检索结果-内蒙古大学图书馆

国际泌尿系统杂志 2018年第1期38卷 16-20页

作者：李佳琦林天海孙晟刘畅余叶蓉魏强四川大学华西医院内分泌代谢科四川成都610041 四川大学华西医院泌尿外科四川成都610041 四川大学华西医院泌尿外科研究所四川成都610041 美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心实验治疗科德克萨斯州休斯敦77054

我国肥胖人口的快速增长与多种疾病的发病率增高有关,而前列腺癌正在我国造成越来越大的疾病负担.本文结合近期的流行病学及基础研究文献,对肥胖与前列腺癌的关系进行综述.本文重点阐述脂肪组织对前列腺癌发生发展造成影响的分子生物学... 详细信息

我国肥胖人口的快速增长与多种疾病的发病率增高有关,而前列腺癌正在我国造成越来越大的疾病负担.本文结合近期的流行病学及基础研究文献,对肥胖与前列腺癌的关系进行综述.本文重点阐述脂肪组织对前列腺癌发生发展造成影响的分子生物学机制,包括细胞因子、外泌体和信号通路等方面,旨在引起对肥胖和前列腺癌联系的重视,以及为前列腺癌的治疗和预防提供新的靶点和思路.

关键词：前列腺肿瘤肥胖症

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不同治疗床在调强放射治疗和容积旋转放射治疗中的剂量影响分析

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中国医学物理学杂志 2016年第11期33卷 1116-1120页

作者：倪千喜 Pei-Fong WONG 张九堂湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院放疗科放射物理技术研究室湖南长沙410013 湖南省肿瘤放射治疗转化医学重点实验室湖南长沙410013 德克萨斯大学MD安德森癌症中心放射物理系美国休斯顿77030

目的:分析不同治疗床在调强放射治疗(IMRT)和容积旋转放射治疗(VMAT)中的剂量影响。方法:随机选取6例2015年收治的前列腺癌患者,每例患者分别设计6 MV的5野、7野、9野角度均分的IMRT计划和152o^212o、210o^150o两个弧的VMAT计划。在治... 详细信息

目的:分析不同治疗床在调强放射治疗(IMRT)和容积旋转放射治疗(VMAT)中的剂量影响。方法:随机选取6例2015年收治的前列腺癌患者,每例患者分别设计6 MV的5野、7野、9野角度均分的IMRT计划和152o^212o、210o^150o两个弧的VMAT计划。在治疗计划系统(TPS)中分别导入Elekta i BEAM evo Couch、Varian Exact Couch(Standard Couch)、Varian Exact IGRT Couch、Brain LAB imaging Couch的治疗床模型。在Mosaiq网络治疗系统中,统计每例患者每天治疗时的治疗床坐标,分析治疗床的移动范围,在TPS中模拟不同治疗床位置改变情况。分析有、无治疗床及治疗时患者体位与治疗床相对位置变化对患者靶区的剂量学影响。评价参数为计划靶区(PTV)的平均剂量D_(mean)、95%体积照射剂量D_(95)及计划等中心点剂量D_(iso)。结果:治疗床的剂量平均衰减幅度:Elekta i BEAM evo Couch:1.46%~3.13%;Varian Exact Couch(Standard Couch):0.72%~1.63%;Varian Exact IGRT Couch:0.86%~2.02%;Brain LAB imaging Couch:1.51%~3.15%。5F-IMRT:1.24%~3.15%;7F-IMRT:0.73%~1.73%;9F-IMRT:1.39%~2.83%;VMAT:0.72%~1.78%。每天治疗时患者体位与治疗床相对位置变化范围主要为-2^+2 cm。在TPS中模拟治疗床左右各移动2cm,剂量最大变化幅度为0.65%,剂量平均变化幅度均小于0.30%。结论:治疗床在IMRT和VMAT治疗中的剂量衰减明显,必须在TPS中导入相应的治疗床模型,修正治疗床剂量衰减影响。其中,7F-IMRT和VMAT的剂量平均衰减幅度小于5F-IMRT和9F-IMRT。Varian Exact Couch(Standard Couch)、Varian Exact IGRT Couch的剂量平均衰减幅度小于Elekta i BEAM evo Couch和Brain LAB imaging Couch。患者每天治疗时,治疗床与患者体位相对位置易受摆位影响而改变,但其变化对靶区剂量影响相对较小,可以不予考虑。

关键词：前列腺癌治疗床剂量学调强放射治疗容积旋转放射治疗

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通过调节胆固醇代谢增强CD8+T细胞的抗肿瘤免疫反应

通过调节胆固醇代谢增强CD8+T细胞的抗肿瘤免疫反应

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届CST细胞生物学青年论坛

作者：杨魏白轶冰熊缨张瑾陈硕凯郑晓君孟祥波李伦乙王静许晨光闫成松王丽娟 Catharine C.Y.Chan Ta-Yuan Chang 张倜周鹏辉宋保亮刘万里孙少聪刘小龙李伯良许琛琦中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海科学研究中心国家蛋白质中心分子生物学国家重点实验室中国上海 200031 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中科院分子细胞科学卓越中心分子生物学国家重点实验室中国上海 200031 中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所中国上海 200031 清华大学传染病协作创新中心生命科学学院蛋白质科学教育部重点实验室中国北京 100084 达特茅斯医学院生物化学系美国纽黑文汉诺威03755 第二军医大学长征医院风湿免疫科中国上海 200433 中山大学肿瘤防治中心肿瘤生物学国家重点实验室癌症医学协作创新中心中国广州 510060 武汉大学生命科学学院中国武汉 430072 德克萨斯大学MD安德森癌症中心免疫学系美国休斯顿77054 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中科院分子细胞科学卓越中心细胞生物学国家重点实验室中国上海 200031 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海科学研究中心国家蛋白质中心分子生物学国家重点实验室中国上海 200031 上海科技大学生命科学与技术学院中国上海 2012

