检索结果-内蒙古大学图书馆

热带作物学报 2019年第1期40卷 39-44页

作者：刘鹏祺夏宇飞罗健渠心静戴生玉袁军中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 澄迈乐香种苗管理有限公司海南澄迈571900

以细颗粒(直径<1 mm,T)和粗颗粒(直径1～3 mm,C)马占相思树皮为材料,利用市售酵素菌(J)、有机肥发酵菌(Y)、金宝贝(B)3种菌剂进行发酵,研究其发酵后树皮的理化性质及对‘扬州圆’白萝卜生长的影响,旨在为马占相思树皮资源化利用提供... 详细信息

以细颗粒(直径<1 mm,T)和粗颗粒(直径1～3 mm,C)马占相思树皮为材料,利用市售酵素菌(J)、有机肥发酵菌(Y)、金宝贝(B)3种菌剂进行发酵,研究其发酵后树皮的理化性质及对‘扬州圆’白萝卜生长的影响,旨在为马占相思树皮资源化利用提供科学依据。结果表明,添加菌剂腐熟的马占相思树皮能促进测试萝卜的生长,树皮有效磷与速效钾含量均以CJ最高,分别为57.60、775.50 mg/kg,且显著高于其他处理。酵素菌处理的树皮上生长的‘扬州圆’白萝卜株鲜重和株干重最高,其次为金宝贝、有机肥发酵菌,且其‘扬州圆’白萝卜全磷与全钾含量均最高,分别为3.95、45.20 g/kg。3种菌剂中以酵素菌处理的马占相思树皮腐熟效果最佳,适宜作为基质使用。

关键词：马占相思树皮腐熟萝卜菌剂养分含量

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湖南省山苍子6个天然居群果皮精油成分分析

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中国粮油学报 2019年第4期34卷 87-91页

作者：谷战英杨玲陈昊冉美惠杨若楠中南林业科技大学长沙410004 经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室长沙410004 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 四川省林业科学研究院成都610081

开展湖南省不同山苍子种质资源果皮精油成分分析与评价,对于筛选与培育优良精油用山苍子优良单株与品种具有重要意义。实验对湖南省6个山苍子天然居群果皮精油进行提取,采用气质联用色谱法(GC-MS)分析其精油成分,并用峰面积归一法对主... 详细信息

开展湖南省不同山苍子种质资源果皮精油成分分析与评价,对于筛选与培育优良精油用山苍子优良单株与品种具有重要意义。实验对湖南省6个山苍子天然居群果皮精油进行提取,采用气质联用色谱法(GC-MS)分析其精油成分,并用峰面积归一法对主要成分进行定量分析。结果表明,不同居群果皮含油率存在差异,株洲白马乡含油率最高(3.35%),且变异系数最小(4.78%);6个居群的山苍子果实精油GC-MS成分各鉴定出27种、20种、21种、19种、19种、23种,分别占总峰面积的99.73%、99.81%、99.80%、99.82%、99.81%、99.73%;所有居群共有成分为9种,各居群分别鉴定出各自独有成分;D-柠檬烯含量为不同山苍子居群果皮精油含量分类的依据,在衡阳市衡阳县、衡阳常宁市、郴州桂东县、岳阳平江县、株洲白马乡这5个居群间进行山苍子D-柠檬烯型优良单株或品种选育的潜力较大。因此,在精油用山苍子选育及种质资源评价方面,要综合考虑不同生态型遗传因素的影响。

关键词：山苍子天然居群湖南省果皮精油成分定量分析

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油桐叶肉细胞原生质体分离及瞬时转化体系的建立

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林业科学 2018年第1期54卷 46-53页

作者：谷战英杨若楠陈昊中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

【目的】探索油桐叶肉细胞原生质体分离的最适条件,建立油桐原生质体的遗传转化体系,使在油桐体内研究自身基因的功能成为可能。【方法】以油桐成熟叶片和组培苗幼叶为材料,通过酶解法成功分离得到油桐叶肉细胞的原生质体并确定最适分... 详细信息

