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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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- 2 篇 教育学
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499 篇 中国科学院福建物...
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作者

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金属-有机框架衍生的不同形貌碳材料用于氧还原反应性能研究

金属-有机框架衍生的不同形貌碳材料用于氧还原反应性能研究

引用

中国化学会第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：伍巧黄远标曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

金属-有机框架（Metal-organic frameworks, MOFs）衍生的碳材料继承了MOF多孔、高比表面、杂原子含量高[1]、保持特定形貌等特点被广泛用作电催化材料[2],然而少有工作报道碳材料的形貌、尺寸和孔径差异对催化性能的影响。我们选用易... 详细信息

金属-有机框架（Metal-organic frameworks, MOFs）衍生的碳材料继承了MOF多孔、高比表面、杂原子含量高[1]、保持特定形貌等特点被广泛用作电催化材料[2],然而少有工作报道碳材料的形貌、尺寸和孔径差异对催化性能的影响。我们选用易合成、低成本、含杂原子N、热稳定性好的ZIF,以三种同构异形的咪唑框架ZIF-7作为前驱体制备了不同形貌、孔特征和比表面的多孔N掺杂碳材料,并研究了他们的氧还原催化活性。其中具有高比表面积的多面体形貌碳材料（NC-D-800）相比纳米碳球和微米级的棒状碳材料,在氧还原反应中表现出最优的催化活性。

关键词：不同形貌MOFs 碳材料氧还原

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容器型配位超分子自组装与功能

容器型配位超分子自组装与功能

引用

中国化学会第八届全国物理无机化学学术会议

作者：孙庆福结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

具有特定形状与尺寸的容器型超分子配合物在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点...

具有特定形状与尺寸的容器型超分子配合物在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点。采用过渡金属导向的设计策略,我们在纳米管材料的可控制备与高效催化,诱导匹配的阴离子识别,基于主客体化学的超分子仿生催化(Fig.1)等方面取得进展。同时,鉴于目前金属超分子体系中作为连接基元的金属离子自身功能性的缺失,我们将具有优异光电磁性能的稀土离子引入到配位自组装的结构设计中,运用立体选择性的协同自分类组装、自下而上逐级自组装等手段,成功合成了一系列具有绝对立体构型的多核稀土发光分子容器,并对它们的溶液自组装机理、发光调控、传感与分离等功能化应用进行了深入研究。我们的目标是以有机配体的结构设计为基础,实现不同分子组成与几何构型的配位超分子组装体的精准合成,为新一代分子基功能材料的研发提供新思路。

关键词：

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用于探究弱作用的动态共价体系

用于探究弱作用的动态共价体系

引用

全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会

作者：尤磊结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

弱作用（非共价作用）是超分子化学的基石,阐明其结构、强度、本质以及调控机制具有重要科学意义。当前弱作用研究通常需要构筑复杂的刚性结构分子,合成难度大,较难产生多样性,很有必要开发简单、高效的新模型体系。动态共价键兼具超分... 详细信息

弱作用（非共价作用）是超分子化学的基石,阐明其结构、强度、本质以及调控机制具有重要科学意义。当前弱作用研究通常需要构筑复杂的刚性结构分子,合成难度大,较难产生多样性,很有必要开发简单、高效的新模型体系。动态共价键兼具超分子作用的动态性和共价键的稳定性,是两者的有机融合,在构筑功能分子、组装和材料等方面日益得到广泛应用。以前期的可逆共价作用的发现、调控及功能化研究为基础,基于正交组装思路,我们提出了用于探究弱作用的动态共价体系的策略。通过动态共价反应快速产生结构多样性,利用原位组分交换进行定量化,并结合线性相关分析和理论计算,研究了π/π堆积、CH/π作用和轨道作用等几类弱相互作用,证明了策略的有效性。

关键词：弱作用

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配位自组装超分子容器

配位自组装超分子容器

引用

2018年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：孙庆福结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

配位超分子大环或多面体在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位导向自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点。基于过渡金... 详细信息

