检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2011年第1期28卷 37-39,46页

作者：王磊高歌于明润苏州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215123

目的为二分类敏感性问题提供科学的较复杂抽样调查方法及其统计量的计算公式。方法采用Coch-ranW.G.的抽样理论及研究结果、随机应答技术的双无关问题模型、分层两阶段整群抽样调查方法、全概率公式、方差的基本性质、效度评价等理论和... 详细信息

目的为二分类敏感性问题提供科学的较复杂抽样调查方法及其统计量的计算公式。方法采用Coch-ranW.G.的抽样理论及研究结果、随机应答技术的双无关问题模型、分层两阶段整群抽样调查方法、全概率公式、方差的基本性质、效度评价等理论和方法。结果推导出二分类敏感问题双无关问题模型在分层二阶段整群抽样下总体比例的估计量及其方差的计算公式,并成功应用该调查方法及相关公式调查估计得苏州大学新校区学生婚前性行为发生比例为16.77%,将其与效度准则指标作假设检验得P=0.1696。结论本文提供的敏感问题双无关问题模型的分层二阶段整群抽样调查方法及相应的统计量计算公式科学有效。

关键词：敏感问题随机应答技术双无关问题模型分层两阶段整群抽样效度评价

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XRCC1单核苷酸多态性与结直肠癌风险的关系

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癌症 2007年第3期26卷 274-279页

作者：金明娟陈坤张扬张薇刘冰张勇晶浙江大学医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室浙江杭州310058

背景与目的:X线交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group1,XRCC1)编码蛋白在DNA单链断裂修复和DNA碱基修复过程中起重要作用。该基因外显子多态性的存在可影响编码蛋白的功能活性,最终使机体对癌症的易感性发生变化。本... 详细信息

背景与目的:X线交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group1,XRCC1)编码蛋白在DNA单链断裂修复和DNA碱基修复过程中起重要作用。该基因外显子多态性的存在可影响编码蛋白的功能活性,最终使机体对癌症的易感性发生变化。本研究旨在探讨该基因外显子最常见的3处单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)--C26304T、G27466A和G28152A与结直肠癌风险的关系。方法:以聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性(restrictive fragment lengthpolymorphism,RFLP)分析方法,检测207例结直肠癌病例和621例成组匹配的正常对照XRCC1C26304T、G27466A和G28152A基因型,并比较不同基因型与结直肠癌风险的关系。采用EH Linkage Software1.2统计分析软件对研究对象的单体型分布进行预测。结果:年龄、性别、身体质量指数(body mass index,BMI)等个体特征,以及吸烟、饮酒等常见环境暴露因素的分布和/或构成比在结直肠癌病例组和对照组间差异均无显著性(P>0.05)。对XRCC1各多态基因型检测分型发现,结直肠癌病例组携带26304T、27466A和28152A变异等位基因的频率分别为29.95%、11.22%和28.22%,对照组分别为32.87%、12.34%和27.27%,各多态等位基因在两组间分布均没有显著性差异(P>0.05)。各多态基因型分布经χ2拟合优度检验均符合Hardy-Weinberg平衡定律,且在两组间都没有显著性差异(P>0.05)。没有观察到各多态基因型与结直肠癌发病风险存在显著相关关系(P>0.05)。单体型分析发现,各变异等位基因在病例组和对照组内均存在遗传连锁不平衡现象,CGG、CGA、CAG和TGG是最常见的4类单体型,其在两组的分布频率总和分别为95.54%和96.64%,然而在两组间同样不存在显著性差异(P>0.05)。结论:我国浙江省嘉善县人群中,XRCC1C26304T、G27466A和G28152A基因多态性与结直肠癌发病风险不存在相关性,然而各变异等位基因存在遗传连锁不平衡现象,CGG、CGA、CAG和TGG是最常见的4类单体型。

关键词：结直肠肿瘤 DNA修复基因 X线交叉互补基因1(XRCC1) 单核苷酸多态性

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成都市外来农民工口腔健康的知信行现状调查

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中华疾病控制杂志 2021年第1期25卷 113-116页

作者：黄金城张茜代雪梅周静廖宇婷段晓霞袁萍四川大学华西公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室成都610041

