检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药指南 2012年第12期10卷 1-2页

作者：张金山张岩赵洁李臻李伟第四军医大学基础部人体解剖与组织胚胎学教研室陕西西安710032 第四军医大学唐都医院风湿免疫科陕西西安710038

目的观察Ghrelin类风湿关节炎(RA)患者血清Ghrelin和瘦素水平的变化,为探讨RA的发病机制提供实验基础。方法选择活动期RA患者32例和健康对照30例。应用酶免疫分析(EIA)方法比较两组血清中Ghrelin和瘦素水平的差异;并分析RA患者血清Ghre... 详细信息

目的观察Ghrelin类风湿关节炎(RA)患者血清Ghrelin和瘦素水平的变化,为探讨RA的发病机制提供实验基础。方法选择活动期RA患者32例和健康对照30例。应用酶免疫分析(EIA)方法比较两组血清中Ghrelin和瘦素水平的差异;并分析RA患者血清Ghrelin和瘦素水平的相关性。结果与健康对照组相比,RA组血清Ghrelin浓度显著降低(179.06±65.38)pg/mL vs(124.55±56.23)pg/mL,(P<0.01);而RA组血清瘦素水平明显高于健康对照组(6.46±1.21)ng/mL vs(4.73±0.98)ng/mL,(P<0.01)。相关性分析表明,RA组患者血清Ghrelin与瘦素水平呈直线负相关(r=-0.756,P<0.05)。结论类风湿关节炎患者血清Ghrelin水平下降,而瘦素水平升高;二者在RA发病中的作用及其机制值得进一步研究。

关键词：类风湿关节炎血清 Ghrelin 瘦素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

类风湿关节炎患者血清及关节滑液中Ghrelin和TNF-α水平的相关性

引用

中国医药科学 2012年第8期2卷 18-20页

作者：张金山张岩赵洁李臻李伟第四军医大学基础部人体解剖与组织胚胎学教研室陕西西安710032 第四军医大学唐都医院风湿免疫科陕西西安710038

目的观察类风湿关节炎患者血清和关节滑液中Ghrelin和TNF-α水平,探讨二者在RA关节滑膜炎性病变中的免疫调节作用。方法采用酶免疫分析方法检测36例活动期RA患者与36例正常对照人群血清和关节滑液中Ghrelin和TNF-α水平,分析二者的相关... 详细信息

目的观察类风湿关节炎患者血清和关节滑液中Ghrelin和TNF-α水平,探讨二者在RA关节滑膜炎性病变中的免疫调节作用。方法采用酶免疫分析方法检测36例活动期RA患者与36例正常对照人群血清和关节滑液中Ghrelin和TNF-α水平,分析二者的相关性。结果活动期RA患者血清Ghrelin水平显著低于正常对照组(P<0.05),而TNF-α水平明显高于正常对照组(P<0.01);RA患者血清中Ghrelin与TNF-α水平无显著相关性(r=0.364,P>0.05)。活动期RA患者关节滑液Ghrelin和TNF-α水平均显著高于血清(P<0.05),并且Ghrelin与TNF-α水平呈负相关(r=0.819,P<0.05)。结论 RA患者血清中Ghrelin水平降低,TNF-α水平升高;关节滑液中Ghrelin和TNF-α水平高于血清,且滑液中Ghrelin与TNF-α呈显著负相关。提示Ghrelin可能与TNF-α共同参与RA的发病过程。

关键词：类风湿关节炎血清滑膜液 Ghrelin 肿瘤坏死因子-α

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PRR13/GST融合蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化和鉴定

PRR13/GST融合蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化和鉴定

引用

第八届全国免疫学学术大会

作者：孙元杰宋朝君张葵汤蕾魏玉英李娜金伯泉杨琨第四军医大学基础部免疫学教研室天津武警医学院

目的:克隆人PRR13全长编码区基因,构建原核表达载体,获得其原核表达产物,并对融合蛋白进行纯化以及特异性鉴定。方法:采用PCR技术从人c DNA文库中扩增出富含脯氨酸的人PRR13全长编码区基因,设计适当的酶切位点,将其插入p GEX-4T1原核表... 详细信息

