检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2002年第9期37卷 675-678页

作者：李凤前胡晋红朱全刚第二军医大学长海医院药学部上海200433

目的　研究大豆磷脂脂质体与胆盐表面活性剂的体外相互作用。方法　采用旋转薄膜蒸发法结合挤压过滤工艺制备大豆磷脂脂质体 ,经透射电镜观察脂质体的外观形态 ,通过胆盐和脱氧胆盐研究其与脂质体之间的相互作用 ,将 5 0 0nm波长处的可... 详细信息

目的　研究大豆磷脂脂质体与胆盐表面活性剂的体外相互作用。方法　采用旋转薄膜蒸发法结合挤压过滤工艺制备大豆磷脂脂质体 ,经透射电镜观察脂质体的外观形态 ,通过胆盐和脱氧胆盐研究其与脂质体之间的相互作用 ,将 5 0 0nm波长处的可见光吸收值评价胆盐脂质体混悬液的浊度 ,并测定脂质体的粒径变化情况。结果　所制得脂质体呈明显的双层膜圆球型结构 ,其平均粒径为 2 17nm ,跨距为 0 .838。在胆盐加入的初期 ,由于胆盐和脂质体形成混合胶团 ,致使脂质体的粒径和浊度值稍有增加 ,进一步加入的胆盐使脂质体的粒径和浊度值下降。结论　胆盐和脂质体间的体外相互作用与混合胶团结构变化密切相关 ,可反映脂质体的载药和释药特性 ,对脂质体的体内过程研究具有重要意义。

关键词：大豆磷脂脂质体胆盐粒径浊度

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白蛋白纳米粒的制备工艺及其靶向性研究进展

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中国药学杂志 2005年第9期40卷 641-644页

作者：苏华胡晋红李凤前第二军医大学长海医院药学部上海200433

目的综述近年内白蛋白纳米粒给药系统制备工艺、靶向性及结构修饰定性技术的进展。方法描述白蛋白纳米粒给药系统的制备工艺、体内靶向性研究和结构修饰评估技术进展,分析白蛋白纳米粒系统靶向性给药的优势与技术难关,进行问题总结与展... 详细信息

目的综述近年内白蛋白纳米粒给药系统制备工艺、靶向性及结构修饰定性技术的进展。方法描述白蛋白纳米粒给药系统的制备工艺、体内靶向性研究和结构修饰评估技术进展,分析白蛋白纳米粒系统靶向性给药的优势与技术难关,进行问题总结与展望。结果白蛋白纳米粒是较有前途的靶向性胶质药物载体。结论白蛋白纳米粒靶向给药系统的研究有重要的临床意义。

关键词：白蛋白纳米粒靶向给药系统制备工艺结构修饰评估技术

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微透析联用反相高效液相色谱对大鼠皮肤葛根素的药代动力学研究

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分析化学 2008年第10期36卷 1391-1395页

作者：王丹石力夫胡晋红张立超第二军医大学长海医院药学部

采用在体微透析取样技术联用RP-HPLC的方法对大鼠皮肤中的葛根素进行了体内药代动力学的考察。将微透析探针进行体内外校正后,植入大鼠皮下,以磷酸盐缓冲溶液作为灌流液,收集的样品在以Hypersil-C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流... 详细信息

采用在体微透析取样技术联用RP-HPLC的方法对大鼠皮肤中的葛根素进行了体内药代动力学的考察。将微透析探针进行体内外校正后,植入大鼠皮下,以磷酸盐缓冲溶液作为灌流液,收集的样品在以Hypersil-C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为V(甲醇):V(0.1%醋酸)=30:70,流速1mL/min,检测波长221nm的HPLC色谱条件下进行分析,所得的大鼠皮下游离葛根素浓度用Kinetica软件进行处理。结果显示:微透析探针体内外校正结果显示葛根素适宜应用微透析技术,在所建立的HPLC条件下葛根素在0.1～100mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),浓度为100、10和0.1mg/L的葛根素日内RSD分别为0.38%、0.80%和1.21%(n=6);日间RSD分别为0.44%、0.73%和1.68%(n=6),所得数据经Kinetica软件拟合后,得到大鼠皮下非结合葛根素药-时曲线和主要药动学参数。所建立的微透析联用RP-HPLC方法能够在体、实时监测大鼠皮下葛根素浓度。

关键词：葛根素微透析药代动力学高效液相色谱法

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复方屈螺酮/炔雌醇长效避孕贴剂的研制与体外评价

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中国新药杂志 2019年第1期28卷 87-93页

作者：强磊张丽娟高原宫春爱夏清明高申第二军医大学长海医院药学部

目的:制备含屈螺酮(drospirenone,DRSP)与炔雌醇(ethinylestradiol,EE)的长效控释避孕贴剂,并对其体外释放度和经皮渗透性进行考察,为体内评价和临床应用提供依据。方法:分别建立屈螺酮和炔雌醇的体外含量HPLC测定法,用溶剂挥发法制备贴... 详细信息

