检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2012年第1期28卷 76-77页

作者：娄未娟何丽洁孙文娟李翠香殷继鹏孙世仁王汉民第四军医大学西京医院肾脏内科陕西西安710032 第四军医大学西京消化病医院/肿瘤生物学国家重点实验室陕西西安710032

目的:探讨血清反应因子(SRF)在肾小管上皮细胞间充质转分化(EMT)过程中的作用和可能机制。方法:将54只清洁级(SPF级)SD大鼠中36只行单侧输尿管结扎(UUO组),另外18只为假手术组(Sham组)。在UUO术后3 d和14 d分别处死18只大鼠并留取肾脏组... 详细信息

目的:探讨血清反应因子(SRF)在肾小管上皮细胞间充质转分化(EMT)过程中的作用和可能机制。方法:将54只清洁级(SPF级)SD大鼠中36只行单侧输尿管结扎(UUO组),另外18只为假手术组(Sham组)。在UUO术后3 d和14 d分别处死18只大鼠并留取肾脏组织,应用免疫组织化学方法检测肾小管上皮细胞中SRF、E-cadherin、α-SMA和Snail的表达变化。结果:UUO组3 d和14 d的肾组织中SRF、α-SMA和Snail表达显著增高(P<0.05),其中SRF在3 d和14 d的阳性率分别为83.3%、94.4%,假手术组为5.56%;E-cadherin表达显著下降(P<0.05)。结论:SRF可能参与了单侧输尿管结扎大鼠肾小管上皮间充质细胞转分化的过程。

关键词： SRF 肾小管上皮细胞-间充质转分化肾小管间质纤维化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人结肠癌血管特异结合短肽的噬菌体肽库筛选及鉴定

引用

中华实验外科杂志 2011年第1期28卷 15-18页

作者：季刚梁树辉董光龙王为忠傅涛第四军医大学西京消化病医院消化二科肿瘤生物学国家重点实验室西安710032

目的建立小鼠结肠癌模型，筛选并鉴定能够与人结肠癌血管内皮细胞特异结合的噬菌体呈现短肽。方法建立小鼠荷瘤模型。鉴定阳性噬菌体的体内归巢能力及内皮细胞结合能力。人工合成噬菌体呈现短肽，通过竞争结合实验观察短肽对其呈现噬菌... 详细信息

目的建立小鼠结肠癌模型，筛选并鉴定能够与人结肠癌血管内皮细胞特异结合的噬菌体呈现短肽。方法建立小鼠荷瘤模型。鉴定阳性噬菌体的体内归巢能力及内皮细胞结合能力。人工合成噬菌体呈现短肽，通过竞争结合实验观察短肽对其呈现噬菌体的竞争结合抑制作用。并检测短肽与共培养内皮细胞及结肠癌血管的特异性结合能力。结果鉴定出两种外源肽噬菌体，称为pCV1及pCV2。体内实验显示，pCV1、pCV2均能特异性归巢于人结肠癌移植瘤组织，滴度比值pCV1／pCont、pCV2／pCont分别为15．9、20．1倍，明显高于对照组织。体外细胞酶联免疫吸附试验（ELISA）结果显示pCV2在Co—HUVECs上的结合显著高于在HUVECs上的结合，其比值达2．61。人工合成短肽CV2能特异性竞争抑制pCV2向结肠癌移植瘤内的归巢及与Co—HUVECs的特异性结合。免疫荧光染色结果显示，FITC—CV2特异性结合于Co—HUVECs的胞膜与核周胞质，以及结肠癌移植瘤的血管组织。结论得到两个能特异性结合于结肠癌移植瘤的噬菌体单克隆pCV1及pCV2。pCV2能够特异性结合于Co—HUVECs，pCV2所呈现的环状九肽CV2介导了它与Co—HUVECs的特异结合。短肽CV2具有与Co—HUVECs及结肠癌移植瘤血管特异性结合的能力，有可能用于结肠癌的血管靶向治疗。