目的了解成都市外来农民工口腔健康知识、信念及行为情况,为探索针对该群体的口腔健康干预措施提供基础依据。方法采用应答推动抽样的方法,对成都市外来农民工进行问卷调查。结果共对579名成都市外来农民工进行调查,口腔健康知识知晓率... 详细信息

目的了解成都市外来农民工口腔健康知识、信念及行为情况,为探索针对该群体的口腔健康干预措施提供基础依据。方法采用应答推动抽样的方法,对成都市外来农民工进行问卷调查。结果共对579名成都市外来农民工进行调查,口腔健康知识知晓率为63.36%,各条目回答正确率在37.89%~85.96%之间;口腔健康信念持有率为62.25%,各条目信念持有率在45.25%~85.32%之间;口腔健康行为形成率为35.67%,各条目行为形成率在10.73%~63.39%之间。不同性别、年龄、文化程度、月收入、职业人群口腔健康知识知晓率、行为形成率的差异均有统计学意义(均有P<0.05),不同文化程度、月收入和职业人群口腔健康信念持有率的差异均有统计学意义(均有P<0.05)。结论成都市外来农民工口腔健康知信行现状亟需改善,口腔健康知信行间的差异与人口学特征有关,应关注该重点人群,加强其口腔健康宣教及健康促进。

关键词：外来农民工口腔健康知信行

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5-羟色胺1A受体基因多态性与精神分裂症关联性的Meta分析

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吉林大学学报（医学版） 2011年第4期37卷 678-681页

作者：俞琼付颖利冯佳史杰萍于雅琴吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021

目的:用Meta分析的方法综合评价人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因多态性与精神分裂症的关联,为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法:计算机检索PubMed、Cochorane、CNKI和万方数据库,搜集有关5-HT1A受体基因多态性与精神分裂... 详细信息

目的:用Meta分析的方法综合评价人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因多态性与精神分裂症的关联,为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法:计算机检索PubMed、Cochorane、CNKI和万方数据库,搜集有关5-HT1A受体基因多态性与精神分裂症关联性的全文文献。以病例组和对照组5-HT1A受体基因分布的OR及其95%CI为效应指标,在全面文献回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。应用RevMan5.0软件对各研究原始数据进行统计分析,包括异质性检验、合并效应量以及评估发表偏倚。结果:共有5篇文献被纳入分析,其中2篇研究rs6294位点与精神分裂症的关联性,3篇研究rs6295位点与精神分裂症的关联性。精神分裂症患者rs6294位点的基因型Meta分析结果,合并OR=0.35,95%CI=0.12～1.08,P=0.07;rs6294位点等位基因Meta分析结果,合并OR=0.34,95%CI=0.11～1.03,P=0.06;精神分裂症患者rs6295位点的基因型Meta分析结果,合并OR=1.78,95%CI=0.69～4.59,P=0.23;rs6295位点的等位基因Meta分析结果,合并OR=1.80,95%CI=1.03～3.16,P=0.04。结论:人群中5-HT1A受体基因多态性与精神分裂症有关联。

关键词：精神分裂症 5-羟色胺1A受体基因多态性 Meta分析

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TAAR6基因多态性与精神分裂症关联性的Meta分析

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吉林大学学报（医学版） 2014年第3期40卷 633-640页

作者：俞琼张瑞明姜媛王猛于雅琴史杰萍吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 吉林大学公共卫生学院四川大学华西公共卫生学院流行病学教研室四川成都610041

目的：探讨人群中TAAR6基因多态性与精神分裂症的关联，阐明 TAAR6基因与精神分裂症的关系。方法：通过计算机检索PubMed、Cochrance、中国知网（CNKI）和万方数据库，检索 TAAR6基因多态性与精神分裂症关联的相关文献。检索时间为1994... 详细信息