目的:克隆人PRR13全长编码区基因,构建原核表达载体,获得其原核表达产物,并对融合蛋白进行纯化以及特异性鉴定。方法:采用PCR技术从人c DNA文库中扩增出富含脯氨酸的人PRR13全长编码区基因,设计适当的酶切位点,将其插入p GEX-4T1原核表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中利用IPTG诱导表达,摸索IPTG的最佳诱导浓度、时间和温度等条件。利用还原型谷胱甘肽亲和层析法对原核表达的可溶型GST融合蛋白进行纯化,以SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达与纯化产物的特异性。结果:从人c DNA文库中扩增获得447bp的DNA片段,并成功插入p GEX-4T1载体中,测序结果显示与Genebank中的目的基因序列完全一致。在BL21(DE3)表达菌中诱导出相对分子质量(Mr)为43000的可溶型蛋白,经GST-亲和层析柱纯化后获得了纯度较高的重组融合蛋白GST-PRR13,Western blot证明融合蛋白的特异性良好。结论:我们采用分子生物学方法成功构建了GST-PRR13/p GEX-4T1原核表达载体,并利用谷胱甘肽亲和层析法纯化出纯度较高、特异性好的可溶型GST-PRR13融合蛋白,为制备抗PRR13的单克隆抗体奠定了重要基础。

关键词： PRR13 原核表达 GST-亲和层析 SDS-PAGE Western blot

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NY-ESO-1/GST融合蛋白在大肠杆菌的表达、纯化及鉴定

NY-ESO-1/GST融合蛋白在大肠杆菌的表达、纯化及鉴定

引用

第八届全国免疫学学术大会

作者：汤蕾宋朝君孙元杰魏玉英李娜金伯泉杨琨第四军医大学基础部免疫学教研室天津武警医学院

背景:NY-ESO-1是一种重要的CT抗原,其在多种类型的肿瘤中广泛表达,是迄今发现的最具免疫原性的肿瘤抗原,可以在NY-ESO-1表达阳性的肿瘤患者体内引起自发性体液免疫反应和特异性T细胞免疫反应。因此以NY-ESO-1为靶点的肿瘤特异性免疫治疗... 详细信息

背景:NY-ESO-1是一种重要的CT抗原,其在多种类型的肿瘤中广泛表达,是迄今发现的最具免疫原性的肿瘤抗原,可以在NY-ESO-1表达阳性的肿瘤患者体内引起自发性体液免疫反应和特异性T细胞免疫反应。因此以NY-ESO-1为靶点的肿瘤特异性免疫治疗,被认为是一种颇具发展前景的治疗策略。本实验目的是构建CT抗原NY-ESO-1与GST融合基因的原核表达载体,表达并纯化目的蛋白,为制备NY-ESO-1特异性单克隆抗体并进一步研究其在肿瘤中的功能奠定基础。目的:构建肿瘤-睾丸抗原NY-ESO-1的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并对融合蛋白NYESO-1/GST进行纯化和初步鉴定。方法:设计针对NY-ESO-1的特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)扩增NY-ESO-1基因片段,经上下游引物所引入的Eco RⅠ和XhoⅠ双酶切后克隆入原核表达载体p GEX-4T1中GST标签的下游,构建重组表达载体p GEX-4T1-NY-ESO-1,并将该载体转化大肠杆菌BL21(DE3)p Lys S中,IPTG诱导表达NY-ESO-1/GST融合蛋白,经不同浓度尿素洗脱纯化后,表达产物的纯度和特异性通过SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。结果:重组质粒经限制性内切酶Eco R I和Xho I双酶切鉴定和测序正确后,IPTG诱导表达NYESO-1/GST融合蛋白,SDS-PAGE分析表明,表达产物的相对分子质量(Mr)为44 000,与理论值相符,并主要以包涵体形式存在,灰度扫描分析显示融合蛋白表达量占菌体蛋白总量的90%,Western blot证实该NY-ESO-1/GST可与抗GST单克隆抗体发生特异性结合反应,提示为融合蛋白。结论:成功构建了NY-ESO-1基因原核表达载体p GEX-4T1-NY-ESO-1,利用大肠杆菌表达系统,获得了较高纯度的包涵体形式NY-ESO-1/GST融合蛋白,为制备NY-ESO-1单克隆抗体并进一步深入研究NY-ESO-1的功能奠定基础。

关键词： NY-ESO-1 原核表达 GST融合蛋白 SDS-PAGE Western blot

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

天花粉蛋白突变体TCS_(FYY163-165CSA)的构建表达与纯化

引用

细胞与分子免疫学杂志 2012年第6期28卷 583-585页

作者：王媛李友红刘梓谕时莹徐志凯许晶黎志东第四军医大学基础部微生物学教研室陕西西安710032 陕西省城固县人民医院病理科陕西城固723000 陕西省疾病预防控制中心陕西西安710054

目的:构建天花粉蛋白(TCS)突变体基因,并在原核系统进行表达及纯化。方法:应用计算机预测TCS分子上可能的抗原决定簇(FYY163-165),并进行定点突变。以栝楼基因组DNA为模扳,经PCR扩增突变基因,与pRSET-A表达载体连接,转化感受态*** DH5α... 详细信息

