检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代中药 2025年第5期27卷 980-989页

作者：江思琪商培钊刘震远崔玉龙周泉莹金敏李凌军山东中医药大学山东济南250355 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276006 鲁南厚普制药有限公司中药制药共性技术山东省工程研究中心山东临沂276006

黄连解毒汤(以下简称HLJDD)为清热解毒之经典方剂,主治实热火毒之证。现代药理学研究表明该方具有抗炎、保护神经、调节肠道菌群、保护心脏等药理作用,临床多用于神经系统类、心血管类、皮肤类、感染类及消化类等疾病的治疗过程中。对... 详细信息

黄连解毒汤(以下简称HLJDD)为清热解毒之经典方剂,主治实热火毒之证。现代药理学研究表明该方具有抗炎、保护神经、调节肠道菌群、保护心脏等药理作用,临床多用于神经系统类、心血管类、皮肤类、感染类及消化类等疾病的治疗过程中。对其药理作用、临床应用进行综述,并以质量标志物(Q-marker)的“五原则”为纲领,预测Q-marker包括小檗碱、黄连碱、巴马汀、黄芩苷、黄柏碱、栀子苷、汉黄芩素、汉黄芩苷、京尼平苷,以期为建立HLJDD相关制剂的质量评价体系提供参考。

关键词：黄连解毒汤药理作用临床应用质量标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于方证代谢组学的大承气汤干预大肠癌的作用机制研究

引用

中草药 2025年第8期56卷 2638-2648页

作者：刘畅尹凤婷 IHSAN Ullah 李晶李杏花孙晖闫广利王喜军黑龙江中医药大学国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心/国家中医药管理局中药血清药物化学重点研究室/经方与现代中药融合创新全国重点实验室黑龙江哈尔滨150040 华南理工大学生物医学科学与工程学院广东广州511442 长春中医药大学吉林省人参科学研究院长春吉林130117 长治医学院附属长治市人民医院山西长治046000

目的基于大承气汤治疗大肠癌的药效,探究大承气汤干预大肠癌的代谢物靶点,明确大承气汤干预大肠癌的体内药效物质基础并揭示其作用机制。方法以APCMin/+转基因小鼠构建大肠癌模型,通过一般体征指标、生理生化指标及组织病理学评价动物... 详细信息

目的基于大承气汤治疗大肠癌的药效,探究大承气汤干预大肠癌的代谢物靶点,明确大承气汤干预大肠癌的体内药效物质基础并揭示其作用机制。方法以APCMin/+转基因小鼠构建大肠癌模型,通过一般体征指标、生理生化指标及组织病理学评价动物模型及大承气汤的干预作用;利用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight-tandem mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,表征大肠癌的代谢轮廓及生物标记物,并以此揭示大承气汤在代谢层面上干预大肠癌的作用机制;借助UPLC-Q-TOF-MSE技术结合多种数据库表征大肠癌小鼠经大承气汤有效干预后的体内直接作用物质,通过相关性分析,挖掘与药效生物标记物高度关联的入血成分作为大承气汤干预大肠癌的药效物质基础。结果大承气汤显著抑制了模型小鼠的肠道腺瘤数量和体积(P<0.01),显著回调血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平(P<0.05、0.01),对血清中γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平具有回调趋势,能够有效干预模型小鼠的组织病变。表征了47个有效状态下的体内直接作用物质,其中厚朴木脂素C、没食子酸、芦荟大黄素、芹菜素、木犀草素、橙皮素、川陈皮素等14个成分是大承气汤干预大肠癌的潜在药效物质基础。大承气汤通过改善花生四烯酸、吲哚衍生物及多种磷脂类内源性代谢物调节模型小鼠的色氨酸代谢、亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢等代谢途径,从而干预大肠癌的发生发展。结论利用方证代谢组学的理论和方法,确定了大承气汤干预大肠癌的药效物质基础,揭示了大承气汤干预大肠癌的作用机制,为大承气汤的临床精准用药及新药创制提供科学依据。

