检索结果-内蒙古大学图书馆

现代生物医学进展 2015年第11期15卷 2005-2009,2013页

作者：秦文江丽斌刘文佳邵金陵郭涛第四军医大学口腔医院正畸科军事口腔医学国家重点实验室陕西西安710032 第四军医大学口腔医院组织工程研究中心军事口腔医学国家重点实验室陕西西安710032

目的:观察不同低氧时间大鼠颏舌肌肌纤维类型的变化。方法:建立低氧模型,血气分析证实模型成功建立。在低氧不同时间点分别取低氧组和正常组雄性SD大鼠颏舌肌进行HE染色,肌球蛋白ATP酶组织化学染色和RT-PCR检测肌纤维类型的变化。结果:... 详细信息

目的:观察不同低氧时间大鼠颏舌肌肌纤维类型的变化。方法:建立低氧模型,血气分析证实模型成功建立。在低氧不同时间点分别取低氧组和正常组雄性SD大鼠颏舌肌进行HE染色,肌球蛋白ATP酶组织化学染色和RT-PCR检测肌纤维类型的变化。结果:血气分析结果证实低氧组氧分压与血氧饱和度较对照组发生明显下降(P<0.05)。低氧1周组、2周组、3周组、4周组较正常组氧分压下降至55.04±2.31 mm Hg,52.69±1.51 mm Hg,49.80±1.39 mm Hg,50.11±3.02 mm Hg(P<0.05);血氧饱和度下降至77.51±1.81%,70.13±2.90%,74.20±1.95%,74.97±2.36%(P<0.05)。HE染色和肌球蛋白ATP酶组织化学染色法显示低氧2、3、4周组Ⅱ型肌纤维所占比例较相应正常组依次升高:45.92±1.8%,57.44±2.1%,56.89±2.6%,在第三周时达到顶峰(P<0.05)。RT-PCR结果也同样验证了这一规律。结论:随着低氧活动的进行,颏舌肌肌纤维类型发生有规律的转化,从而影响着肌肉的功能。

关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征低氧颏舌肌 ATP酶组织化学染色肌球蛋白重链

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牙周表型的分类、测量及临床意义

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实用口腔医学杂志 2021年第3期37卷 414-418页

作者：张薇赵万民郑亚飞张倩霞刘利鹏(综述) 马楚凡(审校) 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院口腔修复科西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院组织工程中心西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科西安710032 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院空军军医大学特色医学中心口腔科西安710032

牙周表型对牙周健康的维护起着重要的作用,先后经历了牙龈生物型和牙周生物型的认识阶段。最新的分类根据牙龈厚度、角化龈宽度和牙槽骨厚度,将牙周表型分为薄型和厚型。当受到外界刺激时,由于薄型的组织较脆弱,容易出现牙槽骨吸收、牙... 详细信息

牙周表型对牙周健康的维护起着重要的作用,先后经历了牙龈生物型和牙周生物型的认识阶段。最新的分类根据牙龈厚度、角化龈宽度和牙槽骨厚度,将牙周表型分为薄型和厚型。当受到外界刺激时,由于薄型的组织较脆弱,容易出现牙槽骨吸收、牙龈退缩,而厚型则能更好地抵抗炎症和损伤。牙周表型对于美学区的修复、种植、牙周、正畸等治疗的最终美学效果有显著的影响。因此,准确地预判牙周表型对指导临床工作尤为重要。文章就牙周表型的概念、分型、测量方法与临床治疗的相关性作一综述。

关键词：牙龈生物型牙周生物型牙周表型牙槽骨厚度

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Malassez上皮剩余对炎症牙周膜干细胞成骨能力的影响

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牙体牙髓牙周病学杂志 2015年第4期25卷 201-205页

作者：李彦浇刘文佳杨振华申琳马小杰金钫第四军医大学口腔医院军事口腔医学国家重点实验室正畸科陕西西安710032 第四军医大学口腔医院军事口腔医学国家重点实验室组织工程中心陕西西安710032

目的:研究人体组织Malassez上皮剩余对炎症组织来源的牙周膜干细胞成骨能力的影响。方法:分别从牙周炎患者及健康者的牙周组织中获得牙周膜细胞,并分别采用低密度法筛选纯化出炎症牙周膜干细胞;差速消化法获得Malassez上皮剩余。用流式... 详细信息

