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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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检索条件"机构=结构化学国家重点实验室中国科学院福建的物质结构研究所"

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稀土-过渡金属配合物的水热合成及晶体结构

稀土-过渡金属配合物的水热合成及晶体结构

引用

第十四届固态化学与无机合成学术会议

作者：刘金英杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

稀土-过渡金属化合物由于其自身绚丽的拓扑结构和光电、吸附、催化、选择性分离等领域具有重要的应用前景,越来越受到国内外学者的广泛关注[1-2]。本课题组利用水热法成功合成了一个新的稀土-过渡金属配合物:[YbCuBr(ina)(OH)(HO)](Hina... 详细信息

稀土-过渡金属化合物由于其自身绚丽的拓扑结构和光电、吸附、催化、选择性分离等领域具有重要的应用前景,越来越受到国内外学者的广泛关注[1-2]。本课题组利用水热法成功合成了一个新的稀土-过渡金属配合物:[YbCuBr(ina)(OH)(HO)](Hina=异烟酸),X-射线衍射单晶结构分析表明两个Yb离子通过一个侨联的OH-和六个有机配体ina-连接形成双核单元Yb2(Fig.1a),该双核单元进一步通过有机配体ina-与一维铜卤素链{CuBr}(Fig.1b)形成2D层状结构(Fig.1c)。该化合物属正交晶系,空间群为Cmcm,a=19.0143(17)A,b=6.6983(8)A,c=34.6989(27)A,V=4419.37(74)A。它与报道的Tm化合物是同构的[3]。

关键词：异烟酸稀土-过渡金属

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晶态钛氧簇合物的结构与性能研究

晶态钛氧簇合物的结构与性能研究

引用

中国化学会第七届全国结构化学学术会议

作者：张磊结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

作为TiO类光催化材料的模型化合物,多核晶态钛氧簇化合物是当前无机化学研究中的一个热点。近两年来,我们在新颖钛氧簇化合物的合成与性能研究方面做了集中探索,取得了以下成果:(a)制备了首例具有富勒烯结构类型的Ti氧簇,表现出超高的...

作为TiO类光催化材料的模型化合物,多核晶态钛氧簇化合物是当前无机化学研究中的一个热点。近两年来,我们在新颖钛氧簇化合物的合成与性能研究方面做了集中探索,取得了以下成果:(a)制备了首例具有富勒烯结构类型的Ti氧簇,表现出超高的二十面体对称性(I)。质谱、液态吸收光谱研究表明这个Ti簇合物具有溶液稳定性;(b)进一步通过分步组装合成了目前最高核的Ti氧簇,簇核尺寸达到

关键词：

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一些金属-有机框架催化材料的构筑及性能研究

一些金属-有机框架催化材料的构筑及性能研究

引用

中国化学会第七届全国结构化学学术会议

作者：曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

近年来,金属-有机框架化合物(MOFs)因其具有超大的比表面积、可调的孔道、丰富的活性位点,而在气体吸附、存储与分离、催化等领域备受关注。与均相催化剂相比,MOFs催化材料作为异相催化剂不仅可以回收循环使用,而且其裸露的金属中心、... 详细信息

近年来,金属-有机框架化合物(MOFs)因其具有超大的比表面积、可调的孔道、丰富的活性位点,而在气体吸附、存储与分离、催化等领域备受关注。与均相催化剂相比,MOFs催化材料作为异相催化剂不仅可以回收循环使用,而且其裸露的金属中心、配体上的功能基团、嵌入孔道的客体活性物种可以提供多种催化位点,使得可以在其开放的骨架中进行高效协同催化。近年来,我们设计合成了基于Salen配体的

关键词：催化材料金属-有机框架

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配体调控的[La4Sb12]氧卤簇基杂化结构

配体调控的[La4Sb12]氧卤簇基杂化结构

引用

中国化学会第七届全国结构化学学术会议

作者：胡冰邹国栋黄小荥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

以高核金属簇为次级建筑单元组装的簇基结构具有以下特点:1)不同性质和配位构型的金属离子的结合,使得高核金属簇单元具有结构类型多样和簇尺寸可调等特点;2)簇单元的刚性和稳定性有利于目标结构的设计和预测,及相应簇基化合物稳定性的... 详细信息