CD8+T细胞在抗肿瘤免疫中发挥重要作用,但在肿瘤微环境中其活性常常受到抑制.重新激活CD8+T细胞的杀伤功能在肿瘤免疫治疗的临床上非常受到重视.在这里,我们报导了一种通过调节胆固醇代谢增强小鼠CD8+T细胞抗肿瘤反应的新机制.通过基因... 详细信息

CD8+T细胞在抗肿瘤免疫中发挥重要作用,但在肿瘤微环境中其活性常常受到抑制.重新激活CD8+T细胞的杀伤功能在肿瘤免疫治疗的临床上非常受到重视.在这里,我们报导了一种通过调节胆固醇代谢增强小鼠CD8+T细胞抗肿瘤反应的新机制.通过基因敲除或药物抑制T细胞中的关键胆固醇酯化酶ACAT1,使得CD8+T细胞的效应功能和增殖得到增强,CD4+T细胞的效应功能和增殖不受影响.这是由于CD8+T细胞的质膜胆固醇水平上升,导致T细胞受体的成簇化和信号通路都得以增强,免疫突触的形成更高效.ACAT1敲除的CD8+T细胞在控制小鼠黑色素瘤的生长和转移方面比野生型CD8+T细胞效果更好.ACAT抑制剂——Avasimibe之前曾被用于治疗动脉粥样硬化进行过临床试验,有良好的人体安全性.Avasimibe治疗小鼠黑色素瘤显示出良好的抗肿瘤效果.Avasimibe和anti-PD-1抗体的联合给药治疗比单独给药治疗更好地控制肿瘤发展.因此,已知的动脉粥样硬化治疗靶点ACAT1,也是肿瘤免疫治疗的潜在靶点.

关键词： CD8+T细胞胆固醇代谢抗肿瘤免疫

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套细胞淋巴瘤的靶向治疗时代——第53届美国血液学年会深度报道

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中华血液学杂志 2012年第8期33卷 690-692页

作者：梁蓉张亮 JorgeRomaguera LarryKrakl 陈协群石远凯韩晓红邱录贵王建祥王鲁华美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心淋巴瘤骨髓瘤中心美国休斯顿77030 第四军医大学西京医院血液科中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所内科中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院

套细胞淋巴瘤（mantlecelllymphoma，MCL）是一种具有独特病理学特征和高度异质性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（***），好发于中老年人。

关键词：套细胞淋巴瘤血液学年会靶向治疗 B细胞非霍奇金淋巴瘤美国病理学特征中老年人异质性

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新型接头蛋白CARMA3在肝癌HepG2细胞中的表达与意义

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肝胆胰外科杂志 2010年第5期22卷 363-365,370页

作者：孙骥远蔡景理曹雪红德克萨斯大学MD安德森癌症中心肿瘤分子细胞实验室温州医学院第二附属医院微创外科中心浙江温州325027 德克萨斯大学MD安德森癌症中心麻醉科

目的观察新型接头蛋白CARMA3在肝癌HepG2细胞中的表达,以及CARMA3在G蛋白偶联受体诱导核转录因子κB(NF-κB)激活中的作用。方法提取肝细胞肝癌的总mRNA和蛋白,用逆转录PCR、免疫沉淀和免疫印迹方法检测肝脏肿瘤细胞中CARMA3基因和蛋白... 详细信息

目的观察新型接头蛋白CARMA3在肝癌HepG2细胞中的表达,以及CARMA3在G蛋白偶联受体诱导核转录因子κB(NF-κB)激活中的作用。方法提取肝细胞肝癌的总mRNA和蛋白,用逆转录PCR、免疫沉淀和免疫印迹方法检测肝脏肿瘤细胞中CARMA3基因和蛋白的表达水平。负显性CARMA3质粒转染肝脏肿瘤细胞24 h后用溶血磷脂酸(LPA)诱导NF-κB的激活,提取胞浆蛋白和核蛋白,用免疫印迹和电泳迁移试验检测负显性CARMA3的表达和IKK及NF-κB的活化。结果肝细胞肝癌表达CARMA3。在肝脏肿瘤细胞中转染负显性CARMA3后,LPA所诱导IKK和NF-κB的激活被显著抑制。结论肝细胞肝癌表达CARMA3。GPCR(LPA)-CARMA3-NF-κB信号传导通路存在于肝细胞肝癌中。抑制CARMA3的功能可以阻遏GPCR(LPA)所诱导的NF-κB的激活,由此为肝细胞肝癌的治疗提供了新的思路。

关键词： G蛋白偶联受体溶血磷脂酸 CARMA3 核转录因子-κB 肝细胞肝癌

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