检索结果-内蒙古大学图书馆

中国修复重建外科杂志 2022年第9期36卷 1155-1165页

作者：熊风姚成周梁爽李伟峰魏帮国官建中毛颖基蚌埠医学院安徽蚌埠233000 组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院第一附属医院骨科安徽蚌埠233000 蚌埠医学院生命科学院安徽蚌埠233000

目的探讨固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLNs)增强白藜芦醇(resveratrol,Res)促BMSCs体外成骨分化的效果,为骨稳态失衡疾病的治疗提供一种方法。方法通过高温乳化-低温固化法制备Res-SLNs,然后将分离培养的第2~3代SD大鼠BM... 详细信息

目的探讨固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLNs)增强白藜芦醇(resveratrol,Res)促BMSCs体外成骨分化的效果,为骨稳态失衡疾病的治疗提供一种方法。方法通过高温乳化-低温固化法制备Res-SLNs,然后将分离培养的第2~3代SD大鼠BMSCs与不同浓度(0、0.1、1、5、10、20μmol/L)Res和ResSLNs共培养,通过细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)和活/死细胞染色检测Res和Res-SLNs对BMSCs细胞活性的影响;通过成骨诱导分化后的ALP染色和茜素红S(alizarin red S,ARS)染色检测Res和ResSLNs对BMSCs成骨分化的影响,并确定用于基因检测的Res-SLNs最适浓度;通过抗骨钙素(osteocalcin,OCN)免疫荧光染色和实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR)检测Res和Res-SLNs对BMSCs成骨相关基因(ALP和OCN)的影响。结果活/死细胞染色示,Res和Res-SLNs各浓度组内的死细胞数量无明显差异;CCK-8检测示,浓度为20μmol/L时,Res组BMSCs活性显著降低(P<0.05);而浓度对ResSLNs活性无影响(P>0.05)。成骨分化诱导后两组ALP和ARS染色强度均呈浓度依赖性,Res组和Res-SLNs组ALP阳性染色面积百分比和矿化结节面积百分比分别在10μmol/L和1μmol/L浓度时达最大值(P<0.05),然后逐渐减小;确定Res-SLNs最适浓度为1μmol/L。成骨诱导分化培养14 d OCN免疫荧光染色和RT-qPCR检测示Res-SLNs组OCN表达量及ALP、OCN mRNA相对表达量均显著高于Res组(P<0.05)。结论SLNs包封处理可以提高Res促进成骨的药物效果,在更低浓度达到BMSCs成骨分化的最佳效果,有望用于骨稳态失衡疾病的治疗。

关键词：白藜芦醇固体脂质纳米粒 BMSCs 成骨分化

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黄芪甲苷对成年大鼠视神经切断后视网膜节细胞存活的影响

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解剖学杂志 2016年第1期39卷 57-60页

作者：王能李茂赵海洋项平蚌埠医学院第一附属医院蚌埠233000 蚌埠医学院组织移植安徽省重点实验室蚌埠233000

目的：探讨黄芪甲苷（AST）在成年大鼠视神经切断后对视网膜节细胞（RGCs）存活的影响。方法：动物分为正常组、单纯切断视神经组、AST处理组和生理盐水对照组。用荧光金（FG）逆行示踪标记法及定量解剖学技术观察正常和经AST处理的SD... 详细信息

目的：探讨黄芪甲苷（AST）在成年大鼠视神经切断后对视网膜节细胞（RGCs）存活的影响。方法：动物分为正常组、单纯切断视神经组、AST处理组和生理盐水对照组。用荧光金（FG）逆行示踪标记法及定量解剖学技术观察正常和经AST处理的SD大鼠于视神经切断后5、7、14d的RGCs的密度。结果：正常组RGCs平均密度为（2230±156）／mm^2。单纯视神经切断组RGCs平均密度与生理盐水对照组相比较，无显著性差异；AST处理组与单纯切断视神经组和生理盐水对照组相比较，在各个时间点上均存在显著性差异。结论：黄芪甲苷可提高成年大鼠视神经切断后视网膜节细胞短期存活。