关键词：结肠癌噬菌体肽库血管生成短肽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

干细胞治疗在炎症性肠病中的研究进展

引用

胃肠病学 2010年第11期15卷 641-645页

作者：罗贯虹王新吴开春肿瘤生物学国家重点实验室西京消化病医院第四军医大学附属第一医院

我国炎症性肠病（IBD）发病率近年来呈明显上升趋势，危重病例也逐渐增多。现有的IBD治疗主要着眼于控制活动性炎症和调节免疫紊乱．常用药物有5-氨基水杨酸类制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等，对危重及难治性病例疗效有限，且存在许多... 详细信息

我国炎症性肠病（IBD）发病率近年来呈明显上升趋势，危重病例也逐渐增多。现有的IBD治疗主要着眼于控制活动性炎症和调节免疫紊乱．常用药物有5-氨基水杨酸类制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等，对危重及难治性病例疗效有限，且存在许多不良反应。干细胞移植治疗是一种新兴的治疗方法，也是近年来IBD治疗领域的研究热点之一。本文对既往干细胞移植治疗IBD的临床和基础研究进行回顾，着重介绍近年来该领域的新进展。

关键词：炎症性肠病结肠炎,溃疡性 Crohn病干细胞干细胞移植

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种灵敏简便的酶联免疫吸附测定法检测胃癌血清MG7抗原

引用

中华消化杂志 2016年第3期36卷 188-191页

作者：靳斌王新靳雁陈峥吴开春樊代明西安市第一医院消化内科 710002 第四军医大学西京消化病医院国家肿瘤生物学重点实验室

目的为寻求一种高敏感性和高特异性的胃癌早期诊断方法，应用ELISA法检测胃癌患者的血清MG7抗原。方法用新建的ELISA法检测116例胃癌术前患者、63例胃癌术后患者、41例胃癌前病变患者、37例胃癌前疾病患者、50名健康者和281例其他肿瘤... 详细信息

目的为寻求一种高敏感性和高特异性的胃癌早期诊断方法，应用ELISA法检测胃癌患者的血清MG7抗原。方法用新建的ELISA法检测116例胃癌术前患者、63例胃癌术后患者、41例胃癌前病变患者、37例胃癌前疾病患者、50名健康者和281例其他肿瘤患者的血清MG7抗原。胃癌、胃癌前病变和胃癌前疾病的组织标本行MG7抗原免疫组织化学检测。采用卡方检验比较两种检测方法的阳性率。结果ELISA法检测MG7抗原的阳性率，在胃癌术前为83．6％（97／116），肺癌为45．2％（28／62），直肠癌为45．6％（20／44）、结肠癌为17．6％（12／68）、乳腺癌为14．2％（6／42）、胃癌术后为47．6％（30／63）、胃癌前病变为19．5％（8／41）、胃癌前疾病为5．4％（2／37）、健康人群为0。该ELISA法的敏感度（83．6％）与免疫组织化学法（94．0％）相似（P〉0．05）。EI。ISA法的假阳性率（12．8％）低于免疫组织化学法（51．3％）（X^2=26．491，P〈0．01）。不同临床分期胃癌MG7抗原的表达差异均有统计学意义（X^2=15．564，P〈0．01）。结论新建EI。ISA法可能成为胃癌高危人群非侵入的筛选方法。

关键词：酶联免疫吸附测定胃肿瘤 MG7抗原敏感性与特异性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗转移多肽对人胃癌腹膜高转移细胞侵袭转移的抑制作用

引用

中华消化杂志 2006年第12期26卷 822-825页

作者：白飞虎王钧高娟韩霜夏琳靳斌翟惠虹吴开春樊代明第四军医大学西京医院消化科全军消化病研究所肿瘤生物学国家重点实验室

目的研究多肽PⅢ对人胃癌腹膜高转移细胞系GC9811-P腹膜转移的作用。方法利用体外细胞基质粘附和体外细胞侵袭实验,分别检测多肽PⅢ对GC9811-P细胞粘附及侵袭能力。体内实验采用胃浆膜下裸鼠原位接种转移模型,观察多肽PⅢ对胃癌细胞GC98... 详细信息

