检索结果-内蒙古大学图书馆

临床肝胆病杂志 2025年第1期41卷 127-132页

作者：张野王文清李璟白芡蓉李佳玉成艳房苗苗高娜娜黄长形空军军医大学第二附属医院(第四军医大学唐都医院)传染病科西安710038 空军军医大学第二附属医院(第四军医大学唐都医院)血液内科西安710038 空军军医大学第二附属医院(第四军医大学唐都医院)核医学科西安710038 西安市临潼区中医院肝病科西安710699 西安市中医医院肝病科西安710021

POEMS综合征是一种与浆细胞病有关、累及多系统的罕见病,临床表现多样。现报道2例以肝脾肿大为首发表现的POEMS综合征病例,病程中患者出现下肢无力、肝脾和淋巴结肿大、腹水、甲状腺功能减退、M蛋白阳性、皮肤色深,^(18)F-FDG PET-CT显... 详细信息

POEMS综合征是一种与浆细胞病有关、累及多系统的罕见病,临床表现多样。现报道2例以肝脾肿大为首发表现的POEMS综合征病例,病程中患者出现下肢无力、肝脾和淋巴结肿大、腹水、甲状腺功能减退、M蛋白阳性、皮肤色深,^(18)F-FDG PET-CT显像发现以溶骨性改变为主的骨病变,合并浆细胞瘤,血清血管内皮生长因子水平升高,最终诊断为POEMS综合征,经免疫调节治疗后症状缓解。

关键词： POEMS综合征肝肿大脾肿大诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

睡眠剥夺中前额叶功能与过度觉醒的关系:脑电图频谱与微状态分析研究

引用

中风与神经疾病杂志 2025年第2期42卷 165-170页

作者：何佳秀程金湘赵显超宿长军空军军医大学(第四军医大学)唐都医院神经内科陕西西安710000

目的研究睡眠剥夺条件下前额叶皮质(PFC)功能与过度觉醒之间的关系。方法采用脑电图(EEG)研究睡眠剥夺中PFC与过度觉醒的关系。分析源自南方医院开源数据库“睡眠剥夺静息态脑电图数据集”的数据。运用功率谱密度(PSD)和微状态分析对比... 详细信息

目的研究睡眠剥夺条件下前额叶皮质(PFC)功能与过度觉醒之间的关系。方法采用脑电图(EEG)研究睡眠剥夺中PFC与过度觉醒的关系。分析源自南方医院开源数据库“睡眠剥夺静息态脑电图数据集”的数据。运用功率谱密度(PSD)和微状态分析对比正常睡眠与睡眠剥夺期间的脑功能活动。结果分析对象为37名参与者的清醒静息态EEG(NS)后37次记录及睡眠剥夺24 h后37次记录。与NS相比,睡眠剥夺后所有脑区及PFC的PSD值升高。与NS相比,睡眠剥夺后4种微状态的持续时间和频率降低,而4种状态的覆盖范围在NS与睡眠剥夺间无显著变化。结论本研究表明PFC的过度觉醒在睡眠剥夺中起关键作用,良好睡眠助于缓解过度觉醒。

关键词：睡眠剥夺脑电图微状态分析功率谱密度前额叶皮质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

疾病负担系统评价研究的方法学探析

引用

中国循证医学杂志 2025年第1期25卷 88-94页

作者：崔璐徐梦张笑琳梁翠胡晓晔王汉彬黄家艺杨克虎李秀霞兰州大学卫生技术评估中心/兰州大学循证社会科学研究中心兰州大学公共卫生学院兰州730000 兰州大学循证医学中心兰州大学基础医学院兰州730000 甘肃省循证医学与临床转化重点实验室兰州730000 第四军医大学唐都医院神经外科西安710038 英国帝国理工学院英国伦敦SW72AZ 兰州大学医疗器械监管研究中心兰州730000

