检索结果-内蒙古大学图书馆

中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：方伟慧杨国昱中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州 350002

金属簇合物因其新颖的结构和潜在的应用而得到广泛重视[1]。目前,金属簇的研究主要集中在单一过渡金属和稀土簇 [2],混合稀土-过渡金属簇的研究相对较少[3],而基于稀土簇和过渡金属簇两种簇单元构筑的簇-有机骨架则鲜更少[4]。本文在前... 详细信息

金属簇合物因其新颖的结构和潜在的应用而得到广泛重视[1]。目前,金属簇的研究主要集中在单一过渡金属和稀土簇 [2],混合稀土-过渡金属簇的研究相对较少[3],而基于稀土簇和过渡金属簇两种簇单元构筑的簇-有机骨架则鲜更少[4]。本文在前期工作基础上[5],以稀土氧化物和卤化亚铜为金属源,4-(4-吡啶基)苯甲酸为配体,在水热条件下合成了首例基于十核稀土簇单元构筑的三维结构：[Ln5(μ3-OH)4(μ-H2O)Cu8I8L11]·H2O(L = 4-pyridin-4-yl- benzoate;Ln = Dy(1),Eu(2);图1)。化合物1-2 是含有[Ln10(μ3-OH)8]22+(Ln10)和[Cu16I16](Cu16)簇单元的层柱状簇-有机骨架。拓扑分析表明它们是基于高核Ln10 和Cu16 簇为节点的具有高连接的三维骨架。

关键词：稀土氧簇过渡金属簇簇-有机骨架水热合成

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无机-有机杂化光致变色材料的研究

无机-有机杂化光致变色材料的研究

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中国化学会第29届学术年会

作者：郭国聪王明盛徐刚张章静林榕光罗峰结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

光致变色材料在民用、军事和空天等多个领域具有非常重要的实际或潜在应用价值,相关研究是当今科学技术领域的前沿和热点课题之一。通常情况下,有机光致变色材料具有可修饰性高、颜色丰富、光响应速度快等优点,但是大部分不耐高温而且... 详细信息

光致变色材料在民用、军事和空天等多个领域具有非常重要的实际或潜在应用价值,相关研究是当今科学技术领域的前沿和热点课题之一。通常情况下,有机光致变色材料具有可修饰性高、颜色丰富、光响应速度快等优点,但是大部分不耐高温而且容易疲劳;无机光致变色材料具有热稳定性高和耐疲劳性能好等优点,但是数量很少而且普遍消色慢。开发新型的有机或无机光致变色体系已较为困难。结合无机和有机的优点研发新型的无机-有机杂化光致变色材料体系成为当前的一个重要发展趋势。我们研究组在无机-有机杂化光致变色材料方面取得了系列研究成果,如在金属卤化物光致变色杂化材料体系和过渡金属-有机配合物光致变色材料体系的研究方面,首次用结构化学方法研究了光致变色材料变色前后的结构变化,结合多种物理性能测试和量化计算的研究结果揭示了光致变色现象与结构变化的关系,深入地研究了这类光致变色材料体系的光致变色机理[1-6]。

关键词：无机-有机杂化光致变色材料

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新颖层状碱土金属硼酸铝的合成与结构

新颖层状碱土金属硼酸铝的合成与结构

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中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：尉琪杨国昱中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州 350002

近年来,我们课题组成功合成出了系列有机/无机模板的金属硼酸盐[1-2],但已知的层状结构金属硼酸盐不是很多.本文通过中温水热法,以碱土金属阳离子为模板合成了一个基于B4O8(OH)簇单元与AlO4四面体构建的二维硼酸铝.结构分析表明：该晶... 详细信息

近年来,我们课题组成功合成出了系列有机/无机模板的金属硼酸盐[1-2],但已知的层状结构金属硼酸盐不是很多.本文通过中温水热法,以碱土金属阳离子为模板合成了一个基于B4O8(OH)簇单元与AlO4四面体构建的二维硼酸铝.结构分析表明：该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,a = 7.0672(3)(A),b =15.1065(6)(A),c = 9.6842(5)(A),β = 133.228(3)°,V = 753.33(6)(A)3.该层状结构在ac平面内存在7元环和13元环窗口,且沿[101]方向具有一维的7元环的孔道,抗衡阳离子存在与一维孔道中.

