检索结果-内蒙古大学图书馆

尿激酶受体反义寡核苷酸抑制乳腺癌细胞的浸润

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中华医学杂志 1999年第11期79卷 877-878页

作者：徐杰奚晓东白霞王爱青陆长明朱明清阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室

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中国汉族人群vWF基因G2805A多态性研究

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中国实验血液学杂志 1999年第4期7卷 292-295页

作者：张敬宇王迎春万海英程大卫阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室苏州215006

为研究中国汉族人群vWF基因G2805A多态性特点,应用PCR-DGGE技术结合Nla Ⅳ酶切分析,研究了60名中国汉族人120条染色体vWF基因G2805A的等位基因发生频率及杂合情况,并对28例DGGE电泳行为异常中的4例进行了DNA序列分析。结果发现,在中国... 详细信息

为研究中国汉族人群vWF基因G2805A多态性特点,应用PCR-DGGE技术结合Nla Ⅳ酶切分析,研究了60名中国汉族人120条染色体vWF基因G2805A的等位基因发生频率及杂合情况,并对28例DGGE电泳行为异常中的4例进行了DNA序列分析。结果发现,在中国汉族人群中存在vWF基因G2805A多态性,其等位基因发生频率分别为0.73(G)和0.23(A),理论杂合率为0.39,实际杂合率为0.40。这表明vWF基因G2805A多态性在中国汉族人群中具有较高的理论杂合率,可用于血管性血友病的遗传咨询和产前诊断。

关键词： vonWillebrand因子基因多态性变性梯度凝胶电泳限制性片段长度多态性 DNA测序

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体内、外血小板活化时血浆11-去氢-血栓烷B2的改变及其意义

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中国病理生理杂志 1998年第2期14卷 149-152页

作者：阮长耿王山喜毛静安张晓林陈惠娟王东苏州医学院附属第一医院血栓与止血研究室镇江医学院附属医院

目的和方法：用花生四烯酸（ＡＡ）诱导正常人（ｎ＝１２）富血小板血浆（ＰＲＰ）血小板活化。结果：ＡＡ组、消炎痛＋ＡＡ组及对照组血浆１１－去氢－血栓烷Ｂ２（ＤＨ－ＴＸＢ２）浓度分别为：（５１±２５、５．０±２... 详细信息

目的和方法：用花生四烯酸（ＡＡ）诱导正常人（ｎ＝１２）富血小板血浆（ＰＲＰ）血小板活化。结果：ＡＡ组、消炎痛＋ＡＡ组及对照组血浆１１－去氢－血栓烷Ｂ２（ＤＨ－ＴＸＢ２）浓度分别为：（５１±２５、５．０±２．８及５４±３２）ｎｇ／Ｌ，三组之间无显著差别；但ＡＡ组ＴＸＢ２与Ｐ－选择素浓度均较对照组显著升高（Ｐ＜００１），消炎痛对两者的升高有几乎完全的抑制作用。２０例急性期脑梗塞患者血浆ＤＨ－ＴＸＢ２浓度（１０８～５５０ｎｇ／Ｌ）远高于对照组（１０～９３ｎｇ／Ｌ），无重叠，但两组之间ＴＸＢ２与Ｐ－选择素浓度均有５０％左右重叠。另６例患者服用９００ｍｇ阿司匹林后血浆ＤＨ－ＴＸＢ２下降４３％（Ｐ＜００１），但服药前后ＴＸＢ２及Ｐ选择素浓度无显著改变。结论：ＤＨ－ＴＸＢ２作为ＴＸＢ２的体内主要酶代谢产物。

关键词：血栓素B2 P-选择素血小板脑梗塞花生四烯酸 DH-TXB2

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聚合酶链反应结合TaqⅠ酶切分析检测到一例凝血因子Ⅷ基因热点突变

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中华血液学杂志 1998年第4期19卷 207-208页

作者：王泳李震宇万海英张威程大卫阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

聚合酶链反应结合ＴａｑⅠ酶切分析检测到一例凝血因子Ⅷ基因热点突变王泳李震宇万海英张威程大卫阮长耿我们介绍运用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶ＴａｑⅠ酶切分析方法研究凝血因子Ⅷ（ＦⅧ）基因热点突变，首次在国内发现... 详细信息

聚合酶链反应结合ＴａｑⅠ酶切分析检测到一例凝血因子Ⅷ基因热点突变王泳李震宇万海英张威程大卫阮长耿我们介绍运用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶ＴａｑⅠ酶切分析方法研究凝血因子Ⅷ（ＦⅧ）基因热点突变，首次在国内发现１例血友病Ａ基因热点突变，现报道如...

关键词：血友病A 凝血因子Ⅷ 基因突变聚合酶链反应

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3型血管性血友病的基因突变与临床研究

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中华血液学杂志 1998年第3期19卷 122-124页

作者：李震宇王泳万海英 JMLavergne DMeyer 阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室法国巴黎Bicetre医院

目的：研究３型血管性血友病（ｖＷＤ）的分子病理机制。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选了３型ｖＷＤ患者ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）基因编码区的基因突变，对ＰＣＲ－ＤＧＧＥ行... 详细信息

目的：研究３型血管性血友病（ｖＷＤ）的分子病理机制。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选了３型ｖＷＤ患者ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）基因编码区的基因突变，对ＰＣＲ－ＤＧＧＥ行为发生改变的片段直接进行ＤＮＡ序列分析。结果：检测到１例基因突变，在ｖＷＦ基因外显子３第２１２号核苷酸，发生了Ｃ→Ａ的替换，使Ｓｅｒ７１突变为终止密码子。该突变创造了ＸｂａⅠ酶切位点，消除了原有的ＴａｑⅠ位点。结论：ＰＣＲ－ＤＧＧＥ和酶切分析均证实，患者为该突变的纯合子，其父母则均为该突变的携带者。

