检索结果-内蒙古大学图书馆

大鼠松果体Clock基因和芳烷脘N-乙酰基转移酶基因的昼夜节律性表达及光照影响

生理学报 2005年第1期57卷 97-102页

作者：王国卿杜玉珍童建苏州大学医学院基础医学系生理学教研室苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室苏州215007

探讨12h光照、12h黑暗交替(12h-light:12h-darkcycle,LD)及持续黑暗(constantdarkness,DD)光制下松果体Clock基因和芳烷脘N-乙酰基转移酶基因(arylalkylamineN-acetyltransferasegene,NAT)是否存在昼夜节律性表达及其光反应变化。Sprague-Dawley大鼠在LD和DD光制下分别被饲养4周(n=36)和8周(n=36)后,在一昼夜内每隔4h采集一组松果体组织(n=6),提取总RNA,用竞争性定量RT-PCR测定不同昼夜时点样品中Clock及NAT基因的mRNA相对表达量,通过余弦法和ClockLab软件获取节律参数,并经振幅检验是否存在昼夜节律。结果如下:(1)在DD或LD光制下,松果体Clock和NAT基因mRNA的表达均呈现夜高昼低的节律性振荡(P<0.05)。(2)与DD光制下比较,LD光制下松果体Clock和NAT基因的表达振幅及峰值相的mRNA水平均降低(P<0.05)。(3)在DD或LD光制下,Clock和NAT基因之间显示相似的节律性表达(P>0.05)。结果表明,Clock和NAT基因在松果体中存在同步的内源性昼夜节律表达,光照作用可使其表达下调。

关键词： Clock基因 NAT基因昼夜节律光照松果体

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蛋白质组学在放射生物学研究中的应用

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中华放射医学与防护杂志 2005年第2期25卷 205-207页

作者：王洁童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室 215007

蛋白质组(proteome)一词由Wilkins等于1996年首先提出,用来描述一个细胞、组织或有机体所表达的所有蛋白质[1-3].蛋白质组学(proteomics)则是研究生物系统内特定时间或特定条件下蛋白质表达规律的科学[1,3]。

关键词：蛋白质组学生物学研究放射 1996年表达规律生物系统有机体特定

来源：评论

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氡及其子体吸入对大鼠肺与血细胞的氧化应激损伤

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苏州大学学报（医学版） 2005年第5期25卷 765-767页

作者：仲恒高苗超臧黎慧聂继华苏世标童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室江苏苏州215007

目的研究氡及其子体吸入对大鼠肺与血细胞的氧化应激损伤。方法雄性Wistar大鼠20只,随机分为4组,除对照组外,处理组整体暴露于多功能生态氡室,吸入氡及其子体的累积剂量分别达27,52,105工作水平月(Working Level Month,WLM)后,检测各组... 详细信息

目的研究氡及其子体吸入对大鼠肺与血细胞的氧化应激损伤。方法雄性Wistar大鼠20只,随机分为4组,除对照组外,处理组整体暴露于多功能生态氡室,吸入氡及其子体的累积剂量分别达27,52,105工作水平月(Working Level Month,WLM)后,检测各组大鼠肺组织匀浆以及外周血的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,并使用荧光探针技术,检测外周血单个核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC)以及支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF)细胞,其细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)的平均含量。结果与对照组相比,各处理组SOD含量均有降低(P<0.01),MDA均有上升(P<0.01),其中肺组织匀浆中SOD含量,27WLM组与105WLM组有显著性差异(P<0.01),MDA含量27WLM组、52WLM组与105WLM组相比分别有显著性差异(P<0.01),外周血中MDA含量,27WLM与105WLM有显著性差异(P<0.01);BALF以及PBMC细胞内的ROS含量,各处理组与对照组相比均增高(P<0.01),但各组间无显著性差异(P<0.05)。结论在该实验条件下,氡及其子体吸入扰乱了大鼠的氧化应激平衡体系,使其受到一定的损伤。

