检索结果-内蒙古大学图书馆

高校化学工程学报 2025年第2期39卷 273-280页

作者：张颂红王玉叶尹非凡楼小玲贠军贤浙江工业大学化学工程学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310032

针对传统乳铁蛋白分离中存在过程复杂、纯度低、成本高且难以工业化的不足,研究制备了一种新型壳聚糖阳离子交换纳晶胶介质,用于从乳清中层析分离乳铁蛋白。以壳聚糖和聚甲基丙烯酸丁酯纳凝胶为复合基材,采用冷冻聚合和结晶致孔法制备... 详细信息

针对传统乳铁蛋白分离中存在过程复杂、纯度低、成本高且难以工业化的不足,研究制备了一种新型壳聚糖阳离子交换纳晶胶介质,用于从乳清中层析分离乳铁蛋白。以壳聚糖和聚甲基丙烯酸丁酯纳凝胶为复合基材,采用冷冻聚合和结晶致孔法制备内嵌纳凝胶的纳晶胶基质,并接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,得到具有阳离子交换功能的壳聚糖-聚甲基丙烯酸丁酯纳晶胶。将p H为5.8的乳清用缓冲液稀释一倍后上样,上样流速为1 cm·min^(-1),分别采用0.1、0.3、1.0mol·L^(-1)的Na Cl溶液梯度洗脱。结果表明,0.3 mol·L^(-1)的Na Cl溶液能洗脱绝大部分的杂质蛋白,1.0 mol·L^(-1)的Na Cl溶液能洗脱得到高纯度乳铁蛋白,其纯度和回收率分别可达92.7%和87.3%,说明该纳晶胶介质在乳铁蛋白层析分离方面具有较大的应用潜力。

关键词：壳聚糖纳晶胶乳铁蛋白层析分离

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CuSO4@GA@PEI@CA复合膜的制备及其分离性能研究

引用

化工新型材料 2025年

作者：陈妍明景连霞高云玲浙江工业大学化学工程学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地

针对水包油乳液难以分离的问题，采用简单便捷的共沉积法对乙酸纤维素（CA）膜进行改性，将没食子酸（GA）、聚乙烯亚胺（PEI）和铜离子共沉积在CA膜表面，制备了新型超亲水/水下超疏油CuSO4@GA@PEI@CA复合膜。通过扫描电子显微镜、能... 详细信息

针对水包油乳液难以分离的问题，采用简单便捷的共沉积法对乙酸纤维素（CA）膜进行改性，将没食子酸（GA）、聚乙烯亚胺（PEI）和铜离子共沉积在CA膜表面，制备了新型超亲水/水下超疏油CuSO4@GA@PEI@CA复合膜。通过扫描电子显微镜、能量色散谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱仪对复合膜的形貌结构和化学组成进行了表征。结果表明：通过增加表面粗糙度和表面能，CuSO4@GA@PEI@CA复合膜表现出良好的亲水性和水下超疏油性能，其水接触角和水下油接触角分别为26.7°和162.1°；复合膜可以分离6种水包油乳液，渗透通量保持在478.18 ～ 577.73 L/(m2·h)；复合膜具有良好的循环使用性能，分离10次后其渗透通量仍能保持91%以上。

关键词：乙酸纤维素膜超亲水/水下超疏油沉积法水包油乳液分离

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

熔铁催化剂活性相的调控及其费托反应性能

引用

化工进展 2023年第S01期42卷 310-318页

作者：杨霞珍彭伊凡刘化章霍超浙江省绿色化学合成重点实验浙江杭州310000 绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310000

采用水热合成法,在制备MIL-101(Fe)的过程中加入熔铁催化剂,使熔铁催化剂表面涂覆MIL-101(Fe),通过碳化温度和碳化气氛的调变,制备了具有不同活性相组成(θ-Fe_(3)C和χ-Fe_(5)C_(2))的熔铁催化剂,同时将其在340℃、1MPa和GHSV=12000h^(... 详细信息

