检索结果-内蒙古大学图书馆

世界中医药 2025年第1期20卷 70-74页

作者：孙颖梁红宝张喆熊乐文张传鹏朱祥霞张永清山东中医药大学济南250355 经方与现代中药融合创新全国重点实验室临沂276006

目的:研究人参固本口服液醇沉药渣中多糖的组成及活性,实现中药资源综合利用。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析单糖组成;采用盐酸林可霉素构建的肠道微生态失调雄性Balb/c小鼠模型研究微生态调节作用,实验设自然恢复组、丽珠肠乐组(... 详细信息

目的:研究人参固本口服液醇沉药渣中多糖的组成及活性,实现中药资源综合利用。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析单糖组成;采用盐酸林可霉素构建的肠道微生态失调雄性Balb/c小鼠模型研究微生态调节作用,实验设自然恢复组、丽珠肠乐组(0.5亿活菌/mL的丽珠肠乐溶液)、多糖低剂量组(75 mg/kg)和多糖高剂量组(150 mg/kg)。采用刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验、抗体生成细胞检测和自然杀伤细胞(NK)活性测定考察对小鼠免疫功能的影响,实验设阴性对照组、多糖低剂量组(75 mg/kg)和多糖高剂量组(150 mg/kg)。结果:人参固本口服液醇沉药渣中多糖含量达68.5%,组成包括鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、半乳糖醛酸、无水葡萄糖、葡萄糖醛酸、甘露糖、木糖、岩藻糖和核糖10种单糖。与自然恢复组比较,多糖低、高剂量组均能显著改善小鼠肠道菌群失调状况(P<0.05),且多糖高剂量组改善效果优于丽珠肠乐组(P<0.05)。与阴性对照组比较,多糖高剂量组可显著促进淋巴细胞增殖(P<0.05),增加抗体生成细胞数量(P<0.05),增强NK细胞活性(P<0.01)。结论:人参固本口服液醇沉药渣中多糖主要由无水葡萄糖、半乳糖等10种单糖组成。药渣多糖能调节小鼠肠道微生态并提高免疫力,具有重要的开发利用价值。

关键词：人参固本口服液醇沉药渣多糖单糖活性肠道微生态免疫调节

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基于方证代谢组学的脑灵片治疗失眠症药效物质基础研究

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中草药 2025年第8期56卷 2700-2708页

作者：闫广利杨宇陈蔗孙晖王小宇张洁王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室黑龙江乌苏里江制药有限公司

目的分析脑灵片治疗失眠症的效应生物标记物及关联体内显效成分，揭示脑灵片治疗失眠症的药效物质基础。方法建立对氯苯丙氨酸诱导的失眠症大鼠模型，利用UPLC-Q/TOF-MS技术鉴定血清生物标记物及脑灵片治疗的效应生物标记物，同时利用... 详细信息

目的分析脑灵片治疗失眠症的效应生物标记物及关联体内显效成分，揭示脑灵片治疗失眠症的药效物质基础。方法建立对氯苯丙氨酸诱导的失眠症大鼠模型，利用UPLC-Q/TOF-MS技术鉴定血清生物标记物及脑灵片治疗的效应生物标记物，同时利用UPLC-Q/TOF-MS技术表征脑灵片血中移行成分，通过Spearman关联度分析构建脑灵片血中移行成分与效应生物标记物的关联热图，提取高度关联的血中移行成分作为脑灵片治疗失眠症的药效物质基础。结果脑灵片能够显著回调肾上腺酸、花生四烯酸、鹅去氧胆酸、L-乙酰肉碱、L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-酪氨酸、油酰胺、泛酸、视黄酯10个失眠症大鼠模型生物标记物，与生物标记物高度相关的脑灵片血中移行成分为绿原酸、4-羟基肉桂酸、木兰花碱、远志酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、淫羊藿苷、远志皂苷V、宝藿苷Ⅰ、五味子醇甲、五味子酸、3-表去氢土莫酸、茯苓酸、脱糖羟基化宝藿苷Ⅰ、二羟基化箭藿苷B硫酸酯、去甲基二氢化远志酮Ⅲ。结论利用方证代谢组学方法鉴定了脑灵片治疗失眠症的效应生物标记物，并发现了五味子醇甲、五味子酸、淫羊藿苷等为脑灵片治疗失眠症的药效物质基础，为质量标志物筛选及质量标准提升提供了科学依据。

