检索结果-内蒙古大学图书馆

西北林学院学报 2019年第4期34卷 107-113页

作者：蔡亚南刘玉霞赵靓罗燕杰肖思文李庆卫北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室教育部林木花卉育种实验室

为探究不同品种梅花果实主要成分及活性差异,采用常规理化法、滤纸片法、DPPH法、ABTS法、FRAP法、铁还原能力及亚硝酸盐清除法测定了北京地区13个品种梅花果实的营养成分、抑菌及抗氧化活性,并进行了相关性分析及抗氧化活性综合评价。... 详细信息

为探究不同品种梅花果实主要成分及活性差异,采用常规理化法、滤纸片法、DPPH法、ABTS法、FRAP法、铁还原能力及亚硝酸盐清除法测定了北京地区13个品种梅花果实的营养成分、抑菌及抗氧化活性,并进行了相关性分析及抗氧化活性综合评价。结果表明,不同品种梅花果实营养成分存在显著差异,其可食率、水分及可溶性固形物范围分别为83.65~94.13%、85.03%~91.98%、4.95%~12.50%;含酸量(3.80%~7.53%)远高于含糖量(1.01%~3.90%);‘飞燕宫粉’的总酚含量最高,为152.08 mg/100g,‘香雪宫粉’的总黄酮含量最高,为283.72 mg/100 g。‘粉红朱砂’对枯草芽孢杆菌的抑制作用最强,为14.17 mm;‘飞燕宫粉’对金黄色葡萄球菌和副溶血性弧菌的抑制作用均达到最强,分别为17.67 mm、19.67 mm。‘矫枝’的DPPH·清除能力(27.40 mgTrolox/100g)、ABTS+·清除能力(155.75 mg Trolox/100 g)、亚硝酸盐清除能力(93.02 mg Trolox/100 g)及FRAP值(328.25 mg Trolox/100 g)均达到最高,‘香雪宫粉’的铁还原能力(444.92 mg Trolox/100 g)表现最强;从抗氧化活性综合(antioxidant potency composite,APC)指数法来看,‘矫枝’(96.10%)、‘香雪宫粉’(85.48%)、‘双碧垂枝’(82.18%)的抗氧化活性显著强于其他品种。研究结果为梅花果实的开发利用提供了科学依据。

关键词：梅花果实营养成分抑菌活性抗氧化活性

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引种栽培条件下大花黄牡丹二次枝及顶芽发育的初步研究

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北京林业大学学报 2022年第6期44卷 106-114页

作者：陈庭巧袁涛解梦雨唐英曾秀丽北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所西藏拉萨850000

【目的】确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考。【方法】以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育... 详细信息

【目的】确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考。【方法】以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育动态,并利用石蜡切片法观察大花黄牡丹在引种地(栾川和拉萨)及原产地(林芝)三地的二次枝顶芽花芽分化进程。【结果】(1)在栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长期从5月上旬持续到9月中旬,其中5月上旬-6月上旬为生长高峰;但部分花枝的腋芽发育停滞,不形成二次枝。(2)栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长可分为三类:第1类占比28.57%,于7月中旬形成顶芽并开始花芽分化,次年正常开花结实;第2类主要位于花枝/果枝中下部,形成顶芽但不分化,次年仅营养生长;第3类不形成顶芽,入冬后至次年春受冻干枯。(3)原产地林芝大花黄牡丹二次枝56.25%的顶芽可分化成花芽,次年开花结实,未观察到第3类二次枝。(4)在引种地和原产地,大花黄牡丹的二次枝顶芽分化过程一致,历经6个分化阶段后,最终形成含1个主花蕾、2~3个侧花蕾、腋芽原基和叶原基的复合芽,主花蕾较侧花蕾分化时间早;腋芽原基位于第3~4个叶原基基部,次年在花枝上发育形成新的二次枝。(5)引种地和原产地顶芽花芽分化起始时间和持续时间不同,引种地栾川分化起始晚,历时相对较长(88~97 d),引种地拉萨及原产地林芝花芽分化较早,历时相对较短(近70 d)。【结论】栾川引种栽培的大花黄牡丹花芽分化比例低,分化起始较晚,持续时间较长,但能够形成稳定且正常花芽分化、开花结实的二次枝,其自然环境可作为选择大花黄牡丹的引种栽培地点的参考。