目的:制备含屈螺酮(drospirenone,DRSP)与炔雌醇(ethinylestradiol,EE)的长效控释避孕贴剂,并对其体外释放度和经皮渗透性进行考察,为体内评价和临床应用提供依据。方法:分别建立屈螺酮和炔雌醇的体外含量HPLC测定法,用溶剂挥发法制备贴剂,以体外透皮性能为指标对压敏胶型号、载药量和促渗剂进行筛选,优化处方。结果:以DURO-TAK 87-2510型压敏胶为骨架材料,制得含药量质量分数为11%、氮酮质量分数为5%的复方避孕贴剂,在7 d内屈螺酮和炔雌醇能以稳定的速率透过离体裸鼠皮肤,稳态透皮速率分别为0. 95μg·cm-2·h-1和5. 2 ng·cm-2·h-1。体外48 h的释放度分别为92. 3%和90. 6%。结论:制得复方避孕贴,在7 d内能维持较稳定的药物经皮渗透速率,有望成为一种新型非口服避孕制剂。

关键词：屈螺酮炔雌醇经皮渗透贴片

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醇类基质的极性对酮洛芬透皮释药行为的影响

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中国药学杂志 2001年第12期36卷 823-825页

作者：陈琰胡晋红范国荣朱全刚第二军医大学附属长海医院药学部上海200433

目的　探讨酮洛芬在一系列醇类基质中的体外透皮释药规律。方法　建立以联苯酚为内标的HPLC ,测定接收液中酮洛芬的含量 ;以甲醇到正壬醇一系列溶剂配制相同浓度的酮洛芬供给液 (10 0mg·mL-1) ,用水平扩散池研究体外透皮释药行为 ... 详细信息

目的　探讨酮洛芬在一系列醇类基质中的体外透皮释药规律。方法　建立以联苯酚为内标的HPLC ,测定接收液中酮洛芬的含量 ;以甲醇到正壬醇一系列溶剂配制相同浓度的酮洛芬供给液 (10 0mg·mL-1) ,用水平扩散池研究体外透皮释药行为 ;冷冻切片考察各种溶剂对皮肤结构的影响。结果　从冷冻切片发现 ,甲醇、乙醇和正丙醇对皮肤的损伤较大 ,这可能是酮洛芬在三者中的透皮释放量较大的原因 ;除甲醇、乙醇、正丙醇外 ,从正丁醇到正辛醇随着溶剂极性减小 ,酮洛芬的累计透过量和释药速率增加 ;正壬醇的累计透过量略小于正辛醇 ,但两者无显著性差异 ;测定方法可靠。结论　随着醇类基质的极性减小 ,酮洛芬透皮释放增大。

关键词：酮洛芬透皮释药醇类极性

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Na^+/H^+交换系统与心脏疾病

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中国药学杂志 2003年第6期38卷 401-404页

作者：刘皋林陶霞第二军医大学长征医院药学部上海200003

目的　综述Na+ /H+ 交换泵 (NHE)的转录及活性调节机制 ,为诊治心脏疾病提供新的手段。方法　根据近期国外文献报道 ,较全面介绍NHE在心脏疾病中所扮演的角色。结果与结论　NHE是存在于所有脊椎动物细胞中的重要跨膜蛋白 ,该蛋白质涉及... 详细信息

目的　综述Na+ /H+ 交换泵 (NHE)的转录及活性调节机制 ,为诊治心脏疾病提供新的手段。方法　根据近期国外文献报道 ,较全面介绍NHE在心脏疾病中所扮演的角色。结果与结论　NHE是存在于所有脊椎动物细胞中的重要跨膜蛋白 ,该蛋白质涉及细胞的多种功能 ,包括细胞内 pH值调节、细胞体积的控制以及离子转运等。目前已克隆了 6个NHE亚型的cD NA ,构成脊椎动物细胞离子转运泵的一个基因家族 ,这 6个亚型的表达水平及活性受多种因素的调节。心肌缺血、缺氧可激活NHE ,进而激活Na+ /Ca2 + 交换引起心肌细胞内钙超载导致心肌损伤 ,NHE抑制剂可预防缺血

关键词： Na^+/H^+交换系统心脏疾病细胞内pH值转录活性调节机制

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高血压治疗的药物经济学概述

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中国药学杂志 2005年第2期40卷 81-84页

作者：刘皋林陶霞第二军医大学长征医院药学部上海200003

目的　介绍近年来高血压治疗的药物经济学研究方法。方法　查阅相关文献 ,进行分析、归纳和综述。结果　在传统治疗方案中 ,顺从性、换药和不能坚持治疗等重要因素在抗高血压药物经济学中并没有得到足够的评估 ,新的治疗方案在减少终末... 详细信息

目的　介绍近年来高血压治疗的药物经济学研究方法。方法　查阅相关文献 ,进行分析、归纳和综述。结果　在传统治疗方案中 ,顺从性、换药和不能坚持治疗等重要因素在抗高血压药物经济学中并没有得到足够的评估 ,新的治疗方案在减少终末器官损伤、降低死亡率以及心肌梗死和卒中的发生率等方面有很大益处。结论　与传统的应用单一药物治疗方案相比 ,小剂量合并用药作为抗高血压的一线治疗方案 ,可增强疗效、改善顺从性。

