检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 1994年第3期15卷 120-122页

作者：蒋惠源吴国新张威赵益明奚晓东阮长耿江苏省血液学研究所苏州医学院血栓与止血研究所

应用单克隆抗体ＳＺ－５１（ＥＬＩＳＡ法）对９２例特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患者的血浆检测了血小板颗粒膜蛋白（ＧＭＰ）－１４０自身抗体，结果显示１７例（１８，５％）血浆中存在ＧＭＰ－１４０自身抗体。用亲和层析纯化... 详细信息

应用单克隆抗体ＳＺ－５１（ＥＬＩＳＡ法）对９２例特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患者的血浆检测了血小板颗粒膜蛋白（ＧＭＰ）－１４０自身抗体，结果显示１７例（１８，５％）血浆中存在ＧＭＰ－１４０自身抗体。用亲和层析纯化的ＧＭＰ－１４０作ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后免疫印迹，分别与８例ＩＴＰ血浆反应，结果有２例在分子量１４万处显示阳性区带。５９例检测结果示ＧＭＰ－１４０自身抗体常与其它血小板糖蛋白自身抗体同时存在（９１．７％）。

关键词：紫癜自身抗体血小板膜蛋白 ITP

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血浆中可溶性纤维蛋白复合物的免疫放射分析及临床应用

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中华核医学杂志 1994年第4期14卷 230-232页

作者：王庆才李佩霞阮长耿江苏省血液学研究所苏州医学院血栓室

血浆中可溶性纤维蛋白复合物（ＳＦＣ）是反映机体凝血和纤溶的敏感指标，其含量与ＤＩＣ和血栓性疾病的发生发展密切相关．我们分别以抗纤维蛋白单抗ＳＺ－５８和抗纤维蛋白原单抗ＳＺ－６５作固相和标记抗体，建立了ＳＦＣＩＲＭＡ，... 详细信息

血浆中可溶性纤维蛋白复合物（ＳＦＣ）是反映机体凝血和纤溶的敏感指标，其含量与ＤＩＣ和血栓性疾病的发生发展密切相关．我们分别以抗纤维蛋白单抗ＳＺ－５８和抗纤维蛋白原单抗ＳＺ－６５作固相和标记抗体，建立了ＳＦＣＩＲＭＡ，其批内、批间ＣＶ分别为５．８％和９．４％，平均回收率为９６％，可测范围为０．１～１００ｍｇ／Ｌ．正常人血浆中ＳＦＣ的含量为５０．５±２６．１ｍｇ／Ｌ（±２ｓ，ｎ＝２０），糖尿病、急性脑梗塞和急性早幼粒细胞白血病患者分别为４１５±２０８ｍｇ／Ｌ（ｎ＝１３）、４２７±１７５ｍｇ／Ｌ（ｎ＝９），５６４±２０２ｍｇ／Ｌ（ｎ＝７），显著高于正常人（Ｐ＜０．０１）．表明此方法可较准确地反映凝血和纤溶状况，有助于高凝状态和血栓性疾病的诊断．

关键词：纤维蛋白免疫放射分析凝血血栓形成诊断

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抗纤维蛋白单克隆抗体的制备和鉴定

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中国实验血液学杂志 1994年第2期2卷 181-188页

作者：奚晓东赵益明王庆才李佩霞白霞周泉生阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室苏州215007

用XL-FN颗粒、D-D、FN单体等作为免疫原获得一组小鼠单克隆抗体。除了3个与FG有交叉反应,其余均只与XL-FN和/或其片段反应。其中SZ-58、SZ-60及SZ-63与血浆凝块的结合反应不受血浆或全血影响。在免疫印迹电泳中,SZ-63主要识别D-D,而SZ-5... 详细信息

用XL-FN颗粒、D-D、FN单体等作为免疫原获得一组小鼠单克隆抗体。除了3个与FG有交叉反应,其余均只与XL-FN和/或其片段反应。其中SZ-58、SZ-60及SZ-63与血浆凝块的结合反应不受血浆或全血影响。在免疫印迹电泳中,SZ-63主要识别D-D,而SZ-58不识别任何区带。SZ-58、SZ-60可抑制血浆凝固,并对ADP诱导的血小板聚集有程度不同的抑制作用。SZ-60可与固相化的FG结合而与溶解态的FG无结合反应。结果提示,SZ-58、SZ-60、SZ-63对XL-FN反应的特异性较高,因此可应用于体内血栓显像而SZ-63同时又可应用于D-D检测。