关键词：大花黄牡丹二次枝生长动态花芽分化复合芽

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穗花牡荆的种实解剖结构及催芽技术研究

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植物科学学报 2023年第3期41卷 370-379页

作者：马琳王啸博刘秀丽北京林业大学园林学院北京100083 花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

穗花牡荆(Vitex agnus-castus L.)是观赏价值极高的夏秋开花植物,其种子繁殖困难。本研究利用石蜡切片技术,观察穗花牡荆的种实结构,同时应用多种催芽技术,探求穗花牡荆最佳的萌发方式。结果显示,穗花牡荆具有坚硬的内果皮,且种实败育... 详细信息

穗花牡荆(Vitex agnus-castus L.)是观赏价值极高的夏秋开花植物,其种子繁殖困难。本研究利用石蜡切片技术,观察穗花牡荆的种实结构,同时应用多种催芽技术,探求穗花牡荆最佳的萌发方式。结果显示,穗花牡荆具有坚硬的内果皮,且种实败育率较高。实验的催芽方法中,浓硫酸浸种20 min后再用600 mg/L赤霉素浸种24 h的组合效果最好,能够显著将发芽势、发芽率和发芽指数分别提高到10%、14.44%和1.09。

关键词：穗花牡荆种实结构石蜡切片催芽

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毛华菊CvCRY2基因的克隆、生物信息学及表达分析

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分子植物育种 2019年第17期17卷 5578-5585页

作者：马朝峰邓成燕戴思兰北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室

蓝光受体隐花色素(Cryptochromes)在高等植物开花时间调控中发挥重要作用。结合毛华菊转录组数据库,利用RACE技术克隆得到毛华菊CRY2基因,命名为CvCRY2,并对该基因及其蛋白进行了生物信息学和表达模式分析。结果显示,CvCRY2基因编码区... 详细信息

蓝光受体隐花色素(Cryptochromes)在高等植物开花时间调控中发挥重要作用。结合毛华菊转录组数据库,利用RACE技术克隆得到毛华菊CRY2基因,命名为CvCRY2,并对该基因及其蛋白进行了生物信息学和表达模式分析。结果显示,CvCRY2基因编码区全长为1 839 bp,共编码613个氨基酸,预测蛋白相对分子量为69.954 kD,理论等电点(pI)为5.69,为亲水性蛋白。同源氨基酸序列比对结果表明,CvCRY2与甘菊、青蒿等功能已确认的CRY2同源性较高,氨基酸序列相似性均达80%以上,与拟南芥AtCRY2的相似性为56.82%;系统进化分析表明CvCRY2蛋白与甘菊、青蒿亲缘关系更近;CvCRY2蛋白功能结构域分析表明其具有高度保守DNA photolyase区域和FADbinding7结构域。CvCRY2蛋白二级结构中α-螺旋占38.66%和无规则卷曲占46.49%。利用qRT-PCR技术对毛华菊根、茎、叶、蕾、花和顶芽等组织器官中CvCRY2基因表达进行相对定量分析,发现CvCRY2在叶片中的表达量最高,其次是茎尖、茎、花、花蕾,在根中的表达量最低。CvCRY2响应短日照处理的表达模式分析发现该基因表达丰度受短日照的影响。随着短日照诱导时间的延长,其表达丰度逐渐升高,在短日照诱导16 d时出现一个表达高峰。本研究可为毛华菊CvCRY2基因的功能解析及调控机制研究提供参考。

