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第七届全国物理无机化学会议

作者：曹荣李伟金结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002 结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002 能源材料化学协同创新中心厦门361005

金属-有机框架化合物,由于具有高比表面积,配体官能团可修饰以及孔性可调等优点,被广泛应用于气体吸附/分离,传感和器件等各个领域.然而,金属-有机框架材料在器件化的过程以及实际应用中,往往需要生长在固体基质的表面形成具有一定孔性...

金属-有机框架化合物,由于具有高比表面积,配体官能团可修饰以及孔性可调等优点,被广泛应用于气体吸附/分离,传感和器件等各个领域.然而,金属-有机框架材料在器件化的过程以及实际应用中,往往需要生长在固体基质的表面形成具有一定孔性、均匀性和厚度的金属有机框架化合物薄膜.

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一系列有机胺导向的M-Sn-Se(M=Mn,Zn,Ag)化合物

一系列有机胺导向的M-Sn-Se(M=Mn,Zn,Ag)化合物

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中国化学会第30届学术年会-第十六分会：晶体工程

作者：张波张杰黄小荥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建工程学院

金属硫属化物具有复杂多变的结构和独特的物理化学性能,在光电、光催化、非线性光学和离子交换1]等方面具有广泛的应用前景。近年来,以有机胺阳离子作为结构导向剂组装金属硫属化物己成为一个重要的研究方向。本文报道了一系列有机胺导... 详细信息

金属硫属化物具有复杂多变的结构和独特的物理化学性能,在光电、光催化、非线性光学和离子交换1]等方面具有广泛的应用前景。近年来,以有机胺阳离子作为结构导向剂组装金属硫属化物己成为一个重要的研究方向。本文报道了一系列有机胺导向的M-Sn-Se（M=Mn,Zn,Ag）基化合物,2D-[CHNH]MnSnSe（1）,1D-[CHNH]ZnSnSe（2）,2D-[（CH）NH]ZnSnSe（3）,3D-[CHNH]AgSnSe（4）。其中3是一例含质子化二甲胺阳离子的二维锌锡异金属硒化物（图1a）。其空间群为C2,晶胞参数为:a=10.9607（12）,b=11.0559（10）,c=9.6829（15）A,β=105.170（13）°,V=1132.5（2）A,Z=2。其结构特点为一个[ZnSe]和三个[SnSe]四面体通过共顶点的方式连接形成[MnSnSe]T2簇,T2簇再以共顶点的形式连接形成二维层（图1b）。质子化的二甲胺阳离子位于层与层之间。紫外漫反射研究表明该化合物的光学带隙约为2.0 eV（图1c）。

关键词：异金属硒化物锡,层状结构

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钛氧团簇与MOF材料的组合研究

钛氧团簇与MOF材料的组合研究

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2016年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：张健张磊谷志刚结构化学国家重点实验室无机合成化学团队中国科学院福建物质结构研究所福州350002

纳米团簇和金属有机框架(MOF)材料都是当前国际研究的热点，如何将两者在一个体系内复合发展新的功能材料是一个挑战性的课题。我们无机合成化学团队针对钛氧团簇、MOF材料以及两者的复合开展了系列的研究工作[1-5]。

关键词： MOF 结构团簇

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在咪唑基功能化的衬底上诱导ZIF-8薄膜的生长

在咪唑基功能化的衬底上诱导ZIF-8薄膜的生长

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中国化学会第30届学术年会

作者：冯吉飞杨雪李伟金高水英曹荣上海科技大学物质学院结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

金属-有机骨架材料是一种有机无机杂化多孔晶体材料,其大的比表面积,可调的孔洞性使其在催化,气体存储,传感,药物存储,分离等领域都有潜在的应用价值。ZIF-8由于其易于制备、结构的稳定性而被广泛地研究其薄膜的制备,其制备的方法,主要... 详细信息

金属-有机骨架材料是一种有机无机杂化多孔晶体材料,其大的比表面积,可调的孔洞性使其在催化,气体存储,传感,药物存储,分离等领域都有潜在的应用价值。ZIF-8由于其易于制备、结构的稳定性而被广泛地研究其薄膜的制备,其制备的方法,主要有原位生长,二次生长,沾涂等。其中直接生长优势在于操作简单,不需要依赖太多的仪器设备。该方法可以在未修饰的衬底上和修饰过的衬底上生长MOFs薄膜。目前,在咪唑端基修饰过的衬底上诱导生长ZIF-8薄膜的方法尚未被报道,因此我们采用层层自组装的的方法在衬底上修饰了咪唑功能基团,并在该衬底上成功地生长了致密的ZIF-8薄膜,证明了该方法的可行性。该工作拓展了MOFs薄膜的生长方法。

关键词：金属-有机骨架材料直接生长薄膜

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溶剂控制的基于Co4-硫杂杯芳烃次级单元构筑的一维和二维超分子化合物的自组装

溶剂控制的基于Co4-硫杂杯芳烃次级单元构筑的一维和二维超分子化...

