检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2022年第7期43卷 202-212页

作者：王茹涵贾顺涵吴丽敏孙晓甫韩布兴中国科学院胶体、界面与化学热力学重点实验室中国科学院化学研究所北京100190 中国科学院大学化学科学学院北京100149 上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室华东师范大学化学与分子工程学院上海200062

CO_(2)是主要的温室气体,同时也是重要的C1资源.通过构筑C—N键制备重要化学品在化工、生物合成及医药等领域应用广泛.近年来,随着碳中和与绿色化学理念的不断深化,电化学构筑C—N键的策略也因其环保、低碳、简单及绿色等优势而受到关注... 详细信息

CO_(2)是主要的温室气体,同时也是重要的C1资源.通过构筑C—N键制备重要化学品在化工、生物合成及医药等领域应用广泛.近年来,随着碳中和与绿色化学理念的不断深化,电化学构筑C—N键的策略也因其环保、低碳、简单及绿色等优势而受到关注.同时,由于化石燃料不断消耗带来的资源与环境问题,重要化学品及燃料的绿色合成也成为科技发展战略中的重中之重.本文归纳了CO_(2)参与构建C—N键制备重要化学品方面的研究进展;从催化体系构建、反应过程和机理的角度对电化学合成尿素、酰胺和胺进行了综述;最后针对目前研究中面临的挑战,对这一领域的未来发展进行了展望.

关键词： CO_(2)还原电催化 C—N耦合绿色化学

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模块化阀柱多维色谱系统用于分析炼厂气的技术

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石油与天然气化工 2015年第2期44卷 105-109页

作者：薛青松薛腾王一萌华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室

在调研了应用于测定复杂气体组分的6个阀柱模块及其等价关系的基础上,概括归纳了常用的7个以阀柱模块为基础的测定炼厂气特定组分的分析通道和18种测定炼厂气组分的多维气相色谱系统,并按色谱柱数量将其分为4柱、5柱、6柱及7柱系统,讨... 详细信息

在调研了应用于测定复杂气体组分的6个阀柱模块及其等价关系的基础上,概括归纳了常用的7个以阀柱模块为基础的测定炼厂气特定组分的分析通道和18种测定炼厂气组分的多维气相色谱系统,并按色谱柱数量将其分为4柱、5柱、6柱及7柱系统,讨论了其优缺点及互变规律。调研发现,阀柱模块中两个六通阀可同一个十通阀互换,多维气相色谱系统创建的一般过程为:设计阀柱模块——搭配分析通道——组建色谱系统,多维气相色谱系统完成相同的分析任务仅与柱的数量有关,同阀的数量无直接对应关系。

关键词：阀柱模块气相色谱炼厂气分析分析通道

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用于高效电催化甘油氧化的CuCoN_(0.6)/CP催化剂

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Chinese Journal of Catalysis 2023年第10期53卷 143-152页

作者：师凯司娣滕雪陈立松施剑林华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062 华东师范大学石油化工分子转化与反应工程全国重点实验室上海200062 中国科学院上海硅酸盐研究所上海200050 崇明生态研究院上海202162

随着人口的不断增长和经济的高速发展,化石燃料(煤、石油和天然气等)的使用量急剧增加,能源短缺、温室效应、环境污染等问题日益严重.因此,发展可再生的清洁能源以取代化石燃料对人类社会的可持续发展至关重.由于氢气具有能量密度高、... 详细信息