关键词：毛华菊(Chrysanthemum vestitum) 隐花色素开花时间

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带花斑现代月季育种研究进展

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江苏农业学报 2022年第5期38卷 1432-1440页

作者：刘鑫颖冯策婷杨晨高金琰罗乐潘会堂张启翔于超北京林业大学园林学院/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室/园林环境教育部工程研究中心/林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

月季是重要的观赏花卉之一,全世界月季品种已超过35000个,而带花斑月季品种在近几年才在国内兴起,因此关于其育成品种的相关报道较少。带花斑月季的花朵中心有固定形态的色斑,且色斑区颜色深于非色斑区,具有花量多、花期长、色彩组合丰... 详细信息

月季是重要的观赏花卉之一,全世界月季品种已超过35000个,而带花斑月季品种在近几年才在国内兴起,因此关于其育成品种的相关报道较少。带花斑月季的花朵中心有固定形态的色斑,且色斑区颜色深于非色斑区,具有花量多、花期长、色彩组合丰富、可重复盛开等优点,并且花色随时间的推进而逐渐发生由深到浅的改变。由此可见,带花斑月季作为一类新颖的种质资源,具有很高的开发研究价值。本文通过搜索国内外各大网站,统计目前世界范围内带花斑月季品种,共收集83个品种的育种信息,将收集的信息制作为图、表,绘制以主要品种为亲本的育成品种系谱图,并按照时间节点介绍国内外带花斑月季品种的育种历程,以全面总结带花斑月季品种的育种成果。此外,本文对带花斑月季育种的发展方向进行了展望。

关键词：现代月季花斑育种历史育成品种系谱图

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单叶蔷薇远缘杂交中花粉管生长的荧光显微观察

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东北农业大学学报 2022年第10期53卷 18-26页

作者：欧哲杨宇冯策婷江律张宇静庄玥莹罗乐于超花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学园林学院北京100083

单叶蔷薇(Rosa persica)具花斑,抗性优良,利用远缘杂交可将其优良特性引入现代月季,培育月季新优品种。为了解蔷薇属各组植物与单叶蔷薇杂交亲和性,提高杂交育种工作效率,以单叶蔷薇与蔷薇属5组植物混合花粉开展远缘杂交试验,同时利用... 详细信息

单叶蔷薇(Rosa persica)具花斑,抗性优良,利用远缘杂交可将其优良特性引入现代月季,培育月季新优品种。为了解蔷薇属各组植物与单叶蔷薇杂交亲和性,提高杂交育种工作效率,以单叶蔷薇与蔷薇属5组植物混合花粉开展远缘杂交试验,同时利用荧光显微镜观察比较花粉授粉后0~48 h,各组柱头萌发情况及花粉管生长动态。杂交结果显示,5组植物与单叶蔷薇杂交均产生后代,坐果率从高到低依次为芹叶组、桂味组、四倍体野生蔷薇组、合柱组、月季组;荧光观察表明,5组花粉均能在单叶蔷薇柱头附着并萌发,但各组花粉萌发情况不一致:授粉后2.5~10 h,花粉在柱头表面萌发,10~24 h花粉管快速生长,34~48 h花粉管到达花柱基部进入子房,芹叶组、桂味组花粉萌发数量与花粉管形成数量显著多于月季组,且萌发速度快于月季组。不同亲本花粉在单叶蔷薇柱头上萌发数量、花粉管伸长速度、数量及胼胝质产生情况与最终杂交坐果率存在对应关系,反映其与单叶蔷薇杂交不亲和原因。研究为高效利用单叶蔷薇培育现代月季新品种提供理论基础。

关键词：蔷薇属植物单叶蔷薇杂交花粉管生长

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大花黄牡丹二次枝对结实率的影响及胚珠败育生理机制研究

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2022年第9期50卷 39-52页

作者：陈庭巧袁涛乔红雍徐珂北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

【目的】研究大花黄牡丹二次枝生长对结果率和结实率的影响,以及败育胚珠的发生时期和胚珠败育的生理机制,为大花黄牡丹日后的引种栽培及人工调控结实提供参考。【方法】以河南省洛阳市栾川县引种栽培的大花黄牡丹为试验材料,于2019-202... 详细信息

