检索结果-内蒙古大学图书馆

西北医学教育 2011年第2期19卷 404-406页

作者：张鹏沈茜第二军医大学附属长海医院实验诊断学教研室上海200433

针对临床医学八年制实验诊断学教学的授课要求高,学生思维能力强、英语水平高和基础好,且有小班教学优势,在教学过程中采用Sem inar教学法,改变传统的单向传授模式为双向互动模式,学生在教师的指导下进行专题研究和讨论,强化了学生的临... 详细信息

针对临床医学八年制实验诊断学教学的授课要求高,学生思维能力强、英语水平高和基础好,且有小班教学优势,在教学过程中采用Sem inar教学法,改变传统的单向传授模式为双向互动模式,学生在教师的指导下进行专题研究和讨论,强化了学生的临床思维能力和研究能力,使学生既能掌握所学知识,又对相关进展和研究热点有所了解,获得了良好的教学效果。

关键词： Seminar教学法临床医学八年制实验诊断学

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临床医学本科生《实验诊断学》实验课教学改革探索

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中华医学教育探索杂志 2011年第3期10卷 304-306页

作者：周琳张凤琴温海燕仲人前第二军医大学附属长征医院实验诊断学教研室上海200003

为提高实验诊断学实验课的教学质量、培养学生的临床思维能力，从更新实验教学内容、改进实验教学手段、改革实验考核方法等方面进行了探索。

关键词：实验诊断学实验教学教学改革

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针对专业和层次提高微生物检验教学质量

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2011年第5期13卷 401-403页

作者：秦阳华许育沈茜第二军医大学第一附属医院实验诊断学教研室上海200433

临床微生物检验是检验医学教学过程中的薄弱环节,未受到应有的重视。通过大量调研,采取针对不同专业和层次,引进先进的教学方法和加强实验课带教等方式,提高临床微生物检验教学质量,获得显著成效。

关键词：临床微生物检验教学方法教学质量

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辐射小鼠血细胞ATM、CDKN1A、DDB2和GADD45A基因表达分析

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辐射研究与辐射工艺学报 2011年第2期29卷 93-98页

作者：李明娟王维维陈士伟程赢闵锐第二军医大学海军医学系放射医学教研室上海200433 上海长海医院实验诊断科上海200433

观察小鼠全身γ射线辐照不同剂量、照射后不同时间,外周血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达变化,筛选具有指示生物受照剂量潜力的指标。BALB/c小鼠,以0.8和1.6 Gy/min两种剂量率,分别进行0、2、4、6和8 Gy不同剂量照射。照射后4、8、12... 详细信息

观察小鼠全身γ射线辐照不同剂量、照射后不同时间,外周血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达变化,筛选具有指示生物受照剂量潜力的指标。BALB/c小鼠,以0.8和1.6 Gy/min两种剂量率,分别进行0、2、4、6和8 Gy不同剂量照射。照射后4、8、12、24和48 h眼眶取血,AxyPrep试剂盒抽提全血细胞总mRNA,实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)方法分析DNA损伤修复相关蛋白基因ATM(Ataxia telangiectasia mutated)、CDKN1A(Cyclin-dependent kinase inhibitor 1A)、DDB2(Damage-specific DNA-binding protein 2)和GADD45A(Growth arrest and DNA damage-inducible,alpha)转录水平。GraphPad Prism 5.0 software package(GraphPad Software,USA)进行数据统计分析。结果表明,与未照射对照组比,在2—8 Gy剂量范围,0.8 Gy/min剂量率照射条件下,照射后所有观察时间点,基因ATM、CDKN1A、DDB2和GADD45A表达均发生显著性变化,变化程度与受照剂量和照射后时间存在效应关系。相同照射剂量条件下剂量率增高,基因表达变化的幅度更明显。依据上述基因随照射后不同时间表达改变的信息,有可能在一定辐照剂量范围内,用DNA损伤修复蛋白基因表达指标估计生物体受照剂量大小。

关键词：电离辐射生物剂量计修复基因表达实时定量聚合酶链反应

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全身照射小鼠血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达分析