目的:构建天花粉蛋白(TCS)突变体基因,并在原核系统进行表达及纯化。方法:应用计算机预测TCS分子上可能的抗原决定簇(FYY163-165),并进行定点突变。以栝楼基因组DNA为模扳,经PCR扩增突变基因,与pRSET-A表达载体连接,转化感受态*** DH5α,提取质粒进行酶切鉴定及测序。将阳性重组质粒转化感受态*** BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,对表达产物进行Western blot法鉴定和Ni-NTA层析纯化。结果:构建了带有TCS突变体基因(TCSFYY163-165CSA)的重组表达质粒,使目的蛋白在大肠杆菌中获得高效可溶性表达,表达产物经纯化后,得到均一的TCS突变体蛋白。结论:成功地构建了TCS突变体基因TCSFYY163-165CSA,并获得高效表达,为基因工程方法改造TCS提供了新的途径。

关键词：天花粉蛋白人类免疫缺陷病毒定点突变原核表达纯化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

槲皮素治疗大鼠急性痛风性关节炎的实验研究

引用

西北药学杂志 2012年第2期27卷 135-138页

作者：黄敬群孙文娟朱妙章王四旺李舒烨第四军医大学药学系天然药物学教研室西安710032 吉林医药学院药学系吉林132013 第四军医大学基础部生理学教研室西安710032

目的观察槲皮素对尿酸钠致急性痛风性关节炎模型大鼠踝关节肿胀度的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用大鼠右后肢踝关节腔内注射尿酸钠溶液制备急性痛风性关节炎模型,缚线法测定大鼠不同时相踝关节肿胀度,比色法测定大鼠血清、肝脏... 详细信息

目的观察槲皮素对尿酸钠致急性痛风性关节炎模型大鼠踝关节肿胀度的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用大鼠右后肢踝关节腔内注射尿酸钠溶液制备急性痛风性关节炎模型,缚线法测定大鼠不同时相踝关节肿胀度,比色法测定大鼠血清、肝脏、脾脏和滑膜中MDA和NO含量以及SOD、GSH-PX、CAT等活性。结果槲皮素能够显著抑制痛风性关节炎大鼠踝关节肿胀度,降低NO和MDA水平,提高组织中SOD、CAT和GSH-PX活性。结论槲皮素具有抗痛风性关节炎作用,其作用与抗炎和抗氧化作用有关。

关键词：槲皮素痛风性关节炎尿酸钠脂质过氧化反应抗氧化酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牙列缺损老年人的口腔修复医疗费用分布与影响因素分析

引用

中华老年口腔医学杂志 2012年第2期10卷 101-104页

作者：陈李彤张少锋吉兆华张雅丽杨彦伟张威第四军医大学口腔医院修复科硕士生陕西710032 第四军医大学军事预防医学系军队流行病学教研室助教陕西710032 第四军医大学军事预防医学系卫生统计学教研室硕士生陕西710032

目的:讨牙列缺损老年人的口腔修复医疗费用分布情况及其影响因素。方法:对在第四军医大学口腔医学院修复科就诊的168名牙列缺损的老年人(年龄≥60岁)进行问卷调查并对数据进统计学分析,明确老年患者的口腔修复费用分布情况及影响口腔修... 详细信息

目的:讨牙列缺损老年人的口腔修复医疗费用分布情况及其影响因素。方法:对在第四军医大学口腔医学院修复科就诊的168名牙列缺损的老年人(年龄≥60岁)进行问卷调查并对数据进统计学分析,明确老年患者的口腔修复费用分布情况及影响口腔修复医疗费用的因素。结果:牙列缺损老年患者口腔修复医疗费用的影响因素是:修复方式、一年内曾行口腔治疗的费用和每月经济收入(P<0.05)。结论:牙列缺损老年患者的口腔修复费用在不同特征组间分布不同,其主要影响因素为口腔修复方式、一年内口腔治疗费用及每月经济收入。

关键词：义齿老年人群医疗费用回归分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MSP58基因RNA干涉后对人脑胶质瘤细胞裸鼠移植瘤的影响

引用

中华神经外科疾病研究杂志 2012年第6期11卷 520-524页

作者：林伟罗小楠张璟张健王江李晓明章翔费舟第四军医大学西京医院神经外科陕西西安710032 第四军医大学训练部临床管理处陕西西安710032 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

目的观察RNA干涉法(RNA interference,RNAi)抑制人脑胶质瘤U251细胞的MSP58基因表达后,对其在裸鼠体内成瘤性及增殖、侵袭性的影响。方法将特异性的MSP58干涉表达载体pSilencer3.1-MSP58转染人脑胶质瘤细胞系U251(U251-S),同时构建相应... 详细信息