关键词：黄芪甲苷视神经切断视网膜节细胞细胞存活大鼠

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SuperCap入路和直接前入路全髋关节置换术的早期临床疗效比较

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中国骨伤 2023年第11期36卷 1030-1035页

作者：常文举丁海刘奋斗李想周新社裴立家刘扬王志岩蚌埠医学院第一附属医院骨科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院第一附属医院组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233004

目的:比较SuperCap入路与直接前入路(direct anterior approach,DAA)全髋关节置换(total hip arthroplasty,THA)早期随访的临床疗效。方法:回顾分析2016年1月至2017年6月行微创SuperCap入路和DAA入路THA 70例患者的临床资料,其中SuperCap入路组30例,男15例,女15例,年龄45~71(57.96±15.46)岁;DAA组40例,男24例,女16例,年龄51~76(59.88±13.56)岁。观察比较两组患者术后3d血红蛋白水平、术后输血率、髋臼外展角、髋臼前倾角、术后肌酸激酶水平,术后3个月和末次随访Harris评分,术后1周和末次随访疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS),并记录末次随访并发症发生情况。结果:两组患者术后均获随访,SuperCap入路组随访时间24~30个月,DAA组随访时间24~36个月。两组患者术后3 d血红蛋白水平、术后输血率、术后1 d髋臼外展角、术后1d髋臼前倾角比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后3个月和末次随访Harris评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后6周和末次随访VAS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SuperCap入路组术后3 d肌酸激酶水平明显低于直接前入路组(P<0.05)。结论:SuperCap入路全髋关节置换术后临床效果可以媲美DAA入路,且软组织损伤更小,能够实现术后快速康复,同时学习曲线短,是一种安全、有效的手术入路。

关键词：微创外科手术全髋关节置换 SuperCap入路直接前入路

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高表达MRPL13促进胃癌细胞增殖并影响患者预后:基于抑制p53信号

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南方医科大学学报 2023年第9期43卷 1558-1566页

作者：王炼夏勇生张震刘馨悦施金冉王月月李静张小凤耿志军宋雪左芦根蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院检验科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院第一附属医院中心实验室安徽蚌埠233004 组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233030 炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室安徽蚌埠233030

目的明确线粒体核糖体蛋白L13(MRPL13)在胃癌中的表达情况及对预后的影响,并分析其可能的作用机制。方法利用公共肿瘤数据库,对胃癌中MRPL13的表达及对预后的作用及发生机理进行初步分析。进一步纳入我院2014年1月~2017年10月开展胃癌... 详细信息

目的明确线粒体核糖体蛋白L13(MRPL13)在胃癌中的表达情况及对预后的影响,并分析其可能的作用机制。方法利用公共肿瘤数据库,对胃癌中MRPL13的表达及对预后的作用及发生机理进行初步分析。进一步纳入我院2014年1月~2017年10月开展胃癌根治术的100例患者,分析MRPL13表达量对肿瘤进展及术后5年生存期的影响。体外采用慢病毒转染的方式调控胃癌细胞系(MGC-803和SGC-7901)中MRPL13的表达,分析其对细胞增殖和周期的影响。通过裸鼠皮下移植瘤模型进一步验证MRPL13在体内对肿瘤生长的影响。结合体内外研究分析MRPL13影响胃癌细胞的分子机理。结果生物信息学和本机构的病例分析发现,胃癌组织中MRPL13的水平均显著高于癌旁组织(P<0.05)。相关性分析表明,MRPL13的表达与Ki67、外周血CEA和CA19-9均呈正相关(P<0.05)。单因素结合Cox多因素分析,证实MRPL13高表达是影响胃癌5年生存率的独立危险因素(HR:3.284;95%CI:1.537~7.016)。富集分析提示MRPL13的功能可能和细胞周期、p53信号有关。体外CCK-8、克隆形成、流式细胞术和免疫印迹检测显示:上调MRPL13促进胃癌细胞增殖、G1/S期转化和细胞周期蛋白(CyclinD1和CDK6)表达(P<0.05),下调MRPL13的结果则与之相反(P<0.05)。在体研究显示:上调胃癌细胞MRPL13表达显著促进裸鼠移植瘤的生长(P<0.05),而下调则抑制(P<0.05)。机制分析显示,上调MRPL13抑制胃癌细胞和裸鼠移植瘤中p53和p21的表达(P<0.05),而下调则反之(P<0.05)。结论MRPL13在胃癌中表达升高且影响长期预后,其可能通过抑制p53信号促进胃癌细胞增殖和细胞周期进程。

