检索结果-内蒙古大学图书馆

医学分子生物学杂志 2022年第1期19卷 1-9页

作者：王依依杜晓胡志嵩刘欣禹欧阳清赵晶杨安钢阎博新乡医学院医学检验学院河南省新乡市 453004 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室肿瘤生物学国家重点实验室西安市710032 中国人民解放军第95140军区医院内科广东省惠州市516008 第四军医大学学生大队学院西安市710032 中国人民解放军总医院肾内科北京市100853 第四军医大学免疫学教研室西安市710032

目的制备融合IL2的慢病毒以提高对人原代T淋巴细胞的转导效率。方法将白细胞介素-2(IL2)基因定向克隆至水疱性口炎病毒G蛋白(VSV-G)编码基因5′端,构建新型慢病毒包装辅助质粒***2-G。使用不同剂量***2-G进行慢病毒包装,应用免疫印迹和E... 详细信息

目的制备融合IL2的慢病毒以提高对人原代T淋巴细胞的转导效率。方法将白细胞介素-2(IL2)基因定向克隆至水疱性口炎病毒G蛋白(VSV-G)编码基因5′端,构建新型慢病毒包装辅助质粒***2-G。使用不同剂量***2-G进行慢病毒包装,应用免疫印迹和ELISA比较病毒滴度,流式细胞术检测病毒对T细胞的转导效率。结果单独使用***2-G显著降低病毒得率。与传统慢病毒相比,***2-G与原始辅助质粒pMD2.G以1∶4混合制备的慢病毒,能够显著提高EGFP基因导入T细胞的效率(89.2%vs.40.2%),且病毒得率相当。结论融合IL2的慢病毒能够对T细胞进行高效的基因转导,为基因修饰T细胞的临床应用提供有力支持。

关键词： T细胞包膜蛋白融合白介素-2的慢病毒载体转导效率过继免疫疗法

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地高辛标记Ucp2基因RNA探针的制备和应用

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中国生物工程杂志 2018年第9期38卷 55-58页

作者：刘志贞加三三张凯丽孙雨晴赵虹郝宇卉牛勃李美宁山西医科大学生物化学与分子生物学教研室太原030001 第四军医大学口腔颌面外科国家重点实验室西安710032 忻州职业技术学院医学系忻州034000 首都儿科研究所生物技术室北京100020

目的：制备用于检测小鼠胚胎早期Ucp2基因表达的地高辛标记的特异性RNA探针。方法：提取小鼠胚胎脑组织总RNA,设计引物,通过RT-PCR方法获取Ucp2基因片段,将其克隆到pGEM-T载体。分别利用Sp6、T7和Ucp2特异性引物,PCR扩增获得转录模板,通... 详细信息

目的：制备用于检测小鼠胚胎早期Ucp2基因表达的地高辛标记的特异性RNA探针。方法：提取小鼠胚胎脑组织总RNA,设计引物,通过RT-PCR方法获取Ucp2基因片段,将其克隆到pGEM-T载体。分别利用Sp6、T7和Ucp2特异性引物,PCR扩增获得转录模板,通过Sp6及T7 RNA聚合酶,获得地高辛标记的正义、反义Ucp2 RNA原位杂交探针。检测标记探针的效价后,通过全胚胎原位杂交分析制备探针的特异性和杂交效果。结果：成功获得Ucp2基因正义、反义探针,反义探针能高效灵敏检测到Ucp2基因在小鼠胚胎Ed9.5、Ed10.5神经系统呈现高表达,而正义探针未能检测到表达信号。结论：成功制备了特异高效的地高辛标记Ucp2 RNA原位杂交探针,为进一步研究Ucp2基因在小鼠胚胎组织中的表达,尤其在神经组织的定位奠定基础。

关键词： Ucp2 RNA探针全胚胎原位杂交

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2016年《NCCN遗传性/家族性高风险评估指南:乳腺和卵巢》介绍

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中华乳腺病杂志（电子版） 2016年第5期10卷 257-259页