目的观察RNA干涉法(RNA interference,RNAi)抑制人脑胶质瘤U251细胞的MSP58基因表达后,对其在裸鼠体内成瘤性及增殖、侵袭性的影响。方法将特异性的MSP58干涉表达载体pSilencer3.1-MSP58转染人脑胶质瘤细胞系U251(U251-S),同时构建相应的阴性对照组U251-NC,以及空载体组U251-H1 neo。运用逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR)及蛋白质印迹法(Westernblot)检测各组细胞的MSP58mRNA和蛋白表达水平。用各组U251细胞建立人脑胶质瘤裸鼠皮下移植瘤模型。结果成功建立了具有稳定下调MSP58基因表达的U251-S细胞。U251-S细胞MSP58的表达无论在mRNA水平还是在蛋白质水平均较U251组、U251-H1 neo组及U251-NC组细胞显著降低(P<0.01)。与接种U251、U251-H1neo和U251-NC细胞的裸鼠相比,接种U251-S细胞的裸鼠肿瘤形成时间延迟,肿瘤生长缓慢,肿瘤体积及瘤重均明显减小(P<0.01)。结论 MSP58基因RNAi后抑制了移植瘤细胞MSP58mRNA及蛋白的表达,进而明显抑制移植瘤的增殖和侵袭能力。

关键词： RNA干涉微小球蛋白胶质瘤裸鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝癌细胞系中Yamanaka因子的内源和异位表达及其作用

引用

医学分子生物学杂志 2012年第3期9卷 157-160页

作者：柳亚南王涛王婷贾林涛第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室西安市710032

目的检测肝癌细胞系中Yamanaka因子的表达，为肝癌细胞来源的诱导多能干细胞（iPS细胞）的建立和通过细胞重编程逆转肝癌的恶性表型提供实验依据。方法通过反转录PCR检测Huh7、SMMC-7721、HepG2等肝癌细胞系中4种Yamanaka因子Oct3／4、S... 详细信息

目的检测肝癌细胞系中Yamanaka因子的表达，为肝癌细胞来源的诱导多能干细胞（iPS细胞）的建立和通过细胞重编程逆转肝癌的恶性表型提供实验依据。方法通过反转录PCR检测Huh7、SMMC-7721、HepG2等肝癌细胞系中4种Yamanaka因子Oct3／4、Sox2、Klf4和c-Myc的mRNA水平，通过Western印迹方法检测上述因子在蛋白质水平的表达，并构建上述因子的慢病毒表达载体，在肝癌细胞中过表达上述转录因子。结果4种Yamanaka因子在肝癌细胞系中均有不同程度表达，mRNA和蛋白质水平的检测结果一致。统计学分析显示，c-Myc的表达显著高于正常肝细胞。成功构建了Yamanaka因子的慢病毒表达载体，并诱导肝癌细胞呈现类似iPS细胞的形态。结论Yamanaka因子在肝癌细胞中有不同程度的内源表达，而外源高表达外源Yamanaka因子对于iPS细胞的诱导至关重要。

关键词：肝癌 Yamanaka因子诱导多能干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人BRCA1干涉慢病毒载体的构建与验证

引用

现代生物医学进展 2012年第17期12卷 3201-3204页

作者：张永平赵虎韦伊芳张健药立波第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

目的:设计合成干涉BRCA1表达的小干扰RNA,并克隆入pLKO.1慢病毒表达载体,为研究基因BRCA1在乳腺癌细胞增殖中的作用提供基础。方法:根据人BRCA1的基因序列,设计合成三对BRCA1干涉片段(序列前后加入酶切位点EcoRI和AgeI),再利用酶切连接... 详细信息

目的:设计合成干涉BRCA1表达的小干扰RNA,并克隆入pLKO.1慢病毒表达载体,为研究基因BRCA1在乳腺癌细胞增殖中的作用提供基础。方法:根据人BRCA1的基因序列,设计合成三对BRCA1干涉片段(序列前后加入酶切位点EcoRI和AgeI),再利用酶切连接反应将其插入到慢病毒载体pLKO.1中,经过酶切鉴定及测序正确后,将重组质粒转染入MCF-7细胞,48h后提取蛋白质和RNA,通过蛋白印迹验证BRCA1的蛋白水平的表达情况,Realtime PCR验证BRCA1的RNA水平的表达变化。结果:重组质粒经酶切鉴定和测序比对完全正确,转染乳腺癌细胞48h后可见BRCA1表达的明显下调。结论:成功构建BRCA1干涉的慢病毒载体,并且转染MCF-7细胞证实其能够下调BRCA1的表达,为后续研究BRCA1在乳腺癌细胞的功能奠定了基础。

关键词： BRCA1 慢病毒载体干涉重组质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：