随着人口的不断增长和经济的高速发展,化石燃料(煤、石油和天然气等)的使用量急剧增加,能源短缺、温室效应、环境污染等问题日益严重.因此,发展可再生的清洁能源以取代化石燃料对人类社会的可持续发展至关重.由于氢气具有能量密度高、来源丰富、清洁无毒等优点,有望成为替代化石燃料的最有前景的可再生能源.然而,目前氢气主要来自化石燃料的蒸汽重整,该过程需要高温高压,而且产生的氢气杂质含量高、纯化过程复杂,不能满足绿色化学生产的要求.利用可再生电力电解水制氢是一种绿色高效的制氢方式,但其实际应用受限于动力学过程缓慢的阳极析氧反应(OER).因此,采用动力学过程更快的有机小分子(甲醇、乙二醇、甘油等)氧化反应来替代OER,不仅可以降低制氢能耗,还能在制氢的同时获得高附加值氧化产物.本文采用水热结合高温焙烧法制备了负载于导电碳纸上CuCoN_(0.6)(CuCoN_(0.6)/CP)纳米线催化剂.采用扫描电子显微镜与透射电子显微镜等对催化剂形貌进行表征.结果表明,表面粗糙的CuCoN_(0.6)纳米线组成的纳米小球与碳纸紧密结合.X射线光电子能谱结果表明,Cu^(+)成功引入到CuCoN_(0.6)/CP中.电化学性能测试结果表明,CuCoN_(0.6)/CP仅需1.07 V的阳极电位即可达到10 mA cm-2的电流密度.此外,CuCoN_(0.6)/CP具有较小的电荷转移电阻(93.45Ω)以及较大的电化学活性表面积(109.6 mF cm-2),并且目标产物甲酸的法拉第效率达到90.0%.循环伏安和原位拉曼光谱测试结果表明,在电催化过程中催化剂原位重构形成CoOOH活性位点,Cu^(+)和CO_(2)+的氧化促进了活性羟基(OH*)的形成,从而提升了甘油电催化氧化性能.原位红外光谱测试结果表明,甘油氧化的反应路径如下:甘油首先氧化生成甘油醛,再氧化生成甘油酸,其中甘油酸经过C-C键断裂生成乙醇酸和甲酸,然后乙醇酸经过C-C键的断裂生成甲酸,最后成功分离出高纯度、高附加值的产品二甲酸钾.综上,本文通过精心设计非贵金属催化剂,提高其在碱性条件下的催化活性,为有机小分子的电催化转化以及非贵金属电催化剂的设计提供了参考,对后续研究具有参考意义.

关键词：电催化甘油氧化活性羟基物种原位重构低电位

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硫酰氟的制备及在有机合成中的应用

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化学试剂 2021年第4期43卷 454-457页

作者：姜雪峰华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062

硫酰氟作为广谱的熏蒸剂和杀虫剂,性能优异,应用较为广泛。而其独特的物理化学性质,在有机合成化学中的应用近年来也被相继报道。通过对硫酰氟物理化学性质进行介绍,并且对合成硫酰氟的方法、生产情况进行了简要的总结归纳,同时对以硫... 详细信息

硫酰氟作为广谱的熏蒸剂和杀虫剂,性能优异,应用较为广泛。而其独特的物理化学性质,在有机合成化学中的应用近年来也被相继报道。通过对硫酰氟物理化学性质进行介绍,并且对合成硫酰氟的方法、生产情况进行了简要的总结归纳,同时对以硫酰氟作为反应物及化学反应中间体,在有机合成中用于构建磺酰氟、烷基胺、脱氢化等应用进行介绍。期望通过硫酰氟反应特性的介绍,为有机合成工作者提供硫酰氟更多的使用策略。

关键词：硫酰氟点击化学合成应用氟磺酰咪唑盐氟磺酰叠氮

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ZSM-5酸强度控制1-C7=催化裂解反应路径的研究

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化学学报 2024年

作者：赵勤李芳张鹏鹤刘月明华东师范大学化学与分子工程学院石油化工分子转化与反应工程全国重点实验室上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室

庚烯(C7=)是一种重要的化工中间原料。C7=催化裂解制乙烯/丙烯(C2=/C3=)过程是烯烃碳资源高值化利用的有效途径，然而其裂解反应路径及其调控原理仍有待厘清。本文根据正碳离子机理和β-裂解机理，首先建立了C7=催化裂解反应路径网络，... 详细信息