目的了解疾病负担系统评价研究方法现状,探索现有研究方法的限制与不足,并针对相关问题提出建议。方法计算机检索PubMed数据库,纳入疾病负担的系统评价,检索时限从建库至2023年12月21日。由2位研究者采用Endnote 20独立进行文献筛选,使... 详细信息

目的了解疾病负担系统评价研究方法现状,探索现有研究方法的限制与不足,并针对相关问题提出建议。方法计算机检索PubMed数据库,纳入疾病负担的系统评价,检索时限从建库至2023年12月21日。由2位研究者采用Endnote 20独立进行文献筛选,使用Excel 2019进行数据提取和描述性分析。结果共纳入216篇文献,自2004年以来疾病负担系统评价的研究数量逐年增长,PharmacoEconomics期刊载文量最多(22篇);某些感染性疾病或寄生虫病的研究最多(51篇)。仅有31篇文献完整报告系统评价全流程。所有文献对纳排标准、信息检索、文献筛选和统计分析步骤的报告率均为100%。但方案注册率较低(19%);88%的文献通过Excel、Epidata等软件完成了资料提取,而符合AMSTAR-2可重复性原则的仅占32%;质量评估方面,105篇文献进行了评估,流行病学研究使用频率最高的质量评价工具为乔安娜布里格斯研究所清单和纽卡斯尔-渥太华量表,经济学研究则倾向Drummond清单(9篇)。纳排标准细节上,仅有53%的研究详细报告了研究设计,干预及对照措施报告率更低(15%)。统计分析以定性分析为主(80%),定量分析仅占20%,且均采用Meta分析方法,R软件为主要分析工具(15篇)。结论疾病负担系统评价研究数量呈现逐年增长的趋势,但多数研究未能全面遵循系统评价的基本流程,显著制约了研究质量。目前,主要问题聚焦于方案注册匮乏、补充检索不完备、质量评估工具不匹配及结局指标不全面等。对此,未来应该结合这些问题制定一部疾病负担系统评价方法学指南,以规范研究者的实践,严格遵循系统评价方法论,从而增强研究的科学性与临床决策的支持力度。

关键词：疾病负担患病代价系统评价 Meta分析方法学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FcRn拮抗剂治疗成人全身型重症肌无力临床应用的专家建议(2024)

引用

中国临床神经科学 2025年第1期33卷 1-9页

作者：李志军罗苏珊岳耀先周昊常婷笪宇威段瑞生王玉鸽杨春生杨欢张华赵重波周红雨冯慧宇卜碧涛华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科武汉430030 复旦大学附属华山医院神经内科国家神经疾病医学中心上海200040 山东大学齐鲁医院(青岛)神经内科青岛266035 中南大学湘雅医院神经内科长沙410008 空军军医大学唐都医院神经内科西安710038 首都医科大学宣武医院神经内科国家神经疾病医学中心北京100053 山东第一医科大学第一附属医院神经内科济南250014 中山大学附属第三医院神经内科广州510635 天津医科大学总医院神经内科天津300052 北京医院神经内科北京100730 四川大学华西医院神经内科成都610041 中山大学附属第一医院神经内科广州510080 中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会重症肌无力协作组北京100022

重症肌无力(MG)是一种由致病性自身抗体介导的神经-肌肉接头疾病。免疫治疗已成为MG的重要治疗方法,其中新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂作为一种全新靶向免疫治疗药物,通过与免疫球蛋白(IgG)竞争性结合FcRn而加速清除致病性IgG,在临床实践中... 详细信息

重症肌无力(MG)是一种由致病性自身抗体介导的神经-肌肉接头疾病。免疫治疗已成为MG的重要治疗方法,其中新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂作为一种全新靶向免疫治疗药物,通过与免疫球蛋白(IgG)竞争性结合FcRn而加速清除致病性IgG,在临床实践中治疗乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab)阳性成人全身型重症肌无力(gMG)显示出良好的疗效和安全性。鉴于上市之初临床医生用药经验尚不丰富,为进一步指导临床合理、有效、安全应用FcRn拮抗剂,中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会重症肌无力协作组牵头制定了FcRn拮抗剂治疗成人gMG临床应用的专家建议,旨在为中国临床医生提供用药参考。

