检索结果-内蒙古大学图书馆

高校化学工程学报 2019年第3期33卷 516-523页

作者：李康周媛张群峰岑亚青李小年浙江工业大学工业催化研究所绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地

贵金属加氢催化剂广泛应用于精细化学品、药物和功能材料的合成中,以改进催化剂制备方法来提高其活性、选择性或稳定性一直是该领域研究热点。而采用掺杂碳材料作为催化剂载体是改善贵金属催化剂加氢性能的一种有效途径。文章系统总结... 详细信息

贵金属加氢催化剂广泛应用于精细化学品、药物和功能材料的合成中,以改进催化剂制备方法来提高其活性、选择性或稳定性一直是该领域研究热点。而采用掺杂碳材料作为催化剂载体是改善贵金属催化剂加氢性能的一种有效途径。文章系统总结了掺氮、掺硫及其它掺杂碳材料的制备方法,介绍了不同制备方法对碳材料中杂原子含量、物化性质的影响;并概述了掺杂碳载体负载贵金属催化剂在硝基苯类化合物、共轭羰基、苯酚催化加氢以及在加氢脱卤等反应中的应用情况,掺杂催化剂均展现出了优异的催化性能。

关键词：掺杂碳材料贵金属催化剂催化加氢

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选择性催化加氢合成氯代苯胺最新进展

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化工进展 2018年第12期37卷 4669-4678页

作者：齐亚妮冯振龙季豪克王昊朱倩文张雪洁周烨彬卢春山李小年浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310014

如何抑制脱氯氢解副反应是实现高效绿色合成氯代芳胺的核心问题。依据氯代硝基苯催化加氢合成氯代苯胺反应的抑制脱氯方法,选择性加氢催化剂设计思路可分为调变催化剂金属组分与载体的相互作用,制备双/多金属催化剂、非晶态合金催化剂... 详细信息

如何抑制脱氯氢解副反应是实现高效绿色合成氯代芳胺的核心问题。依据氯代硝基苯催化加氢合成氯代苯胺反应的抑制脱氯方法,选择性加氢催化剂设计思路可分为调变催化剂金属组分与载体的相互作用,制备双/多金属催化剂、非晶态合金催化剂、聚合物稳定的贵金属催化剂和杂原子修饰的贵金属催化剂等。本文分别综述了近年来各类抑制脱氯方法的研究进展及抑制脱氯机理,并进一步分析比较了不同反应介质对催化反应性能的影响。现有研究表明,杂原子修饰的贵金属催化剂表现出更好的催化性能,无溶剂条件下合成氯代苯胺彰显了绿色友好化工理念。两者有望成为今后的研究热点。

关键词：催化选择性加氢催化剂载体无溶剂

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在氟溶剂中的绿色酯化反应

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化学学报 2006年第18期64卷 1921-1924页

作者：朱建萍史鸿鑫项菊萍武宏科马淳安浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地杭州310032

以全氟壬烯为氟溶剂,对物质的量的羧酸和醇的酯化反应进行了系统研究.在不移走生成物的条件下,酯与全氟壬烯能形成氟两相体系而脱离酯化可逆反应体系,促进反应平衡右移,使收率提高10%～47%,氟溶剂通过冷却和简单的相分离,就可回收并直... 详细信息

以全氟壬烯为氟溶剂,对物质的量的羧酸和醇的酯化反应进行了系统研究.在不移走生成物的条件下,酯与全氟壬烯能形成氟两相体系而脱离酯化可逆反应体系,促进反应平衡右移,使收率提高10%～47%,氟溶剂通过冷却和简单的相分离,就可回收并直接套用.氟溶剂在有机相中的损失小.在氟溶剂中的酯化反应回流温度有较大幅度的下降.

关键词：氟溶剂酯化反应全氟壬烯氟两相

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Bronsted酸离子液体催化的醛、酮、胺三组分Mannich反应

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化工学报 2004年第12期55卷 2043-2046页

作者：刘宝友许丹倩罗书平张帆徐振元国家绿色化学合成技术重点实验室培育基地浙江工业大学浙江杭州310014

研究了Bronsted酸离子液体催化下醛、酮、胺的三组分Mannich反应在所选取的离子液体体系 3 丁基 1 甲基咪唑四氟硼酸盐 (BMImBF4) / 3 丁基 1 甲基咪唑磷酸二氢盐 (BMImH2 PO4)及 1 乙基咪唑三氟乙酸盐(HEImTA)中 ,不需要加入酸性催化... 详细信息

