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中国药理学与毒理学杂志 2000年第6期14卷 405-410页

作者：杨艳税青林曾晓荣刘智飞周文李妙龄泸州医学院心肌电生理学研究室四川泸州646000 泸州医学院生物学教研室四川泸州646000

用膜片钳单通道技术 ,观察在细胞膜内侧加入甲基莲心碱 (Nef)后 K+通道特性的改变 ,以研究Nef对豚鼠心室肌细胞及猪冠状动脉平滑肌细胞K+通道的作用 .结果 :Nef可使心肌细胞及冠脉平滑肌细胞上 K+通道开放概率 (PO)降低 . 1 0 ,2 0μmol... 详细信息

用膜片钳单通道技术 ,观察在细胞膜内侧加入甲基莲心碱 (Nef)后 K+通道特性的改变 ,以研究Nef对豚鼠心室肌细胞及猪冠状动脉平滑肌细胞K+通道的作用 .结果 :Nef可使心肌细胞及冠脉平滑肌细胞上 K+通道开放概率 (PO)降低 . 1 0 ,2 0μmol· L-1Nef分别使心肌细胞 K+通道降低 (50± 32 ) %和 (96± 5) % ,30 ,50 μmol· L-1的 Nef分别使猪冠脉平滑肌细胞上 K+通道 PO 降低 (51±2 1 ) %和 (71± 1 4) % .结果表明 ,Nef可从通道内口阻断心肌及平滑肌细胞上 K+通道。

关键词：甲基莲心碱膜片钳技术钾通道心肌冠状血管

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5种哌嗪新衍生物对豚鼠离体心脏作用的研究

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中国药理学通报 2000年第3期16卷 353-354页

作者：杨艳李建军徐鸣夏刘智飞周国川周文聂红艺曾晓荣泸州医学院心肌电生理学研究室泸州646000 华西医科大学药学院药物化学教研室成都610041

维司力农是一种新型非强心苷、非儿茶酚胺类强心剂,其化学结构复杂,合成步骤稍长,安全范围较窄[1],作者在改造其结构的基础上合成了系列哌嗪衍生物,本文报道其中5个化合物ＦＰＡ、ＭＯＰＡ、ＡＰＡ、ＢＰＡ及ＶＰＡ对豚鼠离体心脏的作用... 详细信息

维司力农是一种新型非强心苷、非儿茶酚胺类强心剂,其化学结构复杂,合成步骤稍长,安全范围较窄[1],作者在改造其结构的基础上合成了系列哌嗪衍生物,本文报道其中5个化合物ＦＰＡ、ＭＯＰＡ、ＡＰＡ、ＢＰＡ及ＶＰＡ对豚鼠离体心脏的作用。1　实验材料及仪器5种哌嗪新衍生物:ＶＰＡ、ＦＰＡ、ＭＯＰＡ、ＡＰＡ、ＢＰＡ,华西医科大学药化教研室合成;毒毛旋花子苷Ｋ(ｓｔｒｏｐｈ),上海信谊药厂生产;二甲亚砜(ＤＭＳＯ),重庆东方试剂厂生产。实验动物:豚鼠,体重250～350克,♀♂不拘,泸州医学院动物中心提供。ＳＹＤ4228型生理实验系统,第三军医大学野战外科研究所研制生产。2方法和结果2.1　药物对心脏收缩力

关键词：维司力农哌嗪衍生物离体心脏使用

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FPA对离体心脏的作用及急性毒性实验

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泸州医学院学报 2000年第1期23卷 18-20页

作者：李建军杨艳徐鸣夏刘智飞周国川曾晓荣泸州医学院心肌电生理学研究室 646000 华西医科大学药学院药物化学教研室

目的 :研究维司力农结构改造物FPA对离体豚鼠心脏的正性肌力作用 ,探讨可能存在的抗心律失常作用及测定其急性毒性。方法 :豚鼠离体心脏实验采用Langendorff灌流法 ;急性毒性选用昆明种小白鼠进行实验 ,LD50 按Bliss法计算。结果 :在 0 ... 详细信息

目的 :研究维司力农结构改造物FPA对离体豚鼠心脏的正性肌力作用 ,探讨可能存在的抗心律失常作用及测定其急性毒性。方法 :豚鼠离体心脏实验采用Langendorff灌流法 ;急性毒性选用昆明种小白鼠进行实验 ,LD50 按Bliss法计算。结果 :在 0 5～ 2 0mM浓度范围内 ,FPA明显增加心脏收缩张力 ,1 0mM浓度时张力增幅达最大值。FPA各浓度组与阴性对照组 (0 4 %二甲基亚砜 )比较 ,心脏收缩张力增幅具有显著性差异 (P <0 0 1 ) ,而心率的负性变时效应无显著性差异 (P >0 0 5 )。 1 0mMFPA与阳性对照组 1 77× 1 0 -6M毒毛旋花甙K)比较 ,心脏收缩张力增幅不具有显著性差异 (P >0 0 5 ) ,而阳性对照组全部出现心律失常 ;FPA的LD50 为 2 5 1 0mg/Kg .结论 :FPA有较强的正性肌力作用 ,有一定的临床开发使用价值。

