检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2008年第4期25卷 400-405页

作者：庄岳鹏王水良兰风华第二军医大学福州总院临床学院实验科福州350025 解放军第180医院中心实验室

目的探索经载体介导的RNA干扰法建立人NADH-细胞色素b5还原酶（EC1．6．2．2，NADH-cytochrome b5 reductase，65R）缺陷细胞系的可行性。方法设计并构建b5R的两种小干扰RNA（small interference RNA，siRNA）表达载体，脂质体转染法瞬... 详细信息

目的探索经载体介导的RNA干扰法建立人NADH-细胞色素b5还原酶（EC1．6．2．2，NADH-cytochrome b5 reductase，65R）缺陷细胞系的可行性。方法设计并构建b5R的两种小干扰RNA（small interference RNA，siRNA）表达载体，脂质体转染法瞬时转染BEL-7402细胞，半定量逆转录-PCR分析重组载体的干扰效应；G418筛选两种表达载体稳定转染的BEL-7402细胞，并通过稳定转染的细胞克隆在b5R mRNA水平，酶活性，酶含量等方面干扰效果的鉴定，获得b5R缺陷的细胞克隆；噻唑蓝法测定b5R缺陷细胞的生长曲线。结果获得两个靶向b5R基因的siRNA重组表达载体pSib5R-1和pSib5R-2，其中pSig5R-2瞬时转染对BEL-7402细胞b5RmRNA的抑制率达68．3％。获得18个稳定转染的细胞克隆，pSib5R-2转染的克隆中有两个克隆b5RmRNA抑制率达48．2％和56．2％，酶活性抑制率为54．6％和63．5％，酶含量也有明显降低。b5R酶缺陷没有改变细胞的生长速度。结论b5R基因的表达可被载体介导的RNA干扰有效抑制，成功建立了b5R缺陷的细胞表型，为进一步研究b5R基因的功能以及探讨Ⅱ型隐性先天性高缺血红蛋白症的发生机制提供了实验依据和材料。

关键词： NADH-细胞色素b5还原酶隐性先天性高铁血红蛋白血症 RNA干扰小干扰RNA

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α-促黑素细胞激素在瘢痕疙瘩中的表达

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中国临床康复 2003年第4期7卷 568-569,T002页

作者：郑健生邢新张敬德文军慧倪灿荣张怀军解放军第二军医大学长海医院整形外科上海市200433 解放军第二军医大学长海医院中心实验室上海市200433 解放军第二军医大学长海医院病理科上海市200433

目的:研究α-促黑素细胞激素在瘢痕疙瘩中的表达及对其成纤维细胞增殖的影响,为治疗瘢痕疙瘩提供新的途径。方法:取人的瘢痕疙瘩,常规石蜡包埋,同时利用组织块培养法进行成纤维细胞原代培养,DMEM培养液传代、扩增培养,以细胞形态学鉴定... 详细信息

目的:研究α-促黑素细胞激素在瘢痕疙瘩中的表达及对其成纤维细胞增殖的影响,为治疗瘢痕疙瘩提供新的途径。方法:取人的瘢痕疙瘩,常规石蜡包埋,同时利用组织块培养法进行成纤维细胞原代培养,DMEM培养液传代、扩增培养,以细胞形态学鉴定成纤维细胞。应用免疫组织化学染色方法检测瘢痕疙瘩组织中α-MSH的表达,并通过MTT法从细胞生长及增殖特性分析不同浓度的α-MSH对人瘢痕疙瘩成纤维细胞生长和增殖的影响。结果:瘢痕疙瘩组织能够表达α-MSH,1×10-6～1×10-8mmol/L质量分数的α-MSH可明显促进瘢痕疙瘩成纤维细胞生长、增殖。结论:瘢痕疙瘩组织能够表达α-MSH,α-MSH对体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞具有促生长和增殖作用,其有效质量分数为1×10-6～1×10-8mmol/L。

关键词： α-促黑素细胞激素瘢痕疙瘩基因表达成纤维细胞

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BHRF1表达对鼻咽癌细胞抗凋亡能力的影响

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中华肿瘤杂志 1998年第4期20卷 245-247页

作者：黄海潘星华余龙孔宪涛赵寿元周水淼李兆基毛宁辉郑其平第二军医大学附属长海医院耳鼻咽喉科上海复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室上海第二军医大学附属长征医院全军临床免疫中心

