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合成了RB -Zn配合物 ,晶体结构分析结果表明配合物组成为 [Zn(RB) (OAc) 2 (H2 O) ] .晶体属单斜晶系、空间群为P2 1/n( #1 4) ,晶胞参数为a=1 .0 2 98( 2 )nm ,b =1 .890 1 ( 4 )nm ,c=1 .6660 ( 6)nm ;β =1 0 5.2 4 ( 3)° ;Z =4... 详细信息

合成了RB -Zn配合物 ,晶体结构分析结果表明配合物组成为 [Zn(RB) (OAc) 2 (H2 O) ] .晶体属单斜晶系、空间群为P2 1/n( #1 4) ,晶胞参数为a=1 .0 2 98( 2 )nm ,b =1 .890 1 ( 4 )nm ,c=1 .6660 ( 6)nm ;β =1 0 5.2 4 ( 3)° ;Z =4 ,Dcal=1 .367g/cm3.研究了配合物的物质的量电导、IR和荧光光谱 ,同时对配体配合物的半导体行为进行了考察 .

关键词：罗丹明B 锌配合物晶体结构半导体行为

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钢筋混凝土的电化学再碱化和除氯

钢筋混凝土的电化学再碱化和除氯

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第五届全国建筑腐蚀防护学术交流会

作者：石小燕邱富荣林昌健中国科学院福建物质结构研究所(厦门) 厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室(厦门)

再碱化和除氯(也称脱盐)是对混凝土进行短时间的电化学处理,旨在使已被碳化或受氯化物损害的钢筋得到腐蚀防护.阐述了机理、实验数据的证明(包括实验室和扩大的论证项目)、再碱化和除氯的设计、以及在实验期间、处理后的检验和可能的负... 详细信息

再碱化和除氯(也称脱盐)是对混凝土进行短时间的电化学处理,旨在使已被碳化或受氯化物损害的钢筋得到腐蚀防护.阐述了机理、实验数据的证明(包括实验室和扩大的论证项目)、再碱化和除氯的设计、以及在实验期间、处理后的检验和可能的负面效应.作了有关腐蚀防护后耐久性的评论,最后得出几点结论提出建议.

关键词：钢筋混凝土电化学再碱化除氯腐蚀防护

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Ca_2B_2O_5的电子结构和能带结构

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化学学报 1999年第2期57卷 143-148页

作者：林奇生程文旦陈久桐龙德良郑发鲲黄锦顺中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

合成了标题化合物,在已测晶体结构的基础上,利用合组态作用的INDO/S方法计算了其电子能带结构;利用态求和方法计算了微结构分子的线性极化率及其晶体的平均折射率.分析结果表明,价带主要由B^(3+)和O^(2-)离子的价轨道的贡献,导带底部主... 详细信息

合成了标题化合物,在已测晶体结构的基础上,利用合组态作用的INDO/S方法计算了其电子能带结构;利用态求和方法计算了微结构分子的线性极化率及其晶体的平均折射率.分析结果表明,价带主要由B^(3+)和O^(2-)离子的价轨道的贡献,导带底部主要由Ca^(2+)离子轨道的贡献,从O^(2-)离子到Ca^(2+)离子的电荷转移对线性极化率起主要贡献.

关键词： Ca2B2O5 电子结构能带结构硼酸钙

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Cu_2I_2(PPh_3)_3·DMF的合成和晶体结构

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1999年第3期18卷 169-174页

作者：梁玉仓卢绍芳吴锵金黄小荥黄建全中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

Ｃｕ２Ｉ２（ＰＰｈ３）３·ＤＭＦ（Ｐｈ＝Ｃ６Ｈ５，ＤＭＦ＝ＨＣＯＮ（ＣＨ３）２）是通过Ｗ２Ｓ４〔Ｓ２ＣＮ－（ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）２〕２，ＰＰｈ３和ＣｕＩ在ＣＨ２Ｃｌ２和ＤＭＦ为溶剂，在室温条件下合成的晶体产物。其空... 详细信息

Ｃｕ２Ｉ２（ＰＰｈ３）３·ＤＭＦ（Ｐｈ＝Ｃ６Ｈ５，ＤＭＦ＝ＨＣＯＮ（ＣＨ３）２）是通过Ｗ２Ｓ４〔Ｓ２ＣＮ－（ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）２〕２，ＰＰｈ３和ＣｕＩ在ＣＨ２Ｃｌ２和ＤＭＦ为溶剂，在室温条件下合成的晶体产物。其空间群为Ｐ２１／ｃ，晶胞参数：Ｃ５７Ｈ５２Ｃｕ２Ｉ２ＮＯＰ３，ａ＝１５．８６３（５），ｂ＝１９．６１９（７），ｃ＝１８．２３２（４），β＝１０９．５３（２）°，Ｖ＝５３４８（３）３，Ｚ＝４，Ｍｒ＝１２４０．８７，Ｄｃ＝１．５４ｇ／ｃｍ３，μ（Ｍｏ－Ｋα）＝２０．６６ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝２４７２，对于Ｉ＞３σ（Ｉ）的５９５４个衍射点，最终的Ｒ＝０．０４６，Ｒｗ＝０．０６９。晶体结构由二核铜化合物和溶剂ＤＭＦ组成，两个Ｃｕ原子呈现不对称配位结构，ＤＭＦ在三配位Ｃｕ原子的近邻，它的氧原子和配位ＰＰｈ３的碳原子最近距离在３．３２（２）－３．４４（２）。