关键词：胃癌线粒体核糖体蛋白L13 预后细胞周期 p53

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中国组织工程研究 2022年第23期26卷 3620-3632页

作者：李璟璐王赛男王阳阳付贵强王颖胡建国唐洁吕合作蚌埠医学院第一附属医院检验科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院免疫学教研室安徽蚌埠233000

背景:炎症小体在脊髓损伤后发挥重要作用,凋亡相关斑点样蛋白是炎症小体的共同接头蛋白。作者前期的研究表明,一种特异性的凋亡相关斑点样蛋白寡聚阻断剂CRID3,可以通过抑制凋亡相关斑点样蛋白寡聚化而抑制炎症小体的活化和相应细胞因... 详细信息

背景:炎症小体在脊髓损伤后发挥重要作用,凋亡相关斑点样蛋白是炎症小体的共同接头蛋白。作者前期的研究表明,一种特异性的凋亡相关斑点样蛋白寡聚阻断剂CRID3,可以通过抑制凋亡相关斑点样蛋白寡聚化而抑制炎症小体的活化和相应细胞因子的产生,进而改善损伤脊髓局部微环境,发挥神经保护作用。但是其在转录水平对损伤脊髓的影响尚未见报道。目的:采用转录组测序技术分析CRID3对小鼠脊髓损伤急性期(8 h)局部基因转录表达的影响。方法:共取雌性8周龄C57BL/6小鼠30只,体质量18-20 g,随机分为假手术组和脊髓损伤组,将脊髓损伤后的小鼠分为模型对照组和给药组,给药组术后腹腔注射CRID3(50 mg/kg),对照组只注射等体积的生理盐水。脊髓损伤后8 h,每组各灌注取材3只小鼠,取脊髓冰冻切片进行苏木精-伊红染色,确定损伤模型是否成功。损伤后8 h每组各取3只小鼠,取脊髓提取纯化总RNA,进行文库制备和转录组测序,用DESeq2软件分析3组模型的差异基因表达。同转录组测序,模型对照组和给药组各取6只小鼠脊髓提取纯化总RNA,采用反转录实时定量PCR方法验证转录组测序结果。用GOseq R软件和KOBAS软件对差异基因分别进行基因本体分析和京都基因与基因组百科全书富集分析;结合文献挖掘与炎症小体相关的信号通路、深入分析CRID3对其相关基因表达的影响;与CRID3作用相关的基因表达蛋白String互作分析。结果与结论:①苏木精-伊红染色结果表明脊髓损伤模型构建成功;②转录组测序结果分析显示,与假手术组比较,模型对照组有5661个差异表达基因,其中包括3427个上调和2224个下调基因;与模型对照组比较,给药组有2924个差异表达基因,其中包含1409个上调基因和1515个下调基因;③基因本体分析结果表明,差异表达的基因主要富含趋化因子受体结合、G-蛋白偶联受体结合、细胞外-谷氨酸门控离子通道活性、兴奋性胞外配体门控离子通道活性、跨膜转运蛋白活性、酸性磷酸酶活性等;④京都基因与基因组百科全书分析结合文献挖掘表明,与炎症小体相关的信号通路主要包括肿瘤坏死因子、Toll样受体、核因子κB、PI3K-Akt、缺氧诱导因子1、MAPK、NOD-样受体信号通路以及细胞焦亡、白细胞跨内皮迁移、细胞因子与其受体相互作用等;⑤CRID3最敏感的基因包括Asc、Casp4、Cyba、Cybb、F11r、Hif1a、Il18、Il1b、Itgal、Itgam、Itgb2、Jam3、Mmp3、Mmp9、Tlr4等;⑥String蛋白互作分析表明炎症小体组成成分Nlrp1、Nlrp3、Nlrp6、Nlrc4、Aim2、ASC、Csap1和Csap4相互作用密切,并且它们又通过Csap8与白细胞介素1β、白细胞介素18形成完整的链接;此外还有一些重要的节点蛋白,如Actn1、Cxcl5、Cd14、Cyba、Cybb、Fgf2、Hif1a、F11r、Itgal、Itga2b、Itgam、Itgb1、Jam3、Mmp3、Tlr4等被确定;⑦结果表明,脊髓损伤后可以激活大量与炎症小体活化相关的基因表达,这些表达基因形成的信号通路可能是炎症小体活化的原因也可能是其活化的结果;CRID3可以通过抑制炎症小体相关基因的表达直接或间接导致脊髓损伤急性期基因表达抑制,其相关的分子和信号通路主要与炎症反应、局部缺氧、细胞的黏附、迁移、分化、增殖和凋亡有关,提示在脊髓损伤急性期应用CRID3可改善脊髓损伤局部微环境,这些关键的节点分子也可以作为新的治疗干预靶点。

