检索结果-内蒙古大学图书馆

生物质化学工程 2024年第4期58卷 43-56页

作者：贾丽佳王汉琛黄彪吕建华卢麒麟福建农林大学材料工程学院福建福州350002 闽江学院福建省新型功能性纺织纤维及材料重点实验室福建福州350108 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

本文概述了纳米纤维素的多层级结构特点,介绍了目前通过多层级结构拆解制备纳米纤维素的方法,有机械法、化学法、生物法和机械化学法,并对各种制备方法的优缺点进行了讨论。同时本文对纳米纤维素分级结构的重组及其功能应用进行了总结,... 详细信息

本文概述了纳米纤维素的多层级结构特点,介绍了目前通过多层级结构拆解制备纳米纤维素的方法,有机械法、化学法、生物法和机械化学法,并对各种制备方法的优缺点进行了讨论。同时本文对纳米纤维素分级结构的重组及其功能应用进行了总结,重点介绍了纳米纤维素在生物矿化过程中的调控作用、对凝胶材料及复合材料的强度增强作用以及在新兴智能电子器件方面应用的最新进展,对纳米纤维素的制备途径、结构重组方法和功能应用前景进行了展望,提出了将其与超分子结合构筑功能性超分子聚合物的设想,并指出了纳米纤维素的绿色高效制备及功能应用方面需要解决的主要问题及今后的发展方向。

关键词：纳米纤维素分级结构拆解绿色制备结构重组功能应用

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从不同方法合成的金属有机框架到压制的塑性晶体谈择优取向

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化学教育（中英文） 2022年第2期43卷 69-76页

作者：贾旭任崇婷宓锦校黄小荥罗江水四川大学材料科学与工程学院四川成都610065 厦门大学材料学院福建厦门361005 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

金属有机框架(MOF)由于其结构新颖且功能丰富,是极具应用前景的一类新材料。粉末X射线衍射(PXRD)是一种传统的材料表征手段,被广泛应用于大学教学与科研中。通过分析不同方法制备的MOF-5的PXRD衍射峰实验强度与计算强度不相符的现象,激... 详细信息

金属有机框架(MOF)由于其结构新颖且功能丰富,是极具应用前景的一类新材料。粉末X射线衍射(PXRD)是一种传统的材料表征手段,被广泛应用于大学教学与科研中。通过分析不同方法制备的MOF-5的PXRD衍射峰实验强度与计算强度不相符的现象,激发学生对PXRD衍射峰强度公式赫尔/德拜-谢乐方程(Hull/Debye-Scherrer Equation)以及其中洛伦兹因子(Lorentz Factor)的兴趣。同时,尝试从构成洛伦兹因子的3个几何因子和晶体生长的择优取向深入探讨这种不一致产生的原因。此外,构筑了以PXRD原理、计算结果、实验结果以及晶体成核-生长理论之四位一体的新型大学化学综合实验。

关键词： X射线衍射技术金属有机框架洛伦兹因子择优取向

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一类受生物启发的双膦双硒镍配合物的合成及其电催化产氢性能

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物理化学学报 2021年第3期37卷 80-87页

作者：谢安潘中华骆耿耿厦门理工学院材料科学与工程学院福建省功能材料及应用重点实验室福建厦门361024 华侨大学材料科学与工程学院福建厦门361021 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

自然界中,[NiFeSe]氢化酶比[NiFe]氢化酶具有更高的催化产氢活性和特殊的耐氧性。其较高的催化活性机制被认为跟[NiFeSe]氢化酶上所取代的硒(Se)原子密切相关。因此,[NiFeSe]氢化酶的特殊结构、性质及催化机制强烈激发科学家们设计并合... 详细信息

自然界中,[NiFeSe]氢化酶比[NiFe]氢化酶具有更高的催化产氢活性和特殊的耐氧性。其较高的催化活性机制被认为跟[NiFeSe]氢化酶上所取代的硒(Se)原子密切相关。因此,[NiFeSe]氢化酶的特殊结构、性质及催化机制强烈激发科学家们设计并合成各种模拟[NiFeSe]氢化酶活性中心的镍铁硒或镍硒配合物(也即受生物启发的模拟物)。本论文工作首先合成及结构表征了六个基于双硒配体与含二茂铁的双膦配体的镍硒配合物(2a–2c,3a–3b,4);然后将这些镍硒配合物用作[NiFeSe]氢化酶的功能模型物,利用电化学方法,以三氟乙酸为质子给体测定了相应的电催化产氢活性。在相同实验条件下,分别研究了双硒配体上不同的取代基团,及含二茂铁的双膦配体上不同取代基等结构修饰方式对镍硒配合物催化产氢性能的影响。结果表明:这些镍硒配合物的催化产氢活性跟双硒配体及双膦配体的结构有很大关系,对应的催化转化频率(TOF)分别为12182 s^(−1)(2a),15385 s^(−1)(2b),20359 s^(−1)(2c),106 s^(−1)(3a),794 s^(−1)(3b),13580 s^(−1)(4)。其中,1,2-二硒-4,5-二甲基和1,1’-双(二苯膦)二茂铁配体与镍离子配位形成的镍硒配合物2c具有最好的电催化活性(TOF=20359 s^(−1)),其产氢性能已大大超过先前我们课题组所报道的由1,2-苯二硒、1,1’-双(二苯膦)二茂铁所配位形成的镍硒配合物1(TOF=7838 s^(−1))。