关键词：新生儿Fc受体 FcRn拮抗剂全身型重症肌无力治疗专家建议

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡配体2(PD-L2)多克隆抗体在小鼠组织中的交叉反应性研究

引用

中国科学：生命科学 2013年第11期43卷 304-311页

作者：赵宇卞干兰于才勇刘芳芳刘玲郭虹敏郭俊鞠躬王键第四军医大学神经科学研究所西安710032 第四军医大学唐都医院神经内科西安710038

程序性死亡分子-1(programmed death1,PD-1,由pdcd1基因编码)和它的2个配体PD-L1和PD-L2组成一条重要的抑制性免疫信号通路来防御体外微生物和维持自身免疫耐受.与B7-CD28家族的其他分子不同的是,PD-L1和PD-L2的表达并不局限于免疫系统... 详细信息

程序性死亡分子-1(programmed death1,PD-1,由pdcd1基因编码)和它的2个配体PD-L1和PD-L2组成一条重要的抑制性免疫信号通路来防御体外微生物和维持自身免疫耐受.与B7-CD28家族的其他分子不同的是,PD-L1和PD-L2的表达并不局限于免疫系统.本研究发现,一种识别小鼠PD-L2(mPD-L2)胞外段的多克隆抗体(R&D Systems,MN,USA)可以和多种小鼠组织中的相应抗原结合,这些组织包括:垂体前叶和中间叶、嗅球、嗅上皮、舌上皮、角质上皮细胞、皮肤和胡须的毛囊.这一发现不同于以前关于mPD-L2分子组织定位的报道.然而,随后应用RT-PCR和Western印迹等方法,均未在上述组织中检测到PD-L2的转录本和蛋白,结果提示小鼠的PD-L2多克隆抗体可能与组织内其他抗原存在免疫交叉反应.小鼠发育研究显示,mPD-L2样的抗原最早表达在胚胎12.5天(E12.5)的嗅上皮中;胚胎期14.5天(E14.5)时,皮肤、舌以及皮肤和胡须的毛囊均可见mPD-L2样抗原的表达;从胚胎期18.5天(E18.5)开始,mPD-L2样抗原的分布模式与成年小鼠的分布模式基本一致.生物信息学分析和其他实验结果提示,与PD-L2多克隆抗体起交叉反应的候选蛋白可能是神经细胞黏附因子(NCAM)和Hemicentin-1.结果表明,利用这种PD-L2多克隆抗体检测mPD-L2分子在中枢神经系统和上皮组织,如嗅上皮的表达时,对于染色结果的解释需要特别谨慎.此外,这种PD-L2多克隆抗体也可用于标记小鼠胚胎发育过程中的嗅上皮细胞.

关键词：交叉反应性 PD-L2 免疫反应性 NCAM hemicentin-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠生后中枢神经系统S100B和胶质纤维酸性蛋白表达的变化

引用

解剖学报 2007年第3期38卷 259-264页

作者：金剑李柱一林宏第四军医大学唐都医院神经内科西安710038

目的探讨SD大鼠生后中枢神经系统发育过程中S100B和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化。方法24只雄性SD大鼠分为生后7d、14d、21d和成年4组,用免疫组织化学方法对脑、脊髓切片进行S100B、GFAP抗体染色,观察不同时间点不同部位中两种阳... 详细信息