关键词：脊髓损伤 CRID3 小鼠转录组测序炎症小体

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低氧诱导因子-1α在长骨发育中的表达研究

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中国骨伤 2009年第8期22卷 599-601页

作者：朱勋兵周建生肖玉周邓廉夫蚌埠医学院第一附属医院骨科组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233003 上海市伤骨科研究所

目的:通过动态观察小鼠长骨发育的演变过程,检测各发育时段中低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1α,HIF1α)表达及分布状况,探讨HIF1α在小鼠长骨发育过程中的时空表达特点与作用。方法:分别剖腹取得胎龄12.5、13.5、14.5、15.5... 详细信息

目的:通过动态观察小鼠长骨发育的演变过程,检测各发育时段中低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1α,HIF1α)表达及分布状况,探讨HIF1α在小鼠长骨发育过程中的时空表达特点与作用。方法:分别剖腹取得胎龄12.5、13.5、14.5、15.5、16.5、17.5d的C57BL6小鼠的胎鼠,解剖显微镜下观察肢芽长骨的软骨形成及其软骨内骨化的动态形态演变过程。通过免疫组织化学方法观察HIF1α蛋白在初级骨化中心形成中的表达与分布,进一步应用RT-PCR检测HIF1αmRNA在胎鼠长骨各发育时段的表达状况及与骨标记基因骨钙素(OC)表达的关系。结果:胚胎第13.5d(E13.5)时,软骨性肢体形成,关节轮廓出现;E14.5时,软骨性长骨内形成小的骨化核,初级骨化中心刚刚出现,显现不透光骨化影,其后逐渐增大并向头尾两端延伸。免疫组化检测到E14.5时初级骨化中心内的软骨细胞核内见大量HIF1α阳性黄色颗粒,之后很快消失。HIF1αmRNA自E13.5至E15.5均大量表达,其后很快下降,维持低水平表达。结论:长骨发育表现为软骨内成骨过程,存在低氧环境,伴随HIF1αmRNA的规律性表达,这可能与长骨软骨内骨化过程的启动有关。

关键词：低氧诱导因子骨生成小鼠

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3D打印定制假体及其在髋关节翻修髋臼重建应用中的研究进展

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中国修复重建外科杂志 2024年第11期38卷 1414-1420页

作者：张衡马晓东李博闻李宽新刘扬周建生陶钧蚌埠医科大学第一附属医院骨科安徽蚌埠233004 蚌埠医科大学组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233004 安徽理工大学第一附属医院骨科安徽淮南232000

目的总结3D打印定制假体设计制造、性能及其在髋关节翻修髋臼重建应用中的研究进展。方法在中国知网、万方数据库、PubMed等中、英文数据库以“3D打印定制假体”、“髋关节翻修”、“髋臼骨缺损”、“髋臼重建”以及“3D printed custom... 详细信息