【目的】探索油桐叶肉细胞原生质体分离的最适条件,建立油桐原生质体的遗传转化体系,使在油桐体内研究自身基因的功能成为可能。【方法】以油桐成熟叶片和组培苗幼叶为材料,通过酶解法成功分离得到油桐叶肉细胞的原生质体并确定最适分离条件。在此基础上,以获得的原生质体为受体系统,建立PEG介导的油桐原生质体基因转化方法。【结果】原生质体分离结果表明,酶解时间对原生质体产量和活性的影响最大,其次是纤维素酶浓度,而离析酶浓度和甘露醇浓度对原生质体产量和活性的影响较小。以成熟叶片为材料分离原生质体的最适条件为纤维素酶浓度1.5%、离析酶浓度1%、甘露醇浓度0.6 mol·L-1、酶解时间12 h,以组培苗幼叶为材料分离原生质体的最适条件为纤维素酶浓度2%、离析酶浓度1%、甘露醇浓度0.7 mol·L-1、酶解时间6 h。为了建立油桐原生质体的瞬时转化体系,通过PEG介导法将拟南芥MGT6基因导入到油桐原生质体中,结果发现MGT6蛋白定位于原生质体质膜,与之前报道的研究结果一致,这表明本研究建立的油桐原生质体转化方法可成功将外源基因导入油桐原生质体并使其表达。【结论】建立油桐成熟叶片和组培苗幼叶叶肉细胞原生质体的高效分离方法,综合考虑取材的便利性和对后续原生质体培养的影响,建议以组培苗幼叶为材料分离原生质体,分离条件为纤维素酶浓度2%、离析酶浓度1%、甘露醇浓度0.7 mol·L-1、酶解时间6 h。在分离得到油桐叶肉细胞原生质体的基础上,本研究建立的PEG介导的原生质体遗传转化方法能以油桐叶肉细胞原生质体为受体,高效地将外源基因导入其中并使外源基因表达。本研究结果不仅可促进油桐基础研究的发展,在通过细胞融合和基因工程手段进行油桐种质创新方面也具有重要意义。

关键词：油桐原生质体制备遗传转化亚细胞定位

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不同嫁接方式对海南省油茶高接换冠的影响

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森林与环境学报 2019年第5期39卷 483-487页

作者：张健袁德义胡观兴王笃雄罗健叶天文中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙410004 澄迈乐香种苗管理有限公司海南澄迈571900

为研发适宜海南省区域特色的油茶高接换冠技术,为油茶的采穗圃营建和低产林改造提供技术支撑,以海南省本地实生播种的8年生油茶树为砧木,研究不同嫁接方法、嫁接时期、砧木粗度、接穗品种、嫁接高度以及遮阴方式对油茶高接换冠的成活率... 详细信息

为研发适宜海南省区域特色的油茶高接换冠技术,为油茶的采穗圃营建和低产林改造提供技术支撑,以海南省本地实生播种的8年生油茶树为砧木,研究不同嫁接方法、嫁接时期、砧木粗度、接穗品种、嫁接高度以及遮阴方式对油茶高接换冠的成活率及生长量的影响。结果表明:撕皮接、插皮接和改良拉皮接的油茶成活率分别为93.87%、90.55%和88.33%,插皮接的新枝生长量最大;在4月、8月和12月进行油茶嫁接,4月的嫁接成活率最高,同时枝条生长量也最大;嫁接部位砧木粗度以30~40 mm为宜,油茶的嫁接成活率和新梢生长量最大;选择不同品种的油茶穗条做接穗,其嫁接成活率和新梢生长量存在显著差异,嫁接成活率依次为‘海油4号’>‘海油2号’>‘海油1号’>‘海油3号’,枝梢生长量依次为‘海油4号’>‘海油3号’>‘海油1号’>‘海油2号’;砧木嫁接高度以距地60~80 cm为最佳,油茶成活率为92.78%,枝条生长好;嫁接后采用不同遮阴处理,70%遮光率的单层遮阳网处理效果最好,油茶成活率达96.11%。在海南省进行油茶高接换冠,最好选择在4月上旬接穗达半木质化程度时,选用直径大于20 mm的主枝作砧木,嫁接高度距地70 cm左右,嫁接方法选择插皮接,嫁接后用遮光率为70%的单层遮阳网遮阴,高接换冠效果好。

关键词：油茶高接换冠成活率生长量海南省

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枯草芽胞杆菌Y13挥发性物质的分析及抑菌活性

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中国生物防治学报 2019年第4期35卷 597-604页