关键词：血管性血友病血友病 OGGF 基因突变临床研究

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变性梯度凝胶电泳检测到四例新的FⅨ基因突变

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中华血液学杂志 1998年第3期19卷 125-128页

作者：王泳李震宇万海英程大卫阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室

目的：研究凝血因子Ⅸ的基因突变。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选技术，分析了１２例血友病Ｂ患者ＦⅨ基因的全部８个外显子，剪接区及３′，５′端部分非编码区，并对ＤＧＧＥ行为异常片段进行... 详细信息

目的：研究凝血因子Ⅸ的基因突变。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选技术，分析了１２例血友病Ｂ患者ＦⅨ基因的全部８个外显子，剪接区及３′，５′端部分非编码区，并对ＤＧＧＥ行为异常片段进行双脱氧链终止法ＤＮＡ序列分析。结果：发现４例新的基因突变，分别位于ＦⅨ基因第１号外显子Ｔ（ＴＧＴ）１１１Ｇ（ＧＧＴ），导致Ｃｙｓ－１９Ｇｌｙ；第３号内含子剪接位点Ｃ１０３８０Ｔ和第８号外显子Ａ（ＴＡＣ）３０９１８Ｇ（ＴＧＣ），导致Ｔｙｒ２６６Ｃｙｓ；第８号外显子Ａ（ＡＣＧ）３１００７Ｃ（ＣＣＧ），导致Ｔｈｒ２９９Ｐｒｏ。结论：阐明血友病Ｂ的点突变有助于进一步了解ＦⅨ蛋白各功能域的精细功能，并为血友病Ｂ家系携带者检测和产前诊断提供了一个重要的遗传信息。

关键词：血友病B FⅨ基因基因突变 DGGE

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血小板因子4对巨核细胞的保护作用及其在肿瘤化疗中的意义

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癌症 1998年第6期17卷 414-417页

作者：奚晓东苏州医学院附属第一医院血栓研究室江苏省血液研究所

目的：研究血小板因子４对造血细胞的保护作用及其机制。方法：用液体或半固体培养法及流式细胞术测定血小板因子４对ＣＤ３４阳性脐血细胞的增殖与分化的作用。结果：血小板因子４可逆性地抑制ＣＤ３４阳性细胞向巨核细胞的发育。这种... 详细信息

目的：研究血小板因子４对造血细胞的保护作用及其机制。方法：用液体或半固体培养法及流式细胞术测定血小板因子４对ＣＤ３４阳性脐血细胞的增殖与分化的作用。结果：血小板因子４可逆性地抑制ＣＤ３４阳性细胞向巨核细胞的发育。这种抑制可保留更多的巨核系干细胞并使其对５氟尿嘧啶具有更强的抗性。血小板因子４还可抑制由血小板生成素诱导的巨核细胞生长。结论：血小板因子４通过调控血小板生成素的作用而使一些巨核细胞祖细胞保持在发育的早期阶段，这些细胞具有较高增殖潜力并对细胞周期特异性化疗药物相对不敏感。

关键词：血小板因子4 巨核细胞肿瘤药物疗法 5-Fu

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汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究

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中华医学杂志 1998年第4期78卷 282-283页

作者：李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室云南省人民医院检验科

汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿我们对我国汉族人群及云南省彝族、傣族人ｖＷＦ（血管性血友病因子）基因的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）进行了研究，有... 详细信息

汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿我们对我国汉族人群及云南省彝族、傣族人ｖＷＦ（血管性血友病因子）基因的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）进行了研究，有助于这些人群ｖＷＤ（血管性血友病）...

关键词：血友病血管性血友病因子 RFLP 汉族彝族

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中国汉族人群vWF基因Msp Ⅰ和Rsa Ⅰ限制性片段长度多态性研究

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中华血液学杂志 1998年第3期19卷 115-117页

作者：李震宇万海英台虹王泳王迎春宋建新阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室云南省人民医院检验科血液室

目的：研究我国汉族人群ｖＷＦ基因的多态性特点。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术结合ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ酶切分析研究了５２名汉族人１０４条染色体ｖＷＦ基因ＭｓｐⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和４８名汉族人９６条染... 详细信息

目的：研究我国汉族人群ｖＷＦ基因的多态性特点。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术结合ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ酶切分析研究了５２名汉族人１０４条染色体ｖＷＦ基因ＭｓｐⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和４８名汉族人９６条染色体的ＲｓａⅠＲＦＬＰ。结果：在我国汉族人中，等位基因ＭｓｐⅠ＋／ＭｓｐⅠ－的频率为０．２０∶０．８０，理论杂合频率为３６％；ＲｓａⅠ＋／ＲｓａⅠ－的频率为０．９３∶０．０７，理论杂合频率为１３％。结论：在我国汉族人中，在ｖＷＦ基因的５′端存在ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ的多态性位点，可用于血管性血友病的遗传咨询和产前诊断。

关键词：血管性血友病 vWF基因 RFLP 血友病基因多态性

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急性肾小球肾炎患儿中性粒细胞白三烯B_4的变化

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江西医学检验 1998年第3期16卷 134-134,136页

作者：徐友妹陈人骏王兆铖江西中医学院附属医院 330006 苏州医学院血栓与止血研究室

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