配位超分子大环或多面体在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位导向自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点。基于过渡金属导向的分子容器设计,我们在纳米管材料的可控制备与高效催化[1],诱导匹配的阴离子识别[2],基于主客体化学的超分子催化[3]等方面取得系列进展。同时,鉴于目前金属超分子组装体系中作为连接基元的金属离子自身功能性的缺失,我们将具有优异光电磁性能的稀土离子引入到配位自组装的结构设计中,运用立体选择性的协同自分类组装、自下而上逐级自组装等手段,成功合成了一系列具有绝对立体构型的多核稀土发光分子容器,并对它们的溶液自组装机理、发光调控、传感与分离等功能化应用进行了深入研究[4-7]。我们的目标是以配位导向自组装为合成策略,实现不同分子组成与几何构型的配位超分子容器的精准组装,突破配位超分子容器在传感、分离、催化等功能方面的应用,为新一代分子基功能材料的研发提供新思路。

关键词：稀土超分子多面体自组装

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CdTe QDs/ZIF-8复合薄膜的制备

CdTe QDs/ZIF-8复合薄膜的制备

引用

中国化学会第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：张如定高水英曹荣结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

CdTe量子点由于具有发射谱峰窄且对称、荧光发光效率高、且发射光谱可通过改变其量子点尺寸大小来随意调节等优点,在荧光传感检测及光学发光领域具有广泛的应用。[1]ZIF-8作为一种典型的金属有机框架化合物具有大的孔隙率和比表面积、... 详细信息

CdTe量子点由于具有发射谱峰窄且对称、荧光发光效率高、且发射光谱可通过改变其量子点尺寸大小来随意调节等优点,在荧光传感检测及光学发光领域具有广泛的应用。[1]ZIF-8作为一种典型的金属有机框架化合物具有大的孔隙率和比表面积、水稳性好等优点,此外基于孔道尺寸选择性效应ZIF-8薄膜在催化、传感、气体吸附与分离等领域吸引了广泛的研究兴趣。[2]目前基于量子点/MOFs复合薄膜的制备研究相对较少。在这里我们分别以两种尺寸(～2.47 nm和～4.58 nm)的CdTe量子点和ZIF-8为薄膜构筑单元,采用层层自组装技术成功构筑了两种单色CdTe QDs/ZIF-8复合荧光薄膜(分别标记为n-BilayerG和n-BilayerR)。其紫外-可见光谱图如下图1所示。

关键词： CdTe量子点 ZIF-8 复合薄膜

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铂、钌金属有机炔分子导线及单分子电导研究

铂、钌金属有机炔分子导线及单分子电导研究

引用

中国化学会第八届全国物理无机化学学术会议

作者：陈忠宁张潜翀张礼仪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

＜正＞分子导线是指电荷载体（电子或空穴）能够沿着分子链传输的线型分子,它是实现分子器件之间连接和分子器件与宏观电极连接,实现分子电路的关键元件,也是分子电子学领域最重要的研究方向之一。

关键词：

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稀土发光超分子组装体

稀土发光超分子组装体

引用

第一届全国光功能材料青年学者研讨会2018

作者：孙庆福结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

我们将具有优异光电磁特性的稀土离子引入到配位自组装体系的结构设计,运用立体选择性的协同自分类组装、自下而上逐级自组装等手段,成功合成了一系列具有绝对立体构型的多核稀土发光容器型超分子,并对它们的溶液自组装机理、发光调控... 详细信息

我们将具有优异光电磁特性的稀土离子引入到配位自组装体系的结构设计,运用立体选择性的协同自分类组装、自下而上逐级自组装等手段,成功合成了一系列具有绝对立体构型的多核稀土发光容器型超分子,并对它们的溶液自组装机理、发光调控、传感与分离功能化应用等进行了深入研究[1-4]。

关键词：稀土发光超分子自组装传感与分离

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钛氧簇合物的合成与性能研究

钛氧簇合物的合成与性能研究

引用

中国化学会第七届全国多酸化学学术研讨会

作者：张磊中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

TiO是一种结构稳定、环境友好的无机光催化材料,同时也是很多高效金属催化剂的重要载体,在工业及基础研究方面都具有非常广泛的应用。晶态钛氧簇合物作为无机TiO材料的结构与反应性模型化合物,对理解这类重要材料的作用机制以及性能优... 详细信息