全身照射小鼠血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达分析

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首届全球华人辐射研究大会

作者：李明娟王维维陈士伟程赢闵锐第二军医大学海军医学系放射医学教研室上海 200433 上海长海医院实验诊断科上海 200433

观察小鼠全身γ射线不同剂量照照射后不同时间,外周血白细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达的变化,筛选具有指示生物受照剂量潜力的指标.BALB/c小鼠,分别进行0、2、4、6和8 Gy不同剂量,0.8和1.6 Gy/min两种剂量率照射.照射后4、8、 12、24... 详细信息

观察小鼠全身γ射线不同剂量照照射后不同时间,外周血白细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达的变化,筛选具有指示生物受照剂量潜力的指标.BALB/c小鼠,分别进行0、2、4、6和8 Gy不同剂量,0.8和1.6 Gy/min两种剂量率照射.照射后4、8、 12、24和48 h眼眶取血,抽提全血细胞总mRNA.实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction)方法分析ATM (Ataxia telangiectasia mutated)、 BBC3(BCL2 Binding Component 3)、 XPC (Xeroderma pigmentosum, complementation group)、 PLK3 (Polo-like kinase 3)、IER5 (Immediate early response 5)和CDKNlA (Cyclin-dependent kinase inhibitor 1A)等1 1个DNA损伤修复相关蛋白基因的表达.GraphPad Prism 5.0 software package(GraphPad Software,USA)进行数据统计分析.结果表明,与未照射对照组比,2-8 Gy剂量范围0.8 Gy/min剂量率照射条件下,所有观察时间点,基因ATM、BBC3、 XPC、 PLK3、RAD50、 DDB2、 FDXR、GADD45A、IER5和CDKN1A表达均发生显著性变化,变化程度与受照剂量和照射后时间存在效应关系.相同照射剂量条件下增加剂量率,上述观察基因表达变化幅度更明显.选择和组合不同照射后时间上述基因表达改变的信息,有可能用于一定照剂量范围内受照剂量的估计.

关键词：电离辐射生物剂量计基因表达 RT-PCR

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抗-HBc单项阳性患者中的隐匿性HBV感染

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中华实验和临床病毒学杂志 2010年第3期24卷 221-223页

作者：黄象艳李晓娣黄象娟沈茜济南军区总医院输血科 250031 山东医学高等专科学校济南校区生化教研室第二军医大学附属医院长海医院实验诊断科

目的研究抗-HBc单项强阳性患者中的隐匿性HBV感染发生率并分析发生原因.方法收集183例血清学检测抗-HBc单项强阳性（A≤0.1）患者血清标本,采用实时定量PCR进行HBV DNA含量检测.对于DNA定量阳性的标本,PCR扩增HBV pre-S/S区基因,并进... 详细信息

目的研究抗-HBc单项强阳性患者中的隐匿性HBV感染发生率并分析发生原因.方法收集183例血清学检测抗-HBc单项强阳性（A≤0.1）患者血清标本,采用实时定量PCR进行HBV DNA含量检测.对于DNA定量阳性的标本,PCR扩增HBV pre-S/S区基因,并进行克隆测序.结果 183例血清标本中3例HBV DNA定量结果大于103拷贝/ml,占1.6%.这3例标本中有2例得到pre-S/S区测序结果,2例标本均存在S基因＂a＂决定簇内Q129R/P点突变,且突变株与野生型共存.结论抗-HBc单项阳性患者中存在隐匿性HBV感染,HBsAg血清免疫学方法的漏检与HBV S基因突变有关,同时与循环中HBsAg量低于检测限也有一定关系.HBV隐匿感染不仅可以造成临床诊断失误,更为严重的是献血员HBV隐匿感染造成血液的污染.