作者：王立锋许雪青第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室肿瘤生物学国家重点实验室西安710032 第三军医大学第三附属医院野战外科研究所第七研究室创伤烧伤复合伤国家重点实验室重庆400038

美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）2016年2月更新了《NCCN遗传性/家族性高风险评估指南：乳腺和卵巢》,该指南适用于遗传性/家族性乳腺癌或卵巢癌,与其相关的Li-Fraumeni综合征和Cowden综合征/PTEN... 详细信息

美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）2016年2月更新了《NCCN遗传性/家族性高风险评估指南：乳腺和卵巢》,该指南适用于遗传性/家族性乳腺癌或卵巢癌,与其相关的Li-Fraumeni综合征和Cowden综合征/PTEN错构瘤综合征（PTEN hamartoma tumor syndrome,PHTS）,以及其他类型的遗传性/家族性肿瘤不在该指南的范围。为了早日实现通过遗传筛查在中国进行乳腺癌有效防控,笔者结合新版指南就遗传学评估的对象选择、具体内容及评估原则等进行介绍。

关键词：乳腺肿瘤卵巢肿瘤遗传咨询降低风险行为

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一例酪氨酸血症患儿的临床特征及相关致病基因分析

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现代生物医学进展 2016年第5期16卷 816-819页

作者：李景仪吴元明杨颖孙茂吴礼安贺春霞第四军医大学生物化学与分子生物学教研室DNA分型中心陕西西安710032 军事口腔医学国家重点实验室陕西省口腔医学重点实验室第四军医大学口腔医院儿童口腔科陕西西安710032

目的:对一例酪氨酸血症患儿进行临床表现和基因突变的分析。方法:采用血氨基酸液相色谱-串联质谱法和尿液有机酸气相色谱-质谱分析患儿血尿代谢情况,采用PCR和一代测序技术分别对患儿的FAH基因和HPD基因的外显子及其旁翼区进行序列分析... 详细信息

目的:对一例酪氨酸血症患儿进行临床表现和基因突变的分析。方法:采用血氨基酸液相色谱-串联质谱法和尿液有机酸气相色谱-质谱分析患儿血尿代谢情况,采用PCR和一代测序技术分别对患儿的FAH基因和HPD基因的外显子及其旁翼区进行序列分析。结果:检测出先证者血液中酪氨酸水平为404.6μM、甲硫氨酸(Met)水平为126.4μM、苯丙氨酸(Phe)水平为514.8μM,三者浓度均明显高于正常水平;尿液中检测出4-羟基苯乙酸(+)、4-羟基苯乳酸(+)和4-羟基苯丙酮酸(++);基因序列分析FAH基因未见异常,HPD基因上发现突变位点c.G97A(p.A33T)。结论:根据患儿的临床表现及血尿代谢检测结果,提示患儿为酪氨酸血症患者,进一步的基因检测结果提示患儿可能为罕见的Hawkinsinuria症。

关键词：酪氨酸血症 Hawkinsinuria症代谢分析序列分析

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一例急性间歇性血卟啉病病例报道及文献回顾

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现代生物医学进展 2016年第17期16卷 3286-3290页

作者：李景仪吴元明胡德品贺春霞吴礼安第四军医大学生物化学与分子生物学教研室DNA分型中心陕西西安710032 军事口腔医学国家重点实验室陕西省口腔医学重点实验室陕西省口腔疾病临床医学研究中心第四军医大学口腔医院儿童口腔科陕西西安710032

目的:对患有急性间歇性血卟啉病先证者及其两位直系亲属进行基因突变的分析。方法:采用PCR和一代测序技术分别对患者的HMBS基因的外显子及其旁翼区进行序列分析。结果:检测出先证者HMBS基因11号外显子的旁翼区发生杂合突变c.651+2A>G... 详细信息