关键词：方证代谢组学脑灵片失眠症药效物质基础五味子醇甲五味子酸淫羊藿苷

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岩黄连生物碱类化学成分及其抗肝癌活性研究

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中药材 2025年 91-99页

作者：张晓秦国飞朱峰霍宗庆关永霞张贵民鲁南制药集团股份有限公司/经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东新时代药业有限公司

目的:研究岩黄连的生物碱类化学成分及抗肝癌活性。方法:采用硅胶柱层析、C18反相柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶及半制备型高效液相等色谱技术对岩黄连进行分离纯化,根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构,并运用CCK-8法对化合物... 详细信息

目的:研究岩黄连的生物碱类化学成分及抗肝癌活性。方法:采用硅胶柱层析、C18反相柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶及半制备型高效液相等色谱技术对岩黄连进行分离纯化,根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构,并运用CCK-8法对化合物进行体外抗肝癌活性评价。结果:从岩黄连中分离得到23个化合物,分别鉴定为:16-hydroxy-17-methoxy-5,7-dioxa-1-azapentacyclo[11.8. 0.03,11.04,8.014,19] henicosa-3(11),4(8),9,12,14,16,18-heptaen-2-one(1)、13,14-dihydro-2,3-dimethoxy-13-methyl-9,10-methylenedioxyberbine-8-one(2)、8-氧化表小檗碱(3)、polycarpine(4)、(8R,13R,14R)-8-甲氧基羰基甲基岩黄连碱(5)、蛇果黄堇碱(6)、(±)-阿朴卡维汀(7)、(+)-thalictrifoline(8)、氢化小檗碱(9)、左旋四氢巴马汀(10)、(+)-碎叶紫堇碱(11)、四氢非洲防己胺(12)、(±)-卡维汀(13)、8-丙酮基-二氢白屈菜红碱(14)、6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(15)、8-甲氧基去甲白屈菜红碱(16)、去甲白屈菜红碱(17)、去甲血根碱(18)、二氢白屈菜红碱(19)、二氢血根碱(20)、9S-alkterlactone B(21)、紫堇定(22)、橙黄胡椒酰胺(23)。化合物8、19和20对Hu H7肿瘤细胞株显示较强的体外抑制活性,IC50值分别为5.62、16.10、10.15μmol/L。结论:其中,化合物1和2为新天然产物,化合物3～5、17、18、21、23为首次从该植物中分离得到,化合物8、19和20表现出较强的体外抗肝癌活性。

关键词：岩黄连生物碱原小檗碱类小檗碱类抗肝癌活性

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荆防颗粒对高脂血症模型小鼠的影响及干预PPARα通路的机制探究

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中药药理与临床 2025年

作者：黎斌张雄伟姜燕宁丁美灵包懿文程国良张贵民曾南成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室成都中医药大学药学院/现代中药产业学院鲁南制药集团经方与现代中药融合创新全国重点实验室

目的：以蛋黄乳液和高脂乳剂诱导的两种小鼠高脂血症模型为载体，观察荆防颗粒对模型小鼠血脂与炎性因子水平的影响，并结合网络药理学研究从调控过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）信号通路的角度探讨其作用机制。方法：利用TCMS... 详细信息

