检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔医学 2015年第8期 609-613页

作者：金岩第四军医大学口腔医院组织病理科军事口腔医学国家重点实验室第四军医大学组织工程研发中心

组织工程与干细胞技术的发展为成功实现牙再生带来了希望,但牙周组织疾病却阻碍了再生牙体内应用的脚步。目前临床对牙周病的治疗并不能从根本上解决牙周功能重建的问题,主要原因可能在于对维持牙周稳态的重要干细胞-牙周膜间充质干细... 详细信息

组织工程与干细胞技术的发展为成功实现牙再生带来了希望,但牙周组织疾病却阻碍了再生牙体内应用的脚步。目前临床对牙周病的治疗并不能从根本上解决牙周功能重建的问题,主要原因可能在于对维持牙周稳态的重要干细胞-牙周膜间充质干细胞的认识不清。牙周膜间充质干细胞与骨髓间充质干细胞具有十分相似的特性,但更容易被炎症因子破坏正常的再生功能。慢性炎症是诱发牙周病最主要因素,如何应对炎症因子的破坏作用,是牙周膜间充质干细胞再生应用面临的难题。利用组织工程技术,牙周膜间充质干细胞聚合体可以成功在慢性炎症条件下实现牙周组织形态和功能的重建。另外考虑骨髓间充质干细胞对炎症因子的耐受性,在一定的条件刺激下,动员体内的骨髓间充质干细胞亦能实现牙周组织的修复重建。无论是上述外源性的,还是内源性的牙周重建再生方法的发展,对牙再生都具有十分重要的临床研究价值和科学研究意义。

关键词：牙周组织再生间充质干细胞炎症微环境

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微RNA-705对MC3T3-E1细胞成骨分化能力的影响

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浙江大学学报（医学版） 2016年第6期45卷 575-580页

作者：杨晓红杨琨廖立金岩遵义医学院附属口腔医院口腔修复科贵州遵义563000 遵义医学院附属口腔医院牙周科贵州遵义563000 第四军医大学口腔医院组织工程研究中心军事口腔医学国家重点实验室陕西西安710032

目的：观察微RNA（miR）-705对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞（MC3T3-E1）成骨分化能力的影响。方法：将转染了miR-705模拟物、抑制物、对照物的Mc3T3-E1细胞加入成骨诱导液，在其成骨诱导7d时采用碱性磷酸酶（ALP）染色检测ALP的活性；在... 详细信息

目的：观察微RNA（miR）-705对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞（MC3T3-E1）成骨分化能力的影响。方法：将转染了miR-705模拟物、抑制物、对照物的Mc3T3-E1细胞加入成骨诱导液，在其成骨诱导7d时采用碱性磷酸酶（ALP）染色检测ALP的活性；在成骨诱导14d时，用RT-PCR和蛋白质印迹技术检测Runt相关转录因子2（Runx2）和骨钙素（OCN）的mRNA及蛋白表达水平；在成骨诱导21d时，以茜素红染色观察钙结节形成情况并作定量分析。结果：成骨诱导7d时，模拟物组ALP活性降低，而抑制物组ALP活性升高（均P〈0．05）；成骨诱导14d时，模拟物组Runx2和OCNmRNA及蛋白表达水平较对照物组降低，而抑制物组则相反（均P〈0．05）；成骨诱导21d时，模拟物组钙结节最小，结节形成量下降，抑制物纽钙结节较大且形成量较多（均P〈0．05）。结论：miR-705对Mc313-E1细胞成骨分化过程具有抑制作用。

关键词： 3T3细肜药物作用成骨细胞/代谢微RNAs/治疗应用细胞转分化

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脂肪间充质干细胞抵抗供体微环境损害的实验研究

脂肪间充质干细胞抵抗供体微环境损害的实验研究

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第八届全国组织工程与再生医学大会

作者：郑晨曦隋秉东胡成虎赵盼陈骥金岩第四军医大学军事口腔医学国家重点实验室第四军医大学组织工程研发中心第四军医大学军事口腔医学国家重点实验室西安组织工程与再生医学研究所