关键词：维司力农 FPA 正性肌力作用急性毒性实验研究

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维司力农对培养鸡胚心室肌细胞内向整流性钾电流的作用

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中国药理学通报 1998年第5期14卷 455-458页

作者：蔡志伟蓝庭剑朱寄天曾晓荣汕头大学医学院生理教研室汕头515031 华西医科大学生理学教研室成都610041 成都体育大学运动生理学教研室成都610000 泸州医学院心肌电生理学研究室泸州646000

目的研究维司力农对培养鸡胚心室肌细胞内向整流性钾电流（Ik1）的作用。方法采用细胞贴附式膜片钳技术。结果1×10-5mol·L-1维司力农可抑制Ik1通道的稳态电导，同时使斜率电导从28.44pS降至10.77pS，Ik1通道的开放时间常数也... 详细信息

目的研究维司力农对培养鸡胚心室肌细胞内向整流性钾电流（Ik1）的作用。方法采用细胞贴附式膜片钳技术。结果1×10-5mol·L-1维司力农可抑制Ik1通道的稳态电导，同时使斜率电导从28.44pS降至10.77pS，Ik1通道的开放时间常数也缩短。结论维司力农对Ik1具有显著的抑制作用。这一效应可部分解释为何作为强心药的维司力农还同时具有抗心律失常作用。

关键词：维司力农心肌细胞钾电流膜片钳

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中缝背核在踏转轮运动昼夜节律和光诱导脑内c-fos表达中的作用

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苏州医学院学报 1998年第9期18卷 901-904页

作者：关宿东俞光第蒋星红许爽印其章苏州医学院神经生物学研究室蚌埠医学院生理学教研室215007

以小鼠踏转轮运动和大鼠脑内C-fos表达为指标，探讨中缝背核（DR）对下丘脑视交叉上核（SCN）昼夜节律活动的调控机制。在正常光照（LD）和持续黑暗（DD）条件下，电解损毁DR和注射利坦色林后，小鼠踏转轮运动的昼夜节律消失。光照能诱... 详细信息

以小鼠踏转轮运动和大鼠脑内C-fos表达为指标，探讨中缝背核（DR）对下丘脑视交叉上核（SCN）昼夜节律活动的调控机制。在正常光照（LD）和持续黑暗（DD）条件下，电解损毁DR和注射利坦色林后，小鼠踏转轮运动的昼夜节律消失。光照能诱导包括视皮层、梨状皮层、下丘脑室旁核、SCN、膝间体小叶（IGL）、尾壳核、脑桥核和中缝背核在内的广泛脑区的Fos蛋白表达，损毁DR能选择性地减少SCN和IGL中Fos蛋白的表达，对其他脑区影响不大。提示，DR通过SCN胆外侧部和IGL神经元．经特定5－HT受体（可能是5－HT7样受体）.对踏转轮运动的昼夜节律进行调节。

关键词：视交叉上核中缝背核昼夜节律 c-fos 转轮

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山莨菪碱对两种烟碱型受体阻断作用的实验研究

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中国煤炭工业医学杂志 1998年第6期1卷 556-557页

作者：梅仁彪汪萌芽淮南工业学院医学分院生理学教研室 232001 皖南医学院细胞电生理研究室

目的探讨山莨菪碱（Ani）对两种烟碱型（N型）受体阻断作用的差异。方法采用生物电的细胞内记录和肌肉收缩曲线记录技术，分别观察Ani对离休蟾蜍交感神经节和坐骨神经-排肠肌突触传递的影响。结果用浓度为0．1，0．3，1．0mmol／LAni灌... 详细信息

目的探讨山莨菪碱（Ani）对两种烟碱型（N型）受体阻断作用的差异。方法采用生物电的细胞内记录和肌肉收缩曲线记录技术，分别观察Ani对离休蟾蜍交感神经节和坐骨神经-排肠肌突触传递的影响。结果用浓度为0．1，0．3，1．0mmol／LAni灌流15～20min，可使电刺激交感神经节前纤维诱发的顺行动作电位起始段上升速率减慢，超极化后电位增大，去极化电位减小，1．0mmol／LAni可使57％的细胞顺行动作电位发放率下降或完全取消，其综合有效抑制率在0．1，0．3，1．0mmol／L分别为20％、50％和100％（n＝28）；可使电刺激坐骨神经诱发的骨骼肌收缩幅度减小，收缩期和舒张期时程缩短，但单收缩曲线不能完全取消、其综合有效抑制率分别为30％、50％和70％（n＝23）。结论　Ani对两种不同烟碱型受体的阻断作用类似，都是可逆的，以高浓度Ani作用更显著．有明显的剂量依赖性。

关键词：山莨菪碱烟碱型受体顺行动作电位单收缩曲线

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水浸束缚应激对大鼠血液生化指标和肝、脾、肾上腺、垂体重量的影响