采用水热合成法,在制备MIL-101(Fe)的过程中加入熔铁催化剂,使熔铁催化剂表面涂覆MIL-101(Fe),通过碳化温度和碳化气氛的调变,制备了具有不同活性相组成(θ-Fe_(3)C和χ-Fe_(5)C_(2))的熔铁催化剂,同时将其在340℃、1MPa和GHSV=12000h^(-1)反应条件下,进行费托合成反应性能评价,并运用XRD、SEM、CO-TPD、N_(2)-物理吸附等表征手段进行表征分析。结果表明,当催化剂中含有θ-Fe_(3)C时,具有更高的C_(5)+选择性;在不同碳化气氛下,催化剂产生的活性相不同,且随碳化温度的升高,2种气氛下产生的活性相都可相互转化,但催化剂的反应性能相差显著。CO气氛下,当θ-Fe_(3)C部分转化为χ-Fe_(5)C_(2),催化剂具有较高的活性,这是由于θ-Fe_(3)C和χ-Fe_(5)C_(2)的协同作用更利于CO的解离吸附,提高了催化剂的活性;混合气氛(H_(2)+CO)下,当χ-Fe_(5)C_(2)部分转化为θ-Fe_(3)C,转变过程中由于χ-Fe_(5)C_(2)发生晶格畸变,抑制了CO的解离吸附,导致催化剂活性大幅下降。在CO气氛下,700℃碳化温度下所制得的催化剂具有最佳的催化反应性能,其CO转化率为74.4%,同时具有较高的C_(5)+选择性,为65.6%。

关键词：催化剂合成气一氧化碳金属有机骨架材料熔铁

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

喷雾热解法制备超细MnO_2及其电化学性能

引用

化工学报 2005年第5期56卷 925-931页

作者：赵峰鸣马淳安童少平褚有群浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地

采用喷雾热解法制备了超细MnO2 阴极材料, 并利用XRD、SEM和电化学测试方法研究了MnO2 的相组成、形貌、电化学性能以及在碱性溶液中的阴极极化行为实验结果表明, 喷雾干燥后的样品呈球形, 表面有裂纹, 经热处理后产物为Mn2O3, 此时颗... 详细信息

采用喷雾热解法制备了超细MnO2 阴极材料, 并利用XRD、SEM和电化学测试方法研究了MnO2 的相组成、形貌、电化学性能以及在碱性溶液中的阴极极化行为实验结果表明, 喷雾干燥后的样品呈球形, 表面有裂纹, 经热处理后产物为Mn2O3, 此时颗粒表面碎裂, 形成多孔材料, 酸处理后得到γMnO2, 含量超过90%.与EMD (电解二氧化锰) 相比, 所制备样品的放电容量(截止电压1 0V vs Zn) 为215mAh·g-1, 放电深度可达一电子理论容量的70%, 比EMD提高了15%; 结合稳态极化和电化学阻抗法, 发现质子在MnO2 晶格中的扩散符合多孔电极的阻挡层扩散模型, 由等效电路拟合得到的数据能够较好地解释实验现象, 反映了质子固相扩散的真实情况.

关键词：喷雾热解法超细二氧化锰电化学性能电化学阻抗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Fe-Ce/SiO2固体碱催化剂用于制备碳酸二甲酯

引用

化工学报 2020年第1期71卷 297-305页

作者：吴辰亮李小青张超张荷丰严新焕浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地

采用化学还原法制备亚价负载铁催化剂,通过空气氧化为Fe3+碱性活性中心。考察了该催化剂在碳酸丙烯酯与甲醇酯交换制备碳酸二甲酯反应中的活性和选择性。采用N2吸附-脱附、TEM、XRD、XPS和CO2-TPD等对所制备的催化剂进行了表征。结果表... 详细信息

采用化学还原法制备亚价负载铁催化剂,通过空气氧化为Fe3+碱性活性中心。考察了该催化剂在碳酸丙烯酯与甲醇酯交换制备碳酸二甲酯反应中的活性和选择性。采用N2吸附-脱附、TEM、XRD、XPS和CO2-TPD等对所制备的催化剂进行了表征。结果表明:催化剂的表面结构与碱性是影响其活性的重要因素。相对于Fe或Ce单金属催化剂,Fe-Ce/SiO2催化剂的碱量大幅度提升,且Fe与Ce通过相互作用形成了稳定的非晶态结构。在醇酯比为15∶1、反应温度为140℃、催化剂用量为反应物总质量的0.5%、Ce/Fe原子比为2∶1的反应条件下,碳酸丙烯酯转化率为88%,碳酸二甲酯的选择性为92%。催化剂在循环使用10次之后,其活性保持不变。