庚烯(C7=)是一种重要的化工中间原料。C7=催化裂解制乙烯/丙烯(C2=/C3=)过程是烯烃碳资源高值化利用的有效途径，然而其裂解反应路径及其调控原理仍有待厘清。本文根据正碳离子机理和β-裂解机理，首先建立了C7=催化裂解反应路径网络，并考察了不同拓扑结构分子筛催化剂的催化裂解性能，发现ZSM-5分子筛是C7=催化裂解的高效催化剂。在此基础上，系统研究了ZSM-5分子筛的酸性质（酸量、酸强度）对反应的影响。结果表明，ZSM-5分子筛酸量、酸强度的降低，均抑制了生成非烯烃类产物的氢转移、芳构化等反应路径，进而提高了烯烃碳资源利用率。特别的是，ZSM-5分子筛的酸强度控制了C7=单分子裂解反应路径I(C7=→ C3=+ C4=)和路径II(C7=→ C2=+ C5=)，强酸中心促进裂解路径II而多产乙烯，弱酸中心利于裂解路径I而多产丙烯。本研究为C7=催化裂解制C2=/C3=过程中碳资源高效利用的催化剂设计提供了新思路。

关键词：催化裂解庚烯 ZSM-5 酸强度反应路径

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手性1,2-二氢吡啶化合物的合成研究进展

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化学学报 2021年第6期79卷 685-693页

作者：穆博帅张志豪武文彪余金生周剑华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

手性1,2-二氢吡啶化合物是重要的手性砌块,可通过还原或环加成反应来方便构建药物分子中十分重要的手性含氮杂环化合物如哌啶等,因此其高效合成对于新药研发具有重要的研究意义.利用手性源和手性辅基诱导的策略需要使用化学计量的手性试... 详细信息

手性1,2-二氢吡啶化合物是重要的手性砌块,可通过还原或环加成反应来方便构建药物分子中十分重要的手性含氮杂环化合物如哌啶等,因此其高效合成对于新药研发具有重要的研究意义.利用手性源和手性辅基诱导的策略需要使用化学计量的手性试剂,发展不对称催化的方法来合成结构多样性的手性1,2-二氢吡啶化合物无疑十分重要.自2004年报道首例对活化吡啶的不对称C2位亲核加成反应以来,该策略被成功用于发展合成C2位芳基、烷基、炔基等取代的手性1,2-二氢吡啶化合物的不对称催化新方法.最近,一种新的基于亚胺不对称转化的串联反应策略也被设计开发用于多样性合成这类手性含氮杂环化合物.本综述概述了相关研究进展,并介绍了相关研究难点和未来的发展空间.

关键词：手性1,2-二氢吡啶手性胺手性辅基不对称催化

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P-手性膦氧化物的不对称催化合成研究进展

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化学学报 2020年第3期78卷 193-216页

作者：朱仁义廖奎余金生周剑华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

P-手性膦氧类化合物在药物化学、有机合成化学、生命及材料科学等领域具有重要的应用价值和潜能,是一类受到广泛关注的优势结构.近年来,针对这一结构的不对称催化构建取得了显著进展.本综述旨在从三级膦氧化物的去对称化反应和(动态)动... 详细信息

P-手性膦氧类化合物在药物化学、有机合成化学、生命及材料科学等领域具有重要的应用价值和潜能,是一类受到广泛关注的优势结构.近年来,针对这一结构的不对称催化构建取得了显著进展.本综述旨在从三级膦氧化物的去对称化反应和(动态)动力学拆分反应以及二级膦氧化物参与的不对称反应三种策略出发,介绍目前用于构建P-手性膦氧化物的不对称催化合成方法及最新研究进展.藉此也对这些反应的机理及其优势与不足之处进行简要讨论,为从事有机合成和有机膦化学相关的研究人员提供一些有益参考和借鉴.

