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基于氢键构筑两例具有双螺旋结构的三维超分子稀土配合物

基于氢键构筑两例具有双螺旋结构的三维超分子稀土配合物

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中国化学会第29届学术年会

作者：李启彭杜少武中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

近年来,稀土配位聚合物被越来越多的人们所关注,源于其在荧光、磁性和离子传感等方面的潜在应用[1]。本文通过在水热条件下DMF(N,N-二甲基甲酰胺)原位分解生成甲酸根离子[2]来合成了两例三维超分子稀土配合物,命名为{[Ln2(PIP)2(HPIP)(H... 详细信息

近年来,稀土配位聚合物被越来越多的人们所关注,源于其在荧光、磁性和离子传感等方面的潜在应用[1]。本文通过在水热条件下DMF(N,N-二甲基甲酰胺)原位分解生成甲酸根离子[2]来合成了两例三维超分子稀土配合物,命名为{[Ln2(PIP)2(HPIP)(HCO2)(H2O)2]·H2O}(Ln=Tb 1,Eu 2和H2PIP=5-(pyridine-4-yl)isophthalic acid)。单晶衍射表明化合物1和2是同构,且每个化合物通过稀土羰基双螺旋链形成层状结构,

关键词：稀土配合物双螺旋氢键荧光磁性

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一例具有Cs+离子交换性能的异金属硫化物

一例具有Cs+离子交换性能的异金属硫化物

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：冯美玲黄小荥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

当前,随着核能的快速发展产生了大量放射性废水,对环境有着巨大的危害。137Cs和90Sr是高放废液中寿命较长的高释热裂变产物,具有生物毒性。近年来,具有层状或微孔结构的硫属化物离子交换材料在去除和回收137Cs、90Sr方面显示出诱人的应... 详细信息

当前,随着核能的快速发展产生了大量放射性废水,对环境有着巨大的危害。137Cs和90Sr是高放废液中寿命较长的高释热裂变产物,具有生物毒性。近年来,具有层状或微孔结构的硫属化物离子交换材料在去除和回收137Cs、90Sr方面显示出诱人的应用前景[1,2]。本文报道了一例含质子化的二甲胺阳离子的异金属硫化物:[（Me）2NH2]2[Ga2Sb2S7]·H2O（1）。其空间群为P212121,a=9.9843（7）,b=12.6207（7）,c=16.1903（17）,V=2040.1（3）3,Z=4。如图1所示,其结构特点为GaS4四面体与ψ-SbS3不对称多面体共顶点连接形成二维无机阴离子层,层内包含{Ga4Sb4S8}十六元环形成的窗口,[（Me）2NH2]+和晶格水分子位于层与层之间。离子交换性质研究表明1对Cs+、Hg2+、Cd2+、Ni2+、Ba2+离子具有交换能力。实验结果表明该化合物对Cs+离子的最大吸附量为211.0221 mg/g（利用Langmuir等温模型拟合）。PXRD研究表明交换后材料保持稳定。

关键词：异金属硫化物离子交换铯离子

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基于多酸构筑的系列功能杂化材料及其在光催化降解染料中的应用

基于多酸构筑的系列功能杂化材料及其在光催化降解染料中的应用

引用

第十三届固态化学与无机合成学术会议

作者：卢灿忠中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

近年来,多酸化合物因其丰富的结构类型以及优异的光、电化学性质,作为一种绿色催化剂备受人们关注。大量的研究工作表明在光激发作用下,激发态的多酸化合物具有强的氧化能力,可以有效地降解有机污染物1。然而,易溶于水,在催化反应条件... 详细信息

近年来,多酸化合物因其丰富的结构类型以及优异的光、电化学性质,作为一种绿色催化剂备受人们关注。大量的研究工作表明在光激发作用下,激发态的多酸化合物具有强的氧化能力,可以有效地降解有机污染物1。然而,易溶于水,在催化反应条件下稳定性差,比表面积小等自身固有的缺点,限制了多酸化合物在实际生产生活中的应用。制备多酸负载型多相催化剂是当前解决这一缺陷的有效途径之一。利用金属配位聚合物和多酸单元构筑的功能材料,可将多酸化合物由均相催化剂转变为多相催化剂,实现催化剂的循环再利用,同时提高了催化剂的稳定性,有效地防止了多酸单元在催化反应过程中的溶出2。本文在前期研究工作的基础上3,选用电中性的咪唑类配体,与多酸单元成功地构筑了一系列杂化材料,研究表明,该类材料在可见照射下,对降解甲基橙染料具有良好的催化活性。