关键词：氡及其子体大鼠肺 PBMC SOD MDA ROS

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吸烟指数与肺癌患者支气管肺泡灌洗液中的K-ras基因突变(英文)

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中国临床康复 2005年第14期9卷 204-206页

作者：李建祥陈锐童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室江苏省苏州市215007 苏州大学附属第二医院呼吸内科江苏省苏州市215004

背景:肺癌的高发与许多因素有关,吸烟是重要原因之一,及早诊断对肺癌治疗尤其重要。目的:探讨肺癌患者吸烟与支气管肺泡灌洗液中细胞K-ras基因突变的关系。设计:以患者为研究对象的随机对照实验研究。单位:一所大学放射医学与公共卫生... 详细信息

背景:肺癌的高发与许多因素有关,吸烟是重要原因之一,及早诊断对肺癌治疗尤其重要。目的:探讨肺癌患者吸烟与支气管肺泡灌洗液中细胞K-ras基因突变的关系。设计:以患者为研究对象的随机对照实验研究。单位:一所大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室,一所大学医院呼吸内科。对象:选择在苏州大学第二附属医院1999-07/2001-09住院及门诊接受经纤维支气管镜行支气管肺泡灌洗术并取得细胞学或病理学确诊的肺癌、良性疾病患者。方法:应用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析法,检测37例吸烟肺癌患者、25例非吸烟肺癌患者以及20例肺良性疾病患者支气管肺泡灌洗液中细胞K-ras基因第12位密码子突变的情况。主要观察指标:K-ras基因第12位密码子突变。结果:肺癌患者K-ras基因突变率为36%(22/62),肺良性疾病患者中未发现K-ras基因突变。重度吸烟者的突变率(69%)显著高于中度(31%)和轻度吸烟者(25%),以及非吸烟者(20%)。突变的发生与患者的年龄及吸烟史相关,而与性别、TNM分型无关。结论:吸烟可能是导致K-ras基因突变的诱因之一;支气管肺泡灌洗液中K-ras基因突变的检测对预测吸烟者肺癌的发生和早期诊断,具有重要的临床价值。

关键词：肺肿瘤吸烟突变支气管肺泡灌洗液

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大鼠松果体N-乙酰转移酶基因的昼夜节律性表达

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科学技术与工程 2005年第3期5卷 143-146页

作者：王国卿杜玉珍童建苏州大学医学院基础医学系生理学教研室苏州215007 苏州大学医学院基础医学系放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室苏州215007

探讨12 h光照、12 h黑暗交替(LD)光制下松果体N-乙酰转移酶(NAT)基因的昼夜节律性表达。SD大鼠在LD光制下饲养4周后,在一昼夜内每隔4h采集一组松果体组织,提取总RNA,进行竞争性定量RT-PCR,测定不同昼夜时点(ZT)样品中NAT基因mRNA的相对... 详细信息

探讨12 h光照、12 h黑暗交替(LD)光制下松果体N-乙酰转移酶(NAT)基因的昼夜节律性表达。SD大鼠在LD光制下饲养4周后,在一昼夜内每隔4h采集一组松果体组织,提取总RNA,进行竞争性定量RT-PCR,测定不同昼夜时点(ZT)样品中NAT基因mRNA的相对表达量。用余弦函数获取节律参数,并经振幅检验分析是否存在昼夜节律。结果表明松果体NAT基因mRNA表达呈现昼夜节律性振荡(P<0.05),峰值(mRNA水平为1.07±0.23)和谷值(mRNA水平为0.61±0.15)分别位于ZT16和ZT4,峰值相位-241.80±14.94,振幅0.23±0.13,中值0.84±0.11。证实LD光制下松果体NAT基因存在明显的昼低夜高节律性表达。

关键词： N-乙酰转移酶基因昼夜节律松果体

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松果体昼夜节律生物钟分子机制的研究进展

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生理科学进展 2004年第3期35卷 210-214页

作者：王国卿童建苏州大学医学院生理学教研室苏州215007 苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室苏州215007