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新型纳米组织工程支架材料的制备及复合骨组织的形成

新型纳米组织工程支架材料的制备及复合骨组织的形成

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第三届中国国际暨第六届全国口腔颌面外科学术会

作者：陶凯毛天球陈富林王大志刘金华陈书军第四军医大学口腔医学院颌面外科组织工程实验室第四军医大学口腔医学院颌面外科组织工程实验室第四军医大学口腔医学院颌面外科组织工程实验室中国科学技术大学材料科学与工程学院中国科学技术大学材料科学与工程学院第四军医大学口腔医学院颌面外科组织工程实验室

Objective: Fabricating a new three-dimensional nanoscale hydroxyapatite material, observing its microstructure and constructing tissue-engineered bone by using it as the scaffold material. Materials a

关键词：组织工程支架材料纳米羟基磷灰石骨组织

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破骨细胞骨吸收上清液对骨髓间充质干细胞增殖分化的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2014年第3期30卷 241-244,249页

作者：邵秉一于洋蒋程程帅逸戚朦景欢尚冯青金岩杨德琴重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆400015 杭州市红十字会医院口腔科浙江杭州310003 第四军医大学组织工程中心陕西西安710032

目的研究破骨细胞骨吸收活动中的分泌产物对骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响。方法诱导小鼠脾脏细胞为破骨细胞,用抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色。破骨细胞与牛骨磨片共培养,扫描电镜观察骨吸收陷窝。收集骨吸收实验破骨细胞培养上... 详细信息

目的研究破骨细胞骨吸收活动中的分泌产物对骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响。方法诱导小鼠脾脏细胞为破骨细胞,用抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色。破骨细胞与牛骨磨片共培养,扫描电镜观察骨吸收陷窝。收集骨吸收实验破骨细胞培养上清液作用于小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC),MTT法检测BMSC生长曲线;成骨诱导后钙化结节茜素红染色法检测BMSC成骨能力;成脂诱导后油红O染色检测BMSC成脂能力;Western blot法检测小鼠BMSC成骨相关蛋白RUNX2、碱性磷酸酶(ALP)及成脂相关蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)的表达。结果 TRAP染色、扫描电镜显示脾脏细胞可诱导分化为具有骨吸收能力的破骨细胞;与对照组相比,加入破骨细胞培养上清液,BMSC的增殖受到抑制,成骨分化增强,成脂分化减弱(P<0.05)。结论破骨细胞骨吸收上清液具有使BMSC增殖能力降低,成骨分化增强,成脂分化减弱的作用。

关键词：破骨细胞骨髓来源的间充质干细胞增殖成骨成脂

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体外雌激素通过调控骨髓间充质干细胞FasL表达介导破骨细胞凋亡

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细胞与分子免疫学杂志 2013年第10期29卷 1020-1023页

作者：邵秉一于洋帅逸戚朦廖立金岩杨德琴重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科重庆400015 重庆医科大学口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆400015 第四军医大学组织工程中心陕西西安710032

目的探讨雌激素缺乏对骨髓间充质干细胞(BMSC)表达FasL水平下降对破骨细胞凋亡的影响。方法建立绝经后骨质疏松模型(去势组,切除双侧卵巢)。设立假手术组(sham)组、卵巢切除(OVX)组、OVX后雌激素(OVX+E2)处理组。将破骨细胞与3组分离的B... 详细信息

目的探讨雌激素缺乏对骨髓间充质干细胞(BMSC)表达FasL水平下降对破骨细胞凋亡的影响。方法建立绝经后骨质疏松模型(去势组,切除双侧卵巢)。设立假手术组(sham)组、卵巢切除(OVX)组、OVX后雌激素(OVX+E2)处理组。将破骨细胞与3组分离的BMSC共培养,观察破骨细胞数量的改变;用annexinⅤ-FITC/7-氨基放线菌素D(7-AAD)标记,流式细胞术检测各组破骨细胞凋亡的差异;Western blot法检测OVX组与sham组及OVX+E2组BMSC中FasL的表达情况。结果OVX组中破骨细胞的数量较sham组显著升高,凋亡程度降低。OVX+E2组中破骨细胞数量较OVX组数量显著降低,凋亡细胞比例升高。Western blot法结果显示sham组FasL较OVX组显著升高,OVX+E2组FasL较OVX组显著降低。结论雌激素能够降低BMSC中FasL基因的表达,这可能是影响破骨细胞凋亡的因素之一。