关键词：水热合成碱土金属硼酸盐层状硼酸铝

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通过结构的异构化提高含梯形芳香稠环分子聚合物的光伏性能

通过结构的异构化提高含梯形芳香稠环分子聚合物的光伏性能

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中国化学会第29届学术年会

作者：马云龙郑庆东结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

同分异构现象常见于有机π-共轭材料,特别是芳香稠环类化合物中。研究表明,结构的异构化对聚合物的HOMO能级,载流子迁移率,溶解性以及分子的微观聚集行为有显著影响[1,2]。基于此理念,我们在前期工作基础上设计合成了梯型角形芳香杂环分... 详细信息

同分异构现象常见于有机π-共轭材料,特别是芳香稠环类化合物中。研究表明,结构的异构化对聚合物的HOMO能级,载流子迁移率,溶解性以及分子的微观聚集行为有显著影响[1,2]。基于此理念,我们在前期工作基础上设计合成了梯型角形芳香杂环分子aDTN[3,4],并以此分子作为给电子单元构筑D-A型聚合物PaDTNBTO。与直线形DTN分子构筑的类似聚合物相比,基于PaDTNBTO与PC71BM制备的本体异质结（BHJ）太阳能电池展现出更高的开路电压（0.92V vs 0.86V）,同时具有更高的能量转化效率（6.44%vs 4.78%）。除此之外,我们还用aDTN单元构筑其它两个D-A型聚合物PaDTNBTH和PaDTNBTF,在相同器件制备条件下,基于二者的BHJ太阳能电池的能量转化效率分别为5.22%和1.73%。

关键词：梯形芳香杂环异构化本体异质结太阳能电池

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联吡啶甲酸铂(Ⅱ)配合物的合成与光谱性质

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科学通报 2014年第17期59卷 1667-1673,1675-1682页

作者：陈景林陈琇琇付星锋王金云肖义亮何丽华温和瑞江西理工大学冶金与化学工程学院赣州341000 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院北京高能物理研究所北京同步辐射装置北京100049

应用2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（bpym）和4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（mbpym），制得3个铂（Ⅱ）配合物[Pt（bpyc）Cl]（bpyc=2，2’-联吡啶-6-甲酸根，1），[Pt（mbpyc）Cl]（mbpyc=4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸根... 详细信息

应用2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（bpym）和4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（mbpym），制得3个铂（Ⅱ）配合物[Pt（bpyc）Cl]（bpyc=2，2’-联吡啶-6-甲酸根，1），[Pt（mbpyc）Cl]（mbpyc=4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸根，2）和[Pt（mbpyc）（PPh3）]（ClO4）（3）. 配合物3的X射线单晶衍射结果表明，Pt（Ⅱ）中心离子与mbpyc的1个氧原子和2个氮原子以及三苯基膦的1个磷原子配位，构成一个变形的N2OP平面四边形. 在紫外可见吸收光谱中，配合物1-3的乙腈溶液在320-450 nm范围内有一个弱的低能量吸收带，它会受三齿螯合配体取代基和辅助配体的影响，可归属为金属到配体的电荷转移跃迁（1MLCT）、配体到配体的电荷转移跃迁（1LLCT）和配体内的电荷转移跃迁（1ILCT），与含时密度泛函理论（TD-DFT）计算结果一致. 在室温固态荧光发射光谱中，配合物1-3均有一个荧光发射峰，它也受辅助配体和三齿螯合配体取代基的影响.

