检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏医药 1983年第1期 42-42页

作者：杨毓麟吴燕娜殷蔚荑李虹赵春生南通医学院药理学教研组北京制药工业研究所

原儿茶醛为四季青叶中抗心绞痛的有效成份。为了探讨其抗心绞痛原理,我们进行了原儿茶醛抗血小板凝聚作用的研究,现将结果报告如下: 方法与结果自正常兔心取血9毫升,加入1毫升3.8%枸橼酸钠溶液中,充分混匀离心(1000转/分)15分钟,取上层... 详细信息

原儿茶醛为四季青叶中抗心绞痛的有效成份。为了探讨其抗心绞痛原理,我们进行了原儿茶醛抗血小板凝聚作用的研究,现将结果报告如下: 方法与结果自正常兔心取血9毫升,加入1毫升3.8%枸橼酸钠溶液中,充分混匀离心(1000转/分)15分钟,取上层富有血小板的血浆(P、R、P)1.8毫升,放入平底硅化比色管内,分别加入不同浓度的原儿茶醛或对照液(相同酸度的生理盐水)0.1毫升,置于改装的72型分光光度计中进行搅拌下比浊,读取光密度,然后加入0.1毫升二磷酸腺苷(ADP-Na)(20微克/毫升),取加ADP后的最小光密度进行计算原儿茶醛对

关键词：原儿茶醛抗心绞痛凝聚作用 ADP 抗血小板血小板凝聚

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苯二氮类药理机制研究进展

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南通大学学报(医学版) 1981年第1期 88-94页

作者：刘祖舜南通医学院药理学教研组

利眠宁、安定和硝基安定等苯二氮(艹卓)类药物(Benzodiazepines,简称BZ)是近十余年来最常用的解痉、抗惊並且有精神活性的药物。它们的抗焦虑作用是一种比较新型的特异性作用。对BZ作用机制的深入

关键词： GABA 结合部位 BZ 药理机制安定安定药

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中草药蛇药的发掘和提高 Ⅰ.中草药蛇药的筛选

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南通大学学报(医学版) 1981年第2期 1-9页

作者：黄郁祥吴润宇姚姝姮邵政一刘祖舜徐济良南通医学院药理学教研组

我国民间流传着大量治疗蛇伤的中草药验方和秘方,这是中医药学的宝贵遗产。1973年以来,我们从收集到的验方60余个、单味中草药250余种中,经动物筛选出有效单味药物16种,然后组成200余个复方,

关键词：蛇药保护作用方剂中草药灌胃蝮蛇毒动物实验生物检验萝摩蛇毒中毒半数致死量小白鼠

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原儿茶醛抗血小板凝集作用的初步研究

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南通大学学报(医学版) 1981年第2期 15-16页

作者：杨毓麟吴燕娜殷蔚荑赵春生李虹南通医学院药理学教研组北京制药工业研究所

原儿茶醛为四季青叶中抗心绞痛的有效成份。动物实验证明,能扩张冠状动脉,显著增加冠状窦流量;并能对抗脑垂体后叶素所致的冠脉痉挛,改善急性心肌缺血缺氧,临床用于治疗冠心病、

关键词：原儿茶醛冠心病心绞痛冠状动脉病抗血小板四季青叶

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福寿草总甙的药理研究

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中国药学杂志 1979年第2期 84-84页

作者：石琳顾振纶钱曾年王道生周志强苏州医学院药理学教研组

国产福寿草(Adonis amurensis Regel et Radde)的总甙(以下简称总甙)具有强心、镇静及利尿作用已为实验和临床所证实。但其对左心功能、心肌钾离子代谢的影响、镇静作用及利尿作用的机制分析尚未见报道。我们对上述问题进行了研究,结果... 详细信息

国产福寿草(Adonis amurensis Regel et Radde)的总甙(以下简称总甙)具有强心、镇静及利尿作用已为实验和临床所证实。但其对左心功能、心肌钾离子代谢的影响、镇静作用及利尿作用的机制分析尚未见报道。我们对上述问题进行了研究,结果如下。一、总甙对左心功能及心肌钾离子代谢的影响:麻醉犬静注总甙0.1mg/kg,迅速出现心率减慢、左心室内压上升速率(LVdp/dt)增大,半至1小时达高峰,以后渐减,提示总甙可加强心肌收缩力。静注心得安0.5mg/kg 对总甙的正性肌力作用无明显影响,

关键词：静注中枢钾离子镇静作用福寿草总式麻醉犬脑室内左心功能

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四季青鞣质的毒性研究

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中医杂志 1975年第6期 37-39+50页

草药四季青用于烧伤创面,能迅速收敛结痴。此种作用,系其中所含鞣质所致。五倍子鞣质一度用于治疗烧伤,终因对肝脏的毒性较大而弃用。四季青水剂及注射剂对家兔肝脏的毒性很低,但四季青鞣质对动物肝脏的毒性如何,尚未阐明。为此,本文用... 详细信息

草药四季青用于烧伤创面,能迅速收敛结痴。此种作用,系其中所含鞣质所致。五倍子鞣质一度用于治疗烧伤,终因对肝脏的毒性较大而弃用。四季青水剂及注射剂对家兔肝脏的毒性很低,但四季青鞣质对动物肝脏的毒性如何,尚未阐明。为此,本文用小白鼠

关键词：四季青虎杖剂量小白鼠清热解毒药阴阳莲蓼属用药量血清谷丙转氨酶毒性研究鞣质

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盐酸肾上腺素注射于家兔不同部位升高血压作用的差异

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药学学报 1966年第8期 560-566页

一般肌内注射无效或无显著升压作用的盐酸肾上腺素,注射于家兔裂唇内侧上部时产生显著的升压作用,这一部位对肾上腺素特高的感受性,不被普鲁卡因局部浸润所取消或减弱,亦不受戊巴比妥钠全身麻醉所影响,裂唇注射肾上腺素迅速发生的显著... 详细信息