关键词：雌激素骨质疏松骨髓间充质干细胞破骨细胞 FasL

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GSK-3β对正畸牙齿移动的影响

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实用口腔医学杂志 2017年第3期33卷 377-380页

作者：孙聪刘文佳金岩金钫军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔正畸科西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学组织工程中心西安710032

目的:观察GSK-3β对正畸牙齿移动距离的影响。方法:分别选30只野生C57小鼠和20只GSK-3β基因敲除C57小鼠。野生型和基因敲除型各20只,正畸加力3、5、7、14 d(5只/组)后处死,取材固定上颌骨扫描Micro CT测量牙齿移动距离,冰冻切片免疫荧... 详细信息

目的:观察GSK-3β对正畸牙齿移动距离的影响。方法:分别选30只野生C57小鼠和20只GSK-3β基因敲除C57小鼠。野生型和基因敲除型各20只,正畸加力3、5、7、14 d(5只/组)后处死,取材固定上颌骨扫描Micro CT测量牙齿移动距离,冰冻切片免疫荧光染色观察破骨情况。野生型10只腹腔注射LiCl(隔天100 ng/ml)加力3 d,7 d处死后扫描Micro CT。结果:与野生型组同期结果相比,GSK-3β基因敲除小鼠牙齿移动距离降低(P<0.05),压力侧破骨细胞减少(P<0.05);基因敲除组与野生型注射LiCl组牙齿移动距离无统计学差异。结论:GSK-3β可以影响破骨细胞形成从而影响正畸牙齿移动。

关键词： GSK-3β 正畸牙齿移动破骨细胞

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人牙囊细胞与胶原凝胶复合煅烧骨三维培养的实验研究

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口腔医学研究 2005年第1期21卷 16-19页

作者：常秀梅刘宏伟金岩刘源张克荣南方医科大学附属南方医院口腔科广东广州510515 第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心解放军第四医院妇产科

目的:建立人牙囊细胞(dentalfolliclecells,DFCs)的体外三维立体培养模型。方法:取第4代DFCs分别接种于煅烧骨(sinteredbovinebone,SBB)(A组)、胶原凝胶(B组)、胶原复合煅烧骨三维支架上(C组),并以二维培养的DFCs(D组)作对照,1周... 详细信息

目的:建立人牙囊细胞(dentalfolliclecells,DFCs)的体外三维立体培养模型。方法:取第4代DFCs分别接种于煅烧骨(sinteredbovinebone,SBB)(A组)、胶原凝胶(B组)、胶原复合煅烧骨三维支架上(C组),并以二维培养的DFCs(D组)作对照,1周、2周取材,扫描电镜观察细胞形态以及与材料的贴附情况,细胞计数观察细胞在材料上的增殖情况,组织化学方法检测DFCs的碱性磷酸酶(ALP)活性。结果:扫描电镜见A组、B组和C组细胞均完全伸展,但C组细胞数量明显增多,细胞外基质分泌增加,优于A组、B组和对照组D组,而对照组细胞在二维培养条件下复层生长呈膜状结构,膜表面部分细胞脱落死亡,细胞外基质分泌较实验组少。A组与C组的ALP活性无差异(P>0.05),但显著高于对照组B组和对照组(P<0.05)。1周时3组细胞Ⅰ型胶原合成情况无明显差异,但2周时C组细胞的Ⅰ型胶原平均灰度值明显高于其他2组(P<0.01)。结论:A、B、C组对DFCs的贴附、增殖,分化均有影响,但C组作支架最优。胶原凝胶与煅烧骨的复合支架更有利于牙囊细胞的增殖贴附和分化。

关键词：牙囊细胞三维培养模型支架材料

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牙髓干细胞来源凋亡小体调节巨噬细胞极化及炎症反应

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口腔疾病防治 2022年第1期30卷 12-19页

作者：宫晟凯杨晓姗窦庚李子涵刘思颖王玮刘世宇第四军医大学基础医学院陕西西安710032 军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病国际联合研究中心第四军医大学口腔医院组织工程中心陕西西安710032 军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科陕西西安710032