在各种非哺乳类脊椎动物中 ,松果体起着中枢昼夜节律振荡器的作用。近来 ,在鸟类松果体中相继发现了几种钟基因 ,如Per、Cry、Clock和Bmal等 ,其表达的时间变化规律与哺乳类视交叉上核 (SCN)的非常相似。钟的振荡由其自身调控反馈环路... 详细信息

在各种非哺乳类脊椎动物中 ,松果体起着中枢昼夜节律振荡器的作用。近来 ,在鸟类松果体中相继发现了几种钟基因 ,如Per、Cry、Clock和Bmal等 ,其表达的时间变化规律与哺乳类视交叉上核 (SCN)的非常相似。钟的振荡由其自身调控反馈环路的转录和翻译组成 ,鸟类松果体和哺乳类SCN似乎具有共同的钟振荡基本分子构架 ;若干钟基因产物作为正向或负向调节子影响钟的振荡 ;昼夜性的控时机制同时也需要翻译后事件的参与。这些过程对钟振荡器的稳定性和

关键词：松果体昼夜节律生物钟分子机制非哺乳类脊椎动物

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^(125)I-[Tyr^3]-octreotide内化及杀伤NCI-H446细胞的研究

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中华核医学杂志 2004年第3期24卷 144-146页

作者：孙俊杰范我许玉杰张友九朱然胡明江蚌埠医学院核医学教研室 233003 苏州大学放射医学与公共卫生学院基础核医学教研室 215007

目的　探讨小细胞肺癌NCI H4 4 6细胞株内化 [Tyr3] 奥曲肽 ([Tyr3] octreotide,TOC)的能力及1 2 5I TOC杀伤NCI H4 4 6细胞的效应。方法　以1 2 5I TOC为放射配基 ,生长抑素受体 (SSTR)阳性细胞NCI H4 4 6于 37℃与1 2 5I TOC共同保温... 详细信息

目的　探讨小细胞肺癌NCI H4 4 6细胞株内化 [Tyr3] 奥曲肽 ([Tyr3] octreotide,TOC)的能力及1 2 5I TOC杀伤NCI H4 4 6细胞的效应。方法　以1 2 5I TOC为放射配基 ,生长抑素受体 (SSTR)阳性细胞NCI H4 4 6于 37℃与1 2 5I TOC共同保温不同时间后 ,分别检测细胞的总结合、内化及结合到核上的1 2 5I TOC ;采用噻唑蓝 (MTT)法检测不同剂量1 2 5I TOC、游离1 2 5I及TOC在不同时间对细胞存活率的影响。结果　NCI H4 4 6细胞内化1 2 5I TOC和细胞核结合1 2 5I TOC呈时间依赖性 ,至 2 4h最高 ,结合到核上1 2 5I TOC的量为 0 5h的 7倍 ;1 2 5I TOC对SSTR阳性的NCI H4 4 6细胞的杀伤作用呈剂量效应、时间效应关系 ,以 74kBq1 2 5I TOC作用 96h的杀伤效应最大 ,细胞存活率降至 (4 4 8± 7 2 ) %。结论　1 2 5I TOC可在SSTR介导下内化进入细胞并可杀伤细胞 ,呈时间效应和剂量效应关系。

关键词：小细胞肺癌培养的细胞放射疗法 [Tyt^3]-octreotide

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大鼠松果体钟基因Clock的昼夜节律性表达

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科学技术与工程 2004年第4期4卷 262-265页

作者：王国卿杜玉珍童建苏州大学医学院基础医学系生理学教研室苏州215007 苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室苏州215007

探讨 12h光照、12h黑暗交替 (LD)光制下松果体钟基因Clock是否存在昼夜节律性表达。在LD光制下饲养SD大鼠 4周后 ,在一昼夜内每隔 4h采集松果体组织 ,提取总RNA ,进行竞争性定量RT PCR ,测定不同昼夜时点(CT)样品中ClockmRNA的相对表达... 详细信息

