检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 1998年第2期14卷 149-152页

作者：阮长耿王山喜毛静安张晓林陈惠娟王东苏州医学院附属第一医院血栓与止血研究室镇江医学院附属医院

目的和方法：用花生四烯酸（ＡＡ）诱导正常人（ｎ＝１２）富血小板血浆（ＰＲＰ）血小板活化。结果：ＡＡ组、消炎痛＋ＡＡ组及对照组血浆１１－去氢－血栓烷Ｂ２（ＤＨ－ＴＸＢ２）浓度分别为：（５１±２５、５．０±２... 详细信息

目的和方法：用花生四烯酸（ＡＡ）诱导正常人（ｎ＝１２）富血小板血浆（ＰＲＰ）血小板活化。结果：ＡＡ组、消炎痛＋ＡＡ组及对照组血浆１１－去氢－血栓烷Ｂ２（ＤＨ－ＴＸＢ２）浓度分别为：（５１±２５、５．０±２．８及５４±３２）ｎｇ／Ｌ，三组之间无显著差别；但ＡＡ组ＴＸＢ２与Ｐ－选择素浓度均较对照组显著升高（Ｐ＜００１），消炎痛对两者的升高有几乎完全的抑制作用。２０例急性期脑梗塞患者血浆ＤＨ－ＴＸＢ２浓度（１０８～５５０ｎｇ／Ｌ）远高于对照组（１０～９３ｎｇ／Ｌ），无重叠，但两组之间ＴＸＢ２与Ｐ－选择素浓度均有５０％左右重叠。另６例患者服用９００ｍｇ阿司匹林后血浆ＤＨ－ＴＸＢ２下降４３％（Ｐ＜００１），但服药前后ＴＸＢ２及Ｐ选择素浓度无显著改变。结论：ＤＨ－ＴＸＢ２作为ＴＸＢ２的体内主要酶代谢产物。

关键词：血栓素B2 P-选择素血小板脑梗塞花生四烯酸 DH-TXB2

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变性梯度凝胶电泳检测到四例新的FⅨ基因突变

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中华血液学杂志 1998年第3期19卷 125-128页

作者：王泳李震宇万海英程大卫阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室

目的：研究凝血因子Ⅸ的基因突变。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选技术，分析了１２例血友病Ｂ患者ＦⅨ基因的全部８个外显子，剪接区及３′，５′端部分非编码区，并对ＤＧＧＥ行为异常片段进行... 详细信息

目的：研究凝血因子Ⅸ的基因突变。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选技术，分析了１２例血友病Ｂ患者ＦⅨ基因的全部８个外显子，剪接区及３′，５′端部分非编码区，并对ＤＧＧＥ行为异常片段进行双脱氧链终止法ＤＮＡ序列分析。结果：发现４例新的基因突变，分别位于ＦⅨ基因第１号外显子Ｔ（ＴＧＴ）１１１Ｇ（ＧＧＴ），导致Ｃｙｓ－１９Ｇｌｙ；第３号内含子剪接位点Ｃ１０３８０Ｔ和第８号外显子Ａ（ＴＡＣ）３０９１８Ｇ（ＴＧＣ），导致Ｔｙｒ２６６Ｃｙｓ；第８号外显子Ａ（ＡＣＧ）３１００７Ｃ（ＣＣＧ），导致Ｔｈｒ２９９Ｐｒｏ。结论：阐明血友病Ｂ的点突变有助于进一步了解ＦⅨ蛋白各功能域的精细功能，并为血友病Ｂ家系携带者检测和产前诊断提供了一个重要的遗传信息。

关键词：血友病B FⅨ基因基因突变 DGGE

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3型血管性血友病的基因突变与临床研究

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中华血液学杂志 1998年第3期19卷 122-124页

作者：李震宇王泳万海英 JMLavergne DMeyer 阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室法国巴黎Bicetre医院

目的：研究３型血管性血友病（ｖＷＤ）的分子病理机制。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选了３型ｖＷＤ患者ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）基因编码区的基因突变，对ＰＣＲ－ＤＧＧＥ行... 详细信息