关键词：铂(Ⅱ)配合物酯基水解三苯基膦光致发光

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原位红外研究CO偶联制取草酸二甲酯的反应机理

原位红外研究CO偶联制取草酸二甲酯的反应机理

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第十八届全国分子光谱学学术会议

作者：周张锋李巧红陈瑞平中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

采用原位红外光谱法对CO在Pd/AlO催化剂上偶联制取草酸二甲酯的反应机理进行了研究。控制不同的实验反应温度,通过改变原料气体CO和亚硝酸甲酯进入原位反应池的比例使反应过程更加直观。实验结果表明,CO在Pd/AlO催化剂上偶联得到的O=C ... 详细信息

采用原位红外光谱法对CO在Pd/AlO催化剂上偶联制取草酸二甲酯的反应机理进行了研究。控制不同的实验反应温度,通过改变原料气体CO和亚硝酸甲酯进入原位反应池的比例使反应过程更加直观。实验结果表明,CO在Pd/AlO催化剂上偶联得到的O=C C=O是反应的控制步骤。在原料气中保持过量CO有利于反应进行。

关键词：原位红外反应机理 CO偶联反应草酸二甲酯

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SnS纳米管的能带调控

SnS纳米管的能带调控

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第十二届全国量子化学会议

作者：林晨升程文旦杨懿胡雷陈金峰张浩中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

固态SnS 的带隙在1.3 eV 左右,可以作为p 型半导体用于光伏材料的吸收端,具有廉价和无毒的特征,但是由于转换效率低,需要对其进行化学或物理的改性修饰.我们用第一性原理研究了SnS 纳米管的几何结构、能带和化学参杂后的电子结构的变化...

固态SnS 的带隙在1.3 eV 左右,可以作为p 型半导体用于光伏材料的吸收端,具有廉价和无毒的特征,但是由于转换效率低,需要对其进行化学或物理的改性修饰.我们用第一性原理研究了SnS 纳米管的几何结构、能带和化学参杂后的电子结构的变化.我们计算了不同对称性和不同尺度的SnS 管,结果表明沿固体SnS 晶胞c 轴方向卷曲而成的(0,n)型管其扭曲能量最小,而沿b 轴方向卷曲的(n,0)管扭曲能量最大,(n,n)管的扭曲能量介于前两者之间,(0,n)管的扭曲能量和相同直径的碳纳米管扭曲能量接近.第一性原理计算表明(0,n)管是间接带隙,(n,0)是直接带隙.随着管的半径增大,这三种管的带隙都逐渐增大,趋向于固态SnS的带隙.在(0,n)管的外部参入第五主族元素导致其带隙显著减小,参N、P 和As 时其带隙分别为0.48、0.11 和0.10 eV,同时由间接带隙半导体转换成直接带隙半导体.参Sb 和Bi 时则成为导体.

关键词：

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d8/d10金属有机炔配合物的结构调控及刺激响应发光

d8/d10金属有机炔配合物的结构调控及刺激响应发光

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中国化学会第29届学术年会

作者：陈忠宁徐亮金张礼仪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

设计合成了一系列d8-d10和d10-d10异金属Pt(Ⅱ)-Au(I),Pt(Ⅱ)-Ag(I),Au(I)-Ag(I),Ag(I)-Cu(I)和Au(I)-Cu(I)多核磷光簇合物,对它们进行了谱学和晶体结构表征。利用晶体结构数据对配合物的固体发光行为进行了系统深入研究,发现分子内和... 详细信息