目的：以蛋黄乳液和高脂乳剂诱导的两种小鼠高脂血症模型为载体，观察荆防颗粒对模型小鼠血脂与炎性因子水平的影响，并结合网络药理学研究从调控过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）信号通路的角度探讨其作用机制。方法：利用TCMSP数据库并结合文献筛选荆防颗粒潜在有效成分，采用PubChem和Swiss target prediction数据库预测成分靶点。基于OMIM、GeneCard、DisGeNET数据库，获得高脂血症相关靶点，在Venny2.1.0获取交集靶点后导入String数据库构建蛋白质-蛋白质互作（PPI）网络，采用DAVID数据库对靶点进行KEGG通路分析。取SPF级雄性KM小鼠30只，分为正常对照组、蛋黄乳液模型对照组、辛伐他汀20 mg/kg组、荆防颗粒10 、15 g/kg组，每组6只。各组小鼠灌胃相应药液或溶剂连续10 d，第10 d小鼠腹腔注射 75%蛋黄乳液（20 mL/kg）造模，12 h后检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量，及天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）活性。取SPF级雄性KM小鼠50只，分组同前，每组10只，除正常对照组外，其余各组小鼠每日灌胃高脂乳剂（20 mL/kg）造模，连续21 d，造模期间药物组同步灌胃相应药液，正常对照组与模型对照组给予等容积溶剂，末次给药12 h取样，检测小鼠体质量、肝脏指数、腹股沟附睾脂肪指数；检测血清及肝脏TC、TG、LDL-C和HDL-C含量，及血清AST、ALT活性；化学法检测血清和肝脏丙二醛（MDA）含量；酶联免疫吸附法检测肝脏白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。苏木精-伊红（HE）、油红O染色，光镜下观察肝脏形态变化及脂质蓄积情况。蛋白质疫印迹（WB）法检测小鼠肝脏PPARα、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR）、肉毒碱棕榈酰基转移酶1A（CPT1A）、胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）蛋白表达。结果：网络药理学结果提示荆防颗粒防治高脂血症核心靶点包括IL6、TNF、EGFR、PPARG、PPARA、IL10等，KEGG主要富集在脂质代谢、脂质和动脉粥样硬化、炎症等过程，涉及PPAR、TNF等信号通路。动物实验中，与蛋黄乳液模型对照组相比，荆防颗粒干预后小鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST含量或活力明显下降（P<0.05或P<0.01）；与高脂乳剂模型对照组相比，荆防颗粒干预后小鼠血清和肝脏TC、TG、MDA含量，血清ALT活力、AST/ALT比值，及肝脏LDL-C和TNF-α、IL-6含量明显下降（P<0.05或P<0.01），肝脏HDL-C和IL-10含量明显增加（P<0.05或P<0.01），改善肝脏病变和脂质蓄积，明显上调肝脏PPARα、CPT1A、CYP7A1蛋白表达，下调HMGCR蛋白表达（P<0.05或P<0.01）。结论：荆防颗粒对高脂血症模型小鼠有降脂作用，作用机制可能与激活PPARα信号通路来改善肝脏脂质代谢、炎症水平有关，从而达到干预高脂血症的作用。

关键词：高脂血症荆防颗粒蛋黄乳液高脂乳剂过氧化物酶体增殖物激活受体α信号通路

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基于HPLC-DAD指纹图谱和UPLC-Q-Exactive MS技术的化滞柔肝颗粒Q-Marker预测分析

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中国医药工业杂志 2025年第3期56卷 365-377页

作者：孙颖梁红宝朱祥霞赵云张永清张贵民山东中医药大学药学院山东济南250355 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276006

对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Ma... 详细信息

对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Marker。结果显示,建立的HPLC-DAD指纹图谱中有23个共有峰,指认出对羟基肉桂酸、柚皮苷、橙皮苷、绿原酸、大黄素、大黄酚6个成分,12批次的相似度≥0.97。通过UPLC-Q-Exactive MS法共鉴别出73个化合物,其中黄酮类4个,黄酮苷类15个,有机酸类14个,蒽醌类9个,糖苷类15个,三萜皂苷类6个,萜类4个,香豆素类3个,苯乙醇类2个,内酯类1个。基于Q-Marker判定的“五原则”,预测对羟基肉桂酸、绿原酸、柚皮苷、橙皮苷、蒙花苷、橙黄决明素、柴胡皂苷A、大黄素、大黄酚9个化合物可作为化滞柔肝颗粒的Q-Marker,为化滞柔肝颗粒工业化生产中质量控制水平的提升提供了理论依据。

关键词：指纹图谱化滞柔肝颗粒非酒精性脂肪肝 UPLC-Q-Exactive MS Q-Marker

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方证代谢组学理论及方法的形成和发展

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中草药 2025年第8期56卷 2629-2637页

作者：刘鸿达孔玲孙晖闫广利王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心

证候与方剂是中药有效性相关的两大科学问题。方剂是临床使用药物形式，证候是对疾病的总体描述。方剂多药物组成的复杂性以及中医证候诊断标准的模糊性，制约着方剂效应的系统性评价、药效物质基础的确认、方剂疗效机制的科学阐释。方... 详细信息