目的了解ＥＢ病毒（ＥｐｓｔｅｉｎＢａｒｖｉｒｕｓ）基因ＢＨＲＦ１（ＢａｍＨＩＨｒｉｇｈｔｗａｒｄｒｅａｄｉｎｇｆｒａｍｅＩ）表达对鼻咽癌细胞抗凋亡能力的影响。方法构建表达ＢＨＲＦ１重组载体并转入鼻咽癌细胞株ＣＮＥ... 详细信息

目的了解ＥＢ病毒（ＥｐｓｔｅｉｎＢａｒｖｉｒｕｓ）基因ＢＨＲＦ１（ＢａｍＨＩＨｒｉｇｈｔｗａｒｄｒｅａｄｉｎｇｆｒａｍｅＩ）表达对鼻咽癌细胞抗凋亡能力的影响。方法构建表达ＢＨＲＦ１重组载体并转入鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞中，以检测癌细胞在６０Ｃｏ照射后生物学行为的改变。结果ＢＨＲＦ１表达可抑制增殖细胞核抗原的表达，促使癌细胞的细胞周期重新分布，癌细胞对辐射的敏感性下降，生存能力增强。结论ＢＨＲＦ１的表达可增强ＣＮＥ２细胞抵抗放射线诱发细胞凋亡的能力。

关键词：鼻咽肿瘤 BHRF1基因基因表达细胞凋亡 E-B病毒

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共刺激分子的新成员—ICOS的研究近况

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国外医学（免疫学分册） 2004年第1期27卷 28-31页

作者：王健沈茜第二军医大学长海医院中心实验室，上海2000433 第二军医大学长海医院中心实验室

可诱导共刺激分子 (ICOS)是最新发现的共刺激分子家族成员。本文对ICOS的生物学性状、ICOS的功能研究及ICOS在疾病病理机制中的作用等方面的研究近况作一综述。

关键词： ICOS 共刺激分子免疫

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国产盐酸米多君片在健康人体的生物等效性研究

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药学服务与研究 2012年第5期12卷 378-381页

作者：孙军李珍计一平刘罡一余琛胡晋红第二军医大学长海医院药学部上海200433 上海市徐汇区中心医院中心实验室上海200031

目的:比较国产与进口盐酸米多君片在健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服国产(受试制剂)或进口盐酸米多君片(参比制剂)5mg,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中盐酸米多君的活性代谢产物脱甘氨酸米多君的浓度... 详细信息

目的:比较国产与进口盐酸米多君片在健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服国产(受试制剂)或进口盐酸米多君片(参比制剂)5mg,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中盐酸米多君的活性代谢产物脱甘氨酸米多君的浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数,进行生物等效性评价。结果:受试制剂和参比制剂的药动学参数分别为:t1/2(3.19±0.33)和(3.02±0.31)h,tmax(0.6±0.3)和(0.7±0.5)h,cmax(21.72±6.06)和(21.83±6.24)μg/L,AUC0～t(65.27±8.43)和(65.64±7.08)μg.h.L-1,AUC0～∞(70.08±9.05)和(69.85±7.83)μg.h.L-1。按AUC0～∞计算,国产盐酸米多君片的相对生物利用度为(100.3±6.8)%。结论:国产与进口盐酸米多君片在健康人体内具有生物等效性。

关键词：盐酸米多君生物等效性色谱法高效液相质谱法

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替吉奥及MDSCs靶向干预剂对胆囊癌肿瘤微环境的影响

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中华肝胆外科杂志 2015年第5期21卷 337-341页

作者：解雷黄锦龙刘淑鹏于勇王慧陈培战张柏和李斌姜小清第二军医大学附属东方肝胆外科医院胆道一科上海200438 第二军医大学附属长海医院中心实验室上海中国科学院上海生命科学研究院上海

目的探讨化疗药物替吉奥和维生素D3等髓源性抑制细胞（MDSCs）靶向干预药物对胆囊癌肿瘤微环境的影响,为替吉奥及MDSCs靶向干预剂用于胆囊癌的临床治疗提供理论依据.方法体外培养人胆囊癌细胞系NOZ,建立人源性胆囊癌裸鼠荷瘤动物模型... 详细信息

