检索结果-内蒙古大学图书馆

医学分子生物学杂志 2022年第1期19卷 1-9页

作者：王依依杜晓胡志嵩刘欣禹欧阳清赵晶杨安钢阎博新乡医学院医学检验学院河南省新乡市 453004 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室肿瘤生物学国家重点实验室西安市710032 中国人民解放军第95140军区医院内科广东省惠州市516008 第四军医大学学生大队学院西安市710032 中国人民解放军总医院肾内科北京市100853 第四军医大学免疫学教研室西安市710032

目的制备融合IL2的慢病毒以提高对人原代T淋巴细胞的转导效率。方法将白细胞介素-2(IL2)基因定向克隆至水疱性口炎病毒G蛋白(VSV-G)编码基因5′端,构建新型慢病毒包装辅助质粒***2-G。使用不同剂量***2-G进行慢病毒包装,应用免疫印迹和E... 详细信息

目的制备融合IL2的慢病毒以提高对人原代T淋巴细胞的转导效率。方法将白细胞介素-2(IL2)基因定向克隆至水疱性口炎病毒G蛋白(VSV-G)编码基因5′端,构建新型慢病毒包装辅助质粒***2-G。使用不同剂量***2-G进行慢病毒包装,应用免疫印迹和ELISA比较病毒滴度,流式细胞术检测病毒对T细胞的转导效率。结果单独使用***2-G显著降低病毒得率。与传统慢病毒相比,***2-G与原始辅助质粒pMD2.G以1∶4混合制备的慢病毒,能够显著提高EGFP基因导入T细胞的效率(89.2%vs.40.2%),且病毒得率相当。结论融合IL2的慢病毒能够对T细胞进行高效的基因转导,为基因修饰T细胞的临床应用提供有力支持。

关键词： T细胞包膜蛋白融合白介素-2的慢病毒载体转导效率过继免疫疗法

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大鼠BMSCs与ADSCs全基因组DNA甲基化差异分析

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实用口腔医学杂志 2019年第2期35卷 170-175页

作者：陈旭涛万卓韦梦影杨国栋宋应亮军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔生物工程技术研究中心第四军医大学口腔医院种植科西安710032 第四军医大学唐都医院血液科第四军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

目的:探讨BMSCs和ADSCs全基因组甲基化模式。方法:提取大鼠原代培养的BMSCs和ADSCs基因组,使用高通量测序技术检测BMSCs与ADSCs甲基化谱,筛选DNA甲基化差异基因,并对检测结果进行GO分析和Pathway分析。结果:基因组甲基化测序共检测到差... 详细信息

目的:探讨BMSCs和ADSCs全基因组甲基化模式。方法:提取大鼠原代培养的BMSCs和ADSCs基因组,使用高通量测序技术检测BMSCs与ADSCs甲基化谱,筛选DNA甲基化差异基因,并对检测结果进行GO分析和Pathway分析。结果:基因组甲基化测序共检测到差异性甲基化区域112 545个,共富集到4 603条GO条目,其中610条GO条目具有显著差异(P<0.05)。通过Pathway分析可以富集到322条通路,其中有98条通路显著富集(P<0.05)。结论:BMSCs与ADSCs基因组存在大量甲基化差异位点,这些甲基化差异位点可能在BMSCs与ADSCs分化与免疫表型的差异有关。

关键词：全基因组甲基化测序骨髓间充质干细胞脂肪间充质干细胞

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2016年《NCCN遗传性/家族性高风险评估指南:乳腺和卵巢》介绍

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中华乳腺病杂志（电子版） 2016年第5期10卷 257-259页

作者：王立锋许雪青第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室肿瘤生物学国家重点实验室西安710032 第三军医大学第三附属医院野战外科研究所第七研究室创伤烧伤复合伤国家重点实验室重庆400038

美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）2016年2月更新了《NCCN遗传性/家族性高风险评估指南：乳腺和卵巢》,该指南适用于遗传性/家族性乳腺癌或卵巢癌,与其相关的Li-Fraumeni综合征和Cowden综合征/PTEN... 详细信息

美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）2016年2月更新了《NCCN遗传性/家族性高风险评估指南：乳腺和卵巢》,该指南适用于遗传性/家族性乳腺癌或卵巢癌,与其相关的Li-Fraumeni综合征和Cowden综合征/PTEN错构瘤综合征（PTEN hamartoma tumor syndrome,PHTS）,以及其他类型的遗传性/家族性肿瘤不在该指南的范围。为了早日实现通过遗传筛查在中国进行乳腺癌有效防控,笔者结合新版指南就遗传学评估的对象选择、具体内容及评估原则等进行介绍。

关键词：乳腺肿瘤卵巢肿瘤遗传咨询降低风险行为

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讨论课教学模式在生物化学教学中的优化

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现代生物医学进展 2015年第19期15卷 3755-3758页

