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MFe2O4(M=Co,Zn)中空微球的气泡模板法合成及在锂离子电池中的应用

高等学校化学学报 2011年第3期32卷 624-629页

作者：陈小梅关翔锋李莉萍李广社郑菁中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

设计并开发了一种气泡模板辅助合成方法,并将其用于制备具有中空结构的自组装铁酸盐微球.获得了颗粒尺寸为350 nm,颗粒分布均匀的中空微球MFe2O4(M=Co,Zn).将2种中空结构材料作为锂电池负极,组装成电池后,在2 A/g的电流密度下进行充放... 详细信息

设计并开发了一种气泡模板辅助合成方法,并将其用于制备具有中空结构的自组装铁酸盐微球.获得了颗粒尺寸为350 nm,颗粒分布均匀的中空微球MFe2O4(M=Co,Zn).将2种中空结构材料作为锂电池负极,组装成电池后,在2 A/g的电流密度下进行充放电测试,发现CoFe2O4的首次充电、放电容量分别达到761和1057 mA.h/g,20次循环后充电容量保持在262 mA.h/g;相比之下,ZnFe2O4的首次充电、放电容量分别达到817和1120 mA.h/g,20次循环后充电容量保持在450 mA.h/g.

关键词：锂离子电池负极材料铁酸盐气泡模板法中空微球

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基于三苯胺类多羧酸配体构筑的3例金属有机框架材料

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科学通报 2016年第16期61卷 1781-1789,1-2页

作者：何燕萍张健中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

三苯胺类多羧酸有机配体因在光电功能材料领域表现优异而受到学者广泛地关注.本文选择一个具有纳米尺寸臂长的配体三(4′-羧基联苯基)胺(H_3TPA),在不同的反应条件下,分别与MnCl_2·4H_2O,Cu(NO_3)_2·6H_2O和Co(NO_3)_2·6... 详细信息

三苯胺类多羧酸有机配体因在光电功能材料领域表现优异而受到学者广泛地关注.本文选择一个具有纳米尺寸臂长的配体三(4′-羧基联苯基)胺(H_3TPA),在不同的反应条件下,分别与MnCl_2·4H_2O,Cu(NO_3)_2·6H_2O和Co(NO_3)_2·6H_2O反应,合成了3例结构新颖的金属有机框架(MOF)材料,[Mn(HTPA)(DMA)]_n·x G(FIR-31,DMA=N,N-二甲基乙酰胺,G=客体分子),[(Me_2NH_2)(Cu(TPA)]_n·x G(FIR-32),[(Co_3(TPA)_2(TMEA)_2]_n·x G(FIR-33,TMEA=N,N,N′-三甲基乙二胺).X射线单晶衍射结果表明,FIR-31是由双核[Mn_2(COO)_4]次级构筑单元(SBU)通过未完全脱质子的HTPA2-配体桥联形成的二维(4,4)-sql层状结构;FIR-32则是一个具有(3,6)-kgd拓扑网络的阴离子型二维层,其SBU为双核的[Cu_2(COO)_6];而FIR-33是由三核[Co_3(COO)_6]SBU构筑的具有(3,6)-kgd拓扑类型的二维层结构.

关键词：金属-有机框架材料三苯胺类多羧酸配体过渡金属离子合成晶体结构

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NiO(001)面吸附NO电子结构的理论研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2004年第4期23卷 435-440页

作者：王文峰章永凡李俊篯丁开宁福州大学化学系结构化学国家重点实验室福州350002

用嵌入点电荷的簇为模型,采用B3LYP方法研究了NO在NiO(001)面上不同吸附位置和不同吸附方式的电子结构,并计算了振动频率。结果表明在完整表面上最稳定的吸附方式是N端歪斜吸附在Ni位,这与实验结果相符;而在缺陷表面上,NO以直线方式吸... 详细信息

用嵌入点电荷的簇为模型,采用B3LYP方法研究了NO在NiO(001)面上不同吸附位置和不同吸附方式的电子结构,并计算了振动频率。结果表明在完整表面上最稳定的吸附方式是N端歪斜吸附在Ni位,这与实验结果相符;而在缺陷表面上,NO以直线方式吸附在角位上最为稳定。振动频率计算表明,NO吸附后NO振动频率红移约50cm-1。我们根据价轨道电子密度图解释了NO吸附后振动频率红移的原因,这个解释完全不同于传统认为的3d对2π的反馈键理论。

关键词：氧化镍催化剂一氧化氮吸附电子结构 NiO(001)面 B3LYP 振动频率反馈键表面作用

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系列三核钼硫簇合物的合成、结构表征和性质研究

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化学学报 2005年第21期63卷 1979-1990页

作者：卢绍芳孙福侠朱永宝彭瑛梁玉仓李俊篯黄子祥吴锵金卢灿忠中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

