检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床康复 2006年第1期10卷 185-187页

作者：何黎升金岩邓天政宋绍华刘鹏黄沙解放军第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科陕西省西安市710032 解放军第四军医大学口腔医学院组织病理学教研室组织工程实验中心陕西省西安市710032

背景:皮肤缺损的常规修复方法多采用自体皮肤移植,需要健康供皮区且会遗留不同程度的瘢痕畸形。组织工程皮肤的成功构建并应用于临床,标志着皮肤缺损治疗的重大突破。目的:通过组织工程皮肤修复皮肤缺损,分析手术方法与愈合率的关系,为... 详细信息

背景:皮肤缺损的常规修复方法多采用自体皮肤移植,需要健康供皮区且会遗留不同程度的瘢痕畸形。组织工程皮肤的成功构建并应用于临床,标志着皮肤缺损治疗的重大突破。目的:通过组织工程皮肤修复皮肤缺损,分析手术方法与愈合率的关系,为组织工程皮肤的临床应用提供实验依据。设计:随机对照观察。单位:解放军第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科,组织病理学教研室,组织工程实验中心。材料:实验于2003-10/2004-03在解放军第四军医大学口腔医学院口腔组织工程实验中心完成。选用2.5～3月龄健康清洁级约克猪6只,随机分为3组:组织工程全层组、组织工程真皮+自体表皮组、自体移植组,2只/。每只猪制作8个直径50mm的圆形皮肤缺损创面,16个创组面/组,共48个创面。方法:①制备组织工程全层皮肤和组织工程真皮。②组织工程全层组:沿画线自脂肪层切除全厚皮肤,彻底止血,以湿生理盐水纱布覆盖创面备用,此时取出组织工程全层皮肤并于组织工程皮肤上均匀打引流孔以利引流,用生理盐水冲去组织工程皮肤表面的培养液,使表皮层向上平铺于创面上,注意与创面间不能产生气泡。其上分别覆盖单层油纱布,生理盐水纱布、无菌干纱布、弹性海绵垫,每层厚度约为3～5mm,常规打包包扎,最后再以弹性绷带加压包扎。③组织工程真皮+自体表皮组:以同样方法切除全厚皮肤,将取下的皮肤用取皮鼓反取厚约0.1～0.2mm的刃厚表皮泡于生理盐水中备用。以同样方法取出处理组织工程真皮后覆盖于创面上,即刻覆盖自体刃厚表皮。其余处理同组织工程全层组。④自体移植组:切除全厚皮肤并去除脂肪组织后,回植于自体创面,覆盖各层敷料,加压包扎。⑤每次换药打开创面时,移植皮肤无感染、坏死、脱落且直径不小于3mm即为成活,否则即为失败。于术后4周统计各组创面成活率。主要观察指标:术后4周各组移植皮肤成活情况。结果:术后4周时,组织工程全层组移植皮肤成活率75%,组织工程真皮+自体表皮组移植皮肤成活率87%,自体移植组移植皮肤成活率94%,3组比较基本相似(χ2=2.34,P>0.05)。结论:组织工程皮肤移植修复皮肤缺损的效果与自体表皮移植接近,证明组织工程皮肤修复皮肤缺损是可行的。

关键词：生物医学工程移植皮肤损伤皮肤缺损组织工程皮肤成功率手术方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组织块法培养微血管内皮细胞的实验研究

组织块法培养微血管内皮细胞的实验研究

引用

中华医学会心血管病学分会2005年国际介入心脏病学研讨会暨TCT at CIT

作者：于进王海昌刘源金岩第四军医大学西京医院心脏内科第四军医大学西京医院心脏内科第四军医大学西京医院组织工程实验中心第四军医大学西京医院组织工程实验中心

目的血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VEC)衬于血管内壁,密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应过程。近年来,人们对内皮细胞的探索,已由大血管(主动脉、脐静脉)内皮细胞发展到微血管内皮细胞(MECs)。本实... 详细信息