关键词：中医方证代谢组学大承气汤大肠癌炎性因子厚朴木脂素C 没食子酸芦荟大黄素芹菜素木犀草素橙皮素川陈皮素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芪桂枝五物汤基准样品UPLC指纹图谱建立及质量标志物（Q-Marker）定量测定

引用

中草药 2025年第12期 4238-4249页

作者：林川韩迪王姗姗唐嵩媛孙晖闫广利张喜武孔玲韩莹车延柠王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心哈尔滨中药四厂有限公司

目的建立黄芪桂枝五物汤（Huangqi Guizhi Wuwu Decoction,HGWD）基准样品UPLC指纹图谱及质量标志物（quality markers,Q-Marker）含量测定方法，对15批HGWD基准样品进行质量评价，为后续复方制剂开发提供质量控制方法和评价体系。方法... 详细信息

目的建立黄芪桂枝五物汤（Huangqi Guizhi Wuwu Decoction,HGWD）基准样品UPLC指纹图谱及质量标志物（quality markers,Q-Marker）含量测定方法，对15批HGWD基准样品进行质量评价，为后续复方制剂开发提供质量控制方法和评价体系。方法制备HGWD基准样品，采用Waters AcquityTM T3色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）；以乙腈-0.15%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；柱温30℃；检测波长：0～18.5 min,230 nm;18.5～24.5 min,260 nm;24.5～40.0 min,280 nm；体积流量0.3 mL/min；进样体积1μL；进行指纹图谱方法学考察，采集15批HGWD基准样品的UPLC指纹图谱，将数据结果导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012版），对15批HGWD基准样品指纹图谱进行相似度评价，对共有峰进行归属和聚类热图分析；同时测定15批基准样品中Q-Marker（毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷、肉桂酸、6-姜酚）的含量。结果 HGWD基准样品UPLC指纹图谱方法学验证良好，建立了15批HGWD基准样品的UPLC指纹图谱，与对照指纹图谱比较相似度均大于0.9。确定24个共有峰，经与混合对照品比对，指认出8个色谱峰，分别为8号峰氧化芍药苷、10号峰芍药苷、12号峰毛蕊异黄酮葡萄糖苷、14号峰香豆素、18号峰肉桂酸、19号峰肉桂醛、20号峰槲皮素、24号峰6-姜酚。测定15批HGWD基准样品中4个Q-Marker毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、芍药苷、6-姜酚的质量分数分别为115.49～494.96、254.68～760.79、3 106.72～6 049.40、232.61～704.10μg/g，出膏率为11.63%～14.14%，饮片-汤液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、芍药苷及6-姜酚的转移率分别8.23%～19.66%、23.52%～41.21%、29.15%～41.23%、14.58%～30.07%；汤液-基准样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、芍药苷及6-姜酚的转移率分别86.35%～97.67%、90.34%～98.13%、91.51%～98.88%、93.53%～98.29%。结论建立的HGWD基准样品UPLC指纹图谱和Q-Marker含量测定分析方法准确、可靠，可用于黄芪桂枝汤五物汤基准样品的质量评价，作为后续制剂开发和质量控制依据。

关键词：黄芪桂枝五物汤基准样品 UPLC 指纹图谱质量标志物氧化芍药苷芍药苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷香豆素肉桂酸肉桂醛槲皮素 6-姜酚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于蛋白质组学探讨健脾化痰方通过抑制TGFβ1-Smad3通路对MASH“炎癌转化”的药效机制研究

引用

中国中西医结合消化杂志 2025年第4期33卷 406-413页

作者：孙陈岑王磊邵高昡陆璐潘家姝季光徐汉辰上海中医药大学附属龙华医院/脾胃病研究所上海200032 上海中医药大学附属龙华医院肝病科上海市炎癌转化病证生物学前沿研究基地经方与现代中药融合创新全国重点实验室/上海中医药大学

