检索结果-内蒙古大学图书馆

农药 2010年第6期49卷 443-444,450页

作者：金林红何寿明胡德禹张钰萍黄荣茂蔡凯刘彬贵州大学精细化工研究开发中心贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵阳550025

采用衍生气相色谱法测定噁霉灵·络氨铜水剂中噁霉灵在烟草上残留消解动态和最终残留量。样品经丙酮-水(体积比9∶1)超声振荡提取,乙醚萃取,经O,O-二乙基硫代磷酰氯衍生化后,用带火焰光度检测器气相色谱仪进行测定。其结果表明:检... 详细信息

采用衍生气相色谱法测定噁霉灵·络氨铜水剂中噁霉灵在烟草上残留消解动态和最终残留量。样品经丙酮-水(体积比9∶1)超声振荡提取,乙醚萃取,经O,O-二乙基硫代磷酰氯衍生化后,用带火焰光度检测器气相色谱仪进行测定。其结果表明:检出限为0.015mg/kg,定量限为0.049mg/kg,在0.05、0.5、1.0mg/kg添加水平下,添加回收率为83.60%～90.50%,变异系数为5.5%～7.9%。噁霉灵在烟草上半衰期为2.7～3.2d,施药剂量为高剂量1125ga.i./hm2条件下,施药4次,最后1次施药距采收间隔期为21d时,噁霉灵在烟草中的残留量低于0.050mg/kg。

关键词：噁霉灵烟草残留消解动态

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茚虫威对映体对斑马鱼毒性的手性选择性试验

引用

农药 2015年第4期54卷 278-281页

作者：张钰萍张万敏柳敏卢平陈泠竹曾松贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地、教育部绿色农药与生物工程重点实验室、精细化工研究开发中心贵阳550025 化学与化工学院贵阳550025

[目的]比较茚虫威富集体(2.33S:1R)、光学纯S体及光学纯R体对斑马鱼的的急性毒性差异。[方法]通过制备分离得到茚虫威纯R体和纯S体,采用半静态法,研究茚虫威对非靶标生物斑马鱼的急性毒性。[结果]3个化合物对斑马鱼急性毒性从大到小排... 详细信息

[目的]比较茚虫威富集体(2.33S:1R)、光学纯S体及光学纯R体对斑马鱼的的急性毒性差异。[方法]通过制备分离得到茚虫威纯R体和纯S体,采用半静态法,研究茚虫威对非靶标生物斑马鱼的急性毒性。[结果]3个化合物对斑马鱼急性毒性从大到小排列为光学纯茚虫威S体>茚虫威富集体(2.33S:1R>光学纯茚虫威R体。[结论]现阶段市场上茚虫威纯S体和富集体产品共存,2者对斑马鱼的毒性都较大,应该避免其在养鱼区附近使用。

关键词：茚虫威对映体斑马鱼急性毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

草铵膦在土壤中的残留检测方法及消解动态

引用

农药 2015年第3期54卷 201-203,214页

作者：简秋胡德禹张钰萍曾松农业部农药检定所北京100125 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室/贵州大学精细化工研究开发中心贵阳550025

[目的]建立并优化了土壤中草铵膦的高效液相色谱/荧光检测器分析方法。[方法]土壤样品经水进行提取,提取液用氯甲酸-9-芴基甲酯（FMOC-Cl）进行衍生化,用乙酸乙酯对衍生化溶液进行萃取净化;Luna氨基色谱柱进行分离,水相直接进HPLC进行... 详细信息

[目的]建立并优化了土壤中草铵膦的高效液相色谱/荧光检测器分析方法。[方法]土壤样品经水进行提取,提取液用氯甲酸-9-芴基甲酯（FMOC-Cl）进行衍生化,用乙酸乙酯对衍生化溶液进行萃取净化;Luna氨基色谱柱进行分离,水相直接进HPLC进行分析检测。[结果]土壤中添加0.10∽10.0 mg/kg,添加回收率为79.9%∽86.3%,相对标准偏差为1.81%∽6.87%。[结论]方法准确、灵敏。用该检测方法对贵州、广西的农田土壤中草铵膦的降解进行了研究,结果表明草铵膦在2地的降解半衰期为1.4∽1.5 d。

关键词：草铵膦土壤高效液相色谱衍生化消解动态

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杂环取代苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成及其抗癌活性

