检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肝脏病杂志 2006年第11期14卷 814-816页

作者：于岩岩张大志缪晓辉朱传琳周霞秋于浩斯崇文北京大学第一医院感染科 100034 重庆医科大学附属第二医院第二军医大学长征医院解放军第三○二医院上海瑞金医院南京医科大学流行病与生物统计学教研室

目的探讨膦甲酸治疗重度慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性。方法208例患者按1：1随机分为治疗组和对照组,治疗组109例,膦甲酸钠注射液3．0g/250ml静脉点滴．每日2次,疗程4周。对照组为99例,等渗盐水250ml静脉点滴,每日2次,疗程4周,随... 详细信息

目的探讨膦甲酸治疗重度慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性。方法208例患者按1：1随机分为治疗组和对照组,治疗组109例,膦甲酸钠注射液3．0g/250ml静脉点滴．每日2次,疗程4周。对照组为99例,等渗盐水250ml静脉点滴,每日2次,疗程4周,随访24周。结果用药4周时,治疗组和对照组的HBV DNA阴转率分别为12．8%和7．1%,随访24周时分别为5．5%和3．0%,差异无统计学意义。治疗组治疗后HBV DNA≤10~5拷贝/ml在用药4周、停药随访24周分别为64．2%(70/109)和40．4%(44/109),对照组分别为30．3%(30/99)和22．2%(22/99),x^2值分别为24．466和8．962,P值均＜0．01,差异有统计学意义。HBeAg转阴率用药4周、随访24周,治疗组分别为17．3% (14/81)、22．0%(11/50)；对照组分别为5．8%(5/87)和5．4%(4/74),P值分别为0．026 6和0．009 6,差异有统计学意义。HBeAg血清转换率用药4周、随访24周,治疗组分别为12．7%(10/79)和16．7%(8/48)；对照组分别为3．7% (3/82)和1．5%(1/69),P值分别为0．044 5和0．003 4。差异有统计学意义。治疗结束时,应答率分别为60．6%和21．2%,Z=5．668 3,P＜0．05。结论膦甲酸钠注射液治疗重度慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效和安全性。

关键词：肝炎乙型慢性临床试验膦甲酸钠

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感染科临床见习的组织与管理

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中华现代临床医学杂志 2004年第10期2卷 767-768页

作者：张斌第二军医大学附属长海医院传染病学教研室上海200433

人类在与感染病的长期斗争过程中,积累了丰富的医学经验,取得了举世瞩目的成就,但是在当今威胁人类生命的重大疾病中,感染病仍然占据比较重要的位置,尤其是近年来传染性非典型肺炎(SARS)的流行,给每个人再次敲响了警钟,人们越来越认识到...

人类在与感染病的长期斗争过程中,积累了丰富的医学经验,取得了举世瞩目的成就,但是在当今威胁人类生命的重大疾病中,感染病仍然占据比较重要的位置,尤其是近年来传染性非典型肺炎(SARS)的流行,给每个人再次敲响了警钟,人们越来越认识到,感染病几乎与每一个人都息息相关.作为即将走向工作岗位的临床医师,应更加意识到感染病学习的重要性.感染科临床见习是学生临床教学中一个非常宝贵的机会,不仅可以复习理论知识,而且通过具体实践可以培养自己疾病预防与控制管理的知识,为将来走上工作岗位后进一步开展临床工作打下坚实的基础.如何提高感染科临床见习教学质量是许多人感兴趣的课题,为此本文从见习教学准备、教学方式及综合素质提高等方面就如何提高临床见习教学质量谈谈个人的临床带教体会.

关键词：

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山东地区TTV部分基因克隆及测序

山东地区TTV部分基因克隆及测序

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2004年肝病实验室诊断与临床研究专题学术会议

作者：于建国商庆华任诰肖德明尹燕明白薇戚中田张光曙 271000 山东省泰安市解放军第八十八医院感染科肝病研究中心 200433 上海市第二军医大学微生物学教研室 271000 山东省泰安市泰安市中心医院感染科 271000 山东省泰安市泰山医学院附属医院感染科

为探讨山东地区非甲/庚肝炎和肝癌患者TTV感染状况和基因变异的情况,并阐明TTV在人类肝炎中的作用、地位及其传播途径.本研究对非甲/庚型肝炎和肝癌患者血清进行TTVDNA PCR检测,并对其中3例TTV阳性患者进行序列分析.