以高核金属簇为次级建筑单元组装的簇基结构具有以下特点:1)不同性质和配位构型的金属离子的结合,使得高核金属簇单元具有结构类型多样和簇尺寸可调等特点;2)簇单元的刚性和稳定性有利于目标结构的设计和预测,及相应簇基化合物稳定性的提高;3)簇的表面易于进行修饰或改性,可达到从结构角度精确调控性能的目的。因此,高核簇基化合物与单金属离子结点基化合物相比,其结构具有可设计

关键词：杂化结构 La4Sb 高核簇间苯二甲酸

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金属有机框架(MOF)薄膜及其电学器件

金属有机框架(MOF)薄膜及其电学器件

引用

中国化学会第七届全国结构化学学术会议

作者：徐刚中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

金属有机框架材料(MOFs)具有巨大的比表面积,规则有序的孔道,可设计的晶体结构等优点[1],因此近年来在质子导电和电子导电领域吸引了很多研究者关注的目光。然而从粉体材料到电学器件,MOFs亟待解决薄膜制备上的难题。我们首次报道通过&q... 详细信息

金属有机框架材料(MOFs)具有巨大的比表面积,规则有序的孔道,可设计的晶体结构等优点[1],因此近年来在质子导电和电子导电领域吸引了很多研究者关注的目光。然而从粉体材料到电学器件,MOFs亟待解决薄膜制备上的难题。我们首次报道通过"模块组装法"、"真空辅助抽滤法"和"界面限定生长法"制备孔道高度取向的MOF薄膜材料,及其在质子传输[2],化学电阻气敏传感器(sensor)[3]和场效应晶体管(FET)上的最新研究进展。

关键词：金属有机框架半导体多孔场效应晶体管气敏传感器

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柔性羧酸配体构筑的配位聚合物

柔性羧酸配体构筑的配位聚合物

引用

中国化学会第30届学术年会-第十六分会：晶体工程

作者：曹荣结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

虽然配位聚合物（CPs）的设计合成近年来取得了巨大的进展,但许多研究中所使用的配体是结构类型相对固定的刚性配体,而利用柔性配体构筑配位聚合物的研究报道相对较少,系统的研究利用柔性配体来设计合成配位聚合物的方法仍然是一个挑战... 详细信息

虽然配位聚合物（CPs）的设计合成近年来取得了巨大的进展,但许多研究中所使用的配体是结构类型相对固定的刚性配体,而利用柔性配体构筑配位聚合物的研究报道相对较少,系统的研究利用柔性配体来设计合成配位聚合物的方法仍然是一个挑战。本文将报道近年来我们在柔性羧酸配体（包括柔性二、三、四及多羧酸配体）构筑配位聚合物方面所做的一些工作。

关键词：柔性羧酸配体配位聚合物结构和性能

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柔性多孔MOFs结构转变的机理研究

柔性多孔MOFs结构转变的机理研究

引用

中国化学会第七届全国结构化学学术会议

作者：庞建东吴明燕袁大强结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

金属有机框架物（MOFs）是一类迷人的有序多孔材料,它的多孔性使其在气体吸附/分离、异相催化、药物缓释及分子传感等方面展现出优异的性能。最近的研究表明,MOFs在与客体分子作用的时候,其框架经常不是刚性的而会表现出一些动态结构,...

金属有机框架物（MOFs）是一类迷人的有序多孔材料,它的多孔性使其在气体吸附/分离、异相催化、药物缓释及分子传感等方面展现出优异的性能。最近的研究表明,MOFs在与客体分子作用的时候,其框架经常不是刚性的而会表现出一些动态结构,然而对于这方面的机理研究还处于起步阶段。柔性MOFs在客体分子,特别是气体分子刺激下会常常发生结构变化。我们最近设计了一系列同构的MOFs材料（FJI-H11-R）,随着取代基的变化,其气体吸附性能会经历多重转变,例如从无吸附—常规吸附—门效应—呼吸效应的转变。我们利用时间分辨单晶衍射、同步辐射单晶衍射、同步辐射原位气体吸附粉末衍射以及量化计算等手段仔细研究了其中转变过程。研究结构表明,在客体分子的刺激下,MOFs中的明轮双核铜节点的改变很小,而配体分子中苯环之间的二面角却发生了改变,从而导致框架的柔性与转变。对于柔性MOFs结构转变机理的研究有助于我们设计新型的刺激响应材料。

