检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2005年第6期22卷 365-367页

作者：薛富波徐勇勇第四军医大学卫生统计学教研室 710032

目的比较三种多元参考值范围的统计学建立方法,考察各自的优劣及其影响因素。方法采用计算机模拟方法,产生代表正常人群和异常人群的随机样本,应用三种方法建立多元参考值范围并对两个人群进行评价,从假阳性率、灵敏度以及约登指数三个... 详细信息

目的比较三种多元参考值范围的统计学建立方法,考察各自的优劣及其影响因素。方法采用计算机模拟方法,产生代表正常人群和异常人群的随机样本,应用三种方法建立多元参考值范围并对两个人群进行评价,从假阳性率、灵敏度以及约登指数三个指标方面进行比较。结果对于多元正态分布数据,三种方法在三个评价指标方面的表现各有优劣,且各自在不同程度上受到变量个数和变量间的相关性大小的影响。结论变量个数和变量间的相关性大小是影响多元参考值范围的重要因素,多元参考值范围统计学方法必须对其进行适当处理。

关键词：多元参考值范围计算机模拟多元正态分布统计学方法

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医学多变量追踪数据的生长曲线模型

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中国卫生统计 2000年第4期17卷 194-196页

作者：陈长生徐勇勇夏结来第四军医大学卫生统计学教研室 710032

目的　研究医学追踪观测数据的多变量生长曲线模型。方法　对两种药物治疗 12 0例患者后的舒张压和收缩压追踪观测数据用多元方差分析方法进行生长曲线模型检验 ,对模型系数作极大似然估计并进行组间比较 ,分析方法用SAS/IML软件编程得... 详细信息

目的　研究医学追踪观测数据的多变量生长曲线模型。方法　对两种药物治疗 12 0例患者后的舒张压和收缩压追踪观测数据用多元方差分析方法进行生长曲线模型检验 ,对模型系数作极大似然估计并进行组间比较 ,分析方法用SAS/IML软件编程得以实现。结果　用药后患者的舒张压和收缩压随时间的变化而变化 ,且两个药物组曲线的变化趋势是不相同的 ,第一组的变化相对平缓 ,而第二组起伏波动较大 ,用药后第一组的舒张压和收缩压相对来说均较第二组为高。

关键词：医学多变量追踪数据生长曲线模型卫生统计学

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非线性模型统计分析体系及NoSA实现(一)

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中国卫生统计 2000年第4期17卷 219-223页

作者：夏结来陈长生第四军医大学卫生统计学教研室 710032

目的　介绍医用非线性统计分析模型及其NoSA实现。方法　建立各种非线性模型及模型参数的最大似然估计方法。并附有实例演算。结果　由于NoSA嵌入了网络算法技术 ,解释变量可以是定量、定性和有序的 ,并能分析变量间的交互作用可对变量... 详细信息

目的　介绍医用非线性统计分析模型及其NoSA实现。方法　建立各种非线性模型及模型参数的最大似然估计方法。并附有实例演算。结果　由于NoSA嵌入了网络算法技术 ,解释变量可以是定量、定性和有序的 ,并能分析变量间的交互作用可对变量作逐步选择。结论　NoSA的非线性模型模块计算稳定 ,并能自动排除广义共线关系对模型参数最大似然估计值的影响。

关键词：非线性模型最大似然估计统计分析体系

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光滑样条非参数回归方法及医学应用

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中国卫生统计 1999年第6期16卷 342-345页

作者：陈生长徐勇勇夏结来第四军医大学卫生统计学教研室 710032

目的　改进回归分析的经典最小二乘估计方法和探讨光滑样条非参数回归分析方法。方法　利用三次样条函数和粗糙度惩罚方法的有机结合 ,构造惩罚平方和 ,通过广义交互有效得分函数和模式搜索法自动选择光滑参数值。结果　用SAS程序实现... 详细信息

目的　改进回归分析的经典最小二乘估计方法和探讨光滑样条非参数回归分析方法。方法　利用三次样条函数和粗糙度惩罚方法的有机结合 ,构造惩罚平方和 ,通过广义交互有效得分函数和模式搜索法自动选择光滑参数值。结果　用SAS程序实现了光滑样条非参数回归分析 ,得到了回归函数的最小惩罚二乘估计 ,实例表明 ,该方法优于传统方法和非参数Monotonic回归。结论　非参数回归分析方法能够最佳地兼顾拟合优度和光滑度 ,改进了经典LS法 ,可作为曲线拟合的一种优异方法得到广泛应用。

关键词：非参数回归光滑样条曲线拟合样条函数医学

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最小随机化分组系统在多中心临床试验中的应用

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中国新药杂志 2008年第14期17卷 1264-1267页

作者：蔡宏伟曹晓曼夏结来第四军医大学西京医院网络中心第四军医大学校务部卫生处第四军医大学预防医学系卫生统计学教研室

最小随机化分组方法以其突出的组间例数和预后因素的均衡能力,受到越来越多新药临床试验研究人员的关注。但由于计算复杂,实施难度大,该方法一直未得到大规模推广应用。本研究结合自主开发的一套基于网络的最小随机化分组系统在随机对... 详细信息

最小随机化分组方法以其突出的组间例数和预后因素的均衡能力,受到越来越多新药临床试验研究人员的关注。但由于计算复杂,实施难度大,该方法一直未得到大规模推广应用。本研究结合自主开发的一套基于网络的最小随机化分组系统在随机对照双盲新药临床试验中的应用,讨论了该系统的优点和不足,希望能为同行提供借鉴,并促进最小随机化方法以及中心随机化系统在多中心新药临床试验中的应用。