目的探讨SD大鼠生后中枢神经系统发育过程中S100B和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化。方法24只雄性SD大鼠分为生后7d、14d、21d和成年4组,用免疫组织化学方法对脑、脊髓切片进行S100B、GFAP抗体染色,观察不同时间点不同部位中两种阳性细胞平均数。结果生后7d到成年,前额皮质、海马、纹状体、黑质和脊髓S100B阳性标记的密度和数量逐渐减少,生后2-3周时渐趋于稳定;脑内GFAP阳性星形胶质细胞(AST)随年龄增大逐渐增多,突起增粗增长,生后21d GFAP阳性细胞数量已接近成年;相反,脊髓GFAP阳性标记数则随年龄增长呈现由多到少的趋势;海马CA1区生后各年龄段GFAP和S100B免疫荧光双标显示,生后1周至成年S100B阳性细胞的数量明显减少,尤以分子层明显;随年龄增长,双标阳性细胞的比例逐渐增高,多集中分布于锥体细胞层和多形层。结论大鼠中枢神经系统中S100B和GFAP两种星形胶质细胞蛋白存在不同的表达模式;同时S100B和GFAP蛋白的表达在发育过程中可能受不同机制的调节,并可能代表星形胶质细胞的不同亚型。

关键词：中枢神经系统星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白 S100B 免疫组织化学大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

logopenic型原发性进行性失语患者临床、影像及基因学特征

引用

中华神经科杂志 2016年第7期49卷 553-559页

作者：杜婴赵代弟葛芳芳郭鹏李川张憨冼金金卢佳睿李柱一张巍第四军医大学唐都医院神经内科西安710038

目的探讨logopenic型原发性进行性失语（1vPPA）患者的临床、影像和基因学特征。方法报道1例通过临床表现、神经心理评估、神经影像及基因检测明确诊断的lvPPA患者，并总结其临床、神经影像学及基因学特点。结果本例lvPPA患者以进行性... 详细信息

目的探讨logopenic型原发性进行性失语（1vPPA）患者的临床、影像和基因学特征。方法报道1例通过临床表现、神经心理评估、神经影像及基因检测明确诊断的lvPPA患者，并总结其临床、神经影像学及基因学特点。结果本例lvPPA患者以进行性语言功能障碍起病，神经心理量表检测示自发语言中命名和复述功能严重受损、智能减退，日常生活能力和精神行为正常。神经影像检查示左侧大脑额叶、颞顶叶和外侧裂局部皮质、左侧海马结构显著萎缩及低灌注，左侧萎缩额叶皮质下白质区域FLAIR序列呈高信号，DWI与磁敏感加权成像未见异常信号，磁共振血管造影示左侧大脑中动脉血管远端较右侧明显纤细、分支稀疏，18氟标记的2-（氟-18）-2-脱氧葡萄糖正电子发射体层成像检查示左侧额、颞、顶叶及海马区域代谢水平较右侧明显降低。基因检测示颗粒蛋白前体（GRN）基因内含子区域1处已报道为可致病的剪切位点突变c．708＋1G〉A（鸟嘌呤〉腺嘌呤），及凝溶胶蛋白基因外显子区域2处尚未见报道的杂合突变点C．241A〉C（腺嘌呤〉胞嘧啶）、c．242G〉C（鸟嘌呤〉胞嘧啶）。结论lvPPA患者以自发语言中命名和复述功能障碍为特征性表现，伴有智能减退。脑萎缩及低灌注，主要累及左侧额叶、颞顶叶、外侧裂局部皮质、左侧海马结构，并伴有萎缩皮质下白质区域损害，左侧大脑中动脉血管较对侧纤细。GRN基因致病位点突变的检测有助于进一步明确lvPPA的诊断。

关键词：原发性进行性失语神经心理学测验临床神经影像基因检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CD4＋辅助T细胞亚群及其细胞因子失衡在重症肌无力发病中的作用

引用

中华神经科杂志 2016年第6期49卷 429-433页

作者：常婷李柱一第四军医大学唐都医院神经内科西安710038

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是典型的由乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor,AChR）抗体介导、T细胞依赖、补体参与的神经肌肉接头处（neuromuscular junction）自身免疫性疾病.实验性自身免疫重症肌无力（experimental autoi... 详细信息