目的研究多肽PⅢ对人胃癌腹膜高转移细胞系GC9811-P腹膜转移的作用。方法利用体外细胞基质粘附和体外细胞侵袭实验,分别检测多肽PⅢ对GC9811-P细胞粘附及侵袭能力。体内实验采用胃浆膜下裸鼠原位接种转移模型,观察多肽PⅢ对胃癌细胞GC9811-P腹膜转移能力的影响。裸鼠分多肽PⅢ治疗组、0．9%氯化钠溶液对照组各12只,荷瘤鼠衰竭处死后观察腹膜转移率、转移灶数目及原发瘤质量。结果40μg多肽PⅢ孵育2h时粘附抑制率达86．3%,多肽PⅢ与GC9811-P细胞共同孵育对层粘连蛋白粘附的抑制作用呈时间依赖性。多肽PⅢ与GC9811-P细胞共孵育48h后侵袭抑制率达81．4%。将肿瘤细胞原位接种于裸鼠后给予多肽PⅢ治疗,与对照组比较腹膜转移灶的数目分别为(3．2±6．5)个和(26．3±5．2)个,腹膜转移率明显下降(P＜0．01)；而原发瘤质量分别为(1．9±1．2)g和(2．1±1．0)g,两者间差异无统计学意义(P＞0．05)。结论多肽PⅢ明显抑制人胃癌腹膜高转移细胞系GC9811-P粘附、侵袭和腹膜转移作用。

关键词：胃肿瘤肿瘤转移腹膜多肽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

哺乳动物细胞小干扰RNA库的建立和应用

引用

中国生物化学与分子生物学报 2006年第4期22卷 278-281页

作者：赵丽娜刘志国李婷婷潘阳林靳海峰宁寒冰樊代明第四军医大学西京医院全军消化病研究所肿瘤生物学国家重点实验室西安710032

双链小干扰RNA(siRNA)在多种类型细胞中介导特异性的基因沉默,这一现象的发现为深入研究单个基因的功能提供了重要的方法学基础,从而得到了广泛的应用.最近的文献报道了全基因组siRNA库的建立,为高通量基因功能分析和研究提供了新的方法... 详细信息

双链小干扰RNA(siRNA)在多种类型细胞中介导特异性的基因沉默,这一现象的发现为深入研究单个基因的功能提供了重要的方法学基础,从而得到了广泛的应用.最近的文献报道了全基因组siRNA库的建立,为高通量基因功能分析和研究提供了新的方法,成为新的研究热点.小干扰RNA库可以用来筛选和研究介导细胞复杂表型和生物学过程的关键基因,通过建立一系列具有目的表型的细胞系,有可能对特定细胞信号调节通路进行更为全面的解析.本文综述了目前在siRNA建库方法方面的进展,并探讨了建立小干扰RNA库中的关键问题.

关键词：小干扰RNA 基因沉默小干扰RNA库哺乳动物细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙型肝炎病毒X蛋白和环氧合酶-2与乙型肝炎相关肝癌微血管生成和转移的关系及其可能机制

引用

中华肝脏病杂志 2010年第11期18卷 831-836页

作者：刘凯歌邵小莉谢华红徐利赵慧郭战宏李莉刘杰西安医学院附属医院消化科 710077 第四军医大学西京医院肿瘤生物学国家重点实验室复旦大学华山医院消化科

目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白（HBX）、环氧合酶-2（COX-2）在乙型肝炎相关性肝细胞肝癌（HCC）组织微血管生成和转移中的关系及其可能的调节机制. 方法选择84例乙型肝炎相关性肝细胞肝癌组织和22例非乙型肝炎相关性肝细胞肝癌组织,免疫... 详细信息