关键词：电催化产氢镍基配合物分子催化双硒配体双膦配体

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CO直接酯化技术研究进展

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当代化工研究 2022年第4期 156-161页

作者：张孜群徐玉平刘耀虎孙径徐忠宁郭国聪结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福建350002 中国科学院前沿科学与教育局北京100864

CO直接酯化是以CO为起始原料,酯类化学品为目标产品的反应过程,其目标产品包括但不限于草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯等高附加值酯类化学品。催化剂是CO直接酯化过程的关键核心技术。如何突破催化剂构建与工程化的技术瓶颈,研发出... 详细信息

CO直接酯化是以CO为起始原料,酯类化学品为目标产品的反应过程,其目标产品包括但不限于草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯等高附加值酯类化学品。催化剂是CO直接酯化过程的关键核心技术。如何突破催化剂构建与工程化的技术瓶颈,研发出高性能、长寿命的催化剂并进行催化剂规模化制备是CO酯化领域的关键科学与技术问题。本文综述了近几年CO直接酯化制草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯催化剂的研究进展,阐述了“CO直接酯化”共性关键技术的内涵:(1)揭示并证实了活性组分Pd裸露的(111)晶面是CO酯化制草酸二甲酯反应高活性的择优晶面;(2)揭示了活性组分Pd的聚集状态是CO酯化产物选择性控制的关键结构基元:原子级分散的孤立态Pd活性中心有利于生成碳酸二甲酯,而聚集态Pd活性中心则有利于生成草酸二甲酯;(3)揭示了载体的Lewis酸碱性对CO酯化产物选择性控制的影响:Lewis酸性载体有利于生成碳酸二甲酯,而Lewis碱性载体有利于生成草酸二甲酯;(4)通过载体晶格调控或引入缺陷,可形成金属-金属键,增强金属与载体之间的电子转移,有效提升催化剂稳定性。本综述将为CO直接酯化制酯类化学品研究提供有益指导。

关键词： CO直接酯化催化剂草酸二甲酯碳酸二甲酯甲酸甲酯

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基于金属有机框架材料的C2烃类吸附分离研究进展

基于金属有机框架材料的C2烃类吸附分离研究进展

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2022光化学理论与机制学术研讨会

作者：李秀芳俱战锋袁大强中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室350002福建福州中国科学院大学 100049北京中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室350002福建福州

乙烷、乙烯、乙炔这3 种C2 烃类在石油化工领域应用广泛，其分离纯化过程是进行化工生产的一个重要步骤。因C2 烃类物理性质与分子尺寸都比较接近，对其进行分离提纯是分离领域的难题，目前工业上采用的主要是低温蒸馏法，但其能耗大，... 详细信息

乙烷、乙烯、乙炔这3 种C2 烃类在石油化工领域应用广泛，其分离纯化过程是进行化工生产的一个重要步骤。因C2 烃类物理性质与分子尺寸都比较接近，对其进行分离提纯是分离领域的难题，目前工业上采用的主要是低温蒸馏法，但其能耗大，对设备要求高;吸附分离法被认为是一种能够降低能耗的有效手段，作为吸附剂的金属有机框架(MOFs)材料因其结构多样，比表面积高，孔道易于设计和功能化而备受关注，同时被认为在C2 烃类节能分离领域具有很好的应用前景。本文对近年来基于MOFs 材料的C2 烃类吸附分离的研究作了归纳总结，主要从MOFs 材料结构与分离性能间的关系出发，以不同的分离机制对C2 烃类的分离作了介绍说明，探讨了其所存在的问题，并进行了展望。

关键词：金属有机框架材料 C2烃类吸附分离结构机制

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多孔氢键有机框架(HOFs):现状与挑战

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化学学报 2020年第12期78卷 1309-1335页