关键词：高血压药物经济学合并用药

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在体微透析技术研究低相对分子质量肝素凝胶经皮给药大鼠体内药动学特征

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中国药学杂志 2015年第21期50卷 1899-1904页

作者：李超胡晋红第二军医大学长海医院药学部上海200433

目的考察低相对分子质量肝素凝胶经皮给药后大鼠皮肤和血液中低分子量肝素含量,评价其透皮药动学特征。方法SD大鼠腹部脱毛后经皮给予低分子量肝素凝胶,应用微透析采样技术结合比色法测定大鼠皮肤中低分子量肝素浓度随时间变化的影响,... 详细信息

目的考察低相对分子质量肝素凝胶经皮给药后大鼠皮肤和血液中低分子量肝素含量,评价其透皮药动学特征。方法SD大鼠腹部脱毛后经皮给予低分子量肝素凝胶,应用微透析采样技术结合比色法测定大鼠皮肤中低分子量肝素浓度随时间变化的影响,通过剪尾取血和Coatest Heparin试剂盒测定大鼠血液中低分子量肝素浓度随时间变化的影响。结果低分子量肝素凝胶经皮给药后,大鼠皮肤药物浓度达峰时间(tmax)为270 min、皮下最大药物浓度(cmax)是(4.40±0.54)IU·m L-1、t1/2为(137.04±87.98)min、AUC0-t为(911.76±330.69)IU·m L-1·min-1、MRT0-t为(322.67±40.94)min;大鼠血液内药物浓度达峰时间(tmax)为540 min、血液内最大药物浓度(cmax)是(2.23±0.40)IU·m L-1、t1/2为(294.99±183.74)min、AUC0-t为(110.59±212.41)IU·m L-1·min、MRT0-t为(422.48±52.96)min。结论在体微透析技术结合比色法可用于低分子量肝素凝胶透皮吸收药动学特征,方法操作简便、灵敏度高、专属性强。低分子量肝素凝胶经皮给药后具有缓慢透皮、浓度稳定的特点。

关键词：低分子量肝素凝胶经皮给药微透析药代动力学

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疫苗口服接种及其微粒传输系统

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药学学报 2007年第3期42卷 245-251页

作者：李凤前费轶博苏华胡晋红第二军医大学长海医院药学部上海200433

为说明疫苗口服接种产生黏膜免疫的生理学基础,突出微粒作为口服疫苗载体的研究意义,本文分析了肠系淋巴组织的抗原呈递及黏膜免疫反应特点,并结合肠道吸收屏障,进一步讨论微粒载体经肠道的摄取和转运,阐述疫苗微粒口服接种的研究概况... 详细信息

为说明疫苗口服接种产生黏膜免疫的生理学基础,突出微粒作为口服疫苗载体的研究意义,本文分析了肠系淋巴组织的抗原呈递及黏膜免疫反应特点,并结合肠道吸收屏障,进一步讨论微粒载体经肠道的摄取和转运,阐述疫苗微粒口服接种的研究概况。参与免疫调节的M-细胞和派伊尔集合淋巴结是口服疫苗产生免疫应答的重要部位,采用微粒作为疫苗转运载体,可克服肠道屏障的影响,赋予了口服疫苗以新的内涵,特别是凝集素化微粒在提高疫苗转运及免疫接种效率方面的作用。可见经肠黏膜免疫系统进行的疫苗口服接种,通过微粒载体介导,将实现定位触发和效应放大,具有潜在的研究和应用价值。

关键词：疫苗口服传输微粒纳米粒黏膜免疫派伊尔集合淋巴结外源凝集素

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盐酸头孢他美酯健康人体药动学研究

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中国药学杂志 2004年第1期39卷 54-56页

作者：刘皋林缪海均邓渝林樊成辉陶霞第二军医大学长征医院药学部上海200003

目的　研究头孢他美酯在健康人体内的药动学。方法　 18名健康志愿者单剂量 po盐酸头孢他美酯片 5 0 0mg ,采用高效液相色谱法测定血浆和尿中活性代谢物头孢他美药物浓度。结果　药动学参数末端相消除半衰期 (t1/2 )、峰浓度 (cmax)、A... 详细信息

目的　研究头孢他美酯在健康人体内的药动学。方法　 18名健康志愿者单剂量 po盐酸头孢他美酯片 5 0 0mg ,采用高效液相色谱法测定血浆和尿中活性代谢物头孢他美药物浓度。结果　药动学参数末端相消除半衰期 (t1/2 )、峰浓度 (cmax)、AUC0～ 12 分别为 :( 2 .5 2± 0 .4 7)h ,( 3.6 7± 0 .98) μg·mL-1,( 2 1.10± 5 .19) μg·h·mL-1。结论　头孢他美的体内过程符合二室开放模型 ,主要经肾脏排出体外 ,12h累积尿排百分率为 ( 36 .0 0± 8.6 2 ) %。

关键词：盐酸头孢他美酯人体健康药动学血浆高效液相色谱法血药浓度头孢菌素

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