研究了Bronsted酸离子液体催化下醛、酮、胺的三组分Mannich反应在所选取的离子液体体系 3 丁基 1 甲基咪唑四氟硼酸盐 (BMImBF4) / 3 丁基 1 甲基咪唑磷酸二氢盐 (BMImH2 PO4)及 1 乙基咪唑三氟乙酸盐(HEImTA)中 ,不需要加入酸性催化剂 ,在室温 (2 5℃ )下即可高收率和高选择性地得到Mannich产物 .离子液体体系经过简单的处理即可实现回收利用 .对于上述体系所适用的反应底物范围亦进行了探讨 .

关键词： Bronsted酸离子液体 Mannich反应 Mannich碱 β-胺基酮

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硝基苯在离子液体EMimBF_4中的选择性电还原

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高等学校化学学报 2007年第10期28卷 1935-1939页

作者：陈松马淳安褚有群毛信表浙江工业大学化工与材料科学学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地

采用循环伏安法和恒电位电解法研究了离子液体EMimBF4中硝基苯在微铂电极上的选择性电还原特性.研究结果表明,硝基苯在铂电极上的电还原反应为双分子八电子三步骤电化学过程:第一步反应为准可逆单电子转移步骤,产生阴离子自由基;第二步... 详细信息

采用循环伏安法和恒电位电解法研究了离子液体EMimBF4中硝基苯在微铂电极上的选择性电还原特性.研究结果表明,硝基苯在铂电极上的电还原反应为双分子八电子三步骤电化学过程:第一步反应为准可逆单电子转移步骤,产生阴离子自由基;第二步为二电子转移步骤,并伴有随后的双分子不可逆自由基偶合反应和快速质子化及脱水反应,主要产物为氧化偶氮苯;第三步是二电子转移产生偶氮苯的过程.通过控制电位,可以选择性地合成氧化偶氮苯和偶氮苯;在EMimBF4中,硝基苯和水的浓度变化对电化学行为产生较大影响.

关键词：硝基苯 EMimBF4 电还原绿色化学选择性

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新型二元熔盐电解质LiTFSI/NaTf的热学和电化学性能

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化工学报 2009年第2期60卷 409-414页

作者：屠晓华褚有群赵峰鸣马淳安浙江工业大学应用化学系绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310032

制备了由二(三氟甲基磺酰亚胺)锂(LiTFSI)和三氟甲基磺酸钠(NaTf)形成的二元低温熔盐电解质材料,采用差热分析、电化学阻抗和循环伏安法分别对熔盐电解质体系的热学性质、电导率和电化学窗口等进行了研究。测试结果表明,LiTFSI/NaTf熔... 详细信息

制备了由二(三氟甲基磺酰亚胺)锂(LiTFSI)和三氟甲基磺酸钠(NaTf)形成的二元低温熔盐电解质材料,采用差热分析、电化学阻抗和循环伏安法分别对熔盐电解质体系的热学性质、电导率和电化学窗口等进行了研究。测试结果表明,LiTFSI/NaTf熔盐体系的最低共熔温度为188℃,而且具有很高的热稳定性,在300℃以内没有明显热分解的迹象;LiTFSI/NaTf熔盐体系具有较好的电导率,电导率随着LiTFSI浓度的增加而减小;温度为230℃、摩尔配比为1∶3的LiTFSI/NaTf熔盐体系的电化学窗口为4.7 V,且随着温度的升高,电化学窗口减小幅度较小,表明该体系具有良好的电化学稳定性。

关键词：熔盐电解质热学性质电导率循环伏安电化学窗口

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201×7强碱性阴离子交换树脂吸附浓海水中溴的热力学研究

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离子交换与吸附 2011年第1期27卷 26-32页

作者：张拿慧裘俊红浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地

研究了201×7强碱性阴离子交换树脂吸附浓海水中溴的热力学行为,测定了不同温度下的吸附等温线,并计算出吸附过程的热力学参数ΔG、ΔH和ΔS。研究表明,该树脂对溴的吸附容量为2.489mg Br2/mL湿树脂,吸附率达到98%;吸附平衡数据符合... 详细信息