【目的】研究大花黄牡丹二次枝生长对结果率和结实率的影响,以及败育胚珠的发生时期和胚珠败育的生理机制,为大花黄牡丹日后的引种栽培及人工调控结实提供参考。【方法】以河南省洛阳市栾川县引种栽培的大花黄牡丹为试验材料,于2019-2021年连续3年在花果期进行二次枝发育与果实发育的田间控制试验,按照花蕾和二次枝处理的不同,分为A、B处理组和对照,其中A组保留不同花蕾,去除所有二次枝;B组保留所有二次枝,去除不同花蕾;对照组保留所有花蕾和二次枝,统计各处理的结果率和结实率;在花后12~50 d定期采集胚珠,对比分析正常胚珠与败育胚珠不同时期的生理生化指标(可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性和内源激素(生长素(IAA)、赤霉素(GA)、玉米素核苷(ZR)含量以及脱落酸(ABA))差异。【结果】1)花后10~30 d是大花黄牡丹果实的生长高峰期,也是胚珠败育主要发生时段;花后13 d正常胚珠与败育胚珠外部形态差异明显。2)A组中,保留所有花蕾的植株结实率均较高,且高于对照组;B组中,多数去除花蕾处理组结实率高于对照组,其中仅保留最下方侧花处理结实率最低。3)花后13~14 d,大花黄牡丹正常胚珠中可溶性糖含量升高,同时期的败育胚珠中可溶性糖含量降低;花后12~13 d,败育胚珠中淀粉含量最低,之后持续上升,而正常胚珠花后14 d时淀粉含量最高,之后迅速下降;花后13 d,败育胚珠可溶性蛋白含量最低,正常胚珠可溶性蛋白含量最高,花后13~15 d,败育胚珠的可溶性蛋白含量先升高后降低,正常胚珠的变化趋势与之相反;花后13~50 d,大花黄牡丹正常胚珠和败育胚珠的SOD活性总体呈上升趋势,且正常胚珠的SOD活性始终高于败育胚珠。4)花后13~20 d,大花黄正常胚珠中的IAA、GA、ZR含量,以及(GA+IAA+ZR)/ABA、GA/ABA和IAA/ABA均明显高于败育胚珠,ABA含量和ABA/(GA+IAA)低于败育胚珠。【结论】大花黄牡丹二次枝、侧花与顶花之间的竞争会导致胚珠败育,适当摘除二次枝或侧花可提高结实率;可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白含量及SOD活性低是导致胚珠败育的生理原因;此外,胚珠败育也与胚珠内源激素异常有关。

关键词：大花黄牡丹结实率胚珠败育二次枝营养物质内源激素

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蔷薇属月季组花色变化与花香相关性分析

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云南大学学报（自然科学版） 2021年第5期43卷 1044-1050页

作者：周利君于超程璧瑄罗乐潘会堂张启翔花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学园林学院北京100083

作者对10份月季组材料进行花色参数测定,并将其与花香化合物进行相关性分析,研究蔷薇属月季组复合体的花色动态分布规律及花香化合物的释放与花色变化的相关性,为云南省野生蔷薇属资源开发和蔷薇属花香花色育种提供参考.结果表明:①10... 详细信息

作者对10份月季组材料进行花色参数测定,并将其与花香化合物进行相关性分析,研究蔷薇属月季组复合体的花色动态分布规律及花香化合物的释放与花色变化的相关性,为云南省野生蔷薇属资源开发和蔷薇属花香花色育种提供参考.结果表明:①10份材料的花色表型参数分布广泛,在a^(*)、b^(*)色相坐标系中被分为红色、黄白色和紫红色三大类.②10份材料的花色随花朵开放呈现不同的变化趋势.③苯环类代谢途径上的花香化合物总量与花瓣的b^(*)值呈现极显著正相关关系(P<0.01),呈现花色越黄,苯环类花香化合物含量越高的规律.其中3,5二甲氧基苯、丁香酚、甲基丁香酚、(E)-异丁香酚等苯环类花香化合物与a^(*)值极显著或显著负相关,与b^(*)值极显著正相关.

