检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔疾病防治 2022年第1期30卷 12-19页

作者：宫晟凯杨晓姗窦庚李子涵刘思颖王玮刘世宇第四军医大学基础医学院陕西西安710032 军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病国际联合研究中心第四军医大学口腔医院组织工程中心陕西西安710032 军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科陕西西安710032

目的探讨牙髓干细胞(dental pulpstemcells,DPSCs)释放的凋亡小体(apoptotic bodies,ABs)对巨噬细胞极化及体内炎症反应的调节作用。方法分离培养、鉴定人来源DPSCs并利用星孢菌素诱导其凋亡,对ABs进行表征鉴定。将体外培养的巨噬细胞... 详细信息

目的探讨牙髓干细胞(dental pulpstemcells,DPSCs)释放的凋亡小体(apoptotic bodies,ABs)对巨噬细胞极化及体内炎症反应的调节作用。方法分离培养、鉴定人来源DPSCs并利用星孢菌素诱导其凋亡,对ABs进行表征鉴定。将体外培养的巨噬细胞分为对照组、LPS组以及LPS+ABs组,分别施加溶剂对照处理、LPS处理、LPS和ABs共处理,观察巨噬细胞对ABs的吞噬情况以及各组M型巨噬细胞标志物CD206表达及细胞因子释放水平的差异。构建小鼠皮肤创伤模型及小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎模型,分为PBS组、DPSCs组及ABs组,分别注射PBS对照、DPSCs及DPSCs来源的ABs,观察各组小鼠体重、损伤局部组织形态、CD206表达、组织再生及细胞因子表达等情况的差异。结果分离培养的DPSCs表面标志物及分化潜能符合间充质干细胞特征。DPSCs在凋亡过程中释放的ABs符合典型凋亡小体特征。ABs可被体外培养的巨噬细胞吞噬,并提高LPS处理组巨噬细胞CD206表达、降低其促炎因子肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosisfactor⁃α,TNF⁃α)和白细胞介素⁃6(interleukin⁃6,IL⁃6)的释放,同时增加炎症调节因子转化生长因子⁃β(transforming growthfactor⁃β,TGF⁃β)的释放(P<0.01)。在皮肤创伤模型中,尾静脉注射ABs显著提高皮肤缺损愈合速度(P<0.05),降低创伤局部炎性因子表达(P<0.01),并提高CD206阳性细胞数量(P<0.01);在结肠炎模型中,ABs有效维持小鼠体重(P<0.05)和结肠长度(P<0.01),并显著增加局部CD206阳性细胞数量(P<0.01)。结论DPSCs释放的ABs可促进M2型巨噬细胞极化并调节炎性反应,有望替代活细胞移植应用于炎症调节及组织再生。

关键词：牙髓干细胞巨噬细胞巨噬细胞极化炎症反应凋亡凋亡小体组织再生干细胞移植炎症调节

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞外囊泡对铁代谢的体液调节驱动抗菌反应

细胞外囊泡对铁代谢的体液调节驱动抗菌反应

引用

中华口腔医学会口腔颌面放射专业委员会第22次学术会议

作者：况慧娟窦庚丁锋金岩刘世宇第四军医大学口腔医学院组织工程中心军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床研究中心陕西国际口腔疾病联合研究中心

目的:宿主启动的铁的限制是防止细菌感染的关键过程,本研究旨在证明这种反应是否也需要一种体液机制,使感染后的铁能够被宿主回收,避免被细菌利用。方法:使用GW4869抑制宿主细胞外囊泡(EVs)的分泌,而后观察抑制宿主细胞EVs分泌后沙门氏... 详细信息

目的:宿主启动的铁的限制是防止细菌感染的关键过程,本研究旨在证明这种反应是否也需要一种体液机制,使感染后的铁能够被宿主回收,避免被细菌利用。方法:使用GW4869抑制宿主细胞外囊泡(EVs)的分泌,而后观察抑制宿主细胞EVs分泌后沙门氏菌感染导致的炎症严重程度,并通过分析宿主血清内铁含量,EVs表面铁转运蛋白的表达证实宿主细胞通过分泌EVs回收体内铁的事实。