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苏州医学院学报 1998年第4期18卷 334-335页

作者：王坚矫勇轶龚珊郭试瑜佐藤孝雄久光正苏州医学院神经生物学研究室日本昭和大学医学部第一生理学教研室

大鼠经水浸束缚20h(复制应激性溃疡动物模型的常用方法)引起的外周反应,表现为脾重量减轻,肾上腺重量增加,白细胞减少,血小板增加、谷草转氨酶和磷酸肌酸激酶活性增强,血糖、血脂、血浆蛋白明显下降和血浆尿素氮明显升高。结果提示:这... 详细信息

大鼠经水浸束缚20h(复制应激性溃疡动物模型的常用方法)引起的外周反应,表现为脾重量减轻,肾上腺重量增加,白细胞减少,血小板增加、谷草转氨酶和磷酸肌酸激酶活性增强,血糖、血脂、血浆蛋白明显下降和血浆尿素氮明显升高。结果提示:这种复合性应激使机体产生典型的全身性适应综合征并从初期的适应转向衰竭,以致出现病理改变。

关键词：应激束缚水浸大鼠溃疡应激性

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快反应基因在神经科学研究中的进展与动态

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生理科学进展 1997年第1期28卷 49-51页

作者：徐智策蒋星红英国剑桥大学神经内分泌研究室苏州医学院生理学教研室

神经科学中快反应基因的研究已有近十年的历史。该基因是否作为“第三信使”调控慢反应基因的功能一直是争论热点。尽管这方面的证据不足，但在神经系统内快反应基因表达定位特异性、胞核与胞体双重染色细胞定性分析，以及不同种类快反... 详细信息

神经科学中快反应基因的研究已有近十年的历史。该基因是否作为“第三信使”调控慢反应基因的功能一直是争论热点。尽管这方面的证据不足，但在神经系统内快反应基因表达定位特异性、胞核与胞体双重染色细胞定性分析，以及不同种类快反应基因表达之间比较，为神经解剖学在细胞与亚细胞水平的研究提供了机会。

关键词：快反应基因神经科学

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白细胞介素—13对人红白细胞白血病细胞株的作用“英文”

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中国病理生理杂志 1997年第4期13卷 337-340页

作者：石小玉李文林奚晓东韩忠朝 JacquesP.Caen 江西医学院形态中心实验室南昌330006 江西医学院病理生理学教研室苏州医学院血液研究室法国巴黎血管血液研究所

观察了人重组白细胞介素-13(IL-13)在体外对人红白细胞白血病细胞株(HEL)的作用。该细胞株是巨核细胞白细胞株。培养液中加入或不加入IL-13,HEL细胞培养4天后,计数细胞,然后直接免疫荧光染色,流式细胞仪检测糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa表达。为研... 详细信息

观察了人重组白细胞介素-13(IL-13)在体外对人红白细胞白血病细胞株(HEL)的作用。该细胞株是巨核细胞白细胞株。培养液中加入或不加入IL-13,HEL细胞培养4天后,计数细胞,然后直接免疫荧光染色,流式细胞仪检测糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa表达。为研究IL-13对HEL细胞增殖的影响,细胞培养3天后,用免疫细胞法检测掺入HEL细胞DNA中的5-溴-2′-脱氧尿苷酸(5-Brdu)。结果表明:IL-13使GP Ⅱb/Ⅲa表达增加(与对照组比较,P<0.05),也能促进细胞增殖(与对照组比较,P<0.05)。以上结果提示IL-13对HEL细胞的增殖和分化有显著的调节作用。

关键词：白细胞介素-13 巨核细胞糖蛋白白血病

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乌头碱抑制心脏收缩作用的时反应量-效关系分析

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中药药理与临床 1997年第1期13卷 21-23页

作者：潘群皖汪萌芽皖南医学院生理教研室皖南医学院细胞电生理研究室

用Ｓｔｒａｕｂ离体心脏灌流法对乌头碱（Ａｃ）抑制蟾蜍心脏作用的量反应和时反应量－效关系进行了分析。发现Ａｃ随浓度的升高（０．１～１０００μｍｏｌ／Ｌ），抑制心脏收缩的抑制率增大，潜伏期缩短，达峰时间在低浓度（≤３μｍ... 详细信息

用Ｓｔｒａｕｂ离体心脏灌流法对乌头碱（Ａｃ）抑制蟾蜍心脏作用的量反应和时反应量－效关系进行了分析。发现Ａｃ随浓度的升高（０．１～１０００μｍｏｌ／Ｌ），抑制心脏收缩的抑制率增大，潜伏期缩短，达峰时间在低浓度（≤３μｍｏｌ／Ｌ）延长而高浓度（＞３μｍｏｌ／Ｌ）缩短，平均抑制速率加快和半平衡时间缩短，表明Ａｃ抑制心脏作用不仅存在着量反应量－效关系，也存在着时反应量－效关系。

关键词：乌头碱量-效关系心脏收缩心律失常药物毒性

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