目的:对患有急性间歇性血卟啉病先证者及其两位直系亲属进行基因突变的分析。方法:采用PCR和一代测序技术分别对患者的HMBS基因的外显子及其旁翼区进行序列分析。结果:检测出先证者HMBS基因11号外显子的旁翼区发生杂合突变c.651+2A>G,为剪切突变;从先证者母亲以及女儿的HMBS基因上检测出同样的突变位点。结论:根据先证者的家族史、临床表现及相关代谢检查结果诊断为血卟啉病;基因检测结果提示先证者为急性间歇性血卟啉病;先证者的母亲和女儿存在同样的突变位点,提示先证者母亲及其女儿均患有急性间歇性血卟啉病。

关键词：急性间歇性血卟啉病临床诊断基因突变分析

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IGFBP2在肿瘤发生发展中的作用

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医学分子生物学杂志 2015年第4期12卷 233-237页

作者：杨海成王秦豪刘喜平严奉奇张梅茹懿肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学生物化学与分子生物学教研室西安市710032

胰岛素样生长因子结合蛋白2（insulin—like growth factor binding protein-2，IGFBP2）是IGFBPs家族的成员，在多种肿瘤中发挥重要作用，通过促进肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭从而参与肿瘤的发生发展，且与肿瘤的恶性程度和预后相关。... 详细信息

胰岛素样生长因子结合蛋白2（insulin—like growth factor binding protein-2，IGFBP2）是IGFBPs家族的成员，在多种肿瘤中发挥重要作用，通过促进肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭从而参与肿瘤的发生发展，且与肿瘤的恶性程度和预后相关。文章阐述了IGFBP2的结构及其对肿瘤相关信号通路的调节作用，着重概括和总结其生物学功能与作用机制。并对IGFBP2作为临床潜在的治疗靶点的研究作简要概述。

关键词：胰岛素生长因子结合蛋白2(IGFBP2) 胰岛素结合蛋白(IGF) 癌症侵袭增殖

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IGFBP-2的结构功能与调控及其与肿瘤关系的研究进展

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现代生物医学进展 2015年第22期15卷 4380-4383页

作者：何威良王秦豪李霞肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

IGFBP-2作为IGFBP超家族最受关注的分子之一,在多种肿瘤中都发现其表达增加,通过调控肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭以及内皮募集和血管生成等多种过程,在肿瘤的发生与发展中起着重要作用。IGFBP-2的功能复杂多样,受细胞类型与细胞微环境... 详细信息

IGFBP-2作为IGFBP超家族最受关注的分子之一,在多种肿瘤中都发现其表达增加,通过调控肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭以及内皮募集和血管生成等多种过程,在肿瘤的发生与发展中起着重要作用。IGFBP-2的功能复杂多样,受细胞类型与细胞微环境的影响,其表达含量与肿瘤进程关系紧密,并且与抑癌基因PTEN的表达呈反相关。本文综述了IGFBP-2蛋白结构、功能、调控及其与肿瘤关系的研究进展,为将IGFBP-2作为新的肿瘤治疗靶点提供依据。

关键词： IGFBP-2 肿瘤 IGF 侵袭血管生成

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嵌合泛素连接酶SH2-U-box降解CML中致癌蛋白的新策略

嵌合泛素连接酶SH2-U-box降解CML中致癌蛋白的新策略

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第四届吴宪吴瑞国际学术研讨会、第九届全国医学生物化学与分子生物学、第六届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术讨论会

作者：茹懿王秦豪药立波李霞肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学生物化学与分子生物学教研室

过度活化的BCR/ABL不仅是慢性粒细胞白血病(CML)的特征性标志也是疾病发生、发展的根本原因,这使其成为治疗CML的理想靶标.尽管针对BCR/ABL激酶区的特异性抑制剂革新了CML的治疗,然而耐药这一突出问题随之出现,且目前对于第315位的突变T...