目的:研究人体组织Malassez上皮剩余对炎症组织来源的牙周膜干细胞成骨能力的影响。方法:分别从牙周炎患者及健康者的牙周组织中获得牙周膜细胞,并分别采用低密度法筛选纯化出炎症牙周膜干细胞;差速消化法获得Malassez上皮剩余。用流式细胞术对炎症牙周膜干细胞进行表型鉴定,相差显微镜观察Malassez上皮剩余形态,用transwell小室构建Malassez上皮剩余与炎症牙周膜干细胞的共培养体系。然后取小室的下层炎症牙周膜干细胞,用RT-PCR技术检测ALP和Runx-2 mRNA表达水平;ALP染色及茜素红染色观察其成骨分化能力的变化。结果:成功获得了炎症牙周膜干细胞和Malassez上皮剩余,并顺利构建共培养体系;经成骨诱导后,与Malassez上皮剩余共培养的炎症牙周膜干细胞与单独培养组相比,成骨相关基因ALP、Runx-2 mRNA水平均明显上调(P<0.05),ALP染色加深,形成的矿化结节也明显增多。结论:将炎症牙周膜干细胞与Malassez上皮剩余共培养后可使其成骨分化能力增强。

关键词：炎症牙周膜干细胞 Malassez上皮剩余共培养

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静态压力对人牙周膜干细胞凋亡相关蛋白表达的影响

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现代生物医学进展 2015年第12期15卷 2213-2218页

作者：申琳刘文佳杨振华马小杰李彦浇金钫第四军医大学口腔医院正畸科军事口腔医学国家重点实验室陕西西安710032 第四军医大学口腔医院组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室陕西西安710032

目的:探讨体外模拟正畸牙移动过程中机械压力对人牙周膜干细胞(HPDLSC)凋亡相关蛋白表达的影响。方法:将体外培养的HPDLSC分别在自行研发的加压力装置中进行100、200 Kpa加压1、6和12 h后,检测和比较其凋亡相关蛋白caspase-3和caspase-... 详细信息

目的:探讨体外模拟正畸牙移动过程中机械压力对人牙周膜干细胞(HPDLSC)凋亡相关蛋白表达的影响。方法:将体外培养的HPDLSC分别在自行研发的加压力装置中进行100、200 Kpa加压1、6和12 h后,检测和比较其凋亡相关蛋白caspase-3和caspase-8的表达;流式细胞仪检测其凋亡状态。结果:100 Kpa加压1 h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达及其凋亡水平均显著高于对照组(P<0.05),而加力12 h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。200 Kpa加力1 h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平均显著低于对照组(P<0.05),而加力12 h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在体外模拟正畸牙移动过程中,不同强度静态压力作用不同时间对人牙周膜干细胞的凋亡作用不同,100 Kpa静态加力加压1 h可更有效地促进人牙周膜干细胞的凋亡,而200 Kpa静态加力加压1 h可抑制人牙周膜干细胞的凋亡。

关键词：静态压力人牙周膜干细胞细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8

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不同根吸收阶段乳牙牙周膜干细胞生物学特性研究

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临床口腔医学杂志 2014年第10期30卷 589-593页

作者：王清超李蓓张钰尚临娟邬礼政金岩王小竞第四军医大学口腔医院儿童口腔科.军事口腔医学国家重点实验室第四军医大学口腔医院组织工程中心.军事口腔医学国家重点实验室陕西西安710032

目的:比较生理性根吸收不同阶段的乳牙牙周膜干细胞(PDLSCs)的生物学特性,检测其对破骨细胞形成和凋亡相关分子的表达情况,为解释生理性根吸收的调控机制提供实验依据。方法:通过分离、培养处于不同生理性根吸收时期的乳牙PDLSCs(未吸... 详细信息