作者：冯福山刘君昂胡廉成文瑞芝周国英中南林业科技大学长沙410004 南方人工林病虫害防控国家林业局重点实验室/森林有害生物防控湖南省重点实验室/经济林培育与保护教育部重点实验室长沙410004

枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis Y13是一株高效广谱的生防菌,对油茶主要病害具有较好的生防效果,试验表明其发酵产生的挥发性物质对油茶炭疽病菌有较好的抑制作用。对菌株Y13产生的挥发性物质进行定性定量分析,并测定其抑菌活性,为油茶... 详细信息

枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis Y13是一株高效广谱的生防菌,对油茶主要病害具有较好的生防效果,试验表明其发酵产生的挥发性物质对油茶炭疽病菌有较好的抑制作用。对菌株Y13产生的挥发性物质进行定性定量分析,并测定其抑菌活性,为油茶病害无公害防治及药剂开发提供理论依据。采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)收集并分析Y13挥发性物质成分,购买相应挥发性物质纯品,采用双皿倒扣法测定其抑菌活性。Y13挥发性物质对10种植物病原真菌抑菌率在19.2%~83.9%,其中挥发性物质对果生炭疽菌Colletotrichum fructicola的抑菌活性最强,抑菌率达到83.9%;检测其中10种挥发性化合物纯品对果生炭疽菌的抑菌活性发现,除了正十八烷外,其他9种挥发性化合物纯品均具有不同程度的抑菌活性;筛选出的4种高效抑菌挥发性化合物纯品对7种常见的油茶病原真菌的抑菌活性检测结果表明,4种挥发性化合物纯品(10μL/平板)对7种常见的油茶病原真菌均具有较好的抑菌活性,抑菌活性壬醛>苯甲醛>3-甲基-4-苯基吡唑>苯丙噻唑。Y13挥发性物质对油茶主要病害病原菌有很好的抑制作用,具有一定的研究意义和良好的开发价值。

关键词：枯草芽胞杆菌挥发性物质 GC-MS 抑菌活性

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华中五味子雄花生长发育特征研究

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中南林业科技大学学报 2019年第10期39卷 1-6页

作者：袁小军王森郭红艳钟秋平中国林业科学研究院亚热带林业实验中心江西分宜336600 中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

通过对华中五味子雄花发育特征的研究,旨在为遗传育种和栽培管理提供参考。采用SMZ—168体视显微镜对华中五味子不同发育时期雄花形态特征进行观察,采用石蜡切片法对其细胞结构特征进行研究,采用蒽酮乙酸乙酯比色法测量其花部可溶性糖... 详细信息

通过对华中五味子雄花发育特征的研究,旨在为遗传育种和栽培管理提供参考。采用SMZ—168体视显微镜对华中五味子不同发育时期雄花形态特征进行观察,采用石蜡切片法对其细胞结构特征进行研究,采用蒽酮乙酸乙酯比色法测量其花部可溶性糖的含量,采用考马斯亮蓝法测量其花部可溶性蛋白的含量。不同发育时期花柄细胞结构无明显差异,由内至外分别为维管柱、皮层和表皮;不同发育时期花瓣细胞结构无差异,随着花的发育,薄壁细胞不断分裂,花瓣增厚,花瓣上存在气孔;花药及花粉在Ⅴ(花冠展开期)发育成熟,外部形态表现为内侧花瓣全部变红,外侧花瓣绿色,花蕾顶部露出红色,花瓣逐渐展开。不同发育时期,雄花花柄、花瓣、雄蕊中可溶性糖含量均在Ⅵ(盛开期)时期达到最大值;华中五味子同一发育时期不同部位中,雄花花瓣中可溶性糖含量最高。华中五味子不同发育时期,雄花花柄、花瓣、雄蕊中可溶性蛋白质含量先降低后升高;同一发育时期不同花部,雄花花柄、雄蕊中可溶性蛋白质含量相对较高。花药及花粉在Ⅴ(花冠展开期)发育成熟,外部形态表现为内侧花瓣全部变红,外侧花瓣绿色,花蕾顶部露出红色,花瓣逐渐展开;发育时期、花部位对其可溶性糖、可溶性蛋白质含量存在极显著影响。