研究了201×7强碱性阴离子交换树脂吸附浓海水中溴的热力学行为,测定了不同温度下的吸附等温线,并计算出吸附过程的热力学参数ΔG、ΔH和ΔS。研究表明,该树脂对溴的吸附容量为2.489mg Br2/mL湿树脂,吸附率达到98%;吸附平衡数据符合Langmuir吸附等温方程;ΔG为负值,该吸附过程可自发进行;ΔH>0,且其绝对值小于40kJ/mol,表明该吸附过程吸热且属于物理吸附;ΔS>0,该吸附过程属于熵增过程。

关键词：溴浓海水离子交换树脂吸附热力学

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2,4-二氯苯酚的电化学氧化降解反应研究

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高等学校化学学报 2013年第12期34卷 2850-2854页

作者：马淳安王芬卢金金李美超郑万芳浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地杭州310032

采用循环伏安法和原位红外光谱技术研究了2,4-二氯苯酚在Pt电极上的电化学氧化降解反应,结合Fukui函数值预测了2,4-二氯苯酚在电化学氧化过程中的反应位点.结果表明,Pt电极对2,4-二氯苯酚有良好的电催化活性,2,4-二氯苯酚在电极表面反... 详细信息

采用循环伏安法和原位红外光谱技术研究了2,4-二氯苯酚在Pt电极上的电化学氧化降解反应,结合Fukui函数值预测了2,4-二氯苯酚在电化学氧化过程中的反应位点.结果表明,Pt电极对2,4-二氯苯酚有良好的电催化活性,2,4-二氯苯酚在电极表面反应主要有3个途径:直接通过电化学反应脱去氯离子,生成苯酚;在·OH的进攻下,C—Cl键断裂,4位Cl较2位Cl先脱去,生成苯二酚,并可进一步氧化生成苯醌以及不饱和羧酸;在·OH的进攻下发生苯环开环反应,生成含氯不饱和羧酸.在1700 mV左右,2,4-二氯苯酚可经电化学氧化生成CO2.

关键词： 2 4-二氯苯酚电化学氧化原位红外光谱 Fukui函数

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氯离子伏安刻蚀制备高活性多孔银膜及其对三氯乙酸的电化学检测（英文）

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无机化学学报 2020年第3期36卷 555-565页

作者：褚有群王玲巧黄章烤徐颖华赵峰鸣浙江工业大学化学工程学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地

采用无机阴离子促进的伏安刻蚀技术在银线表面制备高活性多孔银膜。优选的氯离子在伏安条件下通过微反应刻蚀,促使银丝表面形成自支撑的多孔通道。当在银丝电极上施加连续的正电位后,银电极表面在氯离子作用下快速形成AgCl膜,经施加的... 详细信息

采用无机阴离子促进的伏安刻蚀技术在银线表面制备高活性多孔银膜。优选的氯离子在伏安条件下通过微反应刻蚀,促使银丝表面形成自支撑的多孔通道。当在银丝电极上施加连续的正电位后,银电极表面在氯离子作用下快速形成AgCl膜,经施加的电位反向,在电化学还原作用下氯离子剥离,AgCl膜自发转化为自支撑的多孔银膜。研究表明,制备的多孔银膜(p-Ag film)对三氯乙酸具有较高的电催化活性,与原始银丝(r-Ag wire)相比,电化学活性表面积和电催化性能分别提高了174和3.7倍。将其用于三氯乙酸的电化学检测时,在浓度为0.1~518.1μmol·L-1范围内,制备的多孔银膜电极的最低检测限可达70 nmol·L-1(拟合相关性系数R2=0.9983)。

关键词：银阴离子氯离子多孔结构电化学传感器

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利用乙醇重整制氢进行硝基苯原位液相加氢合成苯胺

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催化学报 2006年第7期27卷 559-561页

作者：杨建峰孙军庆李小年严新焕浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310014

利用乙醇液相催化重整制得的氢直接进行硝基苯原位液相加氢合成苯胺.考察了不同催化剂、反应温度及反应时间等因素的影响.在以Pt/Al2O3为催化剂,反应温度220℃和反应时间3h的条件下,硝基苯的转化率可达99·3%,苯胺的选择性为99·... 详细信息

利用乙醇液相催化重整制得的氢直接进行硝基苯原位液相加氢合成苯胺.考察了不同催化剂、反应温度及反应时间等因素的影响.在以Pt/Al2O3为催化剂,反应温度220℃和反应时间3h的条件下,硝基苯的转化率可达99·3%,苯胺的选择性为99·8%,催化剂表现出较高的加氢活性和选择性.

关键词：硝基苯加氢苯胺乙醇溶剂氢

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