设计合成了一系列d8-d10和d10-d10异金属Pt(Ⅱ)-Au(I),Pt(Ⅱ)-Ag(I),Au(I)-Ag(I),Ag(I)-Cu(I)和Au(I)-Cu(I)多核磷光簇合物,对它们进行了谱学和晶体结构表征。利用晶体结构数据对配合物的固体发光行为进行了系统深入研究,发现分子内和分子间的金属-金属作用,配体π-π堆积和各种氢键作用是影响金属配合物固体发光特性的主要因素。从实验和理论两方面探讨了多种金属配合物的磷光发射特征及其形成机理,研究表明金属-金属相互作用对三重态激发能产生重要影响,金属-金属距离越短,激发态能级越低,发光波长越红移。深入研究了某些Pt(Ⅱ)-Ag(I),Pt(Ⅱ)-Cu(I),和Ag(I)-Cu(I)异核配合物固体在光、热、机械力、挥发性有机物蒸气等刺激下产生的多种类型的发光变色现象;研究表明外界刺激诱导的固体材料发光变色行为既可能产生于分子内金属-配体键的变化或分子内构象折叠变化,也可能产生于分子间金属-金属作用、配体堆积、氢键作用的变化。

关键词：炔发光晶体结构机械变色蒸气变色

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新型含斜线型萘酰亚胺单元的n型有机半导体材料

新型含斜线型萘酰亚胺单元的n型有机半导体材料

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中国化学会第29届学术年会

作者：陈善慈郑庆东汤昌泉结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

本文通过设计合成一个全新的构筑单元来开发一类新型的n型有机半导体材料。我们采用斜线型的萘酰亚胺(NDI)单元来构筑n型有机半导体材料,通过将两个酰亚胺基接在萘环两侧的1,2位和5,6位以斜线形式排列,以调控目标材料的能级和构型。通... 详细信息

本文通过设计合成一个全新的构筑单元来开发一类新型的n型有机半导体材料。我们采用斜线型的萘酰亚胺(NDI)单元来构筑n型有机半导体材料,通过将两个酰亚胺基接在萘环两侧的1,2位和5,6位以斜线形式排列,以调控目标材料的能级和构型。通过含氟侧链取代基的引入,我们获得了一系列基于该萘酰亚胺单元的n型小分子半导体材料。基于该类材料所制备的场效应晶体管器件均能在空气中稳定工作,空气中迁移率为0.13 cm2/Vs,开关比为104。通过调控介电层的表面修饰和基底的温度等条件来对器件制备工艺进行优化,在惰性氛围中获得的最高迁移率为0.52m2/Vs,开关比为105。此外,我们还将该单体继续官能化后与噻吩等单体共聚合成了一系列的n型聚合物半导体材料,并将它们与典型的p型半导体材料P3HT共混制备全聚合物的太阳能电池,电池显示出高的开路电压(0.94V)。

关键词：有机半导体萘酰亚胺 n型半导体有机场效应管有机太阳能电池。

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[FeFe]氢化酶活性中心模型配合物氧化及脱氧反应机理的理论研究

[FeFe]氢化酶活性中心模型配合物氧化及脱氧反应机理的理论研究

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中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：刘彩萍江飞龙洪茂椿结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

在[Fe Fe]氢化酶及其活性中心模型配合物的应用与化学模拟研究中,不容忽视的一个问题就是氧气敏感性问题,然而这一氧气敏感性问题至今仍未有系统的化学模拟研究[1,2]。借助DFT理论,对一系列[Fe Fe]氢化酶活性中心模型配合物[3]的氧化及... 详细信息

在[Fe Fe]氢化酶及其活性中心模型配合物的应用与化学模拟研究中,不容忽视的一个问题就是氧气敏感性问题,然而这一氧气敏感性问题至今仍未有系统的化学模拟研究[1,2]。借助DFT理论,对一系列[Fe Fe]氢化酶活性中心模型配合物[3]的氧化及脱氧反应机理进行了理论研究。计算结果表明相较于基于Fe-Fe键的氧化反应路径,基于S原子的氧化反应路径是动力学和热力学均有利的,这与实验结果相符。此外,计算结果显示基于S原子的氧化产物的脱氧反应机理是一个双电子过程,有利的反应路径为PCET-ET-PT。

关键词：反应机理化学模拟酶活性中心配合物

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