目的:基于蛋白质组学探讨健脾化痰方通过抑制转化生长因子β1(TGFβ1)-Smad家族成员3(Smad3)通路对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎向肝癌转化的抑制效果。方法:将30只C57BL/6小鼠(2周龄)分为5组,每组6只,随机分为对照组、模型组、健脾化痰... 详细信息

目的:基于蛋白质组学探讨健脾化痰方通过抑制转化生长因子β1(TGFβ1)-Smad家族成员3(Smad3)通路对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎向肝癌转化的抑制效果。方法:将30只C57BL/6小鼠(2周龄)分为5组,每组6只,随机分为对照组、模型组、健脾化痰方(JPHT)低、高剂量组和阳性对照药依折麦布组。本次实验利用二乙基亚硝胺(DEN)联合高脂高胆固醇饮食造模,诱导代谢功能障碍相关脂肪性肝炎相关肝癌(MASH-HCC)小鼠模型,按照与人体剂量等效的标准剂量中药复方灌胃。通过比较实验各组小鼠肿瘤数量、最大肿瘤表面积、血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及甲胎蛋白(AFP)水平、苏木精-伊红染色和油红O染色结果、结合实时定量PCR技术检测肝脏样本中淋巴细胞抗原6复合位点D(Ly6d)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Gpc3)等肿瘤相关标志物的mRNA表达水平,分析健脾化痰方对MASH-HCC小鼠模型肿瘤发生及脂质累积的影响;通过蛋白质组学分析、Western Blot检测,验证健脾化痰方对TGFβ1-Smad3通路的调控作用。结果:健脾化痰方能够抑制小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝“炎癌转化”进展,减少肝脏肿瘤数量并降低肿瘤最大表面积,并降低相关肿瘤标志物Gpc3、Ly6d mRNA水平。健脾化痰方能够显著降低小鼠肝脏及血清脂质水平,改善小鼠肝脏脂肪变性程度,并降低血清ALT及AST水平,减轻肝脏损伤。健脾化痰方能够降低肝脏纤维化相关通路TGFβ1-Smad3的表达。结论:健脾化痰方能够抑制小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝“炎癌转化”进展,减少肿瘤数量和最大肿瘤表面积,缓解肝脏损伤和脂肪变性程度,其作用可能与抑制TGFβ1-Smad3蛋白的表达相关。

关键词：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎癌转化健脾化痰方转化生长因子β1 Smad家族成员3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小建中合剂活性炭除杂工艺优化及其制剂稳定性影响研究

引用

山东科学 2024年第4期37卷 1-8页

作者：张微刘震远杜昊忱郭田甜杨梅王善栋韩培宋祥云张贵民鲁南厚普制药有限公司中药制药共性技术山东省工程研究中心山东临沂276006 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276006 鲁南制药集团股份有限公司山东临沂276006

为提高小建中合剂制剂澄清度与稳定性,选用活性炭除杂工艺纯化小建中合剂,采用正交试验评价法,以活性炭的用量、煮炭时间、除炭时的药液温度为考察因素,以芍药苷转移率、干物质转移率为考察指标,进行方差分析、直观分析结合加速稳定性... 详细信息

为提高小建中合剂制剂澄清度与稳定性,选用活性炭除杂工艺纯化小建中合剂,采用正交试验评价法,以活性炭的用量、煮炭时间、除炭时的药液温度为考察因素,以芍药苷转移率、干物质转移率为考察指标,进行方差分析、直观分析结合加速稳定性试验结果,优选小建中合剂活性炭除杂工艺,并在该条件下生产3批小建中合剂制剂进行长期稳定性试验。结果表明小建中合剂制剂煮炭除杂最佳工艺参数为活性炭使用量0.4%、煮炭时间30 min及滤过时药液温度100℃,此工艺条件扩大生产的平均芍药苷转移率为75.24%、干物质转移率为89.08%。该试验所得最佳煮炭除杂工艺可保证小建中合剂澄清度及稳定性,同时最大程度保留芍药苷及干物质,从而保证药品疗效的稳定均一,为小建中合剂煮炭除杂纯化工艺参数的明确及优化提供了科学、合理的依据。