目的：研究３型血管性血友病（ｖＷＤ）的分子病理机制。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选了３型ｖＷＤ患者ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）基因编码区的基因突变，对ＰＣＲ－ＤＧＧＥ行为发生改变的片段直接进行ＤＮＡ序列分析。结果：检测到１例基因突变，在ｖＷＦ基因外显子３第２１２号核苷酸，发生了Ｃ→Ａ的替换，使Ｓｅｒ７１突变为终止密码子。该突变创造了ＸｂａⅠ酶切位点，消除了原有的ＴａｑⅠ位点。结论：ＰＣＲ－ＤＧＧＥ和酶切分析均证实，患者为该突变的纯合子，其父母则均为该突变的携带者。

关键词：血管性血友病血友病 OGGF 基因突变临床研究

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抗红细胞生成素单克隆抗体的制备及初步鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 1998年第3期14卷 209-209,181页

作者：赵益明金坚何杨李佩霞白霞沈文红阮长耿苏州医学院附属一院血栓与止血研究室江苏省血液研究所血栓室

红细胞生成素（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＥＰＯ）是一种主要由肾小管内皮细胞产生的酸性糖蛋白，正常人血浆和尿中含量甚微。ＥＰＯ的主要生理功能是通过刺激骨髓多能干细胞进入红细胞系，并促进其增殖、分化而调节外周血液中红... 详细信息

红细胞生成素（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＥＰＯ）是一种主要由肾小管内皮细胞产生的酸性糖蛋白，正常人血浆和尿中含量甚微。ＥＰＯ的主要生理功能是通过刺激骨髓多能干细胞进入红细胞系，并促进其增殖、分化而调节外周血液中红细胞的数量。ＥＰＯ用于治疗慢性肾衰...

关键词：红细胞生成素单克隆抗体制备鉴定

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血浆蛋白C抑制物放射免疫分析

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标记免疫分析与临床 1998年第1期5卷 38-41页

作者：何杨金坚赵益明沈文红阮长耿苏州医学院血栓与止血研究室.江苏省血液研究所苏州215007

从利凡诺去白蛋白人血浆中提纯了蛋白C抑制物，抗血清由免疫家兔产生，“’互一蛋白C抑制物用Iodogen法制备，采用平衡法建立RIA，数据用四参数logistic数据处理程序处理。方法的批内和批间CV分别为2.73％和8.62％，平均回收率为101.89... 详细信息

从利凡诺去白蛋白人血浆中提纯了蛋白C抑制物，抗血清由免疫家兔产生，“’互一蛋白C抑制物用Iodogen法制备，采用平衡法建立RIA，数据用四参数logistic数据处理程序处理。方法的批内和批间CV分别为2.73％和8.62％，平均回收率为101.89％，可测范围为4．8～1024pg／L，ED50为19.34μg／L。40名健康男、女性血浆蛋白C抑制物含量为4．69土1．8mg／L（），本方法可为血栓、栓塞性疾病的诊疗和蛋白C系统的基础及临床研究提供一种有效的手段。

关键词：蛋白C抑制物放射免疫分析

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血小板因子4对巨核细胞的保护作用及其在肿瘤化疗中的意义

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癌症 1998年第6期17卷 414-417页

作者：奚晓东苏州医学院附属第一医院血栓研究室江苏省血液研究所

目的：研究血小板因子４对造血细胞的保护作用及其机制。方法：用液体或半固体培养法及流式细胞术测定血小板因子４对ＣＤ３４阳性脐血细胞的增殖与分化的作用。结果：血小板因子４可逆性地抑制ＣＤ３４阳性细胞向巨核细胞的发育。这种... 详细信息

目的：研究血小板因子４对造血细胞的保护作用及其机制。方法：用液体或半固体培养法及流式细胞术测定血小板因子４对ＣＤ３４阳性脐血细胞的增殖与分化的作用。结果：血小板因子４可逆性地抑制ＣＤ３４阳性细胞向巨核细胞的发育。这种抑制可保留更多的巨核系干细胞并使其对５氟尿嘧啶具有更强的抗性。血小板因子４还可抑制由血小板生成素诱导的巨核细胞生长。结论：血小板因子４通过调控血小板生成素的作用而使一些巨核细胞祖细胞保持在发育的早期阶段，这些细胞具有较高增殖潜力并对细胞周期特异性化疗药物相对不敏感。

关键词：血小板因子4 巨核细胞肿瘤药物疗法 5-Fu

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一个重症vWD家系临床与基因分析

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中华血液学杂志 1998年第9期19卷 451-454页