引用

合成化学 2011年第3期19卷 321-324页

作者：赵云欧阳贵平杜才富秦信蓉金林红袁凯贵州省油菜研究所贵州贵阳550008 贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州贵阳550025

采用生物活性因子拼接的方法将活性基团1,3,4-三唑等引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶化合物中,合成了7个未见文献报道的杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物,其结构经NMR,IR和MS表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对人前列... 详细信息

采用生物活性因子拼接的方法将活性基团1,3,4-三唑等引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶化合物中,合成了7个未见文献报道的杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物,其结构经NMR,IR和MS表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对人前列腺癌细胞PC3具有一定的抑制活性。

关键词：生物活性因子 1,3,4-三唑苯并呋喃[3,2-d]嘧啶合成抗癌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于二吡咯甲烷的双腙类阴离子受体性质研究

引用

化学研究与应用 2015年第7期27卷 979-983页

作者：周玉惠罗仕辉鲍小平贵州大学化学与化工学院贵州贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室贵州贵阳550025

设计合成了一种含腙基单元的二吡咯甲烷类阴离子受体1,通过UV-vis和1H NMR滴定波谱研究了1对不同阴离子的识别作用。测试结果表明1在DMSO中对Ac O-和F-表现出很好的选择性识别作用,对它们的结合常数分别为(1.19±0.14)×104和(5... 详细信息

设计合成了一种含腙基单元的二吡咯甲烷类阴离子受体1,通过UV-vis和1H NMR滴定波谱研究了1对不同阴离子的识别作用。测试结果表明1在DMSO中对Ac O-和F-表现出很好的选择性识别作用,对它们的结合常数分别为(1.19±0.14)×104和(5.31±0.33)×103L·mol–1。Job法证明1与Ac O-形成了1∶1型配合物,1H NMR滴定实验则表明1与Ac O-之间建立了分子间氢键作用。

关键词：二吡咯甲烷腙阴离子识别氢键

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含香豆素结构的姜黄素衍生物的合成及生物活性

引用

化学研究与应用 2018年第2期30卷 213-218页

作者：覃远根鲁莲芳王晓斌陈丽娟薛伟铜仁学院材料与化学工程学院贵州铜仁554300 贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州贵阳550025

以单羰基姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮为先导,将具有良好生物活性的肟醚基团和香豆素基团引入其结构中,合成了6个新型姜黄素衍生物,其结构均通过~1H NMR、^(13)C NMR、IR及ESI-MS等方法进行了表征。生物活性测试结果表明:在药剂质量浓度... 详细信息

以单羰基姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮为先导,将具有良好生物活性的肟醚基团和香豆素基团引入其结构中,合成了6个新型姜黄素衍生物,其结构均通过~1H NMR、^(13)C NMR、IR及ESI-MS等方法进行了表征。生物活性测试结果表明:在药剂质量浓度为500 ug·m L^(-1)时,大部分目标化合物对TMV均有一定的治疗和保护活性。其中,目标化合物3c、3d、3e和3f对TMV拥有较好的治疗作用,其抑制率分别为38.9、38.8、42.5和38.2%,略优于对照药剂病毒唑(36.2%)。此外,在药剂质量浓度为100和50 ug·m L^(-1)时,化合物对水稻白叶枯菌和烟草青枯菌具有一定抑制活性,但相对较差。该项研究表明此类化合物对TMV拥有较好的抑制作用,在其结构基础上,进行更深一步的优化和改进,有望得到新型的抗植物病毒剂。

关键词： 1,-戊二烯-3-酮香豆素抗病毒活性抑菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含1,2,4-三唑的肟酯类衍生物的合成与生物活性研究

引用

化学研究与应用 2017年第7期29卷 992-998页

作者：陈美航罗兰朱雪松王晓斌舒华铜仁学院材料与化学工程学院贵州铜仁554300 贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州贵阳550025

以取代苯甲酸和取代酮为原料,经酯化、肼解、环化、肟酯化、酯化和取代等反应合成8个新型含1,2,4-三唑的肟酯类衍生物,所有目标化合物的结构通过1H NMR、13C NMR、IR及MS等方法表征。生物活性测试结果表明:目标化合物对柑橘溃疡病菌、... 详细信息