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全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会

作者：胡发露吴明燕江飞龙洪茂椿结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所中国科学院大学

最近,多核配位化合物引起了人们的极大兴趣,这是因为它不但在分子磁体,催化,光学和传导方面有着潜在的应用价值,而且在结构方面也是多样有趣。最近,文献报道了较多基于羽毛球状的M4-BTC4A次级单元构筑的高核簇,纳米笼和配位聚合物等。[1... 详细信息

最近,多核配位化合物引起了人们的极大兴趣,这是因为它不但在分子磁体,催化,光学和传导方面有着潜在的应用价值,而且在结构方面也是多样有趣。最近,文献报道了较多基于羽毛球状的M4-BTC4A次级单元构筑的高核簇,纳米笼和配位聚合物等。[1,2]但是,这些基于M4-BTC4A次级单元构筑的结构主要是通过调节不同的配体或者金属离子合成的,

关键词：溶剂控制自组装 Co4-硫杂杯[4]芳烃

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可见光光催化：缺电子杂环、苯环与芳基偶氮盐的直接芳基化偶联反应(英文)

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化学学报 2015年第12期73卷 1298-1301页

作者：左璇吴文亮苏伟平福州大学化学学院福州350108 结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

发展了可见光照射下Ru(bpy)3(PF6)2催化缺电子杂环C—H活化与芳基偶氮盐的交叉偶联反应.在室温、可见光照射下,各种缺电子杂环与芳基偶氮盐发生高效的偶联反应,同时在相似的条件下,普通苯环也能有效地与芳基偶氮盐偶联形成新C—C键化合物.

关键词：可见光钌催化

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基于[B9O14(OH)3]4-簇单元构建一维链状硼酸盐

基于[B9O14(OH)3]4-簇单元构建一维链状硼酸盐

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第七届全国物理无机化学会议

作者：王佳佳杨国昱结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州 350002 结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州 350002 原子分子簇科学教育部重点实验室北京理工大学北京100081

近年来,硼酸盐因其丰富的化学结构及在非线性光学、催化及离子交换等方面的应用而受到广泛关注[1-2].本文在水热条件下得到了一例新颖碱金属硼酸盐Na4[B9O14(OH)3](H2O)(1),其晶于单斜P21/c 空间群,晶胞参数:a = 12.033(0)(A),b = 6.534...

近年来,硼酸盐因其丰富的化学结构及在非线性光学、催化及离子交换等方面的应用而受到广泛关注[1-2].本文在水热条件下得到了一例新颖碱金属硼酸盐Na4[B9O14(OH)3](H2O)(1),其晶于单斜P21/c 空间群,晶胞参数:a = 12.033(0)(A),b = 6.534(8)(A),c=21.384(1)(A),=121.570(5)°,V =1432.641(8)(A)3.

关键词：

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金属配位诱导的双(二噻吩乙烯)配合物分步光致变色

金属配位诱导的双(二噻吩乙烯)配合物分步光致变色

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第七届全国物理无机化学会议

作者：陈忠宁李斌陈金香中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州市杨桥西路155号350002

在包含二个或多个双(二噻吩乙烯)单元(DTE)的复合分子中实现分步和选择性光致变色以获得所有可能的开环/关环异构体具有很大的挑战性,因为关环DTE必须与开环DTE相关联并且使每一个DTE 保持光化学活性.在此,我们报道利用Au,cis-or trans-...

在包含二个或多个双(二噻吩乙烯)单元(DTE)的复合分子中实现分步和选择性光致变色以获得所有可能的开环/关环异构体具有很大的挑战性,因为关环DTE必须与开环DTE相关联并且使每一个DTE 保持光化学活性.在此,我们报道利用Au,cis-or trans-Pt(PEt3)2,Ru(dppe)2(dppe =Ph2P(CH2)2PPh2),Zn等金属有机结构元件与双(二噻吩乙烯)乙炔或双(二噻吩乙烯)乙炔硫醇相连接,成功地实现了分步光致关环和选择性开环变色.

关键词：

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可重构的金属有机框架对镉离子的高效吸附与识别

可重构的金属有机框架对镉离子的高效吸附与识别

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全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会

作者：薛辉陈其辉江飞龙洪茂椿结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所中国科学院大学

近年来,金属有机框架材料作为一种固体吸附剂越来越多的受到人们的关注。例如,在其孔道中引入合适的官能团作为活性位点,就可以很好地吸附重金属离子。利用简单的噻吩二羧酸配体与主族金属钙离子在溶剂热的条件下构筑了一例结构独特的MO... 详细信息

近年来,金属有机框架材料作为一种固体吸附剂越来越多的受到人们的关注。例如,在其孔道中引入合适的官能团作为活性位点,就可以很好地吸附重金属离子。利用简单的噻吩二羧酸配体与主族金属钙离子在溶剂热的条件下构筑了一例结构独特的MOF框架超分子化合物FJI-H9,对镉离子有超高的选择性吸附;进一步研究发现,FJI-H9不仅可以重复利

关键词：铬原位重构识别

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基于M4-硫杂杯芳烃次级构筑单元超分子化合物的自组装

基于M4-硫杂杯芳烃次级构筑单元超分子化合物的自组装

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全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会

作者：吴明燕胡发露江飞龙洪茂椿结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所中国科学院大学

近年来,多核配位化合物引起了人们的极大兴趣。它们不但具有丰富多彩的结构类型,而且在在分子磁体,催化,光学等方面具有潜在的应用价值。作为新一代的超分子主体化合物,由于四个桥硫原子和下沿的四个酚羟基可以形成协同的配位效应,硫杂... 详细信息

近年来,多核配位化合物引起了人们的极大兴趣。它们不但具有丰富多彩的结构类型,而且在在分子磁体,催化,光学等方面具有潜在的应用价值。作为新一代的超分子主体化合物,由于四个桥硫原子和下沿的四个酚羟基可以形成协同的配位效应,硫杂杯[4]芳烃极易同第一过渡系的金属离子如锰、钴、镍、铜、锌等形成四核金属簇基元。[1,3]在这些四核簇

关键词：硫杂杯[4]芳烃次级构筑单元超分子化合物自组装

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