一般肌内注射无效或无显著升压作用的盐酸肾上腺素,注射于家兔裂唇内侧上部时产生显著的升压作用,这一部位对肾上腺素特高的感受性,不被普鲁卡因局部浸润所取消或减弱,亦不受戊巴比妥钠全身麻醉所影响,裂唇注射肾上腺素迅速发生的显著升压作用与同量药物肌内注射相比,似具有收缩局部血管以外的局部作用。经利血平处理的家兔,上述部位的显著升压作用不仅保持,而甚增强;静脉内注射乙酰普吗嗪或麦角毒能非常显著地减低肾上腺素于裂唇内侧上部注射时特强的升压作用。

关键词：肾上腺素不同部位家免肾上腺能α-受体兴奋药利血平吲哚家兔麦角毒麦角碱戊巴比妥钠升压作用高血压盐酸氯化物差异

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酒石酸锑钾口服后胃肠道反应及吸收的规律、影响其吸收的因素

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药学学报 1966年第3期 209-216页

作者：石琳刘祖舜钱曽年苏州医学院药理学教研组

本文选用犬不同部位肠瘘给药法,比较肠管不同部位对酒石酸锑钾(以下简称T.E.)刺激敏感性的差异。用犬肠瘘给药测末梢血锑含量及在位肠襻给药测肠襻中残存锑量法,分析肠管不同部位对T.E.的吸收能力,并观察了大白鼠肠腔经酸化后对T.E.吸... 详细信息

本文选用犬不同部位肠瘘给药法,比较肠管不同部位对酒石酸锑钾(以下简称T.E.)刺激敏感性的差异。用犬肠瘘给药测末梢血锑含量及在位肠襻给药测肠襻中残存锑量法,分析肠管不同部位对T.E.的吸收能力,并观察了大白鼠肠腔经酸化后对T.E.吸收的影响。实验结果:肠管不同部位对T.E.刺激的敏感性及吸收能力均有明显的差别。十二指肠及空肠对T.E.刺激敏感,呕泻反应强烈而频繁,但对T.E.的吸收量较多。迴肠下段及结肠对T.E.刺激感受迟钝,反应轻,次数少,仅有排粪(非泻)无呕吐,对T.E.的吸收量亦比肠管上段显著为低。人工降低肠pH,可显著提高肠管对T.E。的吸收量。

关键词：胃肠道反应不同部位吸收能力肠管结肠下段大肠吐酒石祛痰药酒石酸锑钾家鼠属大白鼠

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乌头碱对离体豚鼠心脏的致颤作用及其药物防止

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上海第一医学院学报 1964年第1期 91-96页

作者：王道生张安中张昌绍上海第一医学院药理学教研组上海第一医学院进修生苏州医学院药理学教研组

乌头属药物的中毒,在我国西南地区比较多见,其有毒成分为乌头碱或其同属生物碱。乌头的致颤作用乃其中毒致死的一个主要原因,文献中对乌头碱的心脏作用已颇多报导,但多偏于心房颤动的研究,而对危及生命较严重的心室颤动及其药物防止,研... 详细信息

乌头属药物的中毒,在我国西南地区比较多见,其有毒成分为乌头碱或其同属生物碱。乌头的致颤作用乃其中毒致死的一个主要原因,文献中对乌头碱的心脏作用已颇多报导,但多偏于心房颤动的研究,而对危及生命较严重的心室颤动及其药物防止,研究得却很少。本文探索乌头碱对离体豚鼠心脏产生心室颤动的机制,并比较几种药物的抗颤作用。方法豚鼠50只,雌雄不分,体重300—500克,分

关键词：豚鼠室性荷兰猪离体奎尼丁抗心律失常药心室颤动扁头心动过速心搏过速心律失常普鲁卡因胺乌头碱心脏药物

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几种药物不同部位与不同途径给药对动物LD50的影响

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药学学报 1964年第4期 266-273页

作者：刘祖舜吴婵群顾振纶苏州医学院药理学教研组苏州医学院药理学教研组南通医学院药理学教研组

盐酸普魯卡因与硫酸阿託品注射于小白鼠前肢腕部內側正中线深部时其LD值显著低于同一药物后肢肌內或背部皮下注射。氰化鉀注射于小白鼠或大白鼠的上述部位其毒性显著低于后肢肌內注射与背部皮下注射。亚硝酸鈉LD值于小白鼠中未見有上述... 详细信息

盐酸普魯卡因与硫酸阿託品注射于小白鼠前肢腕部內側正中线深部时其LD值显著低于同一药物后肢肌內或背部皮下注射。氰化鉀注射于小白鼠或大白鼠的上述部位其毒性显著低于后肢肌內注射与背部皮下注射。亚硝酸鈉LD值于小白鼠中未見有上述的差别。实驗論証上述毒性差別主要不是因药物自注射部位吸收差別所致。盐酸普魯卡因不論肌內或腕內侧正中线深部注射都能有效地減低氰化鉀的毒性。大白鼠一側臂神經纵切除后一周,再注射氰化鉀于此側的腕內侧正中线深部,其毒性即显著低于正常动物同部位的給药組,故认为氰化鉀毒性的发生可能与神經机制有关。

关键词：不同部位不同途径剂量反应毒力毒性小白鼠氰化钾中毒普魯卡因盐酸盐盐酸普鲁卡因皮下注射药物动物肌肉注射肌内注射 LD

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