以取代苯甲酸和取代酮为原料,经酯化、肼解、环化、肟酯化、酯化和取代等反应合成8个新型含1,2,4-三唑的肟酯类衍生物,所有目标化合物的结构通过1H NMR、13C NMR、IR及MS等方法表征。生物活性测试结果表明:目标化合物对柑橘溃疡病菌、水稻白叶枯病菌和烟草青枯病菌具有较好的抑制活性,对小麦赤霉菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌、马铃薯晚疫菌、水稻纹枯菌、油菜菌核菌和烟草花叶病毒均有一定的抑制活性。

关键词： 1,2,4-三唑肟酯类衍生物合成生物活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含香豆素的酰胺类衍生物的合成及抑菌活性

引用

农药 2016年第12期55卷 884-888页

作者：陈美航张迅鲁道旺王晓斌陈丽娟舒华铜仁学院材料与化学工程学院贵州铜仁554300 贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵阳550025

[目的]筛选出更高杀菌活性的含香豆素的酰胺类衍生物。[方法]将具有优良杀菌活性的香豆素引入酰胺结构中,设计合成一系列新型含香豆素的芳酰胺类衍生物,并采用浑浊度法测定目标化合物的抑制烟草青枯菌和番茄青枯菌活性。[结果]目标化合... 详细信息

[目的]筛选出更高杀菌活性的含香豆素的酰胺类衍生物。[方法]将具有优良杀菌活性的香豆素引入酰胺结构中,设计合成一系列新型含香豆素的芳酰胺类衍生物,并采用浑浊度法测定目标化合物的抑制烟草青枯菌和番茄青枯菌活性。[结果]目标化合物结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS方法的表征。抑菌性测试结果表明:目标化合物对烟草青枯菌和番茄青枯菌具有较好的抑制活性,其中化合物3f、3j、3k和3l的抑制烟草青枯菌活性EC50值分别为144.17、139.02、121.26、119.52 mg/L,优于对照药剂噻菌铜的活性(204.36 mg/L);化合物3f、3j、3k和3l的抑制番茄青枯菌活性EC50值分别为87.32、83.20、89.14、90.03 mg/L,优于噻菌铜的活性(106.71 mg/L)。[结论]新型含香豆素的酰胺类衍生物具有好的抑菌活性。

关键词：香豆素酰胺衍生物烟草青枯菌番茄青枯菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶饮料中乐果的气相色谱分析

引用

湖北农业科学 2012年第11期51卷 2331-2333页

作者：郑玉国郭晴晴薛伟贵州大学精细化工研究开发中心/绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地/教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室贵阳550025 兴义民族师范学院化学生物系贵州兴义562400

建立了茶饮料中乐果的残留分析方法,采用乙腈提取,盐析后浓缩,气相色谱检测。结果显示,不同添加水平的乐果的平均回收率为82.40%～108.65%,相对标准偏差为2.30%～8.15%。方法具有简便、快速、高灵敏等特点,适合于茶饮料中乐果残留的测定。

关键词：茶饮料残留气相色谱基质匹配标准校正

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含肟酯结构的姜黄素衍生物的合成及抗病毒活性

引用

农药 2016年第9期55卷 641-646页

作者：王晓斌夏丽娟谢艳王晓燕肖维钟新敏黄民国薛伟绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心贵阳550025 南京中医药大学第一临床医学院南京210029

[目的]创制具有较高生物活性的绿色农药。[方法]将具有优良生物活性的肟酯基团与1,4-戊二烯-3-酮结构有机结合,设计合成了一系列新型含肟酯结构的姜黄素衍生物,并在质量浓度为500 mg/L时,测定了目标化合物的抗烟草花叶病毒活性。[结果]... 详细信息

[目的]创制具有较高生物活性的绿色农药。[方法]将具有优良生物活性的肟酯基团与1,4-戊二烯-3-酮结构有机结合,设计合成了一系列新型含肟酯结构的姜黄素衍生物,并在质量浓度为500 mg/L时,测定了目标化合物的抗烟草花叶病毒活性。[结果]该系列目标化合物结构经IR,1H NMR、13C NMR和HRMS确证,抗病毒活性测试结果表明:在实验测试浓度下,绝大部分化合物对烟草花叶病毒拥有较好的抑制活性。[结论]1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物对烟草花叶病毒具有较好的抑制作用,在其结构基础上进行一定的结构修饰,有望得到具有较高生物活性的有机小分子。

关键词： 1,4-戊二烯-3-酮肟酯抗病毒活性烟草花叶病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：