关键词：细胞外囊泡铁代谢体液调节

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牙周表型的分类、测量及临床意义

引用

实用口腔医学杂志 2021年第3期37卷 414-418页

作者：张薇赵万民郑亚飞张倩霞刘利鹏(综述) 马楚凡(审校) 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院口腔修复科西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院组织工程中心西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院空军军医大学特色医学中心口腔科西安710032

牙周表型对牙周健康的维护起着重要的作用,先后经历了牙龈生物型和牙周生物型的认识阶段。最新的分类根据牙龈厚度、角化龈宽度和牙槽骨厚度,将牙周表型分为薄型和厚型。当受到外界刺激时,由于薄型的组织较脆弱,容易出现牙槽骨吸收、牙... 详细信息

牙周表型对牙周健康的维护起着重要的作用,先后经历了牙龈生物型和牙周生物型的认识阶段。最新的分类根据牙龈厚度、角化龈宽度和牙槽骨厚度,将牙周表型分为薄型和厚型。当受到外界刺激时,由于薄型的组织较脆弱,容易出现牙槽骨吸收、牙龈退缩,而厚型则能更好地抵抗炎症和损伤。牙周表型对于美学区的修复、种植、牙周、正畸等治疗的最终美学效果有显著的影响。因此,准确地预判牙周表型对指导临床工作尤为重要。文章就牙周表型的概念、分型、测量方法与临床治疗的相关性作一综述。

关键词：牙龈生物型牙周生物型牙周表型牙槽骨厚度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Alpl基因影响骨髓间充质干细胞治疗溃疡性结肠炎

引用

中国组织工程研究 2021年第25期25卷 3970-3975页

作者：张立书刘安琪何小宁金岩李蓓金钫军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心解放军第四军医大学口腔医院正畸科陕西省西安市710032 解放军第四军医大学组织工程中心陕西省西安市710032

背景:骨髓间充质干细胞移植治疗溃疡性结肠炎已取得显著疗效,但是其具体作用机制尚未完全阐明。目的:观察并探讨Alpl基因对骨髓间充质干细胞治疗溃疡性结肠炎的影响。方法:①饲养并繁殖Alpl~(+/-)小鼠与野生型小鼠,进行基因型鉴定;②体... 详细信息

背景:骨髓间充质干细胞移植治疗溃疡性结肠炎已取得显著疗效,但是其具体作用机制尚未完全阐明。目的:观察并探讨Alpl基因对骨髓间充质干细胞治疗溃疡性结肠炎的影响。方法:①饲养并繁殖Alpl~(+/-)小鼠与野生型小鼠,进行基因型鉴定;②体外培养Alpl~(+/-)小鼠和野生型小鼠的骨髓间充质干细胞,观察细胞生长情况,成骨分化实验和流式细胞仪检测细胞表面标记物进行干细胞鉴定;③将24只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型对照组、野生型小鼠骨髓间充质干细胞治疗组、Alpl~(+/-)小鼠骨髓间充质干细胞治疗组,后3组给予3%葡聚糖硫酸钠水溶液饲喂7 d诱导小鼠溃疡性结肠炎模型,2个治疗组小鼠在喂葡聚糖硫酸钠溶液第3天和第5天时分别尾静脉注射野生型小鼠或Alpl~(+/-)小鼠来源的骨髓间充质干细胞,第10天处死取结肠组织;④记录每日体质量变化并计算疾病活动指数,比较结肠长度,苏木精-伊红染色观察比较结肠黏膜的组织学变化。结果与结论:①基因型鉴定结果示杂合子为双条带,与美国杰克逊实验室提供的预测结果一致,提示成功繁育Alpl~(+/-)小鼠;②两组细胞均能形成红棕色的成骨结节,且均表达间充质干细胞表面标记物CD146和CD73,但相较于野生型来源骨髓间充质干细胞,Alpl~(+/-)小鼠来源骨髓间充质干细胞形态多样,缺乏边界清晰的长梭形细胞;③与模型对照组小鼠相比,2个治疗组小鼠肠炎症状和病理变化均减轻,但野生型小鼠骨髓间充质干细胞组的治疗效果明显优于Alpl~(+/-)小鼠骨髓间充质干细胞组;④结果提示,骨髓间充质干细胞移植能够治疗葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎,且Alpl基因半敲除抑制骨髓间充质干细胞对溃疡性结肠炎的治疗效果。