目的探讨化疗药物替吉奥和维生素D3等髓源性抑制细胞（MDSCs）靶向干预药物对胆囊癌肿瘤微环境的影响,为替吉奥及MDSCs靶向干预剂用于胆囊癌的临床治疗提供理论依据.方法体外培养人胆囊癌细胞系NOZ,建立人源性胆囊癌裸鼠荷瘤动物模型,应用靶向干预MDSCs药物,运用流式细胞术筛选、鉴定、定量分析肿瘤组织微环境中MDSCs.结果药物干预实验显示,对照组肿瘤组织平均体积大小2 246.4 mm3,而替吉奥组则为62.4 mm3,差异具有统计学意义（P＜0.05）,说明替吉奥能够明显抑制肿瘤细胞组织的生长,但对胆囊癌微环境中的MDSCs的影响微小.维生素D3组MDSCs表达比例为1.6％、COX-2抑制剂为1.6％,较对照组4.7％明显减少且差异具有统计学意义（P＜0.05）,说明维生素D3、COX-2抑制剂均能够明显降低胆囊癌微环境中MDSCs细胞的表达.在脾脏组织中,MDSCs亦呈相同变化趋势,其中维生素D3靶向干预效果更为明显.结论靶向干预胆囊癌微环境中MDSCs表达能够改善肿瘤免疫逃逸状态,提示替吉奥化疗方案联合应用MDSCs靶向干预药物治疗胆囊癌具有可行性.

关键词：胆囊癌髓源性抑制细胞替吉奥维生素D3 COX-2抑制剂

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Epstein-Barr病毒bhrfl表达对鼻咽癌细胞株CNE2拓扑异构酶Ⅰ表达的影响

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中华实验和临床病毒学杂志 2001年第2期15卷 128-131页

作者：黄海潘星华周江红温武周水淼余龙孔宪涛第二军医大学附属长海医院耳鼻咽喉科上海200433 Yala University 第二军医大学附属长海医院药局上海200433 复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室第二军医大学附属长征医院全军临床免疫中心

目的　了解Epstein Barr(EB)病毒基因bhrfl表达对鼻咽癌细胞拓扑异构酶Ⅰ表达的影响。方法　通过构建bhrfl表达载体并转染鼻咽癌细胞株CNE2细胞 ,以检测癌细胞在转染后其拓扑异构酶Ⅰ表达及其抗喜树碱诱发凋亡能力的改变。结果　bhrfl... 详细信息

目的　了解Epstein Barr(EB)病毒基因bhrfl表达对鼻咽癌细胞拓扑异构酶Ⅰ表达的影响。方法　通过构建bhrfl表达载体并转染鼻咽癌细胞株CNE2细胞 ,以检测癌细胞在转染后其拓扑异构酶Ⅰ表达及其抗喜树碱诱发凋亡能力的改变。结果　bhrfl表达可增强癌细胞拓扑异构酶Ⅰ的表达 ,使癌细胞对喜树碱的敏感性下降 ,生存时间延长 ,凋亡率减少 (P <0 0 1)。结论　bhrfl的表达可通过增强CNE2细胞拓扑异构酶Ⅰ的表达而增强其抗喜树碱诱发的细胞凋亡作用。

关键词：疱疹病毒4型病毒基因拓扑异构酶Ⅰ 鼻咽癌

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重组可诱导共刺激分子融合蛋白治疗过敏性哮喘病的实验研究

重组可诱导共刺激分子融合蛋白治疗过敏性哮喘病的实验研究

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第十届全军检验医学学术会议

作者：王健张军龙宪连蔡刚沈茜第二军医大学长海医院中心实验室第二军医大学长海医院中心实验室第二军医大学长海医院中心实验室第二军医大学长海医院中心实验室第二军医大学长海医院中心实验室

目的研究可诱导共刺激分子融合蛋白(简称ICOS-Ig)对过敏性哮喘小鼠的治疗作用.方法32只健康雌性BALB/c小鼠用分段随机分组法将小鼠随机分成4组,哮喘组(mIgG/OVA组)、ICOS-Ig治疗组(ICOS/OVA组)、同型抗体对照组(mIgG/Salin组)、生理盐... 详细信息