关键词：二核铜合成晶体结构铜原子簇配合物

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含手性膦配体2-MBPA铂(Ⅱ)配合物的2DNMR

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1999年第3期18卷 199-203页

作者：吴达旭施继成张旭东中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

利用一维和二维ＮＭＲ技术，对含有手性膦配体的铂配合物ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡＨ）２Ｃｌ２〕（１），ｔｒａｎｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡＨ）２Ｃｌ２〕（２），ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡ）２〕（３）和ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２... 详细信息

利用一维和二维ＮＭＲ技术，对含有手性膦配体的铂配合物ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡＨ）２Ｃｌ２〕（１），ｔｒａｎｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡＨ）２Ｃｌ２〕（２），ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡ）２〕（３）和ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡ）（２－ＭＢＰＡＨ）Ｃｌ〕（４）进行１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱分析，区分了化合物（３）和（４），归属了糖苷部分的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线。

关键词：手性膦配体配合物铂 MBPAH MBPA 膦

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含功能取代基的C_2Mo_2簇合物的合成与晶体结构测定

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高等学校化学学报 1999年第9期20卷 1329-1333页

作者：张契陈学年张玉华殷元骐黄小荥中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州730000 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

利用苯乙炔或丙炔醇与［Mo（CO）2（η5－C5H4R1）］2［R1＝C（O）Me，C（O）OEt，C（O）Ph］的反应合成了6个新的炔烃配位的双钼化合物［Mo（CO）2（η5－C5H4R1）］2（μ－η2，η2－（CH　CR2）［R1＝C（O）Me，R2＝Ph，1；R1＝C（O... 详细信息

利用苯乙炔或丙炔醇与［Mo（CO）2（η5－C5H4R1）］2［R1＝C（O）Me，C（O）OEt，C（O）Ph］的反应合成了6个新的炔烃配位的双钼化合物［Mo（CO）2（η5－C5H4R1）］2（μ－η2，η2－（CH　CR2）［R1＝C（O）Me，R2＝Ph，1；R1＝C（O）OEt，R2＝Ph，2；R1＝C（O）Ph，R2＝Ph，3；R1＝C（O）Me，R2＝CH2OH，4；R1＝C（O）OEt，R2＝CH2OH，5；R1＝C（O）Ph，R2＝CH2OH，6］，并对这些化合物进行了C／H元素分析，IR，1HNMR等表征．晶体X射线衍射分析结果表明，化合物1属单斜晶系，P21（＃4）空间群，晶胞参数a＝0．7671（2）um，b＝0．8365（2）nm，c＝1．8308（3）nm，β＝98．34（1）°，V＝1．1623（5）um3，Z＝2，Dc＝1．772g·cm－3，F（000）＝616，R＝0．041，Rw＝0．045．

关键词：合成结构簇合物钼炔桥化合物

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三核过渡金属配合物〔M_3~ⅢO(OOCR)_6L_3〕+(M=Cr,Fe,Mn;R=CH_3,C_2H_5,CH_2NH_2;L=C_5H_5N,H_2O)的~1H NMR性质

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1999年第3期18卷 227-231页

作者：陈忠蔡淑惠叶剑良张琳娜卢葛覃厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

采用１ＨＮＭＲ谱研究了通式为〔Ｍ３ⅢＯ（ＯＯＣＲ）６Ｌ３〕＋（Ｍ＝Ｃｒ，Ｆｅ，Ｍｎ；Ｒ＝ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，ＣＨ２ＮＨ２；Ｌ＝Ｃ５Ｈ５Ｎ，Ｈ２Ｏ）的一系列氧心三核过渡金属配合物，主要考察其１Ｈ化学位移随金属、配体、温度... 详细信息

采用１ＨＮＭＲ谱研究了通式为〔Ｍ３ⅢＯ（ＯＯＣＲ）６Ｌ３〕＋（Ｍ＝Ｃｒ，Ｆｅ，Ｍｎ；Ｒ＝ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，ＣＨ２ＮＨ２；Ｌ＝Ｃ５Ｈ５Ｎ，Ｈ２Ｏ）的一系列氧心三核过渡金属配合物，主要考察其１Ｈ化学位移随金属、配体、温度、溶剂等因素变化而变化的规律。结果表明，骨架金属对化学位移的影响最大，Ｍ３Ｏ中的３个金属离子间存在反铁磁交换相互作用。对Ｍｎ配合物中顺磁中心对化学位移和线宽的影响机制的研究表明。

关键词：氧心配合物三核配合物 NMR 铬铁锰配合物

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