关键词：干细胞骨髓间充质干细胞溃疡性结肠炎基因敲除碱性磷酸酶治疗小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脱落乳牙牙髓干细胞治疗大鼠脊髓损伤的实验研究

引用

实用口腔医学杂志 2020年第3期36卷 437-442页

作者：刘露翟启明张青刘安琪刘文佳金钫军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院正畸科西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院口腔组织工程中心实验室西安710032

目的:探究基于SHED聚合体的治疗大鼠脊髓损伤的有效疗法。方法:建立大鼠脊髓全横断损伤模型(n=28),分为4组:SHED聚合体组(SHED-CA,n=8),SHED聚合体联合SHED悬液注射组(SHED-CA+SHED,n=8)仅去除T8、T9椎板组(SHAM,n=6),建模不治疗组(SCI,... 详细信息

目的:探究基于SHED聚合体的治疗大鼠脊髓损伤的有效疗法。方法:建立大鼠脊髓全横断损伤模型(n=28),分为4组:SHED聚合体组(SHED-CA,n=8),SHED聚合体联合SHED悬液注射组(SHED-CA+SHED,n=8)仅去除T8、T9椎板组(SHAM,n=6),建模不治疗组(SCI,n=6)。观察12周分别从大鼠后肢行为学恢复、组织学及神经营养因子分泌等方面进行疗效比较。结果:BBB评分显示SHED-CA+SHED组高于SHED-CA组;免疫荧光染色结果显示SHED-CA+SHED组脊髓损伤区瘢痕组织更少,且再生出更多的神经纤维及髓鞘细胞,并出现SHED向髓鞘细胞的分化;ELISA检测结果提示,联合SHED悬液注射可分泌更多的神经营养因子。结论:联合SHED悬液注射可提高SHED聚合体治疗大鼠脊髓损伤的疗效,可能通过增加神经营养因子分泌及SHED定向分化为髓鞘细胞而发挥作用。

关键词：脱落乳牙牙髓干细胞SHED 细胞聚合体CA 细胞悬液脊髓损伤SCI BBB评分神经营养因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牵张力对牙周膜干细胞内质网线粒体偶联及其介导成骨分化能力的影响研究

引用

中国实用口腔科杂志 2021年第3期14卷 312-316页

作者：杨宽包立辉张彩娣翟启明邸天凯王爽西安交通大学口腔医学院正畸科陕西西安710004 第四军医大学口腔医学院组织工程中心陕西西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院儿童口腔科陕西西安710032

目的探究牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)在受到牵张力作用下的成骨分化能力及其内质网线粒体偶联的变化。方法从牙周膜分离原代PDLSCs并进行传代培养,使用第3代细胞以施加或不施加牵张力处理分别作为实验组和对... 详细信息

目的探究牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)在受到牵张力作用下的成骨分化能力及其内质网线粒体偶联的变化。方法从牙周膜分离原代PDLSCs并进行传代培养,使用第3代细胞以施加或不施加牵张力处理分别作为实验组和对照组,并在加力后收取细胞进行成骨诱导培养,采用茜素红染色和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PDLSCs成骨分化水平和成骨相关基因[Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)、碱性磷酸酶(ALP)]的表达水平。用透射电镜观察线粒体内质网的空间接触变化,采用qRT-PCR检测线粒体融合蛋白-1(mitofusion 1,Mfn1)和线粒体融合蛋白-2(mitofusion 2,Mfn2)的基因表达水平,采用线粒体膜电位检测试剂盒检测PDLSCs线粒体膜电位变化。结果茜素红染色和qRT-PCR检测结果显示,施加牵张力后PDLSCs的成骨分化能力显著增强(P<0.05)。透射电镜结果显示,与对照组相比,实验组PDLSCs内质网线粒体偶联长度与线粒体周长之比显著降低(P<0.05)。实验组细胞Mfn2基因表达水平较对照组显著降低(P<0.05),但两组Mfn1基因表达变化差异无统计学意义(P>0.05)。实验组细胞线粒体膜电位与对照组相比则显著升高(P<0.05)。结论施加牵张力可促进PDLSCs的成骨分化,其机制可能与抑制PDLSCs内质网线粒体的偶联、升高线粒体膜电位趋势有关。

关键词：牙周膜干细胞牵张力内质网线粒体偶联线粒体膜电位成骨分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AGEs和TNF-α对人牙周膜干细胞骨向分化能力的协同抑制作用

