检索结果-内蒙古大学图书馆

中国辐射卫生 2025年第1期34卷 135-141页

作者：郑博丁桂荣第四军医大学预防医学系辐射防护医学教研室陕西西安710032 特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室陕西西安710032

放疗是目前治疗胸部恶性肿瘤的主要方法之一,但同时也会造成正常肺组织的损伤。放射性肺损伤的发病机制尚未明确,目前认为主要与DNA损伤、炎症反应等有关。现有放射性肺损伤的防治药物仍然存在效果较为有限、半衰期短、不良反应严重等问... 详细信息

放疗是目前治疗胸部恶性肿瘤的主要方法之一,但同时也会造成正常肺组织的损伤。放射性肺损伤的发病机制尚未明确,目前认为主要与DNA损伤、炎症反应等有关。现有放射性肺损伤的防治药物仍然存在效果较为有限、半衰期短、不良反应严重等问题,寻找新的行之有效的防治方法亟待解决。近来,干细胞及其相关疗法、中成药等潜在治疗方法崭露头角,为放射性肺损伤患者带来新的希望。综述主要对放射性肺损伤基本概述和潜在防治方法等方面进行讨论。

关键词：放射性肺损伤发病机制防治间充质干细胞

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柱前衍生化高效液相色谱法分析当归多糖的单糖组成

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分析化学 2005年第9期33卷 1287-1290页

作者：杨兴斌赵燕周四元刘莉王海芳梅其炳第四军医大学药理学教研室西安710032 第四军医大学药理学教研室第四军医大学化学教研室

采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化反相高效液相色谱(HPLC)法,建立了9种常见单糖的分离模式,并成功地用于当归多糖的单糖组成分析,具有良好的重复性。结果表明,当归多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、... 详细信息

采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化反相高效液相色谱(HPLC)法,建立了9种常见单糖的分离模式,并成功地用于当归多糖的单糖组成分析,具有良好的重复性。结果表明,当归多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖及阿拉伯糖7种单糖组成,其摩尔比为0.57∶1.00∶0.13∶3·06∶8.16∶7.17∶12.69。该HPLC方法是简单、快速、灵敏、方便的分析技术,可用于当归多糖的质量控制。

关键词：当归多糖单糖组成衍生化高效液相色谱

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1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应

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高等学校化学学报 2004年第4期25卷 651-653页

作者：程司堃匡永清路丽华李晓晔张生勇第四军医大学化学教研室西安710032

在氧化 -供氮试剂 N -氯代氨基甲酸苄酯存在下 ,1 ,4-双 ( 9-O-奎宁 ) -2 ,3 -二氮杂萘 -Os O4催化剂在 5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性 ( 85 %～ 99% e.e.)和区域选择性 ,产率 48%～ 68% .

关键词： 1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4 烯烃不对称氨羟化反应催化剂手性β-氨基醇

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新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用

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高等学校化学学报 2001年第6期22卷 936-938页

作者：姜茹南鹏娟柳巍李晓晔张生勇第四军医大学化学教研室西安710032

以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷... 详细信息

以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷配合物在四氟硼酸 -甲醚的存在下解络 ,生成的自由膦不经分离直接与[Rh( COD) Cl]2 作用生成手性膦 -铑原位催化剂 .在 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应中 ,转化率为1 0 0 % ,对映选择性 88% e.e.

关键词：手性膦-硼烷配合物合成不对称二羟基化不对称氢化不对称合成 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯

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自由基与细胞凋亡

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生物化学与生物物理进展 1996年第1期23卷 12-16页

作者：惠宏襄赵小宁金明王成济莫简第四军医大学生物化学教研室第四军医大学化学教研室

细胞凋亡是指细胞在生理和病理情况下的一种死亡模式，广泛涉及到肿瘤、衰老和退行性病变等一系列疾病．最近有实验表明自由基与细胞凋亡有密切的关系．

关键词：细胞凋亡自由基病理化学

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新型手性相转移催化剂的合成及其催化作用研究

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有机化学 2006年第7期26卷 1008-1011页

作者：何炜张邦乐柳文敏孙晓莉张生勇第四军医大学化学教研室西安710032 第四军医大学药理教研室西安710032

以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂.该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中,可有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应,化学产率最高达85%,对映体过量... 详细信息

以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂.该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中,可有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应,化学产率最高达85%,对映体过量值最高达95%ee.