目的血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VEC)衬于血管内壁,密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应过程。近年来,人们对内皮细胞的探索,已由大血管(主动脉、脐静脉)内皮细胞发展到微血管内皮细胞(MECs)。本实验拟寻求一种简单、有效的方法获取微血管内皮细胞。方法将新生1天的SD仔鼠脱颈处死,酒精浸泡消毒5min,剪开胸腔,取出心肺组织,用PBS灌洗肺动脉3次以洗去

关键词：组织块法微血管内皮细胞成纤维细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转化生长因子β对周围神经缺损修复的影响

转化生长因子β对周围神经缺损修复的影响

引用

中国组织工程、干细胞与神经再生学术会议

作者：张勇杰金岩聂鑫国生辉刘鹏沈楠第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理教研室

目的:探讨转化生长因子β(TGF-β)在周围神经缺损修复中的作用。方法:取5～7d 的SD 仔鼠坐骨神经分离培养雪旺细胞(Schwann cells,SC),分为TGF-β组和空白组。TGF-β组加入50ng/ml TGF-β。采用MTT 和流式细胞仪以观测SC 增殖情况;ELISA... 详细信息

目的:探讨转化生长因子β(TGF-β)在周围神经缺损修复中的作用。方法:取5～7d 的SD 仔鼠坐骨神经分离培养雪旺细胞(Schwann cells,SC),分为TGF-β组和空白组。TGF-β组加入50ng/ml TGF-β。采用MTT 和流式细胞仪以观测SC 增殖情况;ELISA 双夹心法测定培养液中NGF 含量。将牛去细胞基质(bovine acellular matrix,BAM)、SC、血清和培养基按一定的比例混合,注入PLGA 神经导管去修复坐骨神经15mm缺损。30只SD 大鼠分为3组,实验组:PLGA 导管+SC+TGF-β:空白组PLGA 导管+SC;和自体神经移植组。四个月后通过电生理、透射电镜、HRP 逆行示踪等方法检测神经再生及坐骨神经功能恢复情况。结果:MTT 法检测显示TGF-β组生长曲线远离空白组逐渐上升,到第8、9天与空白组差异明显(P<0.05)。流式细胞仪结果显示TGF-β组细胞增殖指数较空白组高(P<0.05)。ELISA 方法检测到TGF-β组上清NGF 含量最高(P<0.05)。动物实验结果显示各组坐骨神经均得到再生,修复效果实验组与自体神经移植组无显著性差异,均优于空白组。结论TGF-β一方面可以明显促进SC 的增殖,一方面可以增强SC分泌NGF 的功能。因此周围神经修复过程中使用外源性的TGF-β对修复周围神经缺损有较好的疗效。

关键词：转化生长因子β 雪旺细胞神经再生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

作为细胞微载体的明胶基缓释微球的制备

引用

高等学校化学学报 2007年第9期28卷 1776-1780页

作者：王忆娟刘守信房喻黄沙金岩姜宇应用表面与胶体化学教育部重点实验室陕西师范大学化学与材料科学学院西安710062 第四军医大学口腔医学院组织工程中心西安710032

用改良的乳化冷凝法制备载牛血清蛋白(BSA)的大粒径明胶微球.结果表明,明胶水溶液的质量分数为25%、水相与油相体积比3∶20、搅拌速度300r/min、交联剂用0.1mL质量分数为25%的戊二醛、表面活性剂用0.1gspan-80为制备平均直径约250μm明... 详细信息

用改良的乳化冷凝法制备载牛血清蛋白(BSA)的大粒径明胶微球.结果表明,明胶水溶液的质量分数为25%、水相与油相体积比3∶20、搅拌速度300r/min、交联剂用0.1mL质量分数为25%的戊二醛、表面活性剂用0.1gspan-80为制备平均直径约250μm明胶微球的理想条件.所制备微球的后处理方法不同,则明胶微球的表面形貌也不同,细胞粘附率不同.空白明胶微球在体外可以完全降解,载BSA的明胶微球对BSA具有良好的缓释性,释放时间可长达30d.显微镜观察成纤维细胞在明胶微载体上生长良好.