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是典型的由乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor,AChR）抗体介导、T细胞依赖、补体参与的神经肌肉接头处（neuromuscular junction）自身免疫性疾病.实验性自身免疫重症肌无力（experimental autoimmune MG,EAMG）是研究MG发病机制及临床表现的理想动物模型[1].自身反应性B细胞及病理性抗体的产生在MG发病中起着关键作用;然而,病理性抗体的产生离不开CD4＋辅助T（T helper,Th）细胞的辅助.依据其表达的转录因子和分泌的细胞因子,CD4＋Th细胞可分化为不同细胞亚群,包括Th1细胞（CD4＋ IFN-γ＋）、Th2细胞（CD4＋ IL-4＋）、调节T（regulatory T,Treg）细胞（CD4＋ CD25＋ Foxp3＋）以及新近发现的Th17细胞（CD4＋ RORγt＋ CCR6＋）和滤泡辅助T（T follicular helper,Tfh）（CD4＋ CXCR5＋ICOS＋）细胞等.既往的研究认为Th2细胞在病理性自身抗体的产生及MG发病中起着主导作用;然而,随着新的辅助T细胞亚群的发现,我们及其他学者的研究表明Tfh以及Th17细胞在B细胞辅助、MG异位生发中心形成以及抗AChR抗体产生中至关重要[2-4].我们就CD4＋辅助T细胞亚群及其细胞因子在MG发病中的作用作一论述,以期找到关键的致病细胞亚群,阻断该细胞亚群的激活以及靶向其产生的细胞因子,为MG的生物靶向治疗提供理论依据.

关键词：辅助T细胞亚群细胞因子失衡重症肌无力发病机制 CD4+ 自身免疫性疾病 receptor Th17细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

视神经脊髓炎谱系疾病的免疫治疗策略

引用

中华神经科杂志 2017年第6期50卷 401-404页

作者：郭俊李宏增李柱一第四军医大学唐都医院神经内科西安710038

视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD）是一类中枢神经系统（central nervous system, CNS）自身免疫性疾病，以反复发作的视神经炎和长节段横贯性脊髓炎为主要临床特征。2004年，水通道蛋白4（aquap... 详细信息

视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD）是一类中枢神经系统（central nervous system, CNS）自身免疫性疾病，以反复发作的视神经炎和长节段横贯性脊髓炎为主要临床特征。2004年，水通道蛋白4（aquaporin 4, AQP4）抗体的发现使得NMOSD有别于多发性硬化（multiple sclerosis, MS）而成为一个独立的疾病实体。

关键词：自身免疫性疾病视神经脊髓炎免疫治疗谱系中枢神经系统横贯性脊髓炎水通道蛋白多发性硬化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

睡眠呼吸紊乱和脑血管病的关系

引用

中华结核和呼吸杂志 1999年第6期22卷 341-343页

作者：杨红军游国雄竺士秀西安第四军医大学唐都医院神经内科 710038

目的了解睡眠呼吸紊乱（SRBD）与脑血管病（CVD）的关系。方法用多导睡眠图对43例CVD患者和43名性别、年龄和体块指数与CVD组匹配且神经系统正常者进行比较。结果CVD组中SBBD（以阻塞性为主）发病率明显增高，呼吸紊乱指数、血氧饱和度... 详细信息

目的了解睡眠呼吸紊乱（SRBD）与脑血管病（CVD）的关系。方法用多导睡眠图对43例CVD患者和43名性别、年龄和体块指数与CVD组匹配且神经系统正常者进行比较。结果CVD组中SBBD（以阻塞性为主）发病率明显增高，呼吸紊乱指数、血氧饱和度（SaO2）减低指数均显著大于对照组，平均和最低SaO2低于对照组，低氧血症持续时间也长于对照组。CVD组睡前、醒后和平均血压均明显高于对照组，CVD组中SRBD患者的高血压发病率也明显高于非SRBD患者，SRBD对CVD的危险性较大（OR值为6．85）。结论SRBD是CVD重要的危险因素之一，CVD也可能诱发或加重SRBD，二者形成恶性循环，影响CVD的康复。

关键词：脑血管病多导睡眠描记术睡眠呼吸紊乱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：