关键词：华中五味子雄花生长发育

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内源激素含量与‘铁城一号’油茶开花过程的关系

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经济林研究 2019年第4期37卷 149-154页

作者：喻雄邓全恩李建安中南林业科技大学湖南省南方丘陵山地生态经济林产业工程技术研究中心湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

植物内源激素含量和植物开花过程的关系密切,植物调控开花的其他途径一般是通过内源激素含量的变化而达成,所以研究油茶开花期间内源激素的含量变化,对于了解油茶花期的形成机制及花期激素调控具有重要意义。为给油茶花期化学调控提供... 详细信息

植物内源激素含量和植物开花过程的关系密切,植物调控开花的其他途径一般是通过内源激素含量的变化而达成,所以研究油茶开花期间内源激素的含量变化,对于了解油茶花期的形成机制及花期激素调控具有重要意义。为给油茶花期化学调控提供理论依据,以‘铁城一号’为研究材料,采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定了油茶花瓣中的生长素(IAA)、赤霉素(GAs)、细胞分裂素(CTK)、脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)5种内源激素含量在花期各个阶段的变化趋势。结果表明:不同激素的含量和含量比值对油茶花的形态建成和开花时期有不同的影响,CTK对‘铁城一号’油茶的开花具有促进作用,高水平的IAA、GAs、ABA对花的凋落有促进作用;ABA/CTK、ABA/GAs、ABA/IAA、IAA/GAs、ABA/(IAA+CTK+GAs)之值均低能够促进‘铁城一号’油茶由营养生长向生殖生长转变,而ABA/CTK、ABA/GAs、ABA/IAA、IAA/GAs、ABA/(IAA+CTK+GAs)之值均高则有利于花芽的形态分化,GAs/CTK、IAA/CTK、(IAA+GAs)/CTK之值均高对花的凋落有一定的促进作用,JA不论在花芽的生理分化期还是形态分化期都起着关键的调节作用。

关键词：油茶 '铁城一号’ 激素花期

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桂北土壤肥力质量对尾叶桉人工林连栽连作的响应

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西南林业大学学报（自然科学） 2019年第1期39卷 106-113页

作者：王嘉琛赵隽宇黄康庭翁怡琳祝玲月李鹏吴立潮中南林业科技大学国家教育部经济林培育和保护重点实验室湖南长沙410004 广西国有大桂山林场广西贺州542800

以桂北尾叶按三代连栽连作人工林为研究对象,分析20项土壤理化性质差异,筛选出尾叶按林地土壤肥力质量评价最小数据集,并对土壤肥力进行质量评价。结果表明:第三代尾叶按人工林大部分土壤理化指标比第一、第二代林土壤显著降低,其中第... 详细信息

以桂北尾叶按三代连栽连作人工林为研究对象,分析20项土壤理化性质差异,筛选出尾叶按林地土壤肥力质量评价最小数据集,并对土壤肥力进行质量评价。结果表明:第三代尾叶按人工林大部分土壤理化指标比第一、第二代林土壤显著降低,其中第三代林土壤持水量、毛管孔隙度、有机质、全磷、有效磷、速效钾、有效元素含量显著低于第一代林、第二代林。基于主成分分析及皮尔逊相关性分析筛选出毛管孔隙度、有机质、全磷、有效磷、速效钾、有效硼、有效钙和有效锌含量,建成反映桉树人工林土壤肥力质量的最小数据集。评价发现,三代连栽尾叶按人工林土壤肥力为第二代(0.785)>第一代(0.642)>第三代林(0.566),土壤肥力质量先增加后降低,尾叶按连栽两代之后土壤理化性质显著退化。因此,建议在第二代林采伐后要及时补充因连栽下降的元素,以达到桉树速生丰产的目的。

关键词：桂北尾叶桉人工林高强度连栽土壤肥力质量主成分分析法

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西伯利亚杏仁粕营养物质测定与其氨基酸组成评价

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经济林研究 2019年第1期37卷 133-138页

作者：徐克芹朱绪春张党权乌云塔娜赵罕中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学湖南省林业生物技术重点实验室湖南长沙410004 国家林业局泡桐研究开发中心经济林种质创新与利用国家林业局重点实验室河南郑州450003