过度活化的BCR/ABL不仅是慢性粒细胞白血病(CML)的特征性标志也是疾病发生、发展的根本原因,这使其成为治疗CML的理想靶标.尽管针对BCR/ABL激酶区的特异性抑制剂革新了CML的治疗,然而耐药这一突出问题随之出现,且目前对于第315位的突变T315I束手无策.我们利用泛素-蛋白酶体这一真核细胞内普遍存在的蛋白降解方式,将能够识别并结合BCt/ABL的Grb2中的SH2结构域,与E3泛素连接酶CHIP的U-box结构域相结合,构建嵌合泛素连接酶SH2-U-box,旨在靶向降解野生型BCR/ABL和BCR/ABL T315I.实验结果表明,SH2-U-box能够靶向泛素化和降解BCR/ABL及其突变,削弱其相关信号通路,抑制细胞生长;通过慢病毒将SH2-U-box导入BCR/ABL及其突变细胞的荷瘤鼠体内,肿瘤生长明显受到抑制.

关键词：

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讨论课教学模式在生物化学教学中的优化

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现代生物医学进展 2015年第19期15卷 3755-3758页

作者：李霞王立锋赵晶张健沈岚贾林涛药立波肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

讨论课是在教师指导下以学生活动为主的教学形式,是第四军医大学生物化学与分子生物学教学的重要组成部分。近年来,适应我校的模块式教学改革需求,我们在以往的实践基础上,对生物化学讨论课的组织实施进行了系统优化,建立了科学合理的... 详细信息

讨论课是在教师指导下以学生活动为主的教学形式,是第四军医大学生物化学与分子生物学教学的重要组成部分。近年来,适应我校的模块式教学改革需求,我们在以往的实践基础上,对生物化学讨论课的组织实施进行了系统优化,建立了科学合理的衡量标准和考核方式,实行及时有效的教学效果评估与反馈,实现了全面培养与提高学员的综合素质与能力,并充分促进了教学相长。因此,讨论课作为一种课堂教学新模式,是培养学员思维能力和综合素质、提高教学效果的有效方法和手段,值得进一步完善和推广。

关键词：生物化学讨论课教学模式综合素质优化

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NDRG2调控HGF/c-MET通路抑制结肠癌细胞的增殖

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现代肿瘤医学 2014年第7期22卷 1479-1482页

作者：马勇政韦伊芳药立波张健肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

目的:探讨抑癌基因NDRG2通过调节HGF/c-MET信号通路,抑制结肠癌HT29细胞增殖的机制。方法:建立NDRG2过表达细胞株HT29-NDRG2及对照组HT29-Cherry,并于第1、2、3、4、5天以MTT法检测细胞增殖;以不同浓度的HGF(0ng/ml、1ng/ml、2ng/ml、4n... 详细信息

目的:探讨抑癌基因NDRG2通过调节HGF/c-MET信号通路,抑制结肠癌HT29细胞增殖的机制。方法:建立NDRG2过表达细胞株HT29-NDRG2及对照组HT29-Cherry,并于第1、2、3、4、5天以MTT法检测细胞增殖;以不同浓度的HGF(0ng/ml、1ng/ml、2ng/ml、4ng/ml、8ng/ml、10ng/ml)刺激HT29亲本细胞,并于第1、2、3天以MTT法检测HT29细胞的增殖;采用qPCR法检测NDRG2过表达细胞株HT29-NDRG2与对照组HT29-Cherry两组细胞中HGF的表达水平;Western blot检测HT29-Cherry和HT29-NDRG2两组细胞以及添加HGF(10ng/ml)刺激HT29亲本细胞后各组细胞中HGF/c-MET通路中关键分子的表达。结果:过表达NDRG2以及HGF刺激均可以显著抑制HT29细胞的增殖能力;NDRG2的高表达可以上调HGF的转录水平;HGF可以刺激c-MET和p-ERK1/2,并上调p21和p27,抑制HT29细胞的增殖;过表达NDRG2明显上调c-MET、p-ERK1/2,并诱导p 21和p 27的高表达,从而抑制HT29细胞的增殖。结论:NDRG2可以通过调节HGF/c-MET信号通路从而抑制结肠癌细胞HT29细胞的增殖能力。

关键词： HGF 结肠癌细胞 HT29 NDRG2 增殖抑制

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