目的探讨牙髓干细胞(dental pulpstemcells,DPSCs)释放的凋亡小体(apoptotic bodies,ABs)对巨噬细胞极化及体内炎症反应的调节作用。方法分离培养、鉴定人来源DPSCs并利用星孢菌素诱导其凋亡,对ABs进行表征鉴定。将体外培养的巨噬细胞... 详细信息

目的探讨牙髓干细胞(dental pulpstemcells,DPSCs)释放的凋亡小体(apoptotic bodies,ABs)对巨噬细胞极化及体内炎症反应的调节作用。方法分离培养、鉴定人来源DPSCs并利用星孢菌素诱导其凋亡,对ABs进行表征鉴定。将体外培养的巨噬细胞分为对照组、LPS组以及LPS+ABs组,分别施加溶剂对照处理、LPS处理、LPS和ABs共处理,观察巨噬细胞对ABs的吞噬情况以及各组M型巨噬细胞标志物CD206表达及细胞因子释放水平的差异。构建小鼠皮肤创伤模型及小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎模型,分为PBS组、DPSCs组及ABs组,分别注射PBS对照、DPSCs及DPSCs来源的ABs,观察各组小鼠体重、损伤局部组织形态、CD206表达、组织再生及细胞因子表达等情况的差异。结果分离培养的DPSCs表面标志物及分化潜能符合间充质干细胞特征。DPSCs在凋亡过程中释放的ABs符合典型凋亡小体特征。ABs可被体外培养的巨噬细胞吞噬,并提高LPS处理组巨噬细胞CD206表达、降低其促炎因子肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosisfactor⁃α,TNF⁃α)和白细胞介素⁃6(interleukin⁃6,IL⁃6)的释放,同时增加炎症调节因子转化生长因子⁃β(transforming growthfactor⁃β,TGF⁃β)的释放(P<0.01)。在皮肤创伤模型中,尾静脉注射ABs显著提高皮肤缺损愈合速度(P<0.05),降低创伤局部炎性因子表达(P<0.01),并提高CD206阳性细胞数量(P<0.01);在结肠炎模型中,ABs有效维持小鼠体重(P<0.05)和结肠长度(P<0.01),并显著增加局部CD206阳性细胞数量(P<0.01)。结论DPSCs释放的ABs可促进M2型巨噬细胞极化并调节炎性反应,有望替代活细胞移植应用于炎症调节及组织再生。

关键词：牙髓干细胞巨噬细胞巨噬细胞极化炎症反应凋亡凋亡小体组织再生干细胞移植炎症调节

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含黑素细胞表皮重建和对UVA照射的反应

含黑素细胞表皮重建和对UVA照射的反应

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中国科协第五届青年学术年会——陕西卫星会议

作者：卢涛刘源金岩高天文刘仲荣刘媛解放军第四军医大学西京医院口腔医学院口腔组织病理学教研室组织工程实验中心西安710032

体外重建不同颜色的含黑素细胞表皮,为研究色素形成和光防护提供新的方法.把角质形成细胞和黑素细胞混合培养,和胶原凝胶复合,2天后移王气液面培养,现察所制表皮的颜色.切片特染检查.用UVA照射所制表皮,现察颜色改变.含黑色素细胞的组... 详细信息

体外重建不同颜色的含黑素细胞表皮,为研究色素形成和光防护提供新的方法.把角质形成细胞和黑素细胞混合培养,和胶原凝胶复合,2天后移王气液面培养,现察所制表皮的颜色.切片特染检查.用UVA照射所制表皮,现察颜色改变.含黑色素细胞的组织工程表皮在气液面上培养到1周左右,明显呈棕黑或黄褐色,随细胞浓度高低颜色深浅有相应变化.重建的表皮特染呈类似正常表皮,在基底层处可见散在分布的黑色素细胞,多巴染色阳性,有的角质形成细胞核上方有黑素帽结构.重建的表皮经UVA照射后可出现色素沉着.重建含黑素细胞的表皮已经成功. 黑素细胞功能正常,可以观察到色素形成过程.重建的表皮可以用来研究色素形成和光防护.

关键词：组织工程黑素细胞紫外线表皮重建色素形成光防护

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