检索结果-内蒙古大学图书馆

银屑病患者皮损组织中总RNA水平分析

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中华皮肤科杂志 1998年第2期31卷 118-118页

作者：汪治中郑茂荣焦炳华缪为民孙君红第二军医大学附属长海医院皮肤科上海200433 第二军医大学附属长海医院微生物学教研室上海200433

生物细胞的表型及其变化均由严密调控的基因表达所决定,转录产物mRNA是遗传信息从DNA流向蛋白质的重要媒介。我们抽提了12例银屑病患者皮损组织中的总RNA,发现其皮损组织中存在着十分活跃的转录过程。

关键词：银屑病皮损组织 RNA

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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗寻常性银屑病多中心、随机、双盲试验

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中华皮肤科杂志 2007年第11期40卷 655-658页

作者：黄琼杨勤萍方栩韩凌郑志忠傅雯雯孙建方姜祎群顾军高春芳许爱娥陈俊帆苏炳华何清波复旦大学附属华山医院上海200040 中国医学科学院皮肤病研究所第二军医大学附属长海医院杭州市第三人民医院上海第二医科大学生物统计教研室

目的评价注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc,商品名益赛普)治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的临床试验。4个研究中心共144例中、重度寻常性... 详细信息

目的评价注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc,商品名益赛普)治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的临床试验。4个研究中心共144例中、重度寻常性银屑病患者,随机分为试验组和对照组,试验组皮下注射rhTNFR:Fc 50 mg/周,同时口服空白模拟甲氨蝶呤7.5 mg/周;对照组口服甲氨蝶呤7.5 mg/周,同时皮下注射空白模拟rhTNFR:Fc 50 mg/周,疗程12周。结果124例患者完成了试验,治疗12周后,试验组PASI50、PASI75、PASI90的比例分别为86.11%,76.39%,52.78%,对照组分别为63.89%,44.44%,22.22%,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。医生对病情的整体评分、皮肤病生活质量指数和患者10 cm视觉模拟评分试验组改善优于对照组(P<0.05);试验组达到痊愈和几乎达到痊愈的比例显著高于对照组(P<0.05)。不良反应主要有白细胞或中性粒细胞下降、感染、肝功能异常、注射局部水肿、瘙痒等,发生率试验组为26.39%,对照组为29.17%,两组差异无统计学意义(P>0.05),未见严重不良反应。结论rhTNFR:Fc比甲氨蝶呤起效快,治愈率高,且毒性反应小。

关键词：银屑病临床对照试验甲氨蝶呤重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

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我院药物临床试验电子数据采集系统的建立及应用

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中国药房 2016年第4期27卷 452-455页

作者：赵佳姜春梅郭媛李明明温雯郎丽杰李国信辽宁省中医药研究院/辽宁中医药大学附属第二医院沈阳110034 第四军医大学军事预防系卫生统计学教研室西安710032

目的:保证药物临床试验电子数据采集(EDC)系统稳定运行,提高药物临床试验质量。方法:从质量管理流程的制订、数据标准化的建立、试验项目管理、日常管理、试验项目设计、系统操作、系统功能等方面介绍我院EDC系统的质量管理体系。结果... 详细信息

目的:保证药物临床试验电子数据采集(EDC)系统稳定运行,提高药物临床试验质量。方法:从质量管理流程的制订、数据标准化的建立、试验项目管理、日常管理、试验项目设计、系统操作、系统功能等方面介绍我院EDC系统的质量管理体系。结果与结论:我院建立的EDC质量管理体系以数据质量的可归因性、易读性、同时性、原始性和准确性为原则,实现了数据标准化。通过资料备案、人员培训、制订数据管理计划、故障应急处理和数据库备份进行试验项目的管理和日常管理,制订了相关的标准操作规程、程序文件、操作手册或质量记录,实现了支持数据的多重验证核查、数据锁定与导出、自动生成试验报告等功能,可提高临床试验过程中产生数据的真实性、准确性和完整性,为进一步数据挖掘工作奠定了基础。