系统地报道了9个三核钼硫簇合物的合成和结构表征.晶体结构分析表明,其中化合物1和6具有[Mo3(μ3-S)(μ-S)3]簇芯,化合物2和3具有不对称的簇芯[Mo3(μ3-S)(μ-O)(μ-S)2],化合物4,5,7和8具有少见的[Mo3(μ3-O)(μ-S)3]簇芯,而化合物9则... 详细信息

系统地报道了9个三核钼硫簇合物的合成和结构表征.晶体结构分析表明,其中化合物1和6具有[Mo3(μ3-S)(μ-S)3]簇芯,化合物2和3具有不对称的簇芯[Mo3(μ3-S)(μ-O)(μ-S)2],化合物4,5,7和8具有少见的[Mo3(μ3-O)(μ-S)3]簇芯,而化合物9则具有[Mo3(μ3-S)(μ-S2)3]簇芯.这一系列不同的簇芯以及桥配体和“松散”配位的端配体造成了不同的堆积结构.讨论了前三种簇芯的电子结构,并根据它们的立体构型和电子结构对某些重要的谱学表征结果做了合理的诠释.测定了化合物4的变温电导率,表明其具有半导体导电性能.

关键词：系列三核钼硫簇合物合成方法结构表征晶体结构谱学表征变温电导率半导体导电性能

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基于金属氧簇和铜-四氮唑配合物构建的空旷骨架:合成、结构及性能

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化学学报 2013年第2期71卷 179-185页

作者：李新雄程琳方伟慧杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

在水热条件下,通过CuCl2 6H2O、5-(2-吡啶基)-四唑与不同的金属氧簇阴离子反应,合成了3个基于金属氧簇与铜-四氮唑构建的空旷骨架:Cu4(2-ptz)4(H2O)7SiW12O40 4H2O(1),Cu5(2-ptz)6(OH)(H2O)3PW12O40 H2O(2),Cu9(μ-O)6(2-ptz)6(H2O)9(H6P2W18O62)3H2O(3)(2-ptz=5-(2-吡啶基)-四唑),并通过元素分析、红外光谱、热失重曲线、紫外-可见光谱、粉末衍射和单晶X射线衍射等手段进行了表征.结构分析表明:它们均为三维结构.化合物1是由分立的Z字形的Cu-(2-ptz)配合物单元与412 40SiW O-簇阴离子连接而成;化合物2是由二维的Cu-(2-ptz)网络与312 40PW O-簇单元桥连形成的;化合物3则是一个不常见的基于一维Cu-(2-ptz)链与62 18 62P W O-簇单元构建的.磁性研究结果表明:化合物1和2表现出反铁磁性,而化合物3表现出不常见的亚铁磁性.

关键词：金属氧簇空旷骨架有机-无机杂化材料水热合成磁性能

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系列含二核钼(钨)簇阴离子化合物的合成、结构特征和簇间相互作用

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化学学报 2004年第3期62卷 253-261页

作者：卢绍芳朱永宝梁玉仓余荣民黄小荥孙福侠吴锵金黄子祥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

报道了系列共 9个以 [(M2 OnS4-n) (i mnt) 2 ] 2 -(M =Mo ,W ;i mnt=S2 CC(CN) 2 -2 ;n =0 ,1,2 )二核簇为阴离子 ,以某些有机基团如R4N (R =烷基 ) ,质子化的 4,4′ bpy或碱金属Cs ,K ,二价金属Ni,Mn配合物为阳离子的新化合物的合成 ... 详细信息

报道了系列共 9个以 [(M2 OnS4-n) (i mnt) 2 ] 2 -(M =Mo ,W ;i mnt=S2 CC(CN) 2 -2 ;n =0 ,1,2 )二核簇为阴离子 ,以某些有机基团如R4N (R =烷基 ) ,质子化的 4,4′ bpy或碱金属Cs ,K ,二价金属Ni,Mn配合物为阳离子的新化合物的合成 ,晶体结构 ,谱学表征和成键特征 .这些化合物通过S…S ,S…Cl,Cl…Cl超分子相互作用及离子间氢键形成双聚、链状、层状、三维网络及包合物堆积结构 .采用扩展的H櫣ｃｋｅｌ近似下的紧束缚能带方法计算了部分化合物的能带结构 ,表明正是这些簇间或离子间的相互作用提供了簇间电荷转移的可能 .