目的总结3D打印定制假体设计制造、性能及其在髋关节翻修髋臼重建应用中的研究进展。方法在中国知网、万方数据库、PubMed等中、英文数据库以“3D打印定制假体”、“髋关节翻修”、“髋臼骨缺损”、“髋臼重建”以及“3D printed customized prosthesis”、“revision hip arthroplasty”、“acetabular bone defect”、“acetabular reconstruction”为关键词,检索2013年1月—2024年5月有关3D打印定制假体及其在髋关节翻修髋臼重建应用的相关文献34271篇,经阅读文献题目、摘要或全文,筛除不符合内容、重复、质量较低、证据等级不高的文献,最终纳入文献共48篇,对其进行分析、总结。结果3D打印定制假体的骨长入、力学性能优于非3D打印定制假体,进一步解决了“应力屏蔽”导致的植入物与天然骨之间弹性模量不匹配的问题;其多孔结构和表面抗菌涂层有良好的抑菌作用;可以完全匹配患者个体化髋臼解剖特点和缺损类型,从而提高髋臼重建的精准性并减少手术时间和创伤。结论3D打印定制假体可以精准、高效地实现髋关节翻修髋臼个体化重建,获得良好的早中期临床疗效;但是有待进一步优化生产工艺和流程,以提高临床应用的效率和远期疗效。

关键词：髋关节翻修髋臼骨缺损髋臼重建 3D打印定制假体

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脐血间充质干细胞诱导分化为类雪旺细胞修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究

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中国修复重建外科杂志 2015年第2期29卷 213-220页

作者：王玺王胜肖玉周蚌埠市第三人民医院骨科安徽蚌埠233000 蚌埠医学院第二附属医院骨科组织移植安徽省重点实验室蚌埠医学院第一附属医院骨科

目的评价将人脐血间充质干细胞（human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,h UCBMSCs）来源的类雪旺细胞（Schwann cells,SCs）作为种子细胞,修复大鼠坐骨神经15 mm缺损的效果,为h UCBMSCs应用于临床治疗周围神经缺损提供实... 详细信息

目的评价将人脐血间充质干细胞（human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,h UCBMSCs）来源的类雪旺细胞（Schwann cells,SCs）作为种子细胞,修复大鼠坐骨神经15 mm缺损的效果,为h UCBMSCs应用于临床治疗周围神经缺损提供实验依据。方法 SPF级3月龄雄性SD大鼠45只,体重200-250 g。取新生儿脐带血,淋巴细胞分离液复合高分子量羟乙基淀粉分离培养h UCBMSCs并鉴定;取第3代h UCBMSCs,采用改良化学诱导法联合细胞因子方法诱导分化培养类SCs并鉴定。取15只SD大鼠坐骨神经,采用液氮反复冻融振荡洗涤法制备去细胞神经基膜管作为支架材料;将密度1×10^7个/m L的类SCs细胞悬液多点注射至该支架内复合培养7 d构建组织工程神经。取SD大鼠30只制备长约15 mm坐骨神经缺损动物模型,根据缺损神经修复方法不同,实验分为A、B、C 3组（n=10）,A组采用组织工程神经缝合,B组采用未复合类SCs的去细胞神经基膜管缝合,C组采用自体坐骨神经原位缝合。术后行大体观察、坐骨神经功能指数（sciatic function index,SFI）测定、神经电生理功能检测、腓肠肌湿重测定、Masson染色评价神经修复情况。结果分离培养的h UCBMSCs高表达MSCs表面标志;诱导培养后类SCs经免疫细胞化学染色检测示神经胶质细胞标志物S100b、胶质纤维酸性蛋白、P75表达呈阳性。术后8周,大体观察示A组组织工程神经管壁无坏死及液化,周围轻度粘连,吻合处连续性较好;B组支架外观与A组相似;C组自体神经周围粘连较A、B组轻,吻合口光滑,无明显膨大,颜色与正常神经相似。各组大鼠术后SFI随时间延长呈逐渐降低趋势,C组SFI恢复优于A、B组,A组优于B组（P〈0.05）。术后各组大鼠远端吻合口处均可检测到神经复合动作电位,波幅及传导速度C组均优于A、B组,A组优于B组（P〈0.05）。术后各组大鼠实验侧小腿腓肠肌与健侧相比,均发生不同程度萎缩;腓肠肌湿重恢复率C组优于A、B组,A组优于B组（P〈0.05）。Masson染色示A组可见大量再生神经纤维,有髓神经纤维排列较为整齐、致密,纤维直径相似;C组有髓神经纤维密度、直径及髓鞘厚度和轴突直径均明显多于A、B组,A组多于B组（P〈0.05）。结论 h UCBMSCs来源的类SCs能够促进大鼠15 mm坐骨神经损伤修复可作为组织工程神经种子细胞来源。