关键词：病毒性肝炎 TTV 基因克隆基因测序血清

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双拷贝和x基因缺失HBV DNA质粒的构建及其细胞转染

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第二军医大学学报 2003年第9期24卷 979-981页

作者：宋玉万谟彬李闻捷陈坚方超平薛惠斌第二军医大学长海医院感染科上海200433 第二军医大学长海医院中心实验室第二军医大学海军医学系军队卫生学教研室第二军医大学东方肝胆外科研究所

目的 :构建双拷贝和x基因缺失的HBV真核细胞复制表达质粒 ,并研究其在Hep3B肝癌细胞株中对HBV的复制表达效果。方法 :利用含HBVDNA(adrⅠ )的质粒 ,酶切出HBVDNA片段 ,克隆入哺乳动物细胞表达载体pcDNA3,构建双拷贝HBVDNA的真核表达质... 详细信息

目的 :构建双拷贝和x基因缺失的HBV真核细胞复制表达质粒 ,并研究其在Hep3B肝癌细胞株中对HBV的复制表达效果。方法 :利用含HBVDNA(adrⅠ )的质粒 ,酶切出HBVDNA片段 ,克隆入哺乳动物细胞表达载体pcDNA3,构建双拷贝HBVDNA的真核表达质粒 pcDNA3 ES HBV2 ;将原始质粒通过插入人工合成DNA片段和基因重组破坏乙肝病毒x基因区 ,再克隆入pcDNA3,构建成 pcDNA3 KN F1F2真核表达质粒 ;用两质粒分别转染Hep3B肝癌细胞株 ,进行G4 1 8筛选的同时用荧光定量PCR法检测细胞培养上清液HBVDNA。结果 :(1 )成功构建了x基因缺失的HBV真核表达质粒 pcDNA3 KN F1F2及含双拷贝HBVDNA的真核表达质粒 pcDNA3 ES HBV2 ;(2 )对两质粒成功进行细胞转染后 ,测得第 3、6、1 4天细胞培养上清液中HBVDNA均高表达 ,两质粒之间差别不明显。结论 :构建的质粒可在Hep3B细胞株中表达并引起HBV的复制及分泌 ;

关键词：双拷贝 x基因缺失 HBVDNA 质粒构建细胞转染肝癌

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多囊蛋白1胞内区单克隆抗体的制备及初步应用

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第二军医大学学报 2003年第7期24卷 795-797页

作者：郑瑞英梅长林万谟彬孙卫民第二军医大学长海医院感染科上海200433 长征医院肾内科上海200003 基础医学部免疫学教研室

目的 :制备多囊蛋白 1胞内区单克隆抗体 ,并用以观察多囊蛋白 1在肾组织中的分布与表达。方法 :以重组多囊蛋白 1胞内段融合蛋白为抗原 ,采用杂交瘤技术 ,制备产生针对多囊蛋白 1胞内区的单克隆抗体的杂交瘤细胞株 ,并利用所产生的单... 详细信息

目的 :制备多囊蛋白 1胞内区单克隆抗体 ,并用以观察多囊蛋白 1在肾组织中的分布与表达。方法 :以重组多囊蛋白 1胞内段融合蛋白为抗原 ,采用杂交瘤技术 ,制备产生针对多囊蛋白 1胞内区的单克隆抗体的杂交瘤细胞株 ,并利用所产生的单克隆抗体 ,采用标准 En Vision免疫组织化学方法 ,对多囊肾组织、正常成人肾组织和胎肾组织进行染色。结果 :获得 4株稳定分泌抗体且效价为 1∶ 10 6 左右的杂交瘤细胞株 ,传代至第 5 0代仍能稳定分泌抗体 ,效价不变 ;多囊蛋白 1在正常成人肾组织的近端小管、远端小管和集合管的上皮细胞呈弱阳性表达 ,在胎儿肾脏的肾小管上皮细胞呈强阳性 ,在多囊肾组织的囊肿衬里上皮细胞表达明显增强。结论 :成功制备了多囊蛋白 1胞内区单克隆抗体 ,为深入了解多囊蛋白

关键词：多囊蛋白1胞内区单克隆抗体制备基因表达组织分布多囊肾病

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疟疾红内期疫苗

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热带病与寄生虫学 2003年第1期1卷 46-52+2页

作者：管惟滨钱锋陈志辉上海市第二军医大学病原生物学教研室长海医院感染科 200433

疟疾依然是严重危害人类健康的媒介传染病,其病原体是一种单细胞的原虫一疟原虫,以按蚊为传播媒介。寄生于人体的疟原虫有四种。恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、间日疟原虫(Plasmodium vivax)、卵形疟原虫(Plasmodiumovale)和三日... 详细信息