作者：林祖金曹荣福建农林大学生命科学学院应用化学系中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

氢键有机框架(HOFs)已经发展成为一类独特的晶态多孔材料,它一般是由有机或金属-有机构建单元通过分子间的氢键相互连接而形成的框架材料.由于氢键强度弱和柔性强,因此大部分HOFs的框架都比较容易坍塌.然而,通过合理地选择刚性且具有特... 详细信息

氢键有机框架(HOFs)已经发展成为一类独特的晶态多孔材料,它一般是由有机或金属-有机构建单元通过分子间的氢键相互连接而形成的框架材料.由于氢键强度弱和柔性强,因此大部分HOFs的框架都比较容易坍塌.然而,通过合理地选择刚性且具有特定几何构型的构建单元、引入穿插或π-π作用和静电作用等其它分子间的作用力,稳定且多孔的HOFs也逐渐地被制备出来.与其它含有机组分的晶态多孔材料如金属-有机框架(MOFs)和共价有机框架(COFs)相比, HOFs具有自己的特点,例如:温和的合成条件、高度的结晶性、溶剂加工性、容易修复和再生等. HOFs的这些特点能够使其成为一类独特的功能多孔材料.本综述主要概述了稳定且多孔HOFs设计的一些基本原则,系统总结了构筑HOFs常用的超分子合成子以及脚手架,重点综述了近十年HOFs在气体吸附与分离、质子传导、异相催化、荧光和传感、生物应用、对映体拆分和芳香化合物的分离、环境污染物去除和有机结构测定等领域的重要进展.

关键词：氢键有机框架超分子合成子氢键结构设计永久多孔性

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基于多角度分析与联想结合的离子液体电解质教学设计——以“胍”为例

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化学教育（中英文） 2023年第10期44卷 39-44页

作者：黄波宓锦校贾旭李艾琳易滢婷黄小荥罗江水四川大学材料科学与工程学院四川成都610065 厦门大学材料学院福建厦门361005 中国民航大学理学院天津300300 福建省宁德市艾舒云诚新材料科技有限公司福建宁德355200 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

离子液体具有独特的理化性质,是极具潜力的新型电解质。如何提高学生对离子液体电解质的学习兴趣和效率,特别是抽象概念和知识的学习,是当前化学教育新课题。以胍类离子液体(胍盐)中胍阳离子及其前驱体——胍的分析为例,提出了一种基于... 详细信息

离子液体具有独特的理化性质,是极具潜力的新型电解质。如何提高学生对离子液体电解质的学习兴趣和效率,特别是抽象概念和知识的学习,是当前化学教育新课题。以胍类离子液体(胍盐)中胍阳离子及其前驱体——胍的分析为例,提出了一种基于对问题多角度分析并引导学生联想学习的教学方案,旨在实现离子液体教学方法的多样化,使教学内容简明扼要以激发学生学习的兴趣。

关键词：离子液体电解质胍共振结构稳定性多角度分析

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YAG晶体的位错研究进展

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量子电子学报 2022年第5期39卷 687-706页

作者：张瑞梅大江石小兔马荣国张庆礼窦仁勤刘文鹏上海工程技术大学化学化工学院上海201620 中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所安徽省光子器件与材料重点实验室安徽合肥230031 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 先进激光技术安徽省实验室安徽合肥230037 中国科学技术大学安徽合肥230026

大尺寸YAG晶体的生长不可避免地会出现各种缺陷,位错是晶体中主要的缺陷之一。位错会产生应力双折射,降低晶体的光学均匀性,增大损耗、缩短使用寿命等,因此生长出无位错或低位错YAG晶体对发展高效率固体激光器具有重要意义。本文综述了... 详细信息

大尺寸YAG晶体的生长不可避免地会出现各种缺陷,位错是晶体中主要的缺陷之一。位错会产生应力双折射,降低晶体的光学均匀性,增大损耗、缩短使用寿命等,因此生长出无位错或低位错YAG晶体对发展高效率固体激光器具有重要意义。本文综述了近四十年来国内外对于YAG晶体的位错研究状况,总结了化学腐蚀法、缀饰法、同步辐射法、应力双折射法、X射线透射形貌术、光散射层貌术等在位错方面的研究以及TEM、SEM等方法在YAG位错研究上的应用,并对晶体生长工艺对晶体内部位错密度与分布的影响进行了介绍,为大尺寸、高品质YAG激光晶体的制备和位错研究提供了参考。

关键词：激光技术 YAG晶体位错晶体缺陷晶体生长

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中心手性金属铑配合物催化的不对称光诱导Giese自由基加成反应

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有机化学 2020年第11期40卷 3944-3952,M0014页

作者：陈亮胡良建杜宇苏伟平康强中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院大学北京100049 福建农林大学材料工程学院福州350002

报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以中高收率和高对映选择性合成了一系列加成产物.该反应具有对... 详细信息

报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以中高收率和高对映选择性合成了一系列加成产物.该反应具有对映选择性高、反应条件温和、操作简单等特点.根据对双功能中心手性金属配合物催化的研究和文献报道,提出了一个合理的反应机理.