目的研究可诱导共刺激分子融合蛋白(简称ICOS-Ig)对过敏性哮喘小鼠的治疗作用.方法32只健康雌性BALB/c小鼠用分段随机分组法将小鼠随机分成4组,哮喘组(mIgG/OVA组)、ICOS-Ig治疗组(ICOS/OVA组)、同型抗体对照组(mIgG/Salin组)、生理盐水气雾激发对照组(ICOS/Saline组),每组8只,采用重组真核表达技术制各ICOS-Ig,建立鸡卵白蛋白(OVA)免疫BALB/c小鼠哮喘模型;给予ICOS-Ig治疗后,观察其气道压力变化、支气管肺泡灌洗液(BALE)中细胞总数、各炎性细胞百分比及白细胞介素4(IL-4)、Y干扰素(IFN-γ)和总免疫球蛋白E(IgE)含量的变化;采用流式细胞仪(FACS)检测T辅助细胞(Th)亚群变化:取肺组织行病理组织学分析观察肺内炎症情况.结果(1)制备的ICOS-Ig可与哮喘小鼠脾脏B细胞上相应配体结合.(2)ICOS-Ig治疗组小鼠气道压力变化为[(33.1±4.2)%],与哮喘组[(57.8±3.7)%]比较差异有统计学意义(P=0.000). ICOS-Ig治疗组BALF中细胞总数为[(5.9±3.1)×107/L],与哮喘组[(22.6±1.9)×107/L]比较差异有统计学意义(P=0.000)、ICOS-Ig治疗组嗜酸粒细胞分类计数为(0.02±0.01),与哮喘组(0.07±0.01)比较差异有统计学意义(P=0.017)、ICOS-Ig治疗组IL-4水平为[(77±11)ng/L],与哮喘组为[(179±16)ng/L]比较差异有统计学意义(P=0.001)、ICOS-Ig治疗组外周血中总IgE水平为[(175.0±11.7)μg/L],与哮喘组[(281.9±7.8)μg/L]比较差异有统计学意义(P=0.000)、ICOS-Ig治疗组Th2细胞比例为[(4.5±0.4)%],与哮喘组[(11.1±0.9)%]比较差异有统计学意义(P=0.000);(3)与哮喘组比较。ICOS-Ig治疗组小鼠肺内炎性浸润明显减轻、上皮细胞完整、管腔内少见分泌物.结论ICOS-Ig可体内阻断可诱导共刺激通路、减少Th2免疫反应偏移并抑制IgE的生成。对过敏性哮喘病有治疗作用.

关键词：可诱导共刺激分子融合蛋白哮喘 T辅助细胞亚群

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BHRF1基因表达对CNE2细胞生长的影响

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第二军医大学学报 1998年第2期19卷 131-133页

作者：黄海潘星华余龙孔宪涛周水淼李兆基傅强孙喜元第二军医大学长海医院耳鼻咽喉科第二军医大学基础医学部生物学教研室复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室第二军医大学长征医院临床免疫中心实验室

目的：观察ＥＢ病毒基因ＢＨＲＦ１的表达对鼻咽癌细胞生存能力的影响。方法：通过构建携有ＢＨＲＦ１的高表达载体，并转染低分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞。检测转染后癌细胞周期各时相分布的改变和在缺乏营养条件下的生长情况。结果... 详细信息

目的：观察ＥＢ病毒基因ＢＨＲＦ１的表达对鼻咽癌细胞生存能力的影响。方法：通过构建携有ＢＨＲＦ１的高表达载体，并转染低分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞。检测转染后癌细胞周期各时相分布的改变和在缺乏营养条件下的生长情况。结果：ＢＨＲＦ１的表达能使Ｇ１期细胞百分比升高，Ｓ期细胞百分比下降，癌细胞在缺血清条件下生存时间延长。结论：ＢＨＲＦ１的表达能促使鼻咽癌细胞周期的重新分布。

关键词： EB病毒鼻咽肿瘤细胞凋亡 BHRF1基因

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颏下动脉带蒂皮瓣的应用解剖

颏下动脉带蒂皮瓣的应用解剖

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中华医学会第三次全国美容外科学术研讨会暨首届中日美容外科学术交流会

作者：文军慧邢新卢范第二军医大学长海医院中心实验室第二军医大学长海医院中心实验室第二军医大学长海医院中心实验室

目的应用颏下动脉为蒂的皮瓣,修复颜面部软组织缺损。方法对14例成人男性尸体头部标本行大体及显微解剖。结果根据血管走行差异分:Ⅰ型:主干经二腹肌前腹浅面到下颌骨下缘表面至皮下占33％;Ⅱ型:主干经二腹肌前腹深面到下颌骨下缘深面... 详细信息

目的应用颏下动脉为蒂的皮瓣,修复颜面部软组织缺损。方法对14例成人男性尸体头部标本行大体及显微解剖。结果根据血管走行差异分:Ⅰ型:主干经二腹肌前腹浅面到下颌骨下缘表面至皮下占33％;Ⅱ型:主干经二腹肌前腹深面到下颌骨下缘深面至皮下占 67％;Ⅰ型血管位置表浅,易于分离,且蒂较长, 旋转度大;Ⅱ型相比反之。结论根据颏下动脉走行设计不同皮瓣的大小来修复面部皮肤组织。

关键词：颏下动脉应用解剖带蒂皮瓣

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