关键词：肝炎病毒,乙型肝炎抗体感染控制

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创伤弧菌致死性感染对小鼠血液系统的影响及主要脏器的病理变化

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第二军医大学学报 2009年第10期30卷 1122-1125页

作者：荣换玲殷萌杜大海杨峰张欣荣张文学第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433 河南师范大学生命科学学院组织解剖学与免疫学教研室新乡453007 第二军医大学长海医院实验诊断科上海200433

目的:观察创伤弧菌致死性感染对小鼠血液系统的影响及主要脏器的病理变化,探讨其可能的致死机制。方法:建立创伤弧菌致死性感染小鼠模型,ELISA法检测小鼠血清TNF-α、IL-1β、TF水平;采用全自动血液生化分析仪测定小鼠血清总胆红素、肌... 详细信息

目的:观察创伤弧菌致死性感染对小鼠血液系统的影响及主要脏器的病理变化,探讨其可能的致死机制。方法:建立创伤弧菌致死性感染小鼠模型,ELISA法检测小鼠血清TNF-α、IL-1β、TF水平;采用全自动血液生化分析仪测定小鼠血清总胆红素、肌酐、尿素等生化指标含量;采用自动化血细胞分析仪进行全血细胞分析;创伤弧菌感染后8h,取小鼠心脏、肺、肝脏、脾脏、肾脏,光镜、电镜下观察器官病理改变。结果:创伤弧菌感染后小鼠血清TNF-α、IL-1β、TF水平显著升高(P<0.05);血清尿素、肌酐、总胆红素、淀粉酶及丙氨酸转氨酶、尿酸、天冬氨酸转氨酶表达均显著升高(P<0.05);感染后白细胞计数、血小板计数、淋巴细胞百分比下降显著(P<0.05),红细胞计数、单核细胞百分比及血红蛋白水平显著上升(P<0.01)。感染后小鼠主要脏器均表现为充血、水肿、组织结构破坏、炎症细胞浸润,电镜下可见肝细胞凋亡。结论:创伤弧菌致死性感染可能通过引发机体过度炎症反应,激活凝血系统,诱发机体广泛组织损伤,导致不可逆性多器官功能衰竭,最终引起死亡。

关键词：创伤弧菌炎症反应多器官功能衰竭致死机制

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叔丁醇治疗SD大鼠硒性白内障的疗效观察

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第二军医大学学报 2008年第9期29卷 1056-1059页

作者：李静薛炼张军黄才国李闻捷第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433 济南军区总医院实验诊断科济南250031 第二军医大学长海医院中心实验室上海200433

目的:探讨叔丁醇外用滴眼液对SD大鼠硒性白内障模型(模拟老年性白内障)的治疗作用。方法:建立SD大鼠硒性白内障模型,并将实验大鼠右眼作为药物干预组,左眼作为对照组;用自行配制的叔丁醇外用滴眼液(浓度分别为25、50、75mmol/L)按时滴... 详细信息

目的:探讨叔丁醇外用滴眼液对SD大鼠硒性白内障模型(模拟老年性白内障)的治疗作用。方法:建立SD大鼠硒性白内障模型,并将实验大鼠右眼作为药物干预组,左眼作为对照组;用自行配制的叔丁醇外用滴眼液(浓度分别为25、50、75mmol/L)按时滴眼(1滴/次,3～5次/d);每日进行肉眼观察,并于用药后第5日及第10日用裂隙灯显微镜观察大鼠双眼晶状体核性病变,每日用游标卡尺(最小刻度值0.02mm)测量大鼠双眼晶状体核性斑块最大直径的改变。另选未建模的SD大鼠,用100mmol/L的叔丁醇滴眼液滴眼(1滴/次,3～5次/d),观察药物有无毒性及其他不良反应。结果:硒性白内障大鼠用药眼晶状体核性混浊斑块直径小于对照眼(P<0.01);用药眼核性混浊斑块混浊程度低于对照眼;叔丁醇滴眼液毒性低,刺激性小。结论:叔丁醇滴眼液对SD大鼠硒性白内障有一定的治疗作用。

关键词：叔丁醇烷基化作用亚硒酸钠白内障

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白细胞介素-1的基因单核苷酸多态性对中国汉族人强直性脊柱炎易感性的影响

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中华风湿病学杂志 2008年第5期12卷 304-308页

作者：刘欢孔晓东蔡青陆慧琦钱峰杨晓平许臻徐沪济第二军医大学附属上海长征医院风湿免疫科 200003 第二军医大学附属上海长征医院实验诊断科免疫室第二军医大学附属上海长海医院风湿免疫科第二军医大学病原学教研室