探讨 12h光照、12h黑暗交替 (LD)光制下松果体钟基因Clock是否存在昼夜节律性表达。在LD光制下饲养SD大鼠 4周后 ,在一昼夜内每隔 4h采集松果体组织 ,提取总RNA ,进行竞争性定量RT PCR ,测定不同昼夜时点(CT)样品中ClockmRNA的相对表达量。用余弦函数获取节律参数 ,并经振幅检验分析是否存在昼夜节律。结果是松果体Clock基因mRNA表达呈现昼夜节律性振荡变化 (P <0 .0 5 ) ,峰值和谷值分别位于CT18和CT6 ,峰值相位- 2 6 8.76± 2 7.6 3,振幅 0 .4 2± 0 .14 ,中值 0 .99± 0 .10。

关键词： Clock基因昼夜节律松果体生物钟

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大鼠松果体钟基因Clock的内源性昼夜表达

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苏州大学学报（医学版） 2004年第1期24卷 5-7页

作者：王国卿杜玉珍童建苏州大学医学院基础医学系生理学教研室江苏苏州215007 苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室江苏苏州215007

目的　探讨松果体钟基因Clock表达是否存在内源性昼夜节律。方法　持续黑暗 (DD)光制下饲养SD大鼠 8周后 ,在一昼夜内每隔 4h采集松果体组织 ,提取总RNA ,进行竞争性定量RT PCR ,测定不同昼夜时点(CT)样品中ClockmRNA的相对表达量 ,用... 详细信息

目的　探讨松果体钟基因Clock表达是否存在内源性昼夜节律。方法　持续黑暗 (DD)光制下饲养SD大鼠 8周后 ,在一昼夜内每隔 4h采集松果体组织 ,提取总RNA ,进行竞争性定量RT PCR ,测定不同昼夜时点(CT)样品中ClockmRNA的相对表达量 ,用余弦函数获取节律参数 ,并经振幅检验分析是否存在昼夜节律。结果　松果体Clock基因mRNA的表达呈现内源性节律振荡变化 (P <0 .0 5 ) ,峰值和谷值分别位于CT17和CT5 ,峰值相位 - 2 5 3.0 3± 15 .5 1,振幅 0 .30± 0 .10 ,中值 0 .87± 0 .0 9。结论　Clock基因在大鼠松果体中存在明显的内源性昼夜节律表达。

关键词： Clock基因内源性昼夜节律松果体

来源：评论

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双向电泳法测定辐照前后大鼠淋巴细胞蛋白质组的改变

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苏州大学学报（医学版） 2004年第3期24卷 283-287页

作者：王洁童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室江苏苏州215007

目的　用双向电泳方法分析γ射线照射后辐射损伤期和修复期大鼠外周血淋巴细胞蛋白质组的改变 ,以探讨外周血淋巴细胞辐射损伤与修复的机制。方法　采用 2Gy全身照射SD大鼠 ,分别于辐照前和辐照后 2 4、72h取外周血 ,分离淋巴细胞 ,制... 详细信息

目的　用双向电泳方法分析γ射线照射后辐射损伤期和修复期大鼠外周血淋巴细胞蛋白质组的改变 ,以探讨外周血淋巴细胞辐射损伤与修复的机制。方法　采用 2Gy全身照射SD大鼠 ,分别于辐照前和辐照后 2 4、72h取外周血 ,分离淋巴细胞 ,制备蛋白样品 ,进行双向电泳测定。电泳胶银染显色 ,用ImageMaster 2DElite软件对获得的蛋白图谱加以分析 ,寻找差异表达的蛋白质。结果　与辐照前相比 ,有 7个蛋白点在照后 2 4、72h表达消失 ;4个蛋白点在辐照后 2 4h表达减弱 ,72h表达消失 ;6个蛋白点在辐照后 2 4、72h表达减弱 ;6个蛋白点在照后2 4、72h表达增强。结论　大鼠辐照前后外周血淋巴细胞的蛋白质表达发生了显著改变。这些差异蛋白可能和辐射诱导的损伤及应激反应有关。

关键词：淋巴细胞辐射蛋白质组双向电泳大鼠

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