检索结果-内蒙古大学图书馆

中国皮肤性病学杂志 2025年

作者：张颖贺芳叶蓓李杰陈建珍苏州卫生职业技术学院基础医学部形态学教研室

目的研究细胞周期检测点激酶2（Chk2）基因缺失对中波紫外线（UVB）辐射后小鼠皮肤损伤的影响及机制研究。方法将野生型（WT）C57BL/6J小鼠分为WT对照组、WT+UVB组，Chk2敲除（KO）小鼠分为KO对照组、KO+UVB组，对背部面积约3.0cm... 详细信息

目的研究细胞周期检测点激酶2（Chk2）基因缺失对中波紫外线（UVB）辐射后小鼠皮肤损伤的影响及机制研究。方法将野生型（WT）C57BL/6J小鼠分为WT对照组、WT+UVB组，Chk2敲除（KO）小鼠分为KO对照组、KO+UVB组，对背部面积约3.0cm×3.0 cm范围脱毛后进行造模，给予强度0.17 mW/cm2的UVB照射、30 min/d、连续7 d。HE染色检测皮损组织的形态学改变；Masson染色检测皮损组织的胶原分布；荧光定量PCR检测Chk1，Chk2，基质金属蛋白酶（MMP）1、2、3、9，胶原蛋白（Col）-Ⅰ，Col-Ⅲ的mRNA表达水平；Western blot检测Chk1、Chk2、磷酸化细胞分裂周期素25a（p-CDC25a）、裂解型caspase-3（Cleaved caspase-3）的蛋白表达水平。结果 WT+UVB组小鼠皮损组织中Chk1的mRNA及蛋白表达水平与WT对照组比较差异无统计学意义（P>0.05），Chk2的mRNA及蛋白表达水平均高于WT对照组（P<0.05）；敲除Chk2后，KO对照组、KO+UVB组小鼠皮损组织中均不表达Chk2。WT+UVB组小鼠皮损组织中表皮增厚、胶原变薄且排列混乱，p-Cdc25a、Cleaved caspase-3的蛋白表达水平及MMP1、2、3、9的mRNA表达水平高于WT对照组，Col-Ⅰ、Col-Ⅲ的mRNA表达水平低于WT对照组（P<0.05）；与WT+UVB组比较，KO+UVB组小鼠皮损组织中表皮变薄、胶原增厚且排列，p-Cdc25a、Cleaved caspase-3的蛋白表达水平及MMP1、2、3、9的mRNA表达水平降低，Col-Ⅰ、Col-Ⅲ的mRNA表达水平增加（P<0.05）。结论 Chk2基因缺失可减轻UVB辐射后小鼠皮肤损伤，抑制胶原降解及细胞凋亡是其可能的分子机制。

关键词：中波紫外线皮肤损伤细胞周期检测点激酶2 基因敲除

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人类多重剪接RNA结合蛋白类基因的克隆和分析

引用

江苏医药 2013年第6期39卷 624-628页

作者：张雅娟肖娟娟鲁德意王尉平苏州卫生职业技术学院检验药学系江苏省215009 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室

目的通过同源筛选的方法拼接并克隆人类多重剪接RNA结合蛋白2(RBPMS2)基因。方法采用同源筛选策略,以人RBPMS2基因作为信息探针,在GeneBank数据库中进行分析,将获得的高度同源的表达序列标签(EST)用VECTOR NTI软件拼接成重叠群。通过UCS... 详细信息

目的通过同源筛选的方法拼接并克隆人类多重剪接RNA结合蛋白2(RBPMS2)基因。方法采用同源筛选策略,以人RBPMS2基因作为信息探针,在GeneBank数据库中进行分析,将获得的高度同源的表达序列标签(EST)用VECTOR NTI软件拼接成重叠群。通过UCSCGenome Blat Server分析,确定RBPMS2基因的染色体定位,SMART网上分析工具进行结构域预测,Unigene数据库进行表达谱分析。结果电子克隆到人类RBPMS2新基因cDNA序列,含完整的开放阅读框(ORF)。RBPMS2基因编码的多肽由209个氨基酸组成,分子量22.5KDa,等电点8.63。SMART分析显示RBPMS2蛋白包含1个RNA识别模体(RRM)结构域。RBPMS2基因位于第15号染色体,定位在15q22.31,由7个外显子和6个内含子组成。电子表达谱分析显示RBPMS2在卵细胞、受精卵、囊胚、不同发育阶段的胚胎、膀胱、肾脏等组织中高表达。结论分析并克隆到了一个新的人类RBPMS2基因。

关键词：多重剪接RNA结合蛋白克隆

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β3Gn-T8的RNA干扰可以有效抑制AGS胃癌细胞的增殖

β3Gn-T8的RNA干扰可以有效抑制AGS胃癌细胞的增殖

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中国病理生理学会第九届全国代表大会及学术会议

作者：刘振华苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室苏州卫生职业技术学院病理教研室

目的:确定β1,3葡萄糖基转移酶8(β3Gn-T8)对AGS胃癌细胞增殖能力的影响。方法:化学合成针对β3Gn-T8的siRNAs,转染AGS胃癌细胞,RT-PCR和Western blotting检测干扰效果。MTT法检测AGS胃癌细胞增殖能力的改变,流式细胞仪、Hoechst33258检... 详细信息

目的:确定β1,3葡萄糖基转移酶8(β3Gn-T8)对AGS胃癌细胞增殖能力的影响。方法:化学合成针对β3Gn-T8的siRNAs,转染AGS胃癌细胞,RT-PCR和Western blotting检测干扰效果。MTT法检测AGS胃癌细胞增殖能力的改变,流式细胞仪、Hoechst33258检测AGS胃癌细胞凋亡水平的改变。将转染了β3Gn-T8 siRNA的AGS胃癌细胞移植于裸鼠皮下观察成瘤能力的改变。结果:β3Gn-T8 siRNA在mRNA和蛋白质水平降低β3Gn-T8的表达。RNA干扰引起的β3Gn-T8表达水平的下降在体内、外试验中均可引起AGS胃癌细胞凋亡的增加,增殖能力的降低。结论:β3Gn-T8siRNA可以有效抑制AGS胃癌细胞的增殖。

关键词： AGS 胃癌细胞 RNA 有效抑制

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β3Gn-T8的RNA干扰可以有效抑制AGS胃癌细胞的增殖

引用

中国病理生理杂志 2010年第A10期26卷 2013-2013页

作者：刘振华苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室苏州卫生职业技术学院病理教研室

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