目的:比较生理性根吸收不同阶段的乳牙牙周膜干细胞(PDLSCs)的生物学特性,检测其对破骨细胞形成和凋亡相关分子的表达情况,为解释生理性根吸收的调控机制提供实验依据。方法:通过分离、培养处于不同生理性根吸收时期的乳牙PDLSCs(未吸收、中度吸收、重度吸收)与恒牙PDLSCs;采用流式细胞术、MTT实验比较各组PDLSCs的免疫表型、细胞增殖能力;采用成骨、成脂诱导与茜素红染色、油红O染色及Real-time PCR检测各期PDLSCs成骨成脂相关基因表达;采用Western blot检测各组PDLSCs的RANKL、OPG与FasL表达。结果:所分离获得各组乳牙PDLSCs表达间充质干细胞标志分子,与恒牙PDLSCs相比具有较强的增殖能力。其中,重度吸收组乳牙PDLSCs与其它组相比成骨能力最强、成脂能力最差。不同根吸收时期的PDLSCs差异表达RANKL、OPG与FasL蛋白。结论:不同根吸收时期乳牙PDLSCs生物学特性存在差异,RANKL、OPG与FasL的差异表达可能对生理性根吸收过程中破骨细胞的形成与凋亡起到调控作用。

关键词：生理性根吸收牙周膜干细胞生物学特性破骨细胞

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以转化为导向的口腔医学与干细胞研究

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北京大学学报（医学版） 2011年第1期43卷 1-5页

作者：唐亮金岩王松灵施松涛中国人民解放军第四军医大学口腔医学院口腔组织病理科西安710032 中国人民解放军第四军医大学组织工程研发中心西安710032 首都医科大学口腔医学研究所首都医科大学附属北京口腔医院涎腺疾病中心及基因治疗分子生物学实验室北京100050 Center for Craniofacial Molecular Biology School of dentistry University of Southern California

上个世纪末以来,突飞猛进的干细胞研究成为促进人类医学乃至生命科学发展的生力军。在口腔医学领域,相关成体干细胞的研究不仅扩展了我们对口腔组织器官发育、维持生理活动的认识水平,而且在口腔疾病发生、发展机制与治疗策略方面更是... 详细信息

上个世纪末以来,突飞猛进的干细胞研究成为促进人类医学乃至生命科学发展的生力军。在口腔医学领域,相关成体干细胞的研究不仅扩展了我们对口腔组织器官发育、维持生理活动的认识水平,而且在口腔疾病发生、发展机制与治疗策略方面更是产生了突破性的进展。

关键词：干细胞转化医学口腔医学

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BMP-7诱导成牙本质细胞相关蛋白在DPSCs中的研究

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实用口腔医学杂志 2015年第6期31卷 753-756页

作者：马娟朱瑞乔史小蕾徐辉金岩金磊南方医科大学金陵医院.南京军区南京总医院口腔科 210002 南京大学医学院附属金陵医院.南京军区南京总医院口腔科第四军医大学口腔医学院组织工程中心.军事口腔医学国家重点实验室

目的:检测成牙本质细胞相关功能性蛋白(DSPP、DMP-1、ALP)在BMP-7诱导前后的牙髓干细胞(dental pulp stenl cells,DPSCs)中的表达。方法:采用电镜观察、CCK8和细胞免疫化学染色的方法,观察经100 ng/ml BMP-7诱导后的DPSCs细胞形态、增... 详细信息

目的:检测成牙本质细胞相关功能性蛋白(DSPP、DMP-1、ALP)在BMP-7诱导前后的牙髓干细胞(dental pulp stenl cells,DPSCs)中的表达。方法:采用电镜观察、CCK8和细胞免疫化学染色的方法,观察经100 ng/ml BMP-7诱导后的DPSCs细胞形态、增殖和向成牙本质细胞方向分化的情况。结果:经BMP-7诱导的DPSCs形态无明显变化;BMP-7诱导后第7天细胞增殖比对照组减慢。DPSCs不表达或低表达DSPP、DMP-1和ALP经BMP-7诱导后,DSPP、DMP-1和ALP呈阳性表达。结论:DPSCs经BMP-7诱导后可以向成牙本质细胞方向分化。

关键词：牙本质涎磷蛋白牙本质基质蛋白碱性磷酸酶 BMP-7 DPSCs

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阿司匹林增强干细胞膜片的骨再生能力

阿司匹林增强干细胞膜片的骨再生能力

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第十次全国牙周病学学术会议

作者：安莹高丽娜李蓓陈发明金岩王勤涛第四军医大学组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室第四军医大学口腔医学院牙周科军事口腔医学国家重点实验室