目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白（HBX）、环氧合酶-2（COX-2）在乙型肝炎相关性肝细胞肝癌（HCC）组织微血管生成和转移中的关系及其可能的调节机制. 方法选择84例乙型肝炎相关性肝细胞肝癌组织和22例非乙型肝炎相关性肝细胞肝癌组织,免疫组织化学法检测HBX、COX-2及血管内皮细胞表面抗原（CD34）的表达,光镜下记录微血管计数（MVD）.Spearman相关性分析HBX、COX-2与乙型肝炎相关性HCC组织微血管生成及转移中的关系; Western blot和RT-PCR检测稳定转染HBX肝癌细胞HepG2（HepG2-X）中COX-2的变化;酶联免疫吸附法检测HepG2-X培养上清液中前列腺素E2（PGE2）表达水平及不同浓度（10、30、50 μ mol/L和70 μmol/L）COX-2选择性抑制剂塞来昔布作用后PGE2的表达水平;锥虫蓝拒染法检测细胞生长速度.结果乙型肝炎相关性HCC组织中HBx、COX-2均高表达,HBx阳性表达组中COX-2阳性率为88.87%（55/62）,明显高于HBx阴性组的31.82%（7/22,x2=27.188,P＜0.01）和非乙型肝炎相关性HCC组40.91%（9/22,x2=20.453,P＜0.01）;HBx阴性表达的乙型肝炎相关性HCC组和非乙型肝炎相关性HCC组中COX-2阳性表达率差异无统计学意义（x2=0.393,P=0.531）; HBx和COX-2在转移组表达高于无转移组（P＜0.01）;HBx及COX-2的阳性表达组平均MVD值均明显高于HBx阴性组和非乙型肝炎相关性HCC组（P＜0.05）,且转移组MVD高于无转移组（P＜0.01）;门静脉侵犯组高于非侵犯组（P＜0.01）;Spearman相关性分析结果提示HBx、COX-2在乙型肝炎相关性HCC组织微血管生成及转移中的表达呈正相关（Rs=0.568,P＜0.01）;在HepG2-X细胞中,COX-2蛋白及mRNA表达水平与转染空载体的对照肝癌细胞HepG2 （空载体转染HepG2细胞,HepG2-PC）相比,均显著提高,并且细胞培养上清液中PGE2表达水平也显著提高;和转染空载体的对照细胞相比,塞来昔布对转染HBx基因的细胞分泌PGE2具有更强的抑制作用.结论 HBx、COX-2在乙型肝炎相关性HCC中有较高的表达水平,二者呈正相关,与HCC微血管生成和侵袭转移密切相关.COX-2可能是HBx促使肝癌组织微血管生成和转移的一个重要中间分子,其可能的调节机制是通过HBx、COX-2及PGE2作为信号转导通路在HCC的浸润与迁移,在微血管生成与转移的过程中发挥双重作用.

关键词：癌肝细胞环氧合酶-2 肝炎病毒乙型 X蛋白肝炎病毒乙型微血管生成转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响

引用

中国比较医学杂志 2019年第11期29卷 1-6页

作者：田苗苗田祖宏张慧霞张莹宁思明聂勇战胡思隽第四军医大学西京消化病医院/空军军医大学第一附属医院肿瘤生物学国家重点实验室

目的初步探讨Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响。方法通过胃癌手术病理染色分析Axl与胃癌间的关系;通过转染慢病毒构建高表达Axl的胃癌细胞;通过对皮下注射胃癌细胞建立裸鼠胃癌细胞皮下成瘤模型;通过小动物活体成像在体评估皮... 详细信息

目的初步探讨Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响。方法通过胃癌手术病理染色分析Axl与胃癌间的关系;通过转染慢病毒构建高表达Axl的胃癌细胞;通过对皮下注射胃癌细胞建立裸鼠胃癌细胞皮下成瘤模型;通过小动物活体成像在体评估皮下肿瘤大小。结果胃癌手术病人切除组织免疫组化结果显示,Axl在胃癌组织中表达量显著升高;所构建Axl高表达胃癌细胞中Axl表达量升高2. 4倍。利用Axl高表达胃癌细胞建立裸鼠皮下成瘤模型,小动物活体成像显示皮下注射细胞2周后,高表达Axl细胞所形成的皮下瘤明显大于对照组,4周后,差异更加显著(P<0. 01)。最后,高表达Axl胃癌细胞所形成的皮下瘤的体积和重量均显著大于对照组。结论胃癌组织高表达Axl,Axl高表达能够增强胃癌细胞SGC-7901的皮下成瘤能力。

关键词： Axl 胃癌小动物活体成像皮下成瘤裸鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高通量测序探讨胰腺炎加重肝损伤的研究

