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机构

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作者

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检索条件"机构=苏州医学院血栓止血研究室"
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三氯化铁损伤小鼠颈动脉血栓模型的影响因素
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中国实验血液学杂志 2025年 第1期33卷 193-197页
作者: 杜佳豪 赵丽丽 杨标 戴克胜 苏州大学苏州医学院 江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验室放射医学与防护国家重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006
目的:探究构建三氯化铁(FeCl_(3))损伤小鼠颈动脉血栓模型的主要影响因素。方法:FeCl_(3)损伤颈总动脉后,将损伤后血管取下进行固定、包埋、冷冻切片和HE染色,并统计血栓面积比。FeCl_(3)浓度分5%、10%和15%3组,FeCl_(3)损伤时间选取2、... 详细信息
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新灯盏花素体内抗血栓形成的作用
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中西医结合杂志 1989年 第1期9卷 26-28页
作者: 王兆钺 陈德春 何杨 阮长耿 苏州医学院血栓与止血研究室
新灯盏花素是植物灯盏花中一种有抗血小板作用的复盐成分。在家兔的主动脉血栓模型中能减轻血小板的破坏与5-羟色胺释放反应,对血栓形成有明显的抑制作用,这种作用与剂量呈正相关性。新灯盏花素对血小板与血管内皮细胞的花生四烯酸代谢... 详细信息
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抗人纤维蛋白单抗SZ-63嵌合抗体在小鼠骨髓瘤细胞中的表达研究
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中华血液学杂志 1997年 第9期18卷 449-452页
作者: 刘跃 夏利军 傅建新 白霞 万海英 李佩霞 阮长耿 苏州医学院血栓与止血研究室 215007
目的:减少鼠源性单抗的免疫原性,获得最接近于天然构型的高表达基因工程抗体。方法:将抗人纤维蛋白单抗SZ-63的轻链可变区基因VK和重链可变区基因VH分别与人IgG恒区基因CK、CH进行拼接、扩增,构建了真核表达载体α-lys17-63VK/H... 详细信息
来源: 评论
血浆内凝血酶敏感蛋白的放射免疫测定
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中华血液学杂志 1993年 第10期14卷 543-544页
作者: 吴国新 吴锦昌 苏州医学院血栓与止血研究室 215007
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一种新的凝血因子Ⅷ基因旁RFLP研究与甲型血友病携带者检测
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遗传与疾病 1990年 第4期7卷 217-218页
作者: 潘峻亮 吴庆宇 顾建明 程大卫 李佩霞 阮长耿 苏州医学院血栓与止血研究室
作者应用探针FⅧE_(18)-St14,首次发现St_(14)上存在一组HindⅢRFLP。该RFLP由4.6kb、5.15kb和6.2kb组成,其出现的等位基因频率分别为0.425、0.375和0.2,其理论杂合子检出率为64%。应用HindⅢ/FⅧE18-Sfl4RFLP,我们对2例甲型血友病家系... 详细信息
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Lewis肺癌细胞诱导人血小板的聚集反应
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肿瘤 1989年 第5期9卷 212-213页
作者: 王兆钺 万海英 陈德春 何扬 阮长耿 苏州医学院血栓与止血研究室
已经发现人和动物的多种肿瘤细胞都能在体外引起血小板聚集,并且这种反应与恶性肿瘤的转移能力有关,但有关肿瘤细胞诱导血小板聚集的机理研究甚少。最近我们观察了Lewis肺癌细胞诱导人血小板聚集的作用,并且利用单克隆抗体与多种抑制剂... 详细信息
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维甲酸、癌性促凝物及肿瘤坏死因子对血管内皮细胞抗凝及纤溶功能的影响
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中华血液学杂志 1994年 第9期15卷 461-463页
作者: 夏利军 储小红 万海英 阮长耿 苏州医学院血栓与止血研究室
研究显示维甲酸(RA)能明显增加人脐带血管内皮细胞(HUVECs)血栓调节蛋白(TM)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)和前列环素(PGI_2)的分泌与合成,此种作用呈现时间及剂量依赖性。RA作用24小时后可使TM及... 详细信息
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颗粒膜蛋白140——一种新的粘附蛋白分子
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生理科学进展 1991年 第4期22卷 350-352页
作者: 潘峻亮 苏州医学院血栓与止血研究室 苏州215007
颗粒膜蛋白140(GMP-140)是一种存在于血小板的α颗粒和血管内皮细胞内Weibel-Palade小体的颗粒膜蛋白,当血小板或血管内皮细胞活化时,迅速分布至细胞膜表面。其cDNA序列表明,GMP-140由多个功能区域组成,属于一种新的粘附蛋白受体,可能... 详细信息
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^60Coγ射线照射对血管内皮细胞纤溶功能的影响
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中华放射医学与防护杂志 1992年 第3期12卷 171-174页
作者: 周泉生 赵益民 苏州医学院血栓与止血研究室,苏州 215007
人脐静脉内皮细胞在体外用60Coγ射线照射,剂量为0~50Gy。照射后早期内皮细胞培养液中t-PA抗原和活性都迅速增高,其增加幅度与照射剂量高低相一致;PAI活性则降低,照射6天后t-PA抗原和活性都随着照射剂量的增加而降低,PAI活性增高... 详细信息
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噻氯匹定对血小板血栓烷B_2生成的影响
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新药与临床 1989年 第2期8卷 93-95页
作者: 王兆钺 何杨 万海英 李佩霞 阮长耿 苏州医学院血栓与止血研究室 苏州215007
口服噻氯匹定(ticlopidine)能抑制胶原诱导的血小板血栓烷B_2(TXB_2)生成。大剂量(500mg/d)可使TXB_2生成很快降低,停药1wk后恢复正常。给小剂量(250mg/d)时TXB_2的减少出现较晚,恢复亦快。噻氯匹定对ADP诱导的血小板TXB_2生成也有显著... 详细信息
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