引用

基因组学与应用生物学 2018年第12期37卷 5648-5653页

作者：杨晓红杨琨崔晓霞刘琪金岩遵义医学院附属口腔医院遵义563000 第四军医大学口腔医院组织工程研究中心军事口腔医学国家重点实验室西安710032

本实验旨在研究糖基化终末产物(AGE-BSA)和TNF-α对人牙周膜干细胞增殖及骨向分化能力的影响。本实验通过体外组织块酶消化法和有限稀释法克隆化培养牙周膜干细胞,使用流式细胞仪检测细胞表型分子stro-1、CD146、CD44、CD90的表达而对... 详细信息

本实验旨在研究糖基化终末产物(AGE-BSA)和TNF-α对人牙周膜干细胞增殖及骨向分化能力的影响。本实验通过体外组织块酶消化法和有限稀释法克隆化培养牙周膜干细胞,使用流式细胞仪检测细胞表型分子stro-1、CD146、CD44、CD90的表达而对其进行干细胞鉴定后,取第3代人牙周膜干细胞在100μg/mLAGE-BSA及10ng/mLTNF-α刺激下进行增殖能力检测;同时矿化诱导,设A组(AGE-BSA刺激组),T组(TNF-α刺激组),AT组(AGE-BSA/TNF-α共同刺激组),不含AGE-BSA/TNF-α的常规矿化诱导组作为对照;于诱导的21d茜素红染色观察钙结节形成情况,诱导7d,碱性磷酸酶染色观察ALP活性、实时定量聚合酶链反应(realtimePCR)和Western blotting检测成骨相关基因及蛋白表达情况。流式细胞仪显示细胞阳性表达STRO-1、CD146、CD44、CD90;成骨诱导21d后茜素红染色和定量分析显示,AT组骨结节形成量最低,A组及T组相对于对照组骨结节形成量存在下降;差异均有统计学意义(p<0.05)。成骨诱导7d后ALP染色,ALP活性变化趋势与茜素红定量分析相同。成骨诱导7d后RT-PCR检测成骨相关基因BSP、OCN、ALPmRNA表达,AT组表达水平最低,A组及T组有下降趋势,差异均有统计学意义(p<0.05)。Western blotting检测显示,各组总蛋白BSP蛋白表达趋势与RT-PCR趋势相同。AGEs与TNF-α均具有对HPDLSC的骨向分化能力的抑制作用,两者共同刺激对HPDLSC骨向分化能力存在协同抑制作用。

关键词：糖基化终末产物肿瘤坏死因子人牙周膜干细胞骨向分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GSK-3β对正畸牙齿移动的影响

引用

实用口腔医学杂志 2017年第3期33卷 377-380页

作者：孙聪刘文佳金岩金钫军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔正畸科西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学组织工程中心西安710032

目的:观察GSK-3β对正畸牙齿移动距离的影响。方法:分别选30只野生C57小鼠和20只GSK-3β基因敲除C57小鼠。野生型和基因敲除型各20只,正畸加力3、5、7、14 d(5只/组)后处死,取材固定上颌骨扫描Micro CT测量牙齿移动距离,冰冻切片免疫荧... 详细信息

目的:观察GSK-3β对正畸牙齿移动距离的影响。方法:分别选30只野生C57小鼠和20只GSK-3β基因敲除C57小鼠。野生型和基因敲除型各20只,正畸加力3、5、7、14 d(5只/组)后处死,取材固定上颌骨扫描Micro CT测量牙齿移动距离,冰冻切片免疫荧光染色观察破骨情况。野生型10只腹腔注射LiCl(隔天100 ng/ml)加力3 d,7 d处死后扫描Micro CT。结果:与野生型组同期结果相比,GSK-3β基因敲除小鼠牙齿移动距离降低(P<0.05),压力侧破骨细胞减少(P<0.05);基因敲除组与野生型注射LiCl组牙齿移动距离无统计学差异。结论:GSK-3β可以影响破骨细胞形成从而影响正畸牙齿移动。