关键词：可见光催化双功能手性铑配合物 Giese自由基加成反应对胺基苄基自由基

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三例同构稀土/钨氧簇化合物二维红外相关光谱研究

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光谱学与光谱分析 2020年第7期40卷 2104-2109页

作者：潘英民陈义平石林龚智慧毕文超孙燕琼福州大学化学学院福建福州350108 中国科学院福建物质结构研究所国家重点实验室福建福州350002

多酸化合物(POMs)是一类重要的多金属氧簇,由过渡金属在其高氧化态(V^Ⅴ, Nb^Ⅴ, Ta^Ⅴ,Mo^Ⅵ,Mo^Ⅴ及W^Ⅵ)与氧桥联的簇阴离子组成。在前人研究基础(H2en)2{SiW11O39Sm(H2O)2}·(H3O)·6H2O之上,改变稀土盐,成功合成了与其同... 详细信息

多酸化合物(POMs)是一类重要的多金属氧簇,由过渡金属在其高氧化态(V^Ⅴ, Nb^Ⅴ, Ta^Ⅴ,Mo^Ⅵ,Mo^Ⅴ及W^Ⅵ)与氧桥联的簇阴离子组成。在前人研究基础(H2en)2{SiW11O39Sm(H2O)2}·(H3O)·6H2O之上,改变稀土盐,成功合成了与其同构的三例晶体(H2en)2{SiW11O39Ln(H2O)2}·(H3O)·6H2O[Ln=Ce(1), Pr(2), Nd(3)], X-射线单晶衍射实验测得四者属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数一致,表明它们晶体结构相同;X-射线粉末衍射实验显示四者峰位相同,表明物相一致。此类同构的晶体,由于簇阴离子相同,仅取代的稀土离子不同,在许多表征方式上,显示出类似的现象,例如一维红外光谱吸收曲线相似,在1 039, 949, 889和787 cm^-1均出现了归属于Keggin簇阴离子骨架的振动吸收,在3 600~3 300和1 600~1 630 cm^-1附近均出现νas(O—H)及δ(O—H)的吸收峰,在3 277, 2 927和2 855 cm^-1内均出现了乙二胺配体N—H和C—H伸缩振动峰。但是磁微扰下的二维红外相关光谱,磁性粒子对磁场响应很敏感,热微扰下的二维红外相关光谱,易于捕捉氢键振动模式的细微变化。因此,二维红外光谱可以用于精细测定分子结构,并且此类同构钨氧簇合物的二维红外光谱对比分析还未见报道。磁微扰下的二维红外相关光谱,化合物1在468, 560和810 cm^-1出现响应峰,分别归属于νas(Ce—O),骨架ν(W—O),νas(W—Ob)。化合物2在450,464和475 cm^-1出现νas(Pr—O), 570和675 cm^-1处响应峰归属于骨架ν(W—O)。化合物3在452, 468和472 cm^-1处响应峰归属于νas(Nd—O), 518, 533, 545, 565和695 cm^-1响应峰为骨架ν(W—O)。化合物1, 2, 3归属于骨架ν(W—O)的响应峰数目增多,这是由于磁微扰下的二维红外光谱, Ce^3+, Pr^3+, Nd^3+价电子组态分别为4f^1, 4f^2, 4f^3,价电子数增加,磁性粒子Ln^3+对邻近W—O键影响变大。热微扰下的二维红外相关光谱,化合物1, 2, 3均在400 cm^-1左右出现了νas(Ln—O)响应峰, 810, 860和940 cm^-1左右均出现了νas(W—Ob)和νas(W—Od)的响应峰,这是由于三个化合物的簇骨架相同,氢键相同。但是化合物1, 2, 3的νas(W—O)振动响应最强峰分别出现在810, 850和855 cm^-1,这可能由于取代在簇骨架上的Ln离子极性不同,对邻近W—O键偶极矩产生不同影响。因此通过二维红外光谱,可以很好地对此类同构的稀土取代钨氧簇的异同点进行分析。

关键词：钨氧簇化合物 Keggin结构二维红外相关光谱

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