关键词：组织工程神经人脐血间充质干细胞类雪旺细胞去细胞神经基膜管神经修复

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二烯丙基二硫对AD模型小鼠学习记忆能力和海马突触的影响

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南方医科大学学报 2016年第10期36卷 1417-1422页

作者：柴继侠李徽徽王元元柴强贺文欣周艳梅胡小冬王震寰蚌埠医学院组织胚胎学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233030 浙江大学第四附属医院口腔科浙江义乌322000 蚌埠医学院人体解剖学教研室安徽蚌埠233030

目的探讨二烯丙基二硫(DADS)对阿尔茨海默病(AD)小鼠学习记忆能力及海马突触的影响。方法侧脑室立体定位术注射凝集态Aβ1-42制备AD模型小鼠,随机分成四组AD模型组,低中高DADS剂量组,分别灌服0、10、50和100 mg/kg/d的DADS。1个月后各... 详细信息

目的探讨二烯丙基二硫(DADS)对阿尔茨海默病(AD)小鼠学习记忆能力及海马突触的影响。方法侧脑室立体定位术注射凝集态Aβ1-42制备AD模型小鼠,随机分成四组AD模型组,低中高DADS剂量组,分别灌服0、10、50和100 mg/kg/d的DADS。1个月后各组小鼠进行Morris水迷宫检测学习记忆能力、银染和电镜检测海马CA1区树突棘和突触的结构、蛋白印迹和RT-PCR检测海马内PSD95和SYP蛋白和基因的表达。结果与AD模型组相比,水迷宫检测显示中高剂量DADS组小鼠学习记忆能力增强,银染和电镜检测显示海马CA1区树突棘和突触增多,蛋白印迹和RT-PCR检测显示海马PSD95和SYP表达增多。结论随着DADS剂量的增加,AD小鼠的学习记忆能力得到改善,海马内树突棘和突触增多。

关键词：二烯丙基二硫阿尔茨海默病突触学习记忆能力海马突触

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肝细胞癌组织CC趋化因子配体23(CCL23)表达的生物信息学分析及意义

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细胞与分子免疫学杂志 2019年第10期35卷 903-909页

作者：陆进杨月俞鹏陶恒卢兴浩王黎源刘冬播陈云帆陈传好蚌埠医学院人体解剖学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院安徽蚌埠233030

目的探讨CC趋化因子配体23(CCL23)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其对患者生存预后的临床意义.方法分别利用GEPIA、HCCDB、MetaScape、TOMER、TISIDB,Kaplan-Meier Plotter等在线数据库分析CCL23在HCC组织的表达水平、表达基因及其基因... 详细信息

目的探讨CC趋化因子配体23(CCL23)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其对患者生存预后的临床意义.方法分别利用GEPIA、HCCDB、MetaScape、TOMER、TISIDB,Kaplan-Meier Plotter等在线数据库分析CCL23在HCC组织的表达水平、表达基因及其基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集、肿瘤细胞纯度的相关性、免疫细胞中的表达情况和对患者生存预后意义.结果CCL23在HCC各期均低表达,并且与HCC肿瘤细胞纯度负相关,低表达CCL23的HCC患者的生存期短预后差.CCL23在HCC中共表达基因的GO功能和KEGG通路主要富集在免疫细胞活化和补体系统激活等.CCL23是HCC中最强的趋化因子,可与CC趋化因子受体1(CCR1)、CCR2、CCR7和CXC趋化因子受体6(CXCR6)等多种受体结合而发挥对免疫细胞的趋化作用,其中对效应CD8^+T细胞和巨噬细胞趋化作用最明显.结论HCC组织CCL23低表达,不利于HCC患者抗肿瘤免疫防御作用的发挥,显著缩短HCC患者的生存期.

关键词：肝细胞癌(HCC) 趋化因子肿瘤受体配体

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