关键词：固体碱催化剂碳酸丙烯酯酯交换碳酸二甲酯活性稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

激光溅射法制备Pt/CNTs催化剂用于邻氯硝基苯的液相加氢反应

引用

物理化学学报 2008年第1期24卷 121-126页

作者：许兴中杨建锋李小年严新焕浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地杭州310014

采用激光溅射法制备了碳纳米管负载铂(Pt/CNTs)催化剂,并利用透射电子显微镜(TEM)、X射线能量散射谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段研究了Pt粒子在碳纳米管表面存在的状态、组成、结构等性质.讨论了Pt/CNTs催... 详细信息

采用激光溅射法制备了碳纳米管负载铂(Pt/CNTs)催化剂,并利用透射电子显微镜(TEM)、X射线能量散射谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段研究了Pt粒子在碳纳米管表面存在的状态、组成、结构等性质.讨论了Pt/CNTs催化剂的不同制备条件对催化剂结构的影响,并考察了催化剂对邻氯硝基苯液相加氢合成邻氯苯胺反应的加氢性能.研究结果表明,在激光电压为250V,绝对压力为300Pa,载体温度为25℃条件下制备的Pt/CNTs催化剂,在不加脱卤抑制剂,反应温度为60℃和氢气压力为1.0MPa的条件下,邻氯硝基苯转化率可以达到99.7%以上,邻氯苯胺选择性可达到98.2%以上,表现出较高的加氢性能和抑制脱卤性能.

关键词：铂激光溅射法碳纳米管催化加氢邻氯硝基苯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纺锤体形LiFePO4锂离子电池正极材料的制备与性能

引用

物理化学学报 2011年第3期27卷 609-614页

作者：苏畅陆国强徐立环张诚马淳安浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地杭州310014

采用低温溶剂热法合成了LiFePO4,并通过热处理方法制备出LiFePO4/C锂离子电池复合正极材料.利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱以及恒电流充放电测试等方法对样品进行结构表征和充放电性能测... 详细信息

采用低温溶剂热法合成了LiFePO4,并通过热处理方法制备出LiFePO4/C锂离子电池复合正极材料.利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱以及恒电流充放电测试等方法对样品进行结构表征和充放电性能测试.结果表明:采用丙三醇(甘油)为溶剂,低温条件下(120°C)合成的LiFePO4具有橄榄石型晶体结构,呈纺锤体形貌,且具有粒径分布均匀的特点.热处理后制备的LiFePO4/C复合正极材料仍呈纺锤体形貌,且表现出了优良的充放电性能.室温下以0.1C倍率恒流充放电,LiFePO4/C的首次放电比容量达到147.2mAh·g-1,50次循环后放电比容量仍然保持在136.3mAh·g-1.当倍率为0.2C、0.5C和1C时,样品的平均放电比容量分别在130、120和108mAh·g-1左右.

关键词：锂离子电池 LiFePO4 纺锤体形溶剂热法充放电性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

M(EDTA)^(2-)(M=Co,Ni,Cu,Zn,Cd)电子结构和性质的密度泛函理论研究

引用

化学学报 2008年第10期66卷 1187-1195页

作者：陈丽涛刘婷陈加藏浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地杭州310032

在B3LYP/LanL2DZ水平上,计算研究了Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+与乙二胺四乙酸(EDTA)六配位模式下配合物的结构和性质.除Cu(EDTA)2-的M—O(5)受Jahn-Teller效应影响明显拉长外,配位键长M—N(1)和M—O(5)按Cu2+<Ni2+<Co2+<Zn2+<... 详细信息