关键词：小建中合剂活性炭高效液相色谱芍药苷干物质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

荆防颗粒对小鼠急性脊髓损伤后肺部炎性反应的影响及作用机制

引用

临床合理用药 2025年第10期18卷 17-21,39,F0003页

作者：何坤睿姚景春孙成宏孙国栋广东省惠州市第一人民医院 516003 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东省临沂市276005 省市共建脊柱脊髓功能重建广东省重点实验室暨南大学附属第五医院(河源市深河人民医院)广东省河源市517000

目的观察荆防颗粒对小鼠急性脊髓损伤后肺部炎性反应的影响及作用机制,为临床采用荆防颗粒治疗脊髓损伤后肺损伤提供实验基础。方法将80只小鼠随机分为假手术组、模型组、低浓度药物组(1 g/kg)、中浓度药物组(2 g/kg)、高浓度药物组(4 g... 详细信息

目的观察荆防颗粒对小鼠急性脊髓损伤后肺部炎性反应的影响及作用机制,为临床采用荆防颗粒治疗脊髓损伤后肺损伤提供实验基础。方法将80只小鼠随机分为假手术组、模型组、低浓度药物组(1 g/kg)、中浓度药物组(2 g/kg)、高浓度药物组(4 g/kg),每组16只。模型组及3个药物组均进行脊髓打击,各浓度药物组按照分组给予相应浓度的荆防颗粒溶液进行灌胃;假手术组和模型组给予相同量的0.9%氯化钠注射液灌胃。术后72 h,采用显微镜观察小鼠肺部的胸膜下出血程度;使用苏木素—伊红染色及TUNEL染色观察各组小鼠肺部形态学改变及细胞凋亡情况;使用肺组织湿干重比值评估小鼠肺部水肿程度;使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠外周血清及支气管肺泡灌洗液中的炎性因子[白介素(IL)-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果各浓度药物组IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较模型组降低,IL-10水平较模型组有所提高(P<0.05);各浓度药物组小鼠胸膜下出血程度更低,肺组织切片中病变程度更轻,且较少出现凋亡细胞;高浓度药物组肺组织湿重约为干重的4.23倍,较模型组降低(P<0.05)。结论荆防颗粒能有效减轻脊髓损伤小鼠肺部炎性反应的严重程度,对小鼠的肺组织有保护作用。

关键词：脊髓损伤肺部炎性反应荆防颗粒炎性因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含何首乌中药制剂首荟通便胶囊大鼠13周重复给药毒性研究

引用

毒理学杂志 2023年第4期37卷 312-321页

作者：崔丽娟李斌岳玲王梦琳关永霞陈雪姚景春鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂273400 鲁南制药集团股份有限公司新药安评中心山东临沂273400 成都华西海圻医药科技有限公司四川成都610041

目的评价含何首乌的已上市中药制剂首荟通便胶囊的安全性,为临床安全用药提供参考。方法大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量(0.75、1.5和3 g/kg)的首荟通便胶囊,每日1次,连续13周,对照组给予相同体积的灭菌注射用水。试验期间观察动物的一... 详细信息

目的评价含何首乌的已上市中药制剂首荟通便胶囊的安全性,为临床安全用药提供参考。方法大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量(0.75、1.5和3 g/kg)的首荟通便胶囊,每日1次,连续13周,对照组给予相同体积的灭菌注射用水。试验期间观察动物的一般状况,对体重、摄食量、血液学、血生化、眼科检查、尿液分析、脏器重量及系数、骨髓涂片、大体解剖及组织病理学等项目进行检查。结果首荟通便胶囊高剂量组所有大鼠给药1周时相继出现轻度唾液分泌增多,停药后体征消失;除此以外,各组各指标与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论SD大鼠每日1次、连续13周经口灌胃给予0.75、1.5和3 g/kg首荟通便胶囊,无毒性反应剂量(NOAEL)为3 g/kg(8 g生药/kg,约为临床剂量的100倍),此剂量下SD大鼠口服首荟通便胶囊13周没有发现潜在的肝毒性、结肠黑便毒性及其他毒性反应。