目的研究阿司匹林(Aspirin)对体外培养人的牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)和颌骨来源的骨髓间充质干细胞(Jaw of bone marrow mesenchymal stem cells,JBMMSCs)膜片性能的影响及体内再生潜能,为将来临床牙周炎... 详细信息

目的研究阿司匹林(Aspirin)对体外培养人的牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)和颌骨来源的骨髓间充质干细胞(Jaw of bone marrow mesenchymal stem cells,JBMMSCs)膜片性能的影响及体内再生潜能,为将来临床牙周炎的治疗提供依据。方法利用组织贴壁法从人牙周膜及颌骨中分别分离出牙周膜干细胞(PDLSCs)和骨髓间充质干细胞(JBMMSCs)并进行体外培养。在细胞膜片形成的前期(B group)、整个过程(C group)和后期(D group)

关键词：骨再生牙周膜干细胞体外培养细胞膜片阿司匹林

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Toll样受体4通过NF-κB通路降低牙周膜干细胞成骨能力

Toll样受体4通过NF-κB通路降低牙周膜干细胞成骨能力

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第十次全国牙周病学学术会议

作者：李成华李蓓金岩王勤涛第四军医大学口腔医学院牙周科军事口腔医学国家重点实验室第四军医大学组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室

目的研究TLR4激活后对于牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨能力的影响及机制。方法应用LPS(10μg/ml)体外刺激PDLSCs,同时检测PDLSCs成骨分化过程中成骨相关基因(ALP、Runx2、SP7)的表达;茜素红染色检测其矿化...

目的研究TLR4激活后对于牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨能力的影响及机制。方法应用LPS(10μg/ml)体外刺激PDLSCs,同时检测PDLSCs成骨分化过程中成骨相关基因(ALP、Runx2、SP7)的表达;茜素红染色检测其矿化结节形成能力;Western blot检测PDLSCs中NF-κB信号通路相关蛋白表达水平变化。在成骨分化过程中,LPS刺激的同时加入TLR4中和抗体或NF-κB通路阻

关键词：

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骨髓间充质干细胞来源的外泌体促进牙周再生的体外研究

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中国实用口腔科杂志 2016年第12期9卷 709-713页

作者：朱斌李楠田自锋张红梅刘世宇西藏军区总医院口腔科西藏拉萨850007 军事口腔医学国家重点实验室、第四军医大学组织工程研发中心陕西西安710032 第四军医大学唐都医院烧伤整形科陕西西安710038

目的研究人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMMSCs)分泌的外泌体(exosome)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖和分化功能的影响,为进一步明确hBMMSCs促进牙周组织再生的机制提供实验基础和证据。方法分别用酶消化法和离心法培养hPDLSCs和hBMMSCs,并用流式细胞术检测其间充质表面标志物。收集培养的第3代hBMMSCs上清液,利用试剂盒提取exosome,电镜下观察其结构,Western Bolt法检测其CD63表达水平。用hBMMSCs分泌的exosome处理hPDLSCs设为实验组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测hPDLSCs的增殖情况,克隆形成率检测多克隆形成能力,成骨诱导后碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色并定量,同时实时荧光定量PCR(qPCR)检测成骨相关基因表达。结果流式细胞术检测,hPDLSCs阳性表达CD29、CD44、CD90、CD146和Stro-1,hBMMSCs阳性表达CD29、CD44、CD90和CD106,两者均阴性表达CD14、CD34和CD45。hBMMSCs分泌的exosome电镜下呈小球状,Western Bolt法检测其强表达CD63。实验组hPDLSCs经MTT法检测其增殖速率和克隆形成能力显著高于对照组(P<0.05)。实验组hPDLSCs成骨诱导后ALP染色、茜素红染色定量表达显著强于对照组(P<0.05)。qPCR检测成骨基因Runx2、OCN、ALP、BSP和Col-Ⅰ的表达,实验组显著高于对照组(P<0.05)。结论 hBMMSCs分泌的exosome可促进牙周膜干细胞的体外增殖和成骨分化能力。

关键词：人骨髓间充质干细胞人牙周膜干细胞外泌体成骨分化牙周再生

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