关键词：最小随机化多中心临床试验中心随机化系统

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抗人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子单克隆抗体的制备

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第2期19卷 168-169,175页

作者：刘莹刘雪松朱勇陈丽华曹云新许晓光户义田莹金伯泉第四军医大学医学基础部免疫学教研室陕西西安710032

目的 :制备抗人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)单克隆抗体 (mAb) ,研究TACI分子的细胞分布。方法 :应用淋巴细胞杂交技术制备鼠源性抗TACImAb。用免疫荧光染色、流式细胞术及免疫组织化学染色法 ,对TACI在外周血单个核细... 详细信息

目的 :制备抗人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)单克隆抗体 (mAb) ,研究TACI分子的细胞分布。方法 :应用淋巴细胞杂交技术制备鼠源性抗TACImAb。用免疫荧光染色、流式细胞术及免疫组织化学染色法 ,对TACI在外周血单个核细胞 (PBMC)上的分布进行鉴定。结果 :获得两株分泌抗TACImAb的杂交瘤细胞株。mAb的腹水效价达10 -7,均为IgG1亚类 ,可识别T细胞表面天然的TACI分子 ,在PHA活化的模型中 ,TACI主要表达于活化的CD4 + T细胞上。结论 :获得两株能特异性识别天然TACI分子的mAb 。

关键词：自身免疫性疾病肿瘤坏死因子超家族跨膜激活剂钙调亲环素配体 TACI 抗TACI单克隆抗体

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不等距重复测量设计方差分析用SAS和SPSS实现的对比

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中国卫生统计 2007年第4期24卷 352-356页

作者：李运明曹文君陈长生第四军医大学卫生统计学教研室 710032

目的探讨不等距重复测量设计方差分析的条件及结果解释。方法用SAS和SPSS软件实现不等距重复测量设计方差分析。结果给出了方差分析条件、SAS和SPSS程序及主要结果解释。结论只有满足方差分析条件、正确合理解释结果,才能保证不等距重... 详细信息

目的探讨不等距重复测量设计方差分析的条件及结果解释。方法用SAS和SPSS软件实现不等距重复测量设计方差分析。结果给出了方差分析条件、SAS和SPSS程序及主要结果解释。结论只有满足方差分析条件、正确合理解释结果,才能保证不等距重复测量设计方差分析的有效性。

关键词：重复测量统计软件方差分析

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应征青年精神症状问卷的编制与评价

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解放军预防医学杂志 2001年第6期19卷 412-415页

作者：尚磊徐勇勇王家同第四军医大学卫生统计学教研室西安710032 第四军医大学心理学教研室

目的 :研制用于筛查目的的应征公民精神症状问卷 ,为兵员筛查提供测试工具和依据。方法 :在SCL - 90量表的基础上 ,经过专家讨论 ,对其中部分问题进行修改 ,建立应征公民症状问卷 ,应用该量表对 12 7名学员进行测试 ,评价其信度和效度... 详细信息

目的 :研制用于筛查目的的应征公民精神症状问卷 ,为兵员筛查提供测试工具和依据。方法 :在SCL - 90量表的基础上 ,经过专家讨论 ,对其中部分问题进行修改 ,建立应征公民症状问卷 ,应用该量表对 12 7名学员进行测试 ,评价其信度和效度。结果 :在学员中 ,Cronbachα系数为 0 .9133;该量表的重测信度为 0 .810。因子分析产生的 10个公因子与理论结构基本一致 ,累积贡献率为 73.93%。结论 :应征公民症状问卷有较好的信度和效度。

关键词：应征青年精神症状问卷信度效度士兵

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非线性模型统计分析体系及NoSA实现(二)

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中国卫生统计 2000年第5期17卷 279-281页

作者：夏结来第四军医大学卫生统计学教研室 710032

目的　介绍医用非线性统计分析模型及其NoSA实现。方法　建立各种非线性模型及模型参数的最大似然估计方法 ,并附有实例演算。结果　由于NoSA嵌入了网络算法技术 ,解释变量可以是定量、定性和有序的 ,并能分析变量间的交互作用可对变量... 详细信息

目的　介绍医用非线性统计分析模型及其NoSA实现。方法　建立各种非线性模型及模型参数的最大似然估计方法 ,并附有实例演算。结果　由于NoSA嵌入了网络算法技术 ,解释变量可以是定量、定性和有序的 ,并能分析变量间的交互作用可对变量作逐步选择。结论　NoSA的非线性模型模块计算稳定 ,并能自动排除广义共线关系对模型参数最大似然估计值的影响。此模块较SPSS有其明显的优点。

关键词：非线性模型最大似然估计数理统计统计分析

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第三讲如何确定抽样研究所需要的样本量

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中华预防医学杂志 2001年第3期35卷 203-204页

作者：赵清波徐勇勇西安市第四军医大学卫生统计学教研室 710032

选择研究样本除了要遵循随机抽样和随机分组的原则外,还要保证有一定的样本数量.样本太小,不容易发现本应存在的差别;样本太大,又会造成不必要的浪费,且不容易严格控制试验条件.所以,正确估计所需要的样本量,是任何研究设计应该慎重解... 详细信息

选择研究样本除了要遵循随机抽样和随机分组的原则外,还要保证有一定的样本数量.样本太小,不容易发现本应存在的差别;样本太大,又会造成不必要的浪费,且不容易严格控制试验条件.所以,正确估计所需要的样本量,是任何研究设计应该慎重解决的问题.

关键词：医学统计抽样样本量

来源：评论

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