关键词：首荟通便胶囊何首乌肝毒性大鼠毒性研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术分析穿虎祛痛颗粒化学成分

引用

现代中药研究与实践 2024年第4期38卷 56-65页

作者：蔡湾梁红宝袁晓梅范建伟孙成宏王颜刚关永霞山东中医药大学药学院山东济南250355 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276005 鲁南厚普制药有限公司中药制药共性技术山东省工程研究中心山东临沂276005 青岛大学附属医院内分泌与代谢病科山东青岛266003

目的对穿虎祛痛颗粒的化学成分进行鉴定。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术,利用Xcalibur 4.2分析软件,并结合对照品、质荷比及二级质谱裂解碎片信息进行成分鉴定。结果从穿... 详细信息

目的对穿虎祛痛颗粒的化学成分进行鉴定。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术,利用Xcalibur 4.2分析软件,并结合对照品、质荷比及二级质谱裂解碎片信息进行成分鉴定。结果从穿虎祛痛颗粒中,共鉴定出151个化合物,包括有机酸类19个、黄酮及其苷类57个、色原酮类10个、二苯乙烯类4个、蒽醌类8个、苯酞类11个、苯丙素类18个、三萜及其苷类7个,含氮类3个和其他类14个,其中有15个化合物经与对照品进行比对得以确证。结论 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术可实现对穿虎祛痛颗粒化学成分的快速鉴定,能够为中药药效物质基础解析及制剂质量标准提升提供科学参考。

关键词：痛风性关节炎穿虎祛痛颗粒超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱化学成分裂解途径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

引用

中国中西医结合消化杂志 2025年第4期33卷 414-419页

作者：戴亮邢练军赵文霞范建高金立伦谢维宁蒋开平马晓军冯培民季光上海中医药大学附属龙华医院/脾胃病研究所上海200032 经方与现代中药融合创新全国重点实验室/上海中医药大学上海中医药大学公共健康学院上海中医药大学附属龙华医院脾胃病二科河南中医药大学第一附属医院脾胃肝胆科上海交通大学医学院附属新华医院消化内科上海交通大学医学院附属新华医院中医科广东省中西医结合医院感染科佛山市中医院肝病科成都中医药大学附属医院消化内科

目的:评估克癀胶囊治疗代谢相关脂肪性肝炎(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis,MASH)湿热内蕴证患者的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验设计,共纳入101例谷丙转氨酶(ALT)轻度升高的MASH湿热... 详细信息

目的:评估克癀胶囊治疗代谢相关脂肪性肝炎(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis,MASH)湿热内蕴证患者的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验设计,共纳入101例谷丙转氨酶(ALT)轻度升高的MASH湿热内蕴证患者,随机分为克癀胶囊组(51例)和安慰剂组(50例),干预12周。主要研究终点为ALT复常或较基线降低≥30%的受试者比例,次要终点包括肝功能、肝脏受控衰减参数(CAP)、代谢指标及中医证候积分变化。结果:意向性治疗分析提示,与安慰剂相比,克癀胶囊组ALT应答率显著升高(62.50%vs 30.00%,P=0.004),ALT、AST水平显著降低(均P<0.05)。符合方案分析提示,克癀胶囊组CAP值改善较安慰剂组更显著(-20.23±29.25 vs-6.56±25.81 dB/m,P=0.043)。研究全程克癀胶囊组及安慰剂均未发生药物相关不良事件。结论:克癀胶囊可显著改善MASH湿热内蕴证患者的肝酶异常及肝脏脂肪变性,安全性良好,后续应开展大规模研究进一步验证其疗效。

关键词：克癀胶囊代谢相关脂肪性肝炎随机对照试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：