疟疾依然是严重危害人类健康的媒介传染病,其病原体是一种单细胞的原虫一疟原虫,以按蚊为传播媒介。寄生于人体的疟原虫有四种。恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、间日疟原虫(Plasmodium vivax)、卵形疟原虫(Plasmodiumovale)和三日疟原虫(Plasmodium malariae),此外还有猴、鼠、鸟和爬行类等动物性疟原虫。当感染有疟原虫的雌性按蚊叮咬人体时,蚊虫唾液腺中的疟原虫子孢子随蚊虫的唾液侵入人体进入肝脏,开始红外期阶段。在肝细胞中行裂体增殖而形成许

关键词：疟疾疫苗抗原虫株私附 EMPI 红细胞免疫保护单抗红血球恶性疟原虫红细胞膜蛋白红内期裂殖子表面蛋白多价疫苗伯氏疟原虫

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扶正化瘀胶囊干预慢性乙型肝炎肝纤维化作用的多中心临床研究

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中西医结合学报 2003年第2期1卷 89-98,102页

作者：刘平胡义扬刘成徐列明刘成海孙克伟胡德昌尹有宽周霞秋万谟彬蔡雄张志清叶军唐宝璋贺佳上海中医药大学肝病研究所上海200032 湖南中医学院附属医院感染科湖南长沙410007 复旦大学中山医院传染科上海200032 上海第二医科大学瑞金医院感染科上海200025 上海长海医院感染科上海200433 上海长征医院感染科上海200003 淮安市第四人民医院传染科江苏淮安223300 上海市普陀区中心医院传染科上海200062 云南中医学院附属医院传染科云南昆明650200 第二军医大学数理统计学教研室上海200433

目的　研究扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效及其安全性。方法　多中心、随机、双盲、平行对照的方法 ,入选年龄 18～ 65岁的慢性乙型肝炎肝纤维化患者。试验药 (扶正化瘀胶囊 )和对照药 (和络舒肝胶囊 ) ,均为每次 5粒... 详细信息

目的　研究扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效及其安全性。方法　多中心、随机、双盲、平行对照的方法 ,入选年龄 18～ 65岁的慢性乙型肝炎肝纤维化患者。试验药 (扶正化瘀胶囊 )和对照药 (和络舒肝胶囊 ) ,均为每次 5粒 ,3次 /d口服 ;疗程 2 4周。疗程结束后进行 12周的随访。观测指标 :(1)于治疗第 0、2 4周观察肝组织病理学、HBV标志物 ,第 0、12、2 4周检测肝纤维化血清指标 (HA、LN、P Ⅲ P、Ⅳ C)、B超肝脾检查 ,第 0、6、12、18、2 4周观察肝功能 (随访期评价肝功能、血清肝纤维化指标 )。 (2 )安全性指标 :治疗前、后检测血、尿常规 ,肾功能 ,心电图。结果　 (1)受试者入组情况及人口学资料 :试验组 110例 ,对照组 10 6例 ,两组病例人口学特征、生命体征、病程、药物过敏史、既往治疗史、肝功能、纤维化血清学指标、肝组织病理学 (试验组 99例 ,对照组 96例 )、HBV标志物、肾功能等各项指标比较 ,无显著差异。 (2 )肝组织病理学 :治疗前后作活检肝组织学观察 93例 ,试验组 50例和对照组 43例治疗前纤维化分期 (S)均值分别为 2 .3 3和 2 .11。试验组治疗后S均值为 1.80 ,较治疗前显著下降。对照组治疗后S均值为 2 .14 ,与治疗前比较无显著改善。试验组活检肝组织纤维化分期判断?

关键词：扶正化瘀胶囊慢性乙型肝炎肝纤维化多中心临床研究

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对山东地区TTV基因片段的检测及其部分核酸序列测定

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第四军医大学学报 2002年第16期23卷 1476-1479页

作者：于建国商庆华任浩肖德明尹燕明白薇戚中田张光曙解放军第88医院感染科济南军区肝病研究所山东泰安271000 第二军医大学微生物学教研室上海200433 泰安市中心医院感染科泰山医学院附属医院感染科山东泰安271000

目的　了解山东地区输血传播病毒 (TTV)分离株感染状况及基因变异的情况 .方法　应用逆转录—聚合酶链反应法 (RT- PCR)检测山东地区 2 6例非甲～戊型肝炎和 1 2例肝细胞癌患者血清中的 TTV DNA,对阳性扩增的产物进行测序 ,并分析其基... 详细信息

