年第12期29卷 1525-1527页

作者：金晓玲高守红邬蓉李静娴陶霞第二军医大学长征医院药学部上海200003

目的:建立测定人血浆中替米沙坦浓度的LC-MS/MS方法,并用该法研究替米沙坦片在健康人体内的药代动力学。方法:采用LC-MS/MS测定人血浆中不同时间点替米沙坦的浓度,以地西泮为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agi-lent Zorbax SB-C1... 详细信息

目的:建立测定人血浆中替米沙坦浓度的LC-MS/MS方法,并用该法研究替米沙坦片在健康人体内的药代动力学。方法:采用LC-MS/MS测定人血浆中不同时间点替米沙坦的浓度,以地西泮为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agi-lent Zorbax SB-C18(100mm×2.1mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液(55∶45),流速0.3ml/min,柱温30℃。结果:替米沙坦的线性范围为2.5～500ng/ml(r=0.9957),最低定量限为2.5ng/ml(S/N>10),日内和日间RSD<8%。结论:本法操作简单,选择性好,灵敏度高,适用于替米沙坦的人体药代动力学研究。

关键词：替米沙坦 LC-MS/MS 药代动力学

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