关键词：明胶微球成纤维细胞缓释微载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝组织细胞外囊泡调节间充质干细胞成骨分化促进颌骨缺损愈合初探

引用

中华口腔医学杂志 2024年第5期59卷 435-443页

作者：李成汉雷啸郑晨曦金岩隋秉东英司奇第四军医大学基础医学院西安710032 第四军医大学口腔医院组织工程研发中心、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔疾病国际联合研究中心西安710032

目的探讨肝组织细胞外囊泡(LT-EV)促进间充质干细胞成骨分化并治疗小鼠颌骨缺损的生物学过程,以期为临床颌骨缺损治疗提供一种可行的治疗方式。方法使用酶解法和差速离心法提取小鼠LT-EV,使用扫描电镜、蛋白质印迹和纳米粒子跟踪分析仪... 详细信息

目的探讨肝组织细胞外囊泡(LT-EV)促进间充质干细胞成骨分化并治疗小鼠颌骨缺损的生物学过程,以期为临床颌骨缺损治疗提供一种可行的治疗方式。方法使用酶解法和差速离心法提取小鼠LT-EV,使用扫描电镜、蛋白质印迹和纳米粒子跟踪分析仪鉴定和表征LT-EV,并通过蛋白组学、京都基因和基因组数据库通路分析进一步探索LT-EV的生物学功能。使用流式细胞术检测LT-EV血浆浓度,计算LT-EV的血浆半衰期。使用小动物活体成像系统检测小鼠注射LT-EV 24 h后的生物学分布。通过简单随机抽样法将6只C57BL/6小鼠分为对照组和LT-EV组(每组3只),所有小鼠行颌骨缺损手术,每7天行尾静脉注射(对照组注射磷酸盐缓冲液,LT-EV组注射LT-EV),术后28 d使用显微CT检测小鼠颌骨愈合程度,通过HE染色分析LT-EV的多器官生物安全性,使用免疫荧光染色检测颌骨缺损区域成骨标志蛋白表达量。采用LT-EV处理成骨分化诱导的人颌骨间充质干细胞(hJBMSC)(取自空军军医大学第三附属医院创伤与正颌外科提供的正颌手术患者手术切除的正常颌骨骨片),并比较hJBMSC组与对照组(磷酸盐缓冲液处理)细胞成骨分化能力差异,通过碱性磷酸酶(ALP)染色和实时定量PCR(qRT-PCR)验证LT-EV的体外促成骨分化作用。结果LT-EV产量较高,蛋白组学与京都基因和基因组数据库通路分析显示,LT-EV含有调节细胞生物功能的系列蛋白质。尾静脉注射的LT-EV可到达小鼠颌骨缺损区域,并促进颌骨缺损的再生修复[LT-EV组和对照组骨体积分数分别为(36.06±4.20)%和(18.58±5.61)%;t=4.32,P=0.013],且具有良好的生物安全性。LT-EV在体外可以促进hJBMSC成骨分化,相比对照组,hJBMSC组成骨分化后ALP染色和成骨基因表达水平均显著增强(P<0.05)。结论LT-EV产量大、易获取、生物安全性高并具备优良的促成骨作用,有望成为颅颌面骨骼缺损再生的无细胞疗法新策略。

关键词：骨再生再生医学肝细胞外囊泡间充质干细胞成骨分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组织工程牙胚异体异位发育的实验研究