关键词：药物临床试验电子数据采集质量管理体系功能应用

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病案首页数据质量的量化评估方法研究及应用

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中国病案 2016年第3期17卷 10-13页

作者：吴骋秦婴逸肖翔周云贺佳第二军医大学卫勤系卫生统计学教研室上海市200433 上海市长海医院信息科病案统计室上海市200433

目的对住院患者病案首页数据质量进行量化评估,发现数据质量问题,为质控提供信息。方法采用多维评估法,并构建综合评分指标,从完整性、逻辑性、规范性三个维度对某三甲医院2010年1月1日-2014年12月31日所有236 626名出院患者的病案首页... 详细信息

目的对住院患者病案首页数据质量进行量化评估,发现数据质量问题,为质控提供信息。方法采用多维评估法,并构建综合评分指标,从完整性、逻辑性、规范性三个维度对某三甲医院2010年1月1日-2014年12月31日所有236 626名出院患者的病案首页数据质量进行评估。结果该院病案首页数据的完整性与逻辑性较好,完整率与逻辑吻合率均在99%以上;规范性有待提高,符合规范率在86%左右。综合评估结果显示数据的总体质量较好,但仍有提高空间,综合评分在95.86分至95.98分之间波动。结论多维评估法联合综合评分可以快速、高效地发现病案首页数据的质量问题,便于数据质量定量监测,为提高数据质量提供量化参考。

关键词：病案首页数据质量量化评估方法应用

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母婴传播中慢性乙型重型肝炎病毒相关变异的研究

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同济大学学报（医学版） 2017年第4期38卷 49-54,59页

作者：刘敏李自雄路卫李怀芳曹广文同济大学附属同济医院妇产科上海200065 第二军医大学海军医学系流行病学教研室上海200433 第二军医大学长海医院全军烧伤中心上海200433

目的研究乙型肝炎病毒基因(HBV DNA)pre S区内与慢性乙型重型肝炎(chronic severe hepatitis B,CSHB)相关变异在母婴传播过程中的进化趋势。方法收集879例HBs Ag阳性孕妇外周血,孕妇分娩后将其新生儿脐带血、完成乙肝疫苗注射后的7月龄... 详细信息

目的研究乙型肝炎病毒基因(HBV DNA)pre S区内与慢性乙型重型肝炎(chronic severe hepatitis B,CSHB)相关变异在母婴传播过程中的进化趋势。方法收集879例HBs Ag阳性孕妇外周血,孕妇分娩后将其新生儿脐带血、完成乙肝疫苗注射后的7月龄婴儿外周血亦纳入队列。通过基因分型和系统发育分析鉴定HBV的母婴传播情况,运用单克隆测序方式检测母子体内HBV pre S区中CSHB相关突变情况。结果 HBV B/C基因型中CSHB相关变异C2875T、C2980T、G2988A、C3067T、C3097A、T25G、A76C、A79G、T100C、C102T、C106A、T109G、C135T、T147C、A148G,可通过宫内感染途径传播给新生儿;C2基因型中变异A3097C/G、G132C在HBV宫内感染中存在明显优势(P<0.05;P<0.05)。B2基因型中,变异C3057G、T3060C、C3097A、T3169A、A20G、A76C、C129T,能够通过MCTC途径由母亲传播给7月龄婴儿;C2基因型中以上变异突变率低。结论在母婴传播过程中,HBV B2基因型中CSHB相关变异较多;婴儿完成接种免疫后,野生型HBV在母婴传播中具有感染优势,进化具有保守性。

关键词：乙型肝炎病毒慢性乙型重型肝炎变异宫内感染母婴传播

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我院药物临床试验管理系统的构架、功能及运行实践

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中国药房 2015年第34期26卷 4759-4762页

作者：赵佳姜春梅李明明郭媛温雯郎丽杰李国信辽宁省中医药研究院/辽宁中医药大学附属第二医院沈阳110034 第四军医大学军事预防系卫生统计学教研室西安710032

目的:提高机构对药物临床试验过程的监控和管理水平。方法:分析我院与其他公司合作研发的药物临床试验管理系统(CTMS)的构架及功能,评价其在临床试验过程中的应用及运行效果。结果与结论:我院的CTMS由基础、效能和战略3层组成构架,具备... 详细信息