在B3LYP/LanL2DZ水平上,计算研究了Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+与乙二胺四乙酸(EDTA)六配位模式下配合物的结构和性质.除Cu(EDTA)2-的M—O(5)受Jahn-Teller效应影响明显拉长外,配位键长M—N(1)和M—O(5)按Cu2+实验事实.依据热力学原理并兼顾自洽反应场(SCRF)的IEFPCM模型,我们设计了金属离子与EDTA在水溶液中的反应途径和热力学循环.结果表明,金属离子与EDTA的结合能(即配位稳定性)依次为:Cd2+实验值大致吻合,而且上述目标金属配合物的络合吉布斯自由能的递变规律与实验一致.基于气相优化结构进行了振动频率计算,并对部分重要的振动峰作了归属指认.结果表明,随着配位稳定性的减弱,M(EDTA)2-具有红外活性的金属敏感性振动峰ν(M—N)和ν(M—O)的峰位依次红移。

关键词：密度泛函理论乙二胺四乙酸配合物降解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非晶态铁基固体碱催化剂的酯交换性能

引用

无机化学学报 2020年第4期36卷 737-746页

作者：吴辰亮李小青张荷丰严新焕浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地杭州310014

通过化学还原法和共沉淀法分别制备了非晶态和晶态的FeCeOx/SiO2固体碱催化剂。与晶态的FeCeOx/SiO2相比,非晶态的FeCeOx/SiO2催化剂对梨醇酯与甲醇的酯交换活性显著提高。通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、N2吸附-脱附、透射电子显微... 详细信息

通过化学还原法和共沉淀法分别制备了非晶态和晶态的FeCeOx/SiO2固体碱催化剂。与晶态的FeCeOx/SiO2相比,非晶态的FeCeOx/SiO2催化剂对梨醇酯与甲醇的酯交换活性显著提高。通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、N2吸附-脱附、透射电子显微镜(TEM)结合选区电子衍射(SAED)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、CO2-TPD和NH3-TPD等对催化剂进行表征。结果表明催化剂的活性与其碱性密切相关,非晶态FeCeOx/SiO2显示出相对于晶态FeCeOx/SiO2更强的碱性。使用非晶态FeCeOx/SiO2催化剂进行梨醇酯酯交换反应,在130℃下反应10 h,梨醇酯的转化率达到95%,异戊烯醇的选择性达到96%。在重复使用10次后,催化剂活性基本不变。对新鲜的和套用10次后的FeCeOx/SiO2催化剂进行X射线衍射分析,表明该催化剂在套用10次后仍未晶化,证实其具有良好的稳定性,说明该催化剂在非均相催化酯交换反应中具有应用价值。

关键词： FeCeOx/SiO2 固体碱非晶态酯交换

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

WC/CNT纳米复合材料制备及其对甲醇氧化的电催化性能

引用

物理化学学报 2007年第9期23卷 1370-1374页

作者：李国华田伟汤俊艳马淳安浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地

采用表面修饰技术将碳纳米管(CNT)表面羧基化,通过羧基将钨离子基团修饰到碳纳米管的外表面,再通过原位还原碳化技术,将钨离子基团还原成碳化钨(WC)纳米微粒,制备出WC/CNT纳米复合材料.采用FTIR、XRD、SEM、HRTEM和N_2吸附等分析测试手... 详细信息

采用表面修饰技术将碳纳米管(CNT)表面羧基化,通过羧基将钨离子基团修饰到碳纳米管的外表面,再通过原位还原碳化技术,将钨离子基团还原成碳化钨(WC)纳米微粒,制备出WC/CNT纳米复合材料.采用FTIR、XRD、SEM、HRTEM和N_2吸附等分析测试手段对样品的形貌、晶相组成和微观结构特征进行了表征.FTIR和N_2吸附结果表明,硝化后,在碳纳米管表面羧基化的同时比表面积增加;XRD结果表明,WC/CNT样品由碳纳米管、WC以及非化学计量比的氧化钨组成;SEM和HRTEM结果表明,WC纳米颗粒均匀地分散于碳纳米管的外表面,并与碳纳米管构成了复合材料.采用循环伏安法测试了样品在碱性条件下对甲醇氧化的电催化性能,结果表明,复合材料对甲醇氧化的电催化性能明显强于WC和碳纳米管,并在实验结果的基础上探讨了复合材料催化性能提高的原因.

关键词：碳化钨碳纳米管纳米复合材料制备电催化性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：