引用

四川大学学报（医学版） 2008年第2期39卷 279-282页

作者：聂鑫金岩龙洁吴凌敬伟林云锋田卫东四川大学华西口腔医院口腔疾病研究国家重点实验室第四军医大学秦都口腔医学院组织工程研发中心

目的比较组织工程牙胚在体内不同部位移植的生长与发育情况,为进一步明确组织工程化牙齿的体内构建探寻合适的生长环境。方法采用出生后大鼠/猪第一磨牙牙胚为种子细胞,与不同生物材料相复合构建组织工程牙胚,分别植入裸鼠皮下、猪肠系... 详细信息

目的比较组织工程牙胚在体内不同部位移植的生长与发育情况,为进一步明确组织工程化牙齿的体内构建探寻合适的生长环境。方法采用出生后大鼠/猪第一磨牙牙胚为种子细胞,与不同生物材料相复合构建组织工程牙胚,分别植入裸鼠皮下、猪肠系膜内、SD成年大鼠肾被膜下,特定时间点取材,HE染色观察移植牙胚的发育情况。结果移植于裸鼠皮下、肠系膜内的移植物未见进一步发育趋势,皮下构建的组织工程牙胚部分从皮肤脱落而丧失,在肠系膜内可见大量浸润的淋巴细胞;而移植于大鼠肾被膜下的牙胚生长良好,可见釉质和牙本质-牙髓复合体。结论肾被膜下的种植环境有利于异体组织工程牙胚的生长,可为牙齿体内组织工程化方式及进一步发育提供良好的微环境。

关键词：牙胚组织工程发育异体移植物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化学萃取异种组织工程化神经支架的方法及组织学研究

化学萃取异种组织工程化神经支架的方法及组织学研究

引用

中国组织工程、干细胞与神经再生学术会议

作者：国生辉金岩张勇杰刘鹏聂鑫董蕊第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理学教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理学教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理学教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理学教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理学教研室第四军医大学组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院组织病理学教研室

目的研究新的化学萃取方法,清除成年兔坐骨神经中的细胞和髓鞘,建立成年兔坐骨神经的化学萃取方法,获得去细胞同种异神经体移植物。方法切取健康成年兔双侧坐骨神经,以triton X—100和脱氧胆酸钠溶液按一定浓度和程序进行化学处理。萃... 详细信息

目的研究新的化学萃取方法,清除成年兔坐骨神经中的细胞和髓鞘,建立成年兔坐骨神经的化学萃取方法,获得去细胞同种异神经体移植物。方法切取健康成年兔双侧坐骨神经,以triton X—100和脱氧胆酸钠溶液按一定浓度和程序进行化学处理。萃取神经及新鲜神经行HE 染色、髓鞘染色及纤维素染色,以观察细胞、髓鞘及神经基底膜:免疫组织化学染色以显示雪旺细胞基底板层,并进行组织相容性的试验。结果去细胞神经的延展性及神经外膜的韧性和弹性良好,细胞和髓鞘被彻底清除,神经基底膜被保留,雪旺细胞基底板层保留完好,去细胞神经为一种没有细胞髓鞘及其碎片的空的神经基质管,其植入的临近部位无急性炎症反应,有较好的生物相容性,无脓肿形成及组织坏死发生。结论Triton X—100及脱氧胆酸钠化学处理方法,可有效清除周围神经中的细胞及髓鞘,萃取长段的去细胞神经,该神经移植物保持了网管柱状组织结构,保留了雪旺细胞基底板层及板层素,可能是制备具有仿生结构的组织工程化神经支架较为理想的方法。

关键词：神经移植异种周围神经

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体外组织培养模式的构建及转化生长因子促进牙髓细胞向成牙本质细胞诱导分化的研究

引用

四川大学学报（医学版） 2008年第2期39卷 283-285页

作者：聂鑫金岩龙洁吴凌敬伟林云锋田卫东四川大学华西口腔医院口腔疾病研究国家重点实验室第四军医大学秦都口腔医学院组织工程研发中心

目的通过构建体外组织培养模式,观察牙髓细胞向成牙本质细胞诱导分化的潜力及转化生长因子-β1(TGF-β1)的促进作用。方法获取人第三磨牙牙髓组织,剪碎后与牙本质陶瓷粉(CDP)及2μg/mL TGF-β1混合,将混合物以骨基质明胶(BMG)为载体构... 详细信息