证候与方剂是中药有效性相关的两大科学问题。方剂是临床使用药物形式，证候是对疾病的总体描述。方剂多药物组成的复杂性以及中医证候诊断标准的模糊性，制约着方剂效应的系统性评价、药效物质基础的确认、方剂疗效机制的科学阐释。方证代谢组学（chinmedomics）融合中医药理论与现代科学技术，通过整合中药血清药物化学与多组学关键技术，实现揭示证候生物学本质，构建方剂疗效精准评价体系，从而发现与临床疗效相关的方剂体内药效物质基础，阐明方剂作用机制，将有效性说清楚、讲明白并用的上。综述方证代谢组学理论与方法的形成，以及近年来该理论方法在中医药研究领域的应用和发展，以促进方证代谢组学在中药现代研究中更广泛的应用。

关键词：方证代谢组学中药血清药物化学疗效评价药效物质基础多组学关键技术

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中药通过调节NLRP3炎症小体治疗急性肺损伤的研究进展

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中国实验方剂学杂志 2025年第6期31卷 292-301页

作者：孟娇娇刘蕾付玉琪孙晖闫广利孔玲韩莹王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心哈尔滨150040

急性肺损伤是临床常见的极危重症之一,发病率和死亡率极高,严重威胁人类生命健康。急性肺损伤发病机制复杂,其中炎症反应是关键因素。研究表明NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体通过促炎、增加微血管通透性、募集中性粒细胞、氧化应激和焦... 详细信息

急性肺损伤是临床常见的极危重症之一,发病率和死亡率极高,严重威胁人类生命健康。急性肺损伤发病机制复杂,其中炎症反应是关键因素。研究表明NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体通过促炎、增加微血管通透性、募集中性粒细胞、氧化应激和焦亡等机制参与急性肺损伤,在急性肺损伤中的发生和发展中起着重要作用。因此调节NLRP3炎症小体,抑制炎症因子的释放,可有效改善急性肺损伤的损伤程度。目前,临床上对于急性肺损伤的治疗大多采用机械通气和氧气治疗等手段,但存在费用高昂和预后疗效差等问题。近年来大量研究表明,中药可通过调节NLRP3炎症小体,减轻炎症反应,减少氧化应激和焦亡的发生,进而降低急性肺损伤的损伤程度及致死率。该文基于近年来的相关文献,对中药通过调节NLRP3炎症小体治疗急性肺损伤的研究进展进行综述,探讨NLRP3炎症小体如何参与急性肺损伤,总结调节NLRP3炎症小体的中药活性成分和提取物及中药复方,以期为急性肺损伤的临床治疗和药物研发提供新的思路。

关键词：急性肺损伤 NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体中药综述

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丹酚酸B对冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用机制研究进展

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中国中药杂志 2025年第6期50卷 1449-1457页

作者：曹洪鸣孙晖刘畅闫广利孔玲韩莹王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心黑龙江哈尔滨150040

冠心病是一种影响冠状动脉的心血管疾病,在全世界呈现出高发病率、高病死率的特点,给人类的生命健康和生活质量带来了严重威胁。唇形科植物丹参被广泛用于以冠心病为代表的心血管疾病的治疗中,丹酚酸B是丹参提取物中的活性成分,研究表... 详细信息

冠心病是一种影响冠状动脉的心血管疾病,在全世界呈现出高发病率、高病死率的特点,给人类的生命健康和生活质量带来了严重威胁。唇形科植物丹参被广泛用于以冠心病为代表的心血管疾病的治疗中,丹酚酸B是丹参提取物中的活性成分,研究表明丹酚酸B具有抗炎、抗氧化、影响细胞凋亡、调节细胞自噬、抑制细胞纤维化及调节代谢等功能。该文就近10年来丹酚酸B对冠心病治疗作用的研究进展进行综述,从抑制血栓形成、改善血液循环、减轻心肌细胞损伤和抑制心脏重构等多角度阐述丹酚酸B对冠心病的作用及作用机制。为含有丹酚酸B的中药及其组方在治疗冠心病方面的应用提供了理论依据。