目的:提高机构对药物临床试验过程的监控和管理水平。方法:分析我院与其他公司合作研发的药物临床试验管理系统(CTMS)的构架及功能,评价其在临床试验过程中的应用及运行效果。结果与结论:我院的CTMS由基础、效能和战略3层组成构架,具备角色配置、信息交流和报告、信息提醒、药物追踪、临床试验的进程控制、电子化记录的质量控制、电子签名及与其他系统整合连接功能等,并通过建立相应的标准操作规程使其运行更加规范化、制度化。该系统正式运行后,机构各部门之间的协作更加流畅,日常管理、药物管理、受试者管理和文件管理的水平都得到了较大的提高,各试验记录和表格的自动生成简化了研究者的工作、减少了人工操作误差,使监控范围覆盖整个临床试验过程。

关键词：药物临床试验管理系统构架功能运行效果

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癌胚抗原与B-7.1双表达基因疫苗的构建及表达

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中华实验外科杂志 2005年第3期22卷 372-372页

作者：王中川傅传刚何天霖王庆敏孙树汉第二军医大学附属长海医院肛肠外科上海200433 第二军医大学医学遗传学教研室

基因疫苗是把外源基因连接到真核表达质粒载体上,将重组的质粒DNA注射到动物体内,使外源基因在活体内表达,产生的抗原激活机体免疫系统引发免疫反应.DNA疫苗制备简便、安全长效、可组建多价疫苗并兼有预防和治疗作用.癌胚抗原(CEA)有一... 详细信息

基因疫苗是把外源基因连接到真核表达质粒载体上,将重组的质粒DNA注射到动物体内,使外源基因在活体内表达,产生的抗原激活机体免疫系统引发免疫反应.DNA疫苗制备简便、安全长效、可组建多价疫苗并兼有预防和治疗作用.癌胚抗原(CEA)有一定的抗原性,可作为诱导肿瘤免疫的有效靶抗原[1].B7.1分子可促进多种抗原诱导的免疫反应[2].我们选择编码人全长CEA和B7.1的cDNA构建共表达质粒载体,并检测其在体内、外的表达,为增强CEA基因疫苗的免疫效果进行研究。

关键词： B7.1 免疫反应癌胚抗原 CEA 诱导基因疫苗靶抗原表达基因真核表达质粒载体外源基因

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生物降解可吸收形状记忆聚合物的生物相容性研究

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现代生物医学进展 2012年第29期12卷 5609-5613页

作者：张穹许硕贵朱光明蒋应明张鹏任可第二军医大学附属长海医院骨科上海200433 西北工业大学应用化学系陕西西安710072 第二军医大学免疫学教研室上海200433

目的:我们利用经美国FDA批准成为临床使用材料的聚己内酯为主要原料,发明了一种可吸收的形状记忆聚合物,添加的辅料偶联剂为烃氧基硅烷;多官能团单体选自含2个到3个烯键的有机酯,如季戊四醇三烯酸酯等;填料选用含有活性钙离子的化合物,... 详细信息

目的:我们利用经美国FDA批准成为临床使用材料的聚己内酯为主要原料,发明了一种可吸收的形状记忆聚合物,添加的辅料偶联剂为烃氧基硅烷;多官能团单体选自含2个到3个烯键的有机酯,如季戊四醇三烯酸酯等;填料选用含有活性钙离子的化合物,如磷酸氢钙等,均为生物相容性良好,且可吸收的材料(专利号:200610023175)。通过体外细胞学实验,对该生物降解可吸收记忆聚合物的生物相容性进行评价。方法:实验采用3T3细胞进行原代及传代培养,然后将细胞接种到两组载体上—生物降解可吸收记忆聚合物组和裸皿培养组,建立不同的3T3细胞培养系统。利用绘制细胞生长曲线、MTT比色及3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入方法观察体外培养3T3细胞在生物降解可吸收记忆聚合物载体上的活力、增殖及DNA合成情况,研究生物降解可吸收记忆聚合物载体的生物相容性。结果:在生物降解可吸收记忆聚合物和裸皿中培养时,3T3细胞的活力、增殖和代谢等生物学特性无明显差别。结论:体外细胞学实验表明这种生物降解可吸收记忆聚合物具有良好的生物相容性。