目的通过构建体外组织培养模式,观察牙髓细胞向成牙本质细胞诱导分化的潜力及转化生长因子-β1(TGF-β1)的促进作用。方法获取人第三磨牙牙髓组织,剪碎后与牙本质陶瓷粉(CDP)及2μg/mL TGF-β1混合,将混合物以骨基质明胶(BMG)为载体构建牙髓组织培养模型,在培养3、7、14和21 d后,通过HE和组织特异性染色鉴定有无骨-牙本质基质成分形成,免疫组化检测细胞有无牙本质特异性蛋白——牙本质涎蛋白(DSP)的表达。结果牙髓组织经TGF-β1诱导培养后可进一步矿化,甲苯胺蓝和Mallory染色表明在牙髓组织的中心出现骨-牙本质样基质的沉积,免疫组化检测牙髓细胞开始出现DSP的表达。结论成功构建体外牙髓组织培养模型,该模型能维持牙髓细胞的生长和存活,可用于体外对牙髓细胞的诱导分化观察;该模型模式下TGF-β1可明显促进牙髓细胞向成牙本质细胞的分化诱导潜能。

关键词：器官培养牙髓细胞生长因子骨-牙本质基质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

颌骨组织工程的研究进展

引用

国外医学（口腔医学分册） 2006年第3期33卷 195-197,203页

作者：赵领洲金岩第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心陕西西安710032

颌骨缺损修复是目前口腔医学的一大难题。常规修复方法如自体骨移植、异体骨移植、骨替代品等均不能很好地满足修复要求。骨组织工程作为组织工程研究的重要领域,由于它可以构建与缺损形状一致的骨组织,为颌骨缺损修复带来新的希望,成... 详细信息

颌骨缺损修复是目前口腔医学的一大难题。常规修复方法如自体骨移植、异体骨移植、骨替代品等均不能很好地满足修复要求。骨组织工程作为组织工程研究的重要领域,由于它可以构建与缺损形状一致的骨组织,为颌骨缺损修复带来新的希望,成为当前研究的热点。本文对颌骨组织工程的进展作一综述。

关键词：组织工程种子细胞支架生长因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

活化转录调控因子2(ATF-2)在下颌骨髁突软骨细胞中调控bcl-2机制的研究

引用

实用口腔医学杂志 2009年第4期25卷 459-462页

作者：马秦宋红程晓兵张浚睿陈富林吴炜毛天球西安第四军医大学口腔医院颌面外科 710032 西安第四军医大学口腔医院综合科 710032 西安西北大学生命科学学院组织工程实验室

目的:研究ATF-2通过bcl-2影响髁突软骨生长发育的机制。方法:应用体外培养原代小鼠髁突软骨细胞,原代细胞基因转染,蛋白印迹杂交等技术,阐明ATF-2调控bcl-2表达的机制。结果:外源性的ATF-2在髁突软骨细胞中,与bcl-2的调控子中CRE结合,增... 详细信息

目的:研究ATF-2通过bcl-2影响髁突软骨生长发育的机制。方法:应用体外培养原代小鼠髁突软骨细胞,原代细胞基因转染,蛋白印迹杂交等技术,阐明ATF-2调控bcl-2表达的机制。结果:外源性的ATF-2在髁突软骨细胞中,与bcl-2的调控子中CRE结合,增强bcl-2调控子的活性;当CRE位点的序列改变,ATF-2不能在髁突软骨细胞中对bcl-2调控子的活性产生影响。结论:ATF-2在软骨细胞中,通过影响有凋亡抑制作用的bcl-2的活性和表达,参与下颌骨髁突软骨的生长发育。

关键词： ATF-2 bcl-2 下颌骨髁突软骨细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：