关键词：月季开花阶段花色花香

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基于表型和SSR标记的梅花种质资源遗传多样性分析

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分子植物育种 2019年第13期17卷 4458-4469页

作者：赵靓罗燕杰肖思文蔡亚南何立飞遆羽静李庆卫北京林业大学园林学院教育部林木花卉遗传育种实验室城乡生态环境北京实验室国家花卉工程技术研究中心花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室

为了提高梅花种质资源保存的效率和种质创新,本研究利用表型性状和SSR分子标记技术对11份梅花种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,11份种质资源表型性状具有丰富的变异类型,11个数量性状在群体间差异均达到极显著水平(p<0.01),品... 详细信息

为了提高梅花种质资源保存的效率和种质创新,本研究利用表型性状和SSR分子标记技术对11份梅花种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,11份种质资源表型性状具有丰富的变异类型,11个数量性状在群体间差异均达到极显著水平(p<0.01),品种内变异系数和品种间变异系数最大值均为核重(10.49%和103.56%),均值分别为6.26和26.16;遗传多样性指数(H’)的变幅为1.16~1.76,均值为1.44。24对SSR引物共检测到79个等位基因,平均为3.251 7,有效等位基因数在1.219 5~4.566 0之间,均值为2.537 3;香农信息指数(I)、期望杂合度(He)、观测杂合度(Ho)的变化分别为0.325 1~1.555 8、0.180 0~0.781 0、0.189 5~0.8182,均值分别为0.984 5、0.565 5、0.603 8;多态信息含量(PIC)值在0.163 8~0.745 1之间,均值为0.502 1;Q型聚类和基于UPGMA聚类的结果部分一致,遗传相似系数在0.445 8~0.807 2之间。综上看出,供试材料优良性状突出,遗传变异丰富,为新品种的选育提供帮助。

关键词：梅花(Prunus mume) 表型性状 SSR标记遗传多样性聚类分析

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不同起源的梅花果核指数研究

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北京林业大学学报 2017年第S1期39卷 69-74页

作者：刘玉霞蔡亚南刘慧超杨佳鑫徐兴龙李庆卫北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室教育部林木花卉育种实验室中国科学院微电子研究所

梅花果核性状是梅种分类的重要依据,通过对果核指数进行分析,探讨果核指数与梅花起源之间的关系,为梅花品种分类提供参考。对21个梅花品种的果核性状(长、宽、厚)进行记录,计算果核指数(长宽比、长厚比、宽厚比)。利用均值、变异系数对... 详细信息

梅花果核性状是梅种分类的重要依据,通过对果核指数进行分析,探讨果核指数与梅花起源之间的关系,为梅花品种分类提供参考。对21个梅花品种的果核性状(长、宽、厚)进行记录,计算果核指数(长宽比、长厚比、宽厚比)。利用均值、变异系数对不同品种、品系的梅花果核性状进行比较;利用方差分析和多重比较的方法对果核性状进行差异比较;利用图表分析法探讨远缘杂种与其父母本果核指数之间的关系。结果表明:品种间果核形态变异程度大于品种内果核形态的变异程度;方差分析和多重比较发现:杏梅、美人梅、真梅在果核指数上差异显著。结果表明,杏梅和美人梅表现出中间性,杏梅介于真梅和杏(和)或山杏之间,美人梅介于宫粉品种群和紫叶李之间。因此,梅花果核指数与梅花起源具有相关关系,不同起源的梅花果核指数存在差异,可作为梅花品种分类的依据。

关键词：梅花果核指数起源分类

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