关键词：生物降解可吸收记忆聚合物 3T3 生物相容性

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参附注射液治疗心功能不全随机对照试验的系统评价

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医药导报 2009年第11期28卷 1472-1473页

作者：马睿汤磊陈尔真上海交通大学医学院附属瑞金医院急诊科 200025 第二军医大学统计学教研室上海200433

目的评价参附注射液在心功能不全治疗中的地位。方法检索MEDLINE(1998～2008年)、PUBMED(1998～2008年)、EMBASE(1998～2008年)、CBM(1998～2008年)、中国期刊全文数据库(CNKI,1998～2008年)、万方数据库(1998～2008年)、维普数据库(1998～2008年)中的随机对照研究文献。治疗组给予参附注射液静脉滴注,对照组给予西药常规抗心力衰竭治疗。采用CMA2.0(comprehensive meta analysis)软件对文献进行Meta分析,并制作森林图和漏斗图。结果共检索到1998～2008年间相关文献289篇,其中中文文献288篇,英文文献1篇。参附注射液治疗组患者2780例,对照组患者2514例。以有效(包括显效和有效)及无效为疗效判断指标的Meta分析,参附注射液联合其他药物治疗心功能不全疗效优于常规西药治疗。心脏射血分数改善率分析表明,参附注射液联合其他药物可明显改善心功能。参附注射液治疗组较常规治疗组可更明显改善血压。参附注射液治疗可缩短收缩期和舒张期左室内径,减慢心率,降低心肌耗氧量,改善心功能。9篇文献报道参附注射液治疗组有不良反应发生,但患者均能耐受,停药后消失。结论参附注射液是治疗心功能不全重要且有效的药物之一,结论可靠。

关键词：参附注射液心功能不全心力衰竭随机对照

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慢性乙型肝炎患者心理状态的调查分析

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第四军医大学学报 2007年第19期28卷 1802-1804页

作者：李小秋蔡雄裴彬陈长生徐哲武警江西总队医院内科江西南昌33000 第二军医大学长征医院感染科上海200070 上海南汇区南华医院三病区上海201300 第四军医大学军事预防医学系卫生统计学教研室陕西西安710033

目的:通过调查慢性乙型肝炎(CHB)患者的心理状态,评价CHB患者的心理状态及相关因素,以提高CHB人群的生活质量.方法:使用90项症状检核表(SCL-90),焦虑自评量表分析系统(SAS),抑郁自评量表分析系统(SDS)三项自评量表对800名CHB患者进行问... 详细信息

目的:通过调查慢性乙型肝炎(CHB)患者的心理状态,评价CHB患者的心理状态及相关因素,以提高CHB人群的生活质量.方法:使用90项症状检核表(SCL-90),焦虑自评量表分析系统(SAS),抑郁自评量表分析系统(SDS)三项自评量表对800名CHB患者进行问卷调查,资料采用t检验、相关分析及多元logistic逐步回归进行分析.结果:CHB患者的SCL-909项因子中躯体化、强迫、焦虑、敌对性、恐怖、精神病性6项指标均高于国内常模中的相应结果(P=0.000);人际关系敏感、抑郁低于国内常模中的相应结果(P=0.000);Logistic多元回归发现:年龄、抑郁、敌对、人际关系敏感、偏执、精神病性、躯体化是疾病轻重程度的影响因素,而文化程度、性别等因素与此无关;SDS和SAS20项因子的标准分均未超过界分50分,抑郁指数为0.48±0.04,焦虑评分为30.38±4.41.结论:不同因子对CHB的影响不同.该调查结果为提高CHB患者生存质量进行有效干预提供理论依据.

关键词：慢性乙型肝炎调查研究 90项症状检核表SCL-90 焦虑自评量表分析系统抑郁自评量表分析系统

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