关键词： P-手性膦氧化物不对称催化合成去对称化反应 (动态)动力学拆分三级膦氧化物二级膦氧化物

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砜亚胺酰胺的研究进展

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分子科学学报 2021年第2期37卷 95-107页

作者：曾大明王明姜雪峰华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室上海200237 华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062

砜亚胺酰胺是磺胺的氮杂类似物,同砜亚胺一样具有较高的稳定性、良好的理化性质、结构的多样性以及多种氢键受体和供体的作用.同时,氮取代基的改变可调节化合物的生物活性和物理化学性质.药物化学工作者用其代替磺胺或羧酸片段应用于先... 详细信息

砜亚胺酰胺是磺胺的氮杂类似物,同砜亚胺一样具有较高的稳定性、良好的理化性质、结构的多样性以及多种氢键受体和供体的作用.同时,氮取代基的改变可调节化合物的生物活性和物理化学性质.药物化学工作者用其代替磺胺或羧酸片段应用于先导化合物的优化中,发现该结构表现出较好的活性,而且不同的构型发挥着不同的作用.本文概述了砜亚胺酰胺的性质并总结了其合成方法,主要从消旋砜亚胺酰胺和手性砜亚胺酰胺2种类型来总结.同时也对砜亚胺酰胺各种合成方法的优缺点进行了分析总结.

关键词：砜亚胺砜亚胺酰胺氧化药物手性

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Au(I)/手性双功能叔胺催化实现的一锅法串联成烯/不对称环化反应构建螺环季碳氧化吲哚

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化学学报 2018年第11期76卷 862-868页

作者：廖富民杜溢周锋周剑绿色化学与化工过程绿色化上海市重点实验室华东师范大学化学与分子工程学院上海200062 上海交通大学医学院附属新华医院上海200032 上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心华东师范大学化学与分子工程学院上海200062 金属有机化学国家重点实验室中国科学院上海有机化学研究所上海200032

研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧... 详细信息

研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧化吲哚在手性叔胺-四方酸C1的催化下与N-Ts邻氨基查尔酮再发生不对称Michael/Michael反应,以中等到良好的产率以及对映选择性,>20∶1的非对映选择性得到螺环季碳氧化吲哚.反应的关键一步是Au(I)催化的给体-受体类重氮化合物与三取代单氟烯醇硅醚的成烯化反应,高效构建三取代烯烃.

关键词： Au(I)/手性叔胺催化重氮氧化吲哚三取代单氟烯醇硅醚螺环季碳氧化吲哚三取代烯烃

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双齿含氧配体修饰Co_(2)(CO)_(8)催化环氧丙(乙)烷羰化酰胺化反应制备β-羟基酰胺

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华东师范大学学报（自然科学版） 2023年第1期 12-20页

作者：郭琳时广辉陈晓超刘晔华东师范大学化学与分子工程学院、上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062 崇明生态研究院上海202162

首次报道了以芳香胺为氨源,通过双齿含氧配体L2修饰Co_(2)(CO)_(8)催化环氧化合物的羰化酰胺化反应,一步合成β-羟基酰胺化合物的方法.在温和的条件下(60℃、CO 3.0 MPa、6 h),以L2修饰的Co_(2)(CO)_(8)作为催化剂,能够实现环氧丙烷和... 详细信息

首次报道了以芳香胺为氨源,通过双齿含氧配体L2修饰Co_(2)(CO)_(8)催化环氧化合物的羰化酰胺化反应,一步合成β-羟基酰胺化合物的方法.在温和的条件下(60℃、CO 3.0 MPa、6 h),以L2修饰的Co_(2)(CO)_(8)作为催化剂,能够实现环氧丙烷和苯胺的羰化酰胺化反应,得到收率为64%的3-羟基-N-苯基丁酰胺目标产物;该催化剂体系具有较好的稳定性和一定的底物普适性.其中,双齿含氧配体L2通过双氧水氧化双齿膦配体Xantphos(9,9-二甲基-4,5-双二苯基膦-氧杂蒽)制得.

关键词：环氧丙烷环氧乙烷羰化酰胺化反应 Co_(2)(CO)_(8) β-羟基酰胺

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