目的　了解山东地区输血传播病毒 (TTV)分离株感染状况及基因变异的情况 .方法　应用逆转录—聚合酶链反应法 (RT- PCR)检测山东地区 2 6例非甲～戊型肝炎和 1 2例肝细胞癌患者血清中的 TTV DNA,对阳性扩增的产物进行测序 ,并分析其基因变异情况 .结果　 2 6例非甲～戊型肝炎患者检出 TTV DNA阳性者 1 1例 (42 % ) .对其中 2例(TTVSD4,TTVSD5)进行 PCR产物直接测序 ,并与日本株(AB0 0 8394)相比较 ,其核苷酸序列同源性分别为 99.9%和1 0 0 % .而 1 2例肝细胞癌患者中 TTVDNA阳性 3例 (2 5% ) ,对其中 1例 (TTVSD6)测序 ,与日本株 (AB0 0 8394)相比较 ,其核苷酸序列同源性为 99% ;TTVSD4、 TTVSD5和TTVSD6之间的核苷酸同源性均为 99% .结论　山东地区非甲～戊型肝炎和肝细胞癌患者中 TTV感染率较高 ,测序结果表明其与日本株 (AB0 0 8394)

关键词： TTV基因片段检测核酸序列测定输血传播病毒

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微量酶联杂交法定量检测HBV基因竞争PCR扩增产物

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中华微生物学和免疫学杂志 2001年第1期21卷 101-104页

作者：缪晓辉戚中田孔宪涛第二军医大学附属长征医院感染科第二军医大学附属长征医院第二军医大学微生物学教研室

目的　建立一种简便、敏感、精确的微反应板酶联杂交技术 ,以鉴定HBV基因的竞争PCR扩增产物。方法　设计了两种捕获探针 ,能分别与竞争PCR扩增产物中的野生片段和突变片段杂交。捕获探针通过 3′ 端修饰的氨基与微量DNA结合板孔表面的NO... 详细信息

目的　建立一种简便、敏感、精确的微反应板酶联杂交技术 ,以鉴定HBV基因的竞争PCR扩增产物。方法　设计了两种捕获探针 ,能分别与竞争PCR扩增产物中的野生片段和突变片段杂交。捕获探针通过 3′ 端修饰的氨基与微量DNA结合板孔表面的NOS基团化学结合而被“竖直”地包被在反应板上 ;将热变性后的产物加入两种捕获探针反应孔内 ,产物中带有生物素的野生或突变片段的一条单链与相应的捕获探针杂交 ;最后用链亲和素碱性磷酸酶及底物检测杂交信号。结果　该方法检测PCR产物DNA的灵敏度为 80ng/ml,大于琼脂糖凝胶电泳染色鉴定法。获得野生片段和突变片段杂交信号值后 ,可根据公式计算扩增前野生模板的初始量。结论　本方法操作简单、灵敏度高、结果数据化、特异性强 ,适用于竞争PCR产物分析。

关键词：酶联杂交联合酶链反应基因定量乙型肝炎病毒

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血液透析患者中TT病毒感染的检测及序列分析

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第二军医大学学报 2001年第4期22卷 331-333页

作者：倪武任浩缪晓辉戚中田叶朝阳第二军医大学长征医院感染病科上海200003 基础医学部微生物学教研室 3. 长征医院肾内科长征医院肾内科

目的 :研究血液透析患者中 TT病毒 (TTV)的感染状况及其致病性。方法 :针对病毒基因保守区设计引物 ,采用套式 PCR方法对 6 9例血液透析患者血清标本进行 TTV DNA检测及序列分析 ,并同时检测患者血清丙氨酸转氨酶 (AL T)及丙型肝炎病... 详细信息

目的 :研究血液透析患者中 TT病毒 (TTV)的感染状况及其致病性。方法 :针对病毒基因保守区设计引物 ,采用套式 PCR方法对 6 9例血液透析患者血清标本进行 TTV DNA检测及序列分析 ,并同时检测患者血清丙氨酸转氨酶 (AL T)及丙型肝炎病毒抗体 (抗 - HCV)。结果 :患者血清 TTV DNA总阳性率为 2 7.5 %。对其中 1例 PCR扩增产物测序 ,结果与其他TVV分离株如 GH1、TA2 78、TTVCHN1和 TTVCHN2的核苷酸序列同源性为 89%～ 10 0 % ,推测的氨基酸序列同源性为87%～ 10 0 %。抗 - HCV阳性与阴性患者的 TTV DNA阳性率无明显差异。所有患者均未见 AL T明显升高。结论 :血液透析患者存在较严重的 TTV感染 ,TTV感染与 HCV感染无明显相关性 ,未发现 TTV感染导致 AL T明显升高的证据。

关键词： TT病毒血液透析基因分析序列分析

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