作者：李霞王立锋赵晶张健沈岚贾林涛药立波肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

讨论课是在教师指导下以学生活动为主的教学形式,是第四军医大学生物化学与分子生物学教学的重要组成部分。近年来,适应我校的模块式教学改革需求,我们在以往的实践基础上,对生物化学讨论课的组织实施进行了系统优化,建立了科学合理的... 详细信息

讨论课是在教师指导下以学生活动为主的教学形式,是第四军医大学生物化学与分子生物学教学的重要组成部分。近年来,适应我校的模块式教学改革需求,我们在以往的实践基础上,对生物化学讨论课的组织实施进行了系统优化,建立了科学合理的衡量标准和考核方式,实行及时有效的教学效果评估与反馈,实现了全面培养与提高学员的综合素质与能力,并充分促进了教学相长。因此,讨论课作为一种课堂教学新模式,是培养学员思维能力和综合素质、提高教学效果的有效方法和手段,值得进一步完善和推广。

关键词：生物化学讨论课教学模式综合素质优化

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IGFBP2在肿瘤发生发展中的作用

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医学分子生物学杂志 2015年第4期12卷 233-237页

作者：杨海成王秦豪刘喜平严奉奇张梅茹懿肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学生物化学与分子生物学教研室西安市710032

胰岛素样生长因子结合蛋白2（insulin—like growth factor binding protein-2，IGFBP2）是IGFBPs家族的成员，在多种肿瘤中发挥重要作用，通过促进肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭从而参与肿瘤的发生发展，且与肿瘤的恶性程度和预后相关。... 详细信息

胰岛素样生长因子结合蛋白2（insulin—like growth factor binding protein-2，IGFBP2）是IGFBPs家族的成员，在多种肿瘤中发挥重要作用，通过促进肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭从而参与肿瘤的发生发展，且与肿瘤的恶性程度和预后相关。文章阐述了IGFBP2的结构及其对肿瘤相关信号通路的调节作用，着重概括和总结其生物学功能与作用机制。并对IGFBP2作为临床潜在的治疗靶点的研究作简要概述。

关键词：胰岛素生长因子结合蛋白2(IGFBP2) 胰岛素结合蛋白(IGF) 癌症侵袭增殖

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IGFBP-2的结构功能与调控及其与肿瘤关系的研究进展

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现代生物医学进展 2015年第22期15卷 4380-4383页

作者：何威良王秦豪李霞肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

IGFBP-2作为IGFBP超家族最受关注的分子之一,在多种肿瘤中都发现其表达增加,通过调控肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭以及内皮募集和血管生成等多种过程,在肿瘤的发生与发展中起着重要作用。IGFBP-2的功能复杂多样,受细胞类型与细胞微环境... 详细信息

IGFBP-2作为IGFBP超家族最受关注的分子之一,在多种肿瘤中都发现其表达增加,通过调控肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭以及内皮募集和血管生成等多种过程,在肿瘤的发生与发展中起着重要作用。IGFBP-2的功能复杂多样,受细胞类型与细胞微环境的影响,其表达含量与肿瘤进程关系紧密,并且与抑癌基因PTEN的表达呈反相关。本文综述了IGFBP-2蛋白结构、功能、调控及其与肿瘤关系的研究进展,为将IGFBP-2作为新的肿瘤治疗靶点提供依据。

关键词： IGFBP-2 肿瘤 IGF 侵袭血管生成

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嵌合泛素连接酶SH2-U-box降解CML中致癌蛋白的新策略

嵌合泛素连接酶SH2-U-box降解CML中致癌蛋白的新策略

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第四届吴宪吴瑞国际学术研讨会、第九届全国医学生物化学与分子生物学、第六届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术讨论会

作者：茹懿王秦豪药立波李霞肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学生物化学与分子生物学教研室

过度活化的BCR/ABL不仅是慢性粒细胞白血病(CML)的特征性标志也是疾病发生、发展的根本原因,这使其成为治疗CML的理想靶标.尽管针对BCR/ABL激酶区的特异性抑制剂革新了CML的治疗,然而耐药这一突出问题随之出现,且目前对于第315位的突变T...

过度活化的BCR/ABL不仅是慢性粒细胞白血病(CML)的特征性标志也是疾病发生、发展的根本原因,这使其成为治疗CML的理想靶标.尽管针对BCR/ABL激酶区的特异性抑制剂革新了CML的治疗,然而耐药这一突出问题随之出现,且目前对于第315位的突变T315I束手无策.我们利用泛素-蛋白酶体这一真核细胞内普遍存在的蛋白降解方式,将能够识别并结合BCt/ABL的Grb2中的SH2结构域,与E3泛素连接酶CHIP的U-box结构域相结合,构建嵌合泛素连接酶SH2-U-box,旨在靶向降解野生型BCR/ABL和BCR/ABL T315I.实验结果表明,SH2-U-box能够靶向泛素化和降解BCR/ABL及其突变,削弱其相关信号通路,抑制细胞生长;通过慢病毒将SH2-U-box导入BCR/ABL及其突变细胞的荷瘤鼠体内,肿瘤生长明显受到抑制.