目的在中国汉族强直性脊柱炎（AS）患者中，检测白细胞介素（IL）-1基因中的单核苷酸多态性（SNPs）。方法在162例AS患者、58例其他自身免疫性疾病和162名正常对照中，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法，对IL-1基因中的rs16944... 详细信息

目的在中国汉族强直性脊柱炎（AS）患者中，检测白细胞介素（IL）-1基因中的单核苷酸多态性（SNPs）。方法在162例AS患者、58例其他自身免疫性疾病和162名正常对照中，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法，对IL-1基因中的rs16944、rs3811058、rs419598、rs315952等4个位点进行基因分型，分析单个位点的等位基因和基因型频率是否与AS的发病相关。结果在162例AS患者中，IL-1的rs16944、rs3811058、rs419598等3个位点的等位基因C的频率显著性地超过健康对照组（50％vs36％，58％vs53％，46％vs12％，P〈0．05），这些位点的基因多态性与AS的发病有显著相关。结论IL-1Rs16944、Rs3811058、Rs419598基因的SNP与中国汉族人群AS之间存在显著的相关性。

关键词：脊柱炎,强直性白细胞介素1 多态性基因

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STAT3反义核酸对A549细胞增殖和凋亡的影响

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癌症 2007年第8期26卷 820-827页

作者：祝宝让蔡建明唐古生李百龙高福崔建国刘汉臣第二军医大学放射医学教研室上海200433 第二军医大学长海医院实验诊断科上海200433

背景与目的:研究表明,STAT3(signal transducer and activator of transcription 3)蛋白在多种肿瘤组织或细胞中高表达,STAT3蛋白可能参与了肿瘤的发生与发展。本研究拟设计筛选出针对STAT3的高效反义核酸,研究STAT3反义核酸对人肺腺癌... 详细信息

背景与目的:研究表明,STAT3(signal transducer and activator of transcription 3)蛋白在多种肿瘤组织或细胞中高表达,STAT3蛋白可能参与了肿瘤的发生与发展。本研究拟设计筛选出针对STAT3的高效反义核酸,研究STAT3反义核酸对人肺腺癌细胞A549增殖及凋亡的影响。方法:用RNAStructure4.2软件和STAT3 mRNA全长序列设计出10组反义STAT3序列,并分别转染A549细胞;Cell Count Kit(CCK-8)检测细胞增殖变化,倒置相差显微镜观察细胞增殖和凋亡的变化;Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态变化,AnnexinⅤ/PI复染检测细胞早期凋亡,Western blot检测STAT3蛋白表达和磷酸化,及其下游Bcl-xL蛋白表达的变化,用碘化丙啶(propidium iodide,PI)单染结合流式细胞仪检测细胞周期变化。结果:设计出的10条反义序列对A549细胞增殖有明显抑制作用,AS10对细胞的增殖抑制率达到75.46%;反义核酸浓度越高,对A549细胞的增殖抑制效应越强(P<0.01)。反义转染后,胞膜皱缩和核固缩形态的典型细胞凋亡明显增多,AnnexinV/PI双标流式细胞仪检测发现,反义转染后能够促进细胞的早期凋亡(P<0.01),早期凋亡率达11.51%;而正常对照组细胞的早期凋亡率为5.18%。STAT3蛋白及其下游Bcl-xL蛋白表达变化明显下降,STAT3蛋白磷酸化水平也降低。PI单染结合流式细胞仪检测发现,正常对照组的S期细胞为44.47%,G1期的细胞则为48.49%;反义转染后的S期细胞明显减少(23.70%),G1期细胞明显增多(63.96%)。结论:通过计算机辅助设计筛选得到的高效STAT3反义序列对A549细胞有强烈的增殖抑制作用,能有效促进A549细胞的凋亡,其机理与反义STAT3抑制STAT3蛋白表达、降低磷酸化水平、下调Bcl-xL基因以及使细胞发生G1期阻滞有关。

关键词：反义核酸反义设计 STAT3 A549细胞增殖凋亡

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