作者：于立志王鸿利杜玲珍王迎春诸江储海燕王振义上海第二医科大学瑞金医院上海血液学研究所苏州医学院血栓研究室

目的：研究重症血管性血友病（ｖＷＤ）患者家系成员临床表型特征，并分析血管性血友病因子（ｖＷＦ）基因缺陷的传递规律。方法：应用ｖＷＦ多聚体分析和ＥＬＩＳＡ法检测重症ｖＷＤ患者父母家系四代２６位成员临床表型。在此基础上针... 详细信息

目的：研究重症血管性血友病（ｖＷＤ）患者家系成员临床表型特征，并分析血管性血友病因子（ｖＷＦ）基因缺陷的传递规律。方法：应用ｖＷＦ多聚体分析和ＥＬＩＳＡ法检测重症ｖＷＤ患者父母家系四代２６位成员临床表型。在此基础上针对ｖＷＦ基因内多个ＲＦＬＰ和ＶＮＴＲ位点，对所有家系成员进行缺陷基因遗传分析。结果：患者血浆ｖＷＦ∶Ａｇ＜２％，检测不到多聚体条带。基因分析表明两条ｖＷＦ等位基因分别来自父方和母方家系，且均有缺陷。部分家系成员携有一条缺陷基因，ｖＷＦ水平正常或有轻度下降，多聚体图谱正常。结论：①先证者可能为复合杂合子型的３型ｖＷＤ患者，携带者的缺陷基因可被正常基因弥补。②应用ｖＷＦ基因多种多态性标志行ＤＮＡ分析对重症ｖＷＤ家系遗传咨询有实用意义。

关键词：血友病血管性血友病 vWD 基因多态性

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汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究

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中华医学杂志 1998年第4期78卷 282-283页

作者：李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室云南省人民医院检验科

汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿我们对我国汉族人群及云南省彝族、傣族人ｖＷＦ（血管性血友病因子）基因的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）进行了研究，有... 详细信息

汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿我们对我国汉族人群及云南省彝族、傣族人ｖＷＦ（血管性血友病因子）基因的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）进行了研究，有助于这些人群ｖＷＤ（血管性血友病）...

关键词：血友病血管性血友病因子 RFLP 汉族彝族

来源：评论

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中国汉族人群vWF基因Msp Ⅰ和Rsa Ⅰ限制性片段长度多态性研究

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中华血液学杂志 1998年第3期19卷 115-117页

作者：李震宇万海英台虹王泳王迎春宋建新阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室云南省人民医院检验科血液室

目的：研究我国汉族人群ｖＷＦ基因的多态性特点。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术结合ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ酶切分析研究了５２名汉族人１０４条染色体ｖＷＦ基因ＭｓｐⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和４８名汉族人９６条染... 详细信息

目的：研究我国汉族人群ｖＷＦ基因的多态性特点。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术结合ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ酶切分析研究了５２名汉族人１０４条染色体ｖＷＦ基因ＭｓｐⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和４８名汉族人９６条染色体的ＲｓａⅠＲＦＬＰ。结果：在我国汉族人中，等位基因ＭｓｐⅠ＋／ＭｓｐⅠ－的频率为０．２０∶０．８０，理论杂合频率为３６％；ＲｓａⅠ＋／ＲｓａⅠ－的频率为０．９３∶０．０７，理论杂合频率为１３％。结论：在我国汉族人中，在ｖＷＦ基因的５′端存在ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ的多态性位点，可用于血管性血友病的遗传咨询和产前诊断。

关键词：血管性血友病 vWF基因 RFLP 血友病基因多态性

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流式细胞仪在血栓与出血性疾病诊断中的意义

引用

国外医学（输血及血液学分册） 1998年第5期21卷 284-287页

作者：韩悦苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室 215007

流式细胞仪(FCM)是近十余年来发展起来的一项新技术。通过对血小板表而特异的抗原与糖蛋白(GP)的检测,FCM日益成为血栓与出血性疾病的重要诊断方法。本文综述了近年来FCM在血栓性疾病、特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及遗传性出血性疾... 详细信息

流式细胞仪(FCM)是近十余年来发展起来的一项新技术。通过对血小板表而特异的抗原与糖蛋白(GP)的检测,FCM日益成为血栓与出血性疾病的重要诊断方法。本文综述了近年来FCM在血栓性疾病、特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及遗传性出血性疾病研究中的进展。

关键词：出血性疾病血栓诊断流式细胞仪

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