引用

中华实验外科杂志 2016年第1期33卷 30-33页

作者：王谦白槟赵占伟余鹏飞郝一鸣邱兆岩郭敏冯全新刘朝旭赵青川第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室西安710032 第四军医大学西京消化病医院消化外科西安710032

目的探讨急性胰腺炎（AP）加重肝脏损伤的机制。方法将sD大鼠随机分为AP组和对照组（NC），采用牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射的方法建立AP模型，造模后6h经下腔静脉采血，检测血清淀粉酶、脂肪酶水平、胰腺水含量，同时收集肝脏组织，用于... 详细信息

目的探讨急性胰腺炎（AP）加重肝脏损伤的机制。方法将sD大鼠随机分为AP组和对照组（NC），采用牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射的方法建立AP模型，造模后6h经下腔静脉采血，检测血清淀粉酶、脂肪酶水平、胰腺水含量，同时收集肝脏组织，用于提取RNA。通过转录组测序（RNA—seq）的方法分析AP加重肝损害的相关基因和通路改变。结果AP组与NC组比，其血清淀粉酶[（8964．65±401．23）U／L]和脂肪酶[（2350．00±201．90）U／L]含量明显上升（P〈0．05）；胰腺水含量AP组[（79．42±1．21）％]显著高于NC组[（70．14±1．02）％]；RNA—seq结果显示两组间共有2249个差异表达基因，其中564个表达上调，1685个表达下调。京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集结果由高到低为代谢通路、炎性因子通路、趋化因子通路、Toll样受体通路等。结论AP可能通过炎性因子、Toll样受体（TLR）等通路介导了对肝脏的损伤。

关键词：高通量测序急性胰腺炎肝脏损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内质网及硝化应激在肥胖大鼠胰腺炎中的作用

引用

中华实验外科杂志 2016年第1期33卷 34-37页

作者：王谦白槟赵占伟余鹏飞邱兆岩郝一鸣郭敏冯全新刘朝旭赵青川第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室西安710032 第四军医大学西京消化病医院消化外科西安710032

目的观察内质网应激（ERS）和硝化应激（NS）在肥胖大鼠急性胰腺炎中的作用。方法SD大鼠随机分为对照组（NC）、单纯胰腺炎组（AP）和肥胖胰腺炎组（OB＋AP）。检测各组血清淀粉酶、脂肪酶含量；同时行胰腺、肺组织苏木素-伊红（HE）染... 详细信息

目的观察内质网应激（ERS）和硝化应激（NS）在肥胖大鼠急性胰腺炎中的作用。方法SD大鼠随机分为对照组（NC）、单纯胰腺炎组（AP）和肥胖胰腺炎组（OB＋AP）。检测各组血清淀粉酶、脂肪酶含量；同时行胰腺、肺组织苏木素-伊红（HE）染色；Western blot检测各组胰腺组织的ERS标志物[肌醇需求激酶-1α（IRE-1α）、葡萄糖调节蛋白-78（GRP-78）、CCAAT增强子结合蛋白（CHOP）]和NS标志物[诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）]的表达。结果与AP组比较，OB＋AP组血清淀粉酶、脂肪酶水平明显升高；与AP组相比，OB＋AP组胰腺的水肿、炎性细胞浸润更明显，肺出血和肺泡上皮增生更严重；与AP组相比，OB＋AP组内质网应激标记物IRE-1α[（0．65±0．03）比（0．46±.0．04）]、GRP-78[（0．85±0．03）比（0．43±0．03）]、CHOP[（0．62±0．03）比（0．41±.0．02）]和硝化应激标记物iNOS[（1．01±0．10）比（0．36±0．04）]表达升高（P〈0．05），而eNOS[（0．36±.0．05）比（0．69±.0．04）]表达降低（P〈0．05）；免疫组织化学染色显示3-硝基酪氨酸在AP组和OB＋AP组均表达，而在NC组无表达。结论对SD大鼠而言，肥胖可以通过增加ERS和NS的程度而加重胰腺炎。

关键词：急性胰腺炎内质网应激硝化应激肥胖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：