关键词：多酸化合物功能材料光催化染料降解

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一例层状结构锗-锑异金属硫属化物

一例层状结构锗-锑异金属硫属化物

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：张波冯美玲戚兴辉黄小荥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

金属硫属化物由于在光电、光催化[1]、非线性光学和离子交换[2]等方面具有潜在的应用价值,对其研究一直受到广泛关注。近年来,以有机胺阳离子作为结构导向剂组装金属硫属化物已成为一个重要的研究方向。本文报道了一例含质子化二正丙胺... 详细信息

金属硫属化物由于在光电、光催化[1]、非线性光学和离子交换[2]等方面具有潜在的应用价值,对其研究一直受到广泛关注。近年来,以有机胺阳离子作为结构导向剂组装金属硫属化物已成为一个重要的研究方向。本文报道了一例含质子化二正丙胺阳离子的锗-锑异金属硫化物:[(CH3CH2CH2)2NH2]3Ge3Sb5S15。其空间群为P-1,晶胞参数为:a=9.921(3),b=15.885(5),c=17.145(5),α=80.119(10),β=74.945(8),γ=80.353(11)°,V=2549.0(13)3,Z=2。如图1所示,其结构特点为GeS4四面体和ψ-SbSx(x=3,4)不对称多面体通过共顶点或共边的形式连接形成二维层,层内包含{Ge6Sb6S12}十二元环形成的窗口,其大小为15.65×8.182。质子化的二正丙胺阳离子位于层与层之间。

关键词：异金属硫化物层状结构锗锑

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结构新颖的稀土碱金属硼碲酸盐化合物:Na2Ln2TeO4（BO3）2（Ln=Y,Er,Ho,Tm）

结构新颖的稀土碱金属硼碲酸盐化合物:Na2Ln2TeO4（BO3）2（Ln=Y,...

引用

第十三届固态化学与无机合成学术会议

作者：冯江河毛江高中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

硼酸盐在非线性光(NLO)学晶体材料方面有着重要的应用价值[1],硼酸盐中引入后主族元素的含氧酸根,如GeO 4-4和GaO 3-3等可以极大丰富其网络结构,并且可以得到新型硼酸盐NLO晶体[2],目前对硼酸盐中引入SeO2-4和TeO2-4的化合物还未报道。... 详细信息

硼酸盐在非线性光(NLO)学晶体材料方面有着重要的应用价值[1],硼酸盐中引入后主族元素的含氧酸根,如GeO 4-4和GaO 3-3等可以极大丰富其网络结构,并且可以得到新型硼酸盐NLO晶体[2],目前对硼酸盐中引入SeO2-4和TeO2-4的化合物还未报道。我们利用高温固相法获得结构新颖的硼碲酸盐化合物Na2Y2TeO4(BO3)2(P21/c),其中[YO7]11-单帽八面体和[TeO6]6-八面体通过共边和共顶点在bc平面形成[Y82TeO10]-二维层状结构,层与层之间由[BO3]3-链接形成三维网络结构,Na+离子填充在[Y2TeO10]8-层与层之间的空隙当中。综合热分析表明该化合物能够稳定到839℃。此外,我们还通过高温固相法合成其同构化合物纯相:Na2Ln2TeO4(BO3)2(Ln=Er,Ho,Tm),并对荧光光谱进行了研究,结果表明该结构化合物有望成为近红外发光材料。

关键词：硼碲酸盐高温固相晶体结构

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Hg4P2S4I的合成与结构

Hg4P2S4I的合成与结构

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中国化学会第29届学术年会

作者：刘勇郭国聪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

采用中低温固相反应合成了一个四元硫卤化合物Hg4P2S4I。其属于正交晶系,空间群为Pbam,晶体学参数:a=8.349(5),b=17.687(12),c=7.341(5),,V=1084.0(12)3.R1=0.0495,wR2=0.1228。该化合物的三维立体结构包含有类乙烷结构的P2S6和P2Hg6结构基团。其中,两个基团之间通过Hg-S键相连形成层状结构,层与层之间再通过Hg-S四面体相连接,碘原子填充到孔道之中形成三维框架结构。

关键词：固相反应硫卤化合物类乙烷结构基团

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基于多钒酸盐阴离子和十甲基五元瓜环的杂化固体材料

基于多钒酸盐阴离子和十甲基五元瓜环的杂化固体材料

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：吕健曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