关键词：丹酚酸B 丹参冠心病血栓心肌损伤

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基于方证代谢组学联合靶向蛋白分析策略的痹痛宁胶囊质量标志物（Q-Marker）研究

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中草药 2025年第8期56卷 2662-2677页

作者：刘绍博姚龙宇查鑫陈妍陶玲闫广利孔玲沈祥春王喜军贵州医科大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室

目的采用方证代谢组学联合靶向蛋白分析策略，进行痹痛宁胶囊（Bitongning Capsules,BC）质量标志物（quality markers,Q-Marker）的深入挖掘，为BC质量标准的提升奠定基础。方法以BC的临床主治病症为核心，建立风寒湿痹证下的骨关节... 详细信息

目的采用方证代谢组学联合靶向蛋白分析策略，进行痹痛宁胶囊（Bitongning Capsules,BC）质量标志物（quality markers,Q-Marker）的深入挖掘，为BC质量标准的提升奠定基础。方法以BC的临床主治病症为核心，建立风寒湿痹证下的骨关节病大鼠模型，进行非靶向代谢组学分析，提取病症成立下的血液代谢标记物，在药物有效性的前提下，确定BC治疗风寒湿痹证下骨关节病的关键代谢轮廓，并联合生物信息学方法，提取关键代谢轮廓中的核心蛋白靶点，进行与BC体内直接作用物质的分子对接分析，确定药效物质基础，并联合Q-Marker“五原则”体系，最终完成BC Q-Marker的深入挖掘。结果代谢组学分析中共发现以1-甲基烟酰胺、D-谷氨酰胺、亚麻酸等为主的30个小分子代谢产物，并确定α-亚麻酸代谢为BC治疗风寒湿痹证下骨关节病的关键调控代谢通路，进一步进行该通路所涉基因的提取，最终得到PLA2G2A、PLA2G2F、PLA2G2D等6个关键蛋白靶点。同时，共筛选所得BC体内直接作用物质22种，在分子对接分析的基础上，确定了异甘草苷、香橙素、5,3′,4′-三羟基黄酮3种体内直接作用物质，符合Q-Marker的“五原则”要求。结论异甘草苷、香橙素、5,3′,4′-三羟基黄酮成分在满足有效性的前提下，同时还满足可测性、溯源性、功效关联性、特异性等原则，确定为BC Q-Marker。

关键词：痹痛宁胶囊质量标志物方证代谢组学骨关节病药效物质基础风寒湿痹证生物信息学分子对接 α-亚麻酸可测性溯源性功效关联性特异性异甘草苷香橙素 5,3′,4′-三羟基黄酮

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基于方证代谢组学的茵陈蒿汤治疗阳黄证的临床疗效及药效物质基础研究

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中草药 2025年第8期56卷 2649-2661页

作者：孔玲宋琦孙晖张宁闫广利方衡王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心河北大学

目的评价茵陈蒿汤（Yinchenhao Decoction,YCHD）治疗阳黄证的临床疗效，发现药效物质基础。方法基于方证代谢组学方法，揭示临床阳黄证的代谢轮廓及生物标记物，评价YCHD治疗阳黄证的临床疗效；在显效状态下，利用中药血清药物化学... 详细信息

目的评价茵陈蒿汤（Yinchenhao Decoction,YCHD）治疗阳黄证的临床疗效，发现药效物质基础。方法基于方证代谢组学方法，揭示临床阳黄证的代谢轮廓及生物标记物，评价YCHD治疗阳黄证的临床疗效；在显效状态下，利用中药血清药物化学技术探究YCHD体内成分，与效应标记物进行相关性分析，确定药效物质基础。结果鉴定了阳黄证34个尿液生物标记物，其中24个生物标记物在YCHD治疗后回调；鉴定了显效状态下26个血中移行成分，其中3个成分为YCHD治疗阳黄证的药效物质基础。结论 YCHD通过下调苯丙酮酸、苯乙酸影响苯丙氨酸代谢通路治疗阳黄证，其药效物质基础为5-脱羟基-6-去甲氧基茵陈色原酮、蕨内酰胺及大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷。

关键词：茵陈蒿汤阳黄证方证代谢组学药效物质基础 5-脱羟基-6-去甲氧基茵陈色原酮蕨内酰胺大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷苯丙氨酸代谢通路

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