关键词：

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可溶性金属纳米颗粒修饰的多孔配位聚合物:多相反应均相化

可溶性金属纳米颗粒修饰的多孔配位聚合物:多相反应均相化

引用

中国化学会第七届全国结构化学学术会议

作者：黄远标曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

与均相催化剂相比,异相催化剂可以回收再循环使用,但其活性通常较低,而将其均相化能有效地结合均相和异相催化的优点,因此是解决异相催化剂活性低这一短板的有效途径之一。近年来,金属-有机框架(MOFs)化合物,也称作多孔配位聚合物,因其... 详细信息

与均相催化剂相比,异相催化剂可以回收再循环使用,但其活性通常较低,而将其均相化能有效地结合均相和异相催化的优点,因此是解决异相催化剂活性低这一短板的有效途径之一。近年来,金属-有机框架(MOFs)化合物,也称作多孔配位聚合物,因其具有高比表面积、可调的孔道,是优良的纳米催化剂载体之一。将金属纳米颗粒负载于MOFs上可实现异相催化性能,但进一步将多孔配位聚合物负载金属纳米

关键词：多孔配位聚合物金属纳米颗粒异相催化剂多相反应

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用于探究π作用的动态共价体系

用于探究π作用的动态共价体系

引用

中国化学会第七届全国结构化学学术会议

作者：尤磊结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

π作用是一类广泛存在的弱相互作用,主要包括π/π堆积、阳离子/π作用、阴离子/π作用、CH/π作用及其它极性/π作用等,在分子识别、自组装、晶体工程和有机材料等方面中发挥关键的作用,因此探究π作用的新类型、本质、强度及作用机制... 详细信息

π作用是一类广泛存在的弱相互作用,主要包括π/π堆积、阳离子/π作用、阴离子/π作用、CH/π作用及其它极性/π作用等,在分子识别、自组装、晶体工程和有机材料等方面中发挥关键的作用,因此探究π作用的新类型、本质、强度及作用机制具有重要科学意义和应用价值。当前π作用研究需构筑复杂的刚性结构分子,合成难度大,较难产生多样性,很有必

关键词：共价

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晶态钛氧簇合物的合成与性能研究

晶态钛氧簇合物的合成与性能研究

引用

第十四届固态化学与无机合成学术会议

作者：张磊结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

作为TiO类光催化材料的模型化合物,多核晶态钛氧簇化合物是当前无机化学研究中的一个热点。[1]近两年来,我们在新颖钛氧簇化合物的合成与性能研究方面做了集中探索,取得了以下成果:(a)制备了首例具有富勒烯结构类型的Ti氧簇,表现出超高... 详细信息

作为TiO类光催化材料的模型化合物,多核晶态钛氧簇化合物是当前无机化学研究中的一个热点。[1]近两年来,我们在新颖钛氧簇化合物的合成与性能研究方面做了集中探索,取得了以下成果:(a)制备了首例具有富勒烯结构类型的Ti氧簇,表现出超高的二十面体对称性(I)。[2]质谱、液态吸收光谱研究表明这个Ti簇合物具有溶液稳定性;(b)进一步通过分步组装合成了目前最高核的Ti氧簇,簇核尺寸达到了3.6 nm左右,并表现出较高的光催化分解水产氢活性;[3](c)通过有机膦酸配体稳定的Ti簇核两侧的活性配位点,成功引入了多种含氧有机配体和过渡金属离子对其进行了修饰,从而系统研究了其能带结构调控,发现有机基团的吸电子效应以及过渡金属离子的配位环境都可以影响其光吸收特性。[4]

关键词：钛氧簇晶体结构自组装能带结构光催化

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