关键词：

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NDRG2调控HGF/c-MET通路抑制结肠癌细胞的增殖

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现代肿瘤医学 2014年第7期22卷 1479-1482页

作者：马勇政韦伊芳药立波张健肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

目的:探讨抑癌基因NDRG2通过调节HGF/c-MET信号通路,抑制结肠癌HT29细胞增殖的机制。方法:建立NDRG2过表达细胞株HT29-NDRG2及对照组HT29-Cherry,并于第1、2、3、4、5天以MTT法检测细胞增殖;以不同浓度的HGF(0ng/ml、1ng/ml、2ng/ml、4n... 详细信息

目的:探讨抑癌基因NDRG2通过调节HGF/c-MET信号通路,抑制结肠癌HT29细胞增殖的机制。方法:建立NDRG2过表达细胞株HT29-NDRG2及对照组HT29-Cherry,并于第1、2、3、4、5天以MTT法检测细胞增殖;以不同浓度的HGF(0ng/ml、1ng/ml、2ng/ml、4ng/ml、8ng/ml、10ng/ml)刺激HT29亲本细胞,并于第1、2、3天以MTT法检测HT29细胞的增殖;采用qPCR法检测NDRG2过表达细胞株HT29-NDRG2与对照组HT29-Cherry两组细胞中HGF的表达水平;Western blot检测HT29-Cherry和HT29-NDRG2两组细胞以及添加HGF(10ng/ml)刺激HT29亲本细胞后各组细胞中HGF/c-MET通路中关键分子的表达。结果:过表达NDRG2以及HGF刺激均可以显著抑制HT29细胞的增殖能力;NDRG2的高表达可以上调HGF的转录水平;HGF可以刺激c-MET和p-ERK1/2,并上调p21和p27,抑制HT29细胞的增殖;过表达NDRG2明显上调c-MET、p-ERK1/2,并诱导p 21和p 27的高表达,从而抑制HT29细胞的增殖。结论:NDRG2可以通过调节HGF/c-MET信号通路从而抑制结肠癌细胞HT29细胞的增殖能力。

关键词： HGF 结肠癌细胞 HT29 NDRG2 增殖抑制

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硕士研究生分子生物学实验教学改革实践

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中华医学教育探索杂志 2014年第12期13卷 1260-1263页

作者：李霞张璟王秦豪茹懿张健药立波肿瘤生物学国家重点实验室/第四军医大学生物化学与分子生物学教研室教研室西安710032 肿瘤生物学国家重点实验室/第四军医大学教学实验中心西安710032

分子生物学实验是医学院校硕士研究生的一门重要课程。通过更新优化教学内容（重视科研设计、增设综合性大实验、更新实用新技术）、改进教学模式（强调实验前准备、教师资格及研究生素质培养）、完善考核方式（实验报告与实验总结、平... 详细信息

分子生物学实验是医学院校硕士研究生的一门重要课程。通过更新优化教学内容（重视科研设计、增设综合性大实验、更新实用新技术）、改进教学模式（强调实验前准备、教师资格及研究生素质培养）、完善考核方式（实验报告与实验总结、平时成绩与实验操作相结合），收到了良好的教学效果。

关键词：分子生物学研究生实验教学实践

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miR-203真核表达载体的构建和重组慢病毒的制备及其对人脐静脉内皮细胞增殖和迁移的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2013年第6期29卷 589-592页

作者：朱华宇张翔张晓张瑞杨安钢第四军医大学肿瘤生物学国家重点实验室陕西西安710032 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032 第四军医大学免疫学教研室陕西西安710032

目的构建含有人源microRNA-203(miR-203)的慢病毒表达载体并制备重组慢病毒,感染人脐静脉内皮细胞系(HU-VEC-12),观察其对细胞增殖和迁移的影响。方法使用PCR方法克隆miR-203前体分子的DNA片段,构建并包装过表达miR-203的重组慢病毒。... 详细信息

目的构建含有人源microRNA-203(miR-203)的慢病毒表达载体并制备重组慢病毒,感染人脐静脉内皮细胞系(HU-VEC-12),观察其对细胞增殖和迁移的影响。方法使用PCR方法克隆miR-203前体分子的DNA片段,构建并包装过表达miR-203的重组慢病毒。利用慢病毒感染系统建立稳定过表达miR-203的人脐静脉内皮细胞株(HUVEC-Lv-miR-203)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测外源导入miR-203的表达情况。MTT法检测miR-203对HUVEC体外生长的影响,利用划痕恢复实验检测miR-203对HUVEC迁移能力的影响。结果成功构建了过表达miR-203重组慢病毒表达系统。MTT法证实miR-203可在体外抑制HUVEC增殖,划痕恢复实验结果提示该细胞株的迁移能力受到显著抑制。结论 miR-203可以抑制体外培养的HUVEC增殖和迁移。

关键词： miR-203 人脐静脉内皮细胞细胞增殖细胞迁移

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