关键词：纤维蛋白纤维蛋白原单克隆抗体

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条带杂交mRNA定量分析及其在血栓调节蛋白基因表达研究中的应用

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中国实验血液学杂志 1994年第4期2卷 423-426页

作者：周泉生储小红顾建明王晓冬阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室苏州215007

含血栓调节蛋白cDNA的质粒转染大肠杆菌,经扩增、酶切、凝胶电泳纯化,获得长度为3.7kb的血栓调节蛋白cDNA,后者用随机引物法标记^(32)P,制成血栓调节蛋白的基因探针。将该探针与血栓调节蛋白mRNA进行条带杂交后,分别用β-液闪仪和放射... 详细信息

含血栓调节蛋白cDNA的质粒转染大肠杆菌,经扩增、酶切、凝胶电泳纯化,获得长度为3.7kb的血栓调节蛋白cDNA,后者用随机引物法标记^(32)P,制成血栓调节蛋白的基因探针。将该探针与血栓调节蛋白mRNA进行条带杂交后,分别用β-液闪仪和放射自显影及密度扫描仪作定量分析。用本法研究了血管内皮细胞中血栓调节蛋白基因表达及血小板血栓调节蛋白mRNA的含量。

关键词：血栓调节蛋白mRNA 基因表达血管内皮细胞血小板

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^(99m)TC标记抗人纤维蛋白单克隆抗体SZ-63的实验研究

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血栓与止血学 1994年第1期1卷 22-24页

作者：王庆才何广仁吴锦昌阮长耿江苏省血液学研究所苏州医学院血栓止血研究室苏州医学院附属第二医院核医学科

近年来,应用99mTC标记抗体的方法学研究日益增多,这些方法各有优缺点。本文将探讨用亚锡离子还原法对抗人纤维蛋白单克隆抗体（SZ-63）进行直接99mTC标记的方法。

近年来,应用^99mTC标记抗体的方法学研究日益增多,这些方法各有优缺点。本文将探讨用亚锡离子还原法对抗人纤维蛋白单克隆抗体（SZ-63）进行直接^99mTC标记的方法。

关键词：单克隆抗体 SZ-63 m)TC 标记抗体抗体反应免疫活性抗体分子 sepharose 标记率抗体含量

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某些疾病状态下血小板表面活化标志蛋白含量的改变

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中国病理生理杂志 1993年第6期9卷 718-722页

作者：吴国新李福刚李佩霞阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室苏州215007

血小板在多种疾病中要发生活化反应并参与血栓形成,本研究利用自制的血小板表面α颗粒膜蛋白(GMP-140)分子数单位点免疫放射分析测定药盒,来研究血栓性疾病等体内血小板的活化程度。结果为:急性心肌梗塞患者体内血小板活化程度显著升高... 详细信息

血小板在多种疾病中要发生活化反应并参与血栓形成,本研究利用自制的血小板表面α颗粒膜蛋白(GMP-140)分子数单位点免疫放射分析测定药盒,来研究血栓性疾病等体内血小板的活化程度。结果为:急性心肌梗塞患者体内血小板活化程度显著升高,且与病程相关,以梗塞后48h内为高峰;不稳定型心绞痛、慢性肝炎和肝硬变伴有显著的血小板活化,而稳定型心绞痛、糖尿病及原发性血小板减少性紫癜时,体内血小板活化不明显;血液透析3h血小板活化达高峰,血透结束后24h内恢复至血透前水平。这将为研究疾病状态下血小板的病生改变及血栓性疾病的体外诊断提供依据。