关键词： GSK-3β 正畸牙齿移动破骨细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

曲古抑菌素A对肿瘤坏死因子α诱导的炎症微环境下牙周膜干细胞成骨分化能力的影响

引用

中华口腔医学杂志 2016年第4期51卷 235-241页

作者：王红陈琦刘文佳杨振华李东金钫第四军医大学口腔医学院正畸科军事口腔医学国家重点实验室西安710032 第四军医大学口腔医学院组织工程中心西安710032

目的观察肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）诱导的炎症微环境下牙周膜干细胞（periodontal ligament stem cells,PDLSC）中组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases,HDAC）家族的表达变化,探究HDAC抑制剂曲古抑菌素A... 详细信息

目的观察肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）诱导的炎症微环境下牙周膜干细胞（periodontal ligament stem cells,PDLSC）中组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases,HDAC）家族的表达变化,探究HDAC抑制剂曲古抑菌素A（trichostatin A,TSA）干扰HDAC功能后对PDLSC成骨分化能力的影响.方法收集新鲜健康的离体牙牙周膜组织,分离培养PDLSC.采用实时定量PCR技术检测对照组及TNF-α（10 μg/L）刺激下HDAC1～11的表达变化;甲基噻唑基四唑（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）法检测TSA（50 nmol/L）对PDLSC增殖能力的影响,对照组加正常细胞培养液,TNF-α组加含TNF-α的细胞培养液,TSA组加含TNF-α及TSA的细胞培养液;分别采用茜素红染色、实时定量PCR技术和蛋白质印迹法检测TSA对炎症微环境下PDLSC成骨分化能力的影响,对照组加正常成骨诱导液,TNF-α组加含TNF-α的成骨诱导液,TSA组加含TNF-α及TSA的成骨诱导液.结果除HDAC7外,TNF-α组HDAC的表达均显著高于对照组（P＜0.05）;50 nmol/L TSA对PDLSC的增殖能力无显著影响（P=0.232）;茜素红染色显示TNF-α组PDLSC较对照组基质矿化显著减少,而TSA组细胞矿化能力明显提高;与对照组（设为1.0）相比,TNF-α组PDLSC成骨相关基因核心结合蛋白因子2（runt-related transcription factor-2,RUNX2）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP） mRNA的相对表达量分别为0.17±0.02、0.32±0.03,TSA组RUNX2、ALP mRNA的表达量（分别为0.67±0.03、0.89±0.02）均显著高于TNF-α组（P＜0.01）;蛋白质印迹法结果显示,TNF-α组PDLSC成骨相关蛋白的表达较对照组明显减少,与TNF-α.组相比,TSA可以明显促进炎症微环境下细胞成骨相关蛋白的表达.结论炎症微环境下PDLSC高表达HDAC,应用TSA抑制HDAC后可显著提高炎症环境下PDLSC的成骨分化能力.

关键词：牙周膜干细胞组蛋白脱乙酰基酶类曲古抑菌素A 成骨分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠正畸牙齿移动模型的制作

引用

牙体牙髓牙周病学杂志 2017年第5期27卷 280-283页

作者：孙聪刘文佳金岩金钫(指导) 第四军医大学口腔医学院正畸科军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心陕西西安710032 第四军医大学口腔医学院组织工程中心军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心陕西西安710032

目的:探讨建立正畸小鼠牙齿移动模型的有效方法。方法:选用雄性10周龄C57小鼠30只,随机分为0、1、3、5、7 d组(n=6)。除0 d组外每只小鼠上颌右侧切牙与第一磨牙之间安置正畸拉簧,并在加力过程中定期观察其脱落情况,计算脱落率。分别在... 详细信息

目的:探讨建立正畸小鼠牙齿移动模型的有效方法。方法:选用雄性10周龄C57小鼠30只,随机分为0、1、3、5、7 d组(n=6)。除0 d组外每只小鼠上颌右侧切牙与第一磨牙之间安置正畸拉簧,并在加力过程中定期观察其脱落情况,计算脱落率。分别在相应时间处死各组小鼠,取实验侧标本,CT观察牙齿移动状况。标本脱钙后冰冻切片,HE和免疫荧光染色观察骨质改建情况。结果:CT结果显示,第一磨牙和第二磨牙之间从第1天开始出现间隙,随时间延长间隙逐渐加大,HE染色显示压力侧存在骨质改建;免疫荧光trap染色显示压力侧存在破骨细胞且膜腔变窄。结论:小鼠牙齿移动模型制作成功。

关键词：牙齿移动正畸治疗动物模型小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：