关键词：二核原子簇合物钼离子钨离子阴离子合成晶体结构簇间相互作用半导体导电性能能带分析

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过渡金属配合物为模板合成两个新的硫代锡酸盐(英文)

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无机化学学报 2005年第1期21卷 25-29页

作者：付明来郭国聪刘冰吴阿清黄锦顺结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

利用溶剂热方法在温和的条件下合成了二个新的硫代锡酸盐[Mn(en)3]2Sn2S6·2H2O(en=H2NC2H4NH2)(1)和[Mn(dien)2]2Sn2S6(dien=H2NC2H4NHC2H4NH2)(2),通过X-射线衍射分析表征其晶体结构。化合物1的晶体学参数:C12H48Mn2N12S6Sn2·2H2O,Mr=936.28,单斜晶系,P21/c,a=1.0129(3),b=1.5746(4),c=1.1524(3)nm,β=102.36(1)°,V=1.7955(8)nm3,Z=2,Dc=1.732g·cm-3,μ(MoKα)=2.442mm-1,F(000)=940,R=0.0633,wR=0.0814;化合物2的晶体学参数:C16H52Mn2N12S6Sn2,Mr=952.32,单斜晶系,P21/c,a=1.24812(3),b=0.93760(4),c=1.77617(7)nm,β=121.752(2)°,V=1.7675(1)nm3,Z=2,Dc=1.789g·cm-3,μ(MoKα)=2.479mm-1,F(000)=956,R=0.0579,wR=0.1374。在两个化合物中存在的[Sn2S6]4-阴离子均由共边的两个SnS4四面体构成。在1中,锰离子螯合3个乙二胺做为阳离子模板,而在2中锰离子螯合2个二乙烯三胺做为阳离子模板。金属配合物作为模板对阴离子[Sn2S6]4-在晶体结构中的排列产生重要的影响。

关键词：单斜晶系过渡金属配合物晶体学模板合成晶体结构溶剂热化合物酸盐乙二胺阳离子

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铜催化的烷基卤化物不对称Sonogashira偶联反应

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有机化学 2019年第12期39卷 3596-3597页

作者：张敏苏伟平中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

Sonogashira反应[1]是一类重要的构建C—C键的交叉偶联反应.该反应以（拟）卤化物与端炔为起始原料合成新的C—C（sp）键,是构建取代内炔烃的有效方法[2].相较于芳基和烯基的卤化物,烷基卤化物更富电子,因而更难与中心金属发生氧化加成... 详细信息

Sonogashira反应[1]是一类重要的构建C—C键的交叉偶联反应.该反应以（拟）卤化物与端炔为起始原料合成新的C—C（sp）键,是构建取代内炔烃的有效方法[2].相较于芳基和烯基的卤化物,烷基卤化物更富电子,因而更难与中心金属发生氧化加成,同时生成的烷基-金属中间体也很容易发生β-H消除等一系列副反应.

关键词：偶联反应铜催化 Sonogashira 卤化物

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NaVPO_5晶体的水热合成与结构研究

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高等学校化学学报 1998年第12期19卷 1891-1894页

作者：庞广生冯守华徐如人洪茂椿吉林大学无机合成与制备化学开放研究实验室福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

通过在水热合成体系中加入还原剂，利用五价钒化合物成功地合成出纯相ＮａＶＰＯ５晶体，并用电子顺磁共振和四圆衍射对其进行了表征．

关键词：水热合成磷钒酸钠单晶结构晶体颜色还原剂

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物质材料的结构预测和光物理性能模拟

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化学进展 2012年第6期24卷 1185-1198页

作者：林晨升程文旦张炜龙张浩何长振结构化学国家重点实验室、中国科学院福建物质结构研究所福州350002

具有良好性能的非线性光学材料的成功设计,关键问题在于材料晶体结构和分子结构的可信和有效的预测结果,继而对获得结构信息的材料开展光物理性能计算模拟,这种结构预测与性能模拟结合的方法,为新材料的成功制备创出一条又省时又经济的... 详细信息

具有良好性能的非线性光学材料的成功设计,关键问题在于材料晶体结构和分子结构的可信和有效的预测结果,继而对获得结构信息的材料开展光物理性能计算模拟,这种结构预测与性能模拟结合的方法,为新材料的成功制备创出一条又省时又经济的路子。本文中,我们使用Oganov等发展的全局搜索进化算法的晶体结构预测工具(USPEX软件),成功地预测具有中远红外区透过的二阶非线性光学材料Ba2BiInS5的晶体结构;介绍应用DFT方法优化和预测内嵌富勒烯C2@Sc4@C80-Ih和Sc4C2@C80-Ih分子结构。在结构预测和优化基础上,应用基于态叠加原理(SOS)自行创建的BGP软件与计算激发态性质的软件结合,计算模拟分子晶体、纳米结构分子、生物蛋白分子等体系频率相关和态相关的非线性光学性质(包括不同光学过程的二阶、三阶极化率以及双光子、三光子吸收截面)。此外,还报道了利用固体能带理论与反谐振子模型结合,计算模拟部分离子晶体的二阶和三阶非线性光学性质。

关键词：结构预测光物理模拟非线性光学材料

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