关键词：血小板抗体单克隆免疫放射分析

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白血病花生四烯酸代谢的改变

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中华血液学杂志 1993年第1期14卷 31-32页

作者：王兆钺何杨苏州医学院血栓与止血研究室江苏省血液研究所 215007

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风湿性心脏病中血小板活化状态的研究

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临床内科杂志 1993年第4期10卷 25-26页

作者：李福刚吴国新李佩霞阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

作者研究了风心病患者血小板膜表面活化标记蛋白(GMP-140)及血小板代谢、释放产物的变化。结果表明:风心病患者血小板膜表面及血浆 GMP-140分子数均明显升高,血浆β-TG、TXB_2也增高,窦律组风心病患者的血小板活化程度低于房颤组及血栓... 详细信息

作者研究了风心病患者血小板膜表面活化标记蛋白(GMP-140)及血小板代谢、释放产物的变化。结果表明:风心病患者血小板膜表面及血浆 GMP-140分子数均明显升高,血浆β-TG、TXB_2也增高,窦律组风心病患者的血小板活化程度低于房颤组及血栓栓塞组风心病患者。结果表明风心病患者伴有较明显的血小板活化,这对进一步研究血小板在风心病血栓栓塞中的作用有重要意义。

关键词：风湿性心脏病血小板活化

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抗人活化血小板表面α-颗粒膜蛋白GMP-140单克隆抗体SZ-51的研制应用(摘要)

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医学研究杂志 1993年第4期27卷 29-30页

作者：阮长耿吴国新李佩霞江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

血栓性疾病如急性心肌梗塞、脑血栓形成是危害人类健康的主要疾病,对它的早期特异性诊断和治疗是降低病死率的关键。活化血小板是血栓的主要组份之一,在血栓形成的病理生理中起重要的作用。它和血循环中的静止血小板相比,表面暴露着许... 详细信息

血栓性疾病如急性心肌梗塞、脑血栓形成是危害人类健康的主要疾病,对它的早期特异性诊断和治疗是降低病死率的关键。活化血小板是血栓的主要组份之一,在血栓形成的病理生理中起重要的作用。它和血循环中的静止血小板相比,表面暴露着许多新出现的特异性抗原,成为血小板活化或血栓形成的特异性标记。因此,抗人活化血小板单克隆抗体(单抗)可作为血栓检测、诊断和治疗的有效工具。本研究包括国内第一株抗人活化血小板表面α—颗粒膜蛋白(GMP-140)单抗SZ-51的制备,以及应用这株单抗所建立的血小板活化程度检测方法和对多种病理状态下血小板体内活化程度进行的研究。SZ-51单抗的杂交瘤细胞株由本室改良的Kohler和Milstein法融合产生。单抗SZ-51识别的抗原位于静止血小板内α—颗粒膜上。

关键词：单克隆抗体 MP-140 SZ-51 杂交瘤细胞株特异性诊断血栓形成活化程度特异性抗原 Kohler 血栓性疾病

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检测体外血小板活化程度时4种血小板表面活化标志蛋白的比较

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苏州医学院学报 1993年第4期13卷 263-265页

作者：吴国新阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

利用间接免疫放射法测定血小板表面四种活化标志蛋白的分子数,它们为α-颗粒膜蛋白(GMP—140)、溶酶体膜蛋白(GP—53)、凝血酶敏感蛋白(TSP)及血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa复合物。1.以500U/L凝血酶活化的每个血小板表面,4种蛋白的分子数... 详细信息

利用间接免疫放射法测定血小板表面四种活化标志蛋白的分子数,它们为α-颗粒膜蛋白(GMP—140)、溶酶体膜蛋白(GP—53)、凝血酶敏感蛋白(TSP)及血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa复合物。1.以500U/L凝血酶活化的每个血小板表面,4种蛋白的分子数分别为12099±1089,14878±1919,11976±3066及45000±2900;2.在5μmol/L ADP活化时,表达的分子数为相应凝血酶活化时的27.5%、14.9%、4.7%及61%;3.正常固定全血中其分子数仅为9.8%,15.3%,10.4%和45%。结果提示。在检测血小板活化程度时,GMP—140分子数的测定较TSP特异性高,较GP—53分子表达敏感性好,在正常血小板表面只有极少的分子数,为一较理想的血小板活化检测指标。

关键词：血小板活化膜蛋白单克隆抗体

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