多金属氧酸盐(简称多酸)作为一类独具特色的无机结构基元在构筑功能性杂化材料领域引起广泛关注。同时,瓜环代表着一类新型具有纳米尺寸的大环有机分子。多酸–瓜环杂化材料由于无机和有机组分的协同效应而表现出独特的物理性能。我们... 详细信息

多金属氧酸盐(简称多酸)作为一类独具特色的无机结构基元在构筑功能性杂化材料领域引起广泛关注。同时,瓜环代表着一类新型具有纳米尺寸的大环有机分子。多酸–瓜环杂化材料由于无机和有机组分的协同效应而表现出独特的物理性能。我们在此报道两个基于钒四多阴离子和十甲基五元瓜环的杂化固体材料{(NH4)2Me10CB[5]}2(V4O12)·nH2O(1)和[Li(H2O)]2{(NH4)2@Me10CB[5]}2(VO3)2(V4O12)·nH2O(2)的合成与表征。

关键词：多钒酸盐瓜环杂化固体材料

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三元硫属化合物Ba3GeS5的合成与结构

三元硫属化合物Ba3GeS5的合成与结构

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中国化学会第29届学术年会

作者：李淑芳刘彬文曾卉一郭国聪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

我们采用传统高温固相法合成了一个三元硫属化合物Ba3GeS5。晶体学参数:a=6.8685(5),b=16.4937(12),c=9.7341(9),V=1102.75(15)3,Z=12,属于正交晶系,空间群为Cmcm.结构分析表明,化合物中存在两个独立位置的Ba原子,一个独立位置... 详细信息

我们采用传统高温固相法合成了一个三元硫属化合物Ba3GeS5。晶体学参数:a=6.8685(5),b=16.4937(12),c=9.7341(9),V=1102.75(15)3,Z=12,属于正交晶系,空间群为Cmcm.结构分析表明,化合物中存在两个独立位置的Ba原子,一个独立位置的Ge原子以及四个独立位置的S原子。晶体结构中Ge2+离子与四个S2-离子成键形成四面体结构基元,四面体沿b轴反向排列而形成中心对称结构,Ba2+离子填充在四面体中间。

关键词：红外非线性硫属化合物四面体

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基于瓜环的杂化材料的结构和催化性能

基于瓜环的杂化材料的结构和催化性能

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中国化学会第29届学术年会

作者：曹荣吕健林景祥曹敏纳中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

近年来[1],我们利用瓜环与贵金属、多酸等组装了系列杂化材料。发现瓜环(CB[n])可以结合氢离子对溶液的pH值进行微调,从而在相同的合成条件下制备得到不同结构的POMs;瓜环可以作为保护剂直接用于合成高性能贵金属纳米粒子;同时还可以利... 详细信息

近年来[1],我们利用瓜环与贵金属、多酸等组装了系列杂化材料。发现瓜环(CB[n])可以结合氢离子对溶液的pH值进行微调,从而在相同的合成条件下制备得到不同结构的POMs;瓜环可以作为保护剂直接用于合成高性能贵金属纳米粒子;同时还可以利用瓜环与贵金属组装成超分子化合物,再原位还原成纳米粒子。深入研究了这些杂化材料的结构及其相关的物理化学性能,特别是催化性能

关键词：瓜环杂化材料结构催化性能

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顺式和反式氰桥三核化合物的合成及其MMCT性能研究

顺式和反式氰桥三核化合物的合成及其MMCT性能研究

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第十二届全国穆斯堡尔谱学会议

作者：马骁王勇盛天录吴新涛中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

混合价金属化合物中的金属-金属电荷转移跃迁（MMCT）和磁耦合现象一直是人们非常感兴趣的研究课题。为了深入研究MMCT和磁耦合的影响因素,我们设计合成了顺式和反式氰桥三核金属化合物化合物cis-Ru（phen）（CN）[CpFe（dppe）][PF]和t... 详细信息

混合价金属化合物中的金属-金属电荷转移跃迁（MMCT）和磁耦合现象一直是人们非常感兴趣的研究课题。为了深入研究MMCT和磁耦合的影响因素,我们设计合成了顺式和反式氰桥三核金属化合物化合物cis-Ru（phen）（CN）[CpFe（dppe）][PF]和trans-Ru（phen）（CN）[CpFe（dppe）][PF]（如下图所示）,并利用化学氧化法分别获得了其单电子和双电子氧化产物,运用穆斯堡尔谱、元素分析、

关键词：金属化合物

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