为了探究西伯利亚杏仁粕的营养成分及其特点,以西伯利亚杏仁粕为试材,分别采用溶剂法、灼烧法、凯氏定氮法等方法对杏仁粕营养成分的含量与组成进行了测定与分析;采用氨基酸自动分析仪测定了杏仁粕中氨基酸的组成,并应用氨基酸比值系数... 详细信息

为了探究西伯利亚杏仁粕的营养成分及其特点,以西伯利亚杏仁粕为试材,分别采用溶剂法、灼烧法、凯氏定氮法等方法对杏仁粕营养成分的含量与组成进行了测定与分析;采用氨基酸自动分析仪测定了杏仁粕中氨基酸的组成,并应用氨基酸比值系数法,以WHO/FAO氨基酸参考模式为评价标准,对其必需氨基酸的组成进行了评价。测定结果表明:西伯利亚杏仁粕中蛋白质的含量为648.00 mg·g^(-1),粗脂肪含量为54.00 mg·g^(-1),粗纤维含量为3.20 mg·g^(-1),灰分含量为44.00 mg·g^(-1)。西伯利亚杏仁粕中含有17种氨基酸,氨基酸总含量为65.86%;西伯利亚杏仁粕中8种人体必需氨基酸的总含量为20.59%,其中谷氨酸含量最高,为8.70%,其必需氨基酸与非必需氨基酸的含量比为0.45;其药用氨基酸含量高达41.79%。杏仁粕中还含有丰富的Cu、Zn、Fe、Mn、K、Ca、Mg、P等微量元素和多种维生素,其中维生素E和维生素B2的含量分别为1.39×10-2与0.38×10-3 mg·g^(-1)。其必需氨基酸的构成比例基本符合食品法典委员会(WHO/FAO)的标准,其氨基酸的比值系数评分(SRC)为76.51。研究结果表明:西伯利亚杏仁粕营养丰富,所含人体必需氨基酸的种类齐全,且配比均衡,是有利于人体氨基酸营养平衡的优质食品原料。

关键词：杏仁粕营养成分氨基酸含量与组成测定分析

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基于银杏花芽3个分化时期转录组测序的相关基因筛选与表达分析

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园艺学报 2018年第8期45卷 1479-1490页

作者：何崇单蔡雨蒙李萌董金金刘伟王俊燚王义强中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室长沙410004

鉴定银杏花芽分化调控的关键基因,揭示银杏花芽分化调控的主要分子机制,为缩短银杏童期和选育银杏早花品种提供理论指导。本研究中采用高通量测序技术对银杏花芽分化3个时期(花芽未分化期、花芽分化始期、花芽分化盛期)的样品进行转录... 详细信息

鉴定银杏花芽分化调控的关键基因,揭示银杏花芽分化调控的主要分子机制,为缩短银杏童期和选育银杏早花品种提供理论指导。本研究中采用高通量测序技术对银杏花芽分化3个时期(花芽未分化期、花芽分化始期、花芽分化盛期)的样品进行转录组测序,并分析数字表达谱,筛选开花调控相关基因并进行荧光定量PCR(RT-qPCR)表达验证。转录组测序共产生27.52 Gb原始数据,注释到8大功能数据库(GO、COG、KEGG、KOG、NR、Pfam、Swiss-Prot、egg NOG)上的unigene总数为35 179个。通过GO分类和KEGG Pathway富集性分析,将unigene分别归于55个GO类别和126个代谢途径。差异表达基因分析显示,花芽未分化期较花芽分化始期有2 253个基因上调,2 032个基因下调;花芽分化始期较花芽分化盛期有1 770个基因上调,1 901个基因下调;花芽未分化期较花芽分化盛期有1 865个基因上调,2 042个基因下调。发掘出大量的开花相关的基因涉及5个开花调控途径(光周期途径、春化途径、赤霉素途径、自主途径和年龄途径)。筛选出***_17618(GI序列)、***_19790(FT/TFL1序列)、***_16301(AG序列)、***_28337(花发育MADS-box序列)、***_01884(SOC1序列)和***_41704(CO序列)等6个银杏花芽分化差异表达关键基因序列,荧光定量PCR检测表达水平与转录组结果一致。

关键词：银杏转录组测序开花调控 GI FT/TFL1 SOC1

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