关键词：对映选择性烷基化反应手性相转移催化剂金鸡纳生物碱

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嵌合重组caspase-3诱导表达促进肿瘤细胞凋亡

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生物化学与生物物理进展 2003年第2期30卷 272-277页

作者：贾林涛张立红于翠娟纪宗玲曹云新王成济杨安钢第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室西安710032 第四军医大学基础部免疫学教研室西安710032

通过稳定转染人宫颈癌HeLa细胞,建立了野生型caspase-3(wt-casp3),大小亚基序列颠倒的重组caspase-3 (r-casp3),和N端融合绿脓杆菌外毒素(PE)转膜肽段的嵌合重组caspase-3 (cr-casp3)的诱导表达细胞系.蜕皮素诱导后细胞中检测到目的基... 详细信息

通过稳定转染人宫颈癌HeLa细胞,建立了野生型caspase-3(wt-casp3),大小亚基序列颠倒的重组caspase-3 (r-casp3),和N端融合绿脓杆菌外毒素(PE)转膜肽段的嵌合重组caspase-3 (cr-casp3)的诱导表达细胞系.蜕皮素诱导后细胞中检测到目的基因的表达,MTT检测和细胞计数结果表明,r-casp3和cr-casp3诱导表达后有效地导致HeLa细胞死亡,通过测定细胞中caspase-3活性,以及细胞周期检测、DNA梯状电泳条带检测(DNA ladder)、电镜观察等证实r-casp3和cr-casp3诱导表达后细胞发生了凋亡,且二者的促凋亡活性相当,而wt-casp3诱导表达细胞并未出现上述效应.结果表明,与野生型caspase-3活化需要上游分子的切割不同,重组caspase-3具有自发的促凋亡活性,而N端PE肽段的融合不影响这种活性,因此PE转膜结构域和重组caspase-3有望参与构建能转膜进入细胞内部,并杀伤细胞的新型肿瘤治疗分子.

关键词： Caspase-3 绿脓杆菌外毒素细胞凋亡肿瘤

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山莨菪碱对心肌缺血再灌注损伤的作用与抗脂质过氧化(英文)

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中国药理学报 1995年第2期16卷 152-155页

作者：姚秀娟谭月华许自超李晓晔陈水英第四军医大学药理教研室第四军医大学化学教研室

目的:研究山莨菪碱对心肌缺血再灌注损伤的作用与抗脂质过氧化的关系.方法:在麻醉大鼠心肌缺血15 min再灌注10 min模型上,于再灌注前1 min iv山莨菪碱(Ani) 1,3,5 mg·kg^(-1).结果:减少心肌CK的释放和MDA含量的升高,保持SOD活性,... 详细信息

目的:研究山莨菪碱对心肌缺血再灌注损伤的作用与抗脂质过氧化的关系.方法:在麻醉大鼠心肌缺血15 min再灌注10 min模型上,于再灌注前1 min iv山莨菪碱(Ani) 1,3,5 mg·kg^(-1).结果:减少心肌CK的释放和MDA含量的升高,保持SOD活性,并完全阻止再灌注心肌膜中油酸,亚油酸和花生四烯酸的减少.SOD 75 U·kg^(-1)的作用与Ani 3 mg·kg^(-1)相当.结论:Ani的抗脂质过氧化可能是其保护再灌注心肌的机制.

关键词：山莨菪碱超氧化物歧化酶心肌再灌注损伤

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高磺化-β-环糊精毛细管电泳分离分析手性芳香仲醇

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分析化学 2009年第8期37卷 1167-1172页

作者：刘鹏何炜秦向阳王巧峰李晓晔张生勇第四军医大学化学教研室

以高磺化-β-环糊精为毛细管电泳手性选择剂,建立了有效分离7种手性芳香仲醇对映体的方法。在20mmol/LH3PO4-三乙醇胺为背景电解质(pH2.5),6%(m/V)高磺化-β-环糊精为手性选择剂(S-β-CD),柱温20℃,操作电压-15kV,检测波长214nm等优化... 详细信息

以高磺化-β-环糊精为毛细管电泳手性选择剂,建立了有效分离7种手性芳香仲醇对映体的方法。在20mmol/LH3PO4-三乙醇胺为背景电解质(pH2.5),6%(m/V)高磺化-β-环糊精为手性选择剂(S-β-CD),柱温20℃,操作电压-15kV,检测波长214nm等优化条件下,所有芳香仲醇对映体均实现基线分离。以本方法测定了7种芳香酮不对称氢转移反应产物7种手性芳香仲醇的百分对映体过量值(%ee),其测定结果与高效液相色谱、气相色谱测定结果完全一致。本方法可以用于手性芳香仲醇光学纯度的测定。

关键词：毛细管电泳手性选择剂环糊精手性分离手性芳香仲醇百分对映体过量值

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(S)-2-吡咯烷基甲醇衍生物的合成及其催化二乙基锌和醛的不对称加成反应

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高等学校化学学报 2006年第9期27卷 1656-1659页

作者：柳文敏王平安姜茹张生勇第四军医大学药学系化学教研室西安710032

以天然L-脯氨酸为原料,经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇.将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应,分别考察了催化剂结构、用量、溶剂、反应温度等因素.结果表明,当催化剂质量分数为5%... 详细信息

以天然L-脯氨酸为原料,经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇.将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应,分别考察了催化剂结构、用量、溶剂、反应温度等因素.结果表明,当催化剂质量分数为5%,甲苯作溶剂,在-10℃下,以(S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇(3)作催化剂时,所得仲醇的对映体过量(e.e.)最高为82%,产率高达到100%.

关键词： L-脯氨酸不对称加成手性β-氨基醇催化二乙基锌

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