TiO是一种结构稳定、环境友好的无机光催化材料,同时也是很多高效金属催化剂的重要载体,在工业及基础研究方面都具有非常广泛的应用。晶态钛氧簇合物作为无机TiO材料的结构与反应性模型化合物,对理解这类重要材料的作用机制以及性能优化等方面具有重要研究意义。我们发展了利用酯化反应控制体系含水量的合成策略,通过溶剂热条件下有机酸与醇溶剂之间的酯化反应原位产生并缓慢释放Ti离子水解所需要的水分子,进而通过调节有机酸的种类、用量,实现了反应体系中含水量的控制,成功合成一系列结构新颖的钛氧簇合物,并利用配位化学的办法对其能带结构、可见光吸收以及光催化分解水产氢活性进行了调控。最近,我们又在贵金属复合钛氧团簇方面取得突破进展,成功合成多金属簇@钛氧簇的核-壳结构纳米团簇,为从原子尺度研究TiO负载贵金属催化剂材料提供了可能的分子模型。除此之外,我们也致力于拓宽钛氧簇的应用,将其作为功能基元以制备具有优良催化活性的能源转换材料,成功实现了高效分解水制氢与二氧化碳还原。

关键词：钛氧簇合物合成策略晶体结构构效关系

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基于磺酰基桥连杯芳烃金属配合物的合成及荧光传感性能研究

基于磺酰基桥连杯芳烃金属配合物的合成及荧光传感性能研究

引用

全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会

作者：戴枫荣孙成哲陈忠宁中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

具有特定空腔结构的分子笼化合物可以选择性束缚或包含具有特定的客体化合物,从而实现封装不稳定的化合物、促进化学转化、储存及传输小分子化合物、分子催化以及药物传输等目的,一直受到科学研究工作者的广泛关注。以具有空穴结构的有... 详细信息

具有特定空腔结构的分子笼化合物可以选择性束缚或包含具有特定的客体化合物,从而实现封装不稳定的化合物、促进化学转化、储存及传输小分子化合物、分子催化以及药物传输等目的,一直受到科学研究工作者的广泛关注。以具有空穴结构的有机大环分子磺酰基桥连杯[4]芳烃为构筑单元,与金属离子以及合适的有机桥联配体进行超分子组装,可以获得了具有独特纳米空腔结构的金属配合物或配位超分子笼化合物。这些新颖的磺酰基桥连杯[4]芳烃金属配合物表现出良好的化学和热稳定性、以及显著的主客体包容等特征。同时通过对桥联有机羧酸配体的结构功能修饰,可以进一步实现这类超分子配合物的结构功能调控。通过溶液的主客体化学行为研究,我们实现了其在向异性正向协同主客体效应、酸碱调控荧光开关、客体识别、致癌物质的体外检测等方面的应用。这种超分子容器的功能化策略为设计和构筑多功能化的配位超分子容器提供了一种新的思路。

关键词：杯芳烃配位分子笼主客体化学荧光传感

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咪唑嗡盐阳离子型MOFs高效催化CO2环加成反应

咪唑嗡盐阳离子型MOFs高效催化CO2环加成反应

引用

2018年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：梁均黄远标曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

将CO转化为高附加值的化学品不仅可以有效解决温室效应,同时实现资源化利用。目前的MOFs催化CO环加成反应一般需要高压或额外加入大量的助催化剂如有机亲核试剂,不仅增加了危险和成本,而且会堵塞孔道导致催化活性降低。为此,我们基于&qu... 详细信息

将CO转化为高附加值的化学品不仅可以有效解决温室效应,同时实现资源化利用。目前的MOFs催化CO环加成反应一般需要高压或额外加入大量的助催化剂如有机亲核试剂,不仅增加了危险和成本,而且会堵塞孔道导致催化活性降低。为此,我们基于"无机-有机活性基元协同催化"策略,采用后修饰、混配体策略、直接法三种手段构筑了三例稳定的咪唑嗡盐离子型MOFs材料（图1）。由于所获得的系列MOFs框架上的布朗斯特酸位点（Zr–OH）/路易斯酸性位点（Cr）和咪唑嗡盐阴离子的协同作用,我们实现了在常压条件下、不需要助催化剂催化烯烃环氧化物与CO反应生成环状碳酸酯,并且该系列催化剂能够回收多次循环利用,并保持活性基本不变（图1）。该系列工作为实现在常压条件下无需添加助催化剂催化转化CO提供了一个新的绿色策略。

关键词：咪唑嗡盐阳离子框架金属-有机框架二氧化碳环加成反应

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