目的：探讨人群中TAAR6基因多态性与精神分裂症的关联，阐明 TAAR6基因与精神分裂症的关系。方法：通过计算机检索PubMed、Cochrance、中国知网（CNKI）和万方数据库，检索 TAAR6基因多态性与精神分裂症关联的相关文献。检索时间为1994年1月-2013年5月公开发表的文献。根据纳入标准对相关文献进行筛查，选出合适的文献，提取文献中的数据。以比值比（OR）和95％可信区间（95％CI）为效应指标。采用RevMan 5.1软件对各项研究原始数据进行统计学分析，包括异质性检验、合并效应量以及评估发表偏倚。结果：按照纳入标准共有5篇文献符合条件，共选取了5个位点进行 Meta分析，rs8192625位点的等位基因合并 OR＝0.93，95％CI＝0.81～1.07，P＝0.32；基因型合并 OR＝0.88，95％CI＝0.76～1.02，P＝0.08。rs4305745等位基因合并 OR＝0.96，95％CI＝0.90～1.03，P＝0.29；基因型合并 OR＝1.03，95％CI＝0.92～1.14，P＝0.62。rs6903874位点的等位基因合并 OR＝0.95，95％CI＝0.86～1.04，P＝0.27；基因型合并 OR＝0.93，95％CI＝0.84～1.04，P＝0.20。rs6937506位点的等位基因合并 OR＝0.95，95％CI＝0.86～1.04， P＝0.27；基因型合并 OR＝0.93，95％CI＝0.83～1.03，P＝0.17。rs7772821位点的等位基因合并 OR＝0.96，95％CI＝0.87～1.05，P＝0.35；基因型合并 OR＝0.96，95％CI＝0.86～1.07，P＝0.47。结论：人群中TAAR6基因5个位点的等位基因和基因型多态性与精神分裂症无关联，提示 TAAR6基因多态性可能与精神分裂症无关联。

关键词： TAAR6 基因基因多态性精神分裂症 Meta分析

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代谢综合征与心血管疾病的关系及其组分间的交互作用

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中华心血管病杂志 2009年第7期37卷 644-647页

作者：郭璐胡晓抒郭志荣康国栋武鸣周慧苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院流行病与卫生统计教研室 215123 江苏省卫生厅

目的探讨代谢综合征（MS）与心血管疾病（CVD）的关系及其组分间的交互作用。方法采用队列研究的方法，以江苏省多代谢异常和MS综合防治研究（35—74岁）中随访时间满5年的人群为研究对象，共3598例，其中男性1451例。采用2005年美国胆... 详细信息

目的探讨代谢综合征（MS）与心血管疾病（CVD）的关系及其组分间的交互作用。方法采用队列研究的方法，以江苏省多代谢异常和MS综合防治研究（35—74岁）中随访时间满5年的人群为研究对象，共3598例，其中男性1451例。采用2005年美国胆固醇教育计划成人教育组Ⅲ（ATPIK）亚洲人群修订标准诊断MS；运用COX比例风险模型分析MS及其组分与CVD的关系；以logistic回归模型中纳入乘积项的方法来评价MS组分之间的相乘交互作用，计算相加交互作用指标相对超危险度比（RERI），归因比（AP）和交互作用指数（S）的点估计值及其95％CI以评价MS组分之间的相加交互作用。结果调整CVD一般危险因素后，基线MS患者与非MS患者相比发生CVD的调整相对危险度（aRR）为2．49（95％CI：1．59～3．90）。MS各组分与CVD的aRR分别为：腰围1．44（95％CI：0．88—2．37），血压2．84（95％CI：1．73～4．68），低高密度脂蛋白胆固醇1．31（95％CI：0．83—2．07），甘油三酯1．84（95％CI：1．19～2．85），空腹血糖1．55（95％CI：0．98～2．45）；进一步进行组分间互相调整后，发现仅血压仍与CVD有联系[aRR=2．58（1．55—4．29）]。交互作用分析结果显示：当血压合并2、3或4项MS其余组分时，发生CVD的危险明显增加[aOR=4．47（2．35～8．51）]；logistic回归模型中乘积项血压×合并2、3、4项MS其余组分无统计学意义（P〉0．05）；相加交互作用指标RER／和AP的95％CI包含0，S的95％CI包含1。结论MS组分中仅血压是CVD的独立危险因素，当血压合并其他MS组分时，MS患者发生CVD事件的风险明显增加，但MS不独立于血压和MS其余组分增加CVD的风险，血压与其他MS组分对CVD未发现明显的增效作用。

关键词：代谢综合征X 心血管疾病队列研究

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基于基因序列聚类的甲型流行性感冒病毒H3抗原变异规律研究

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中华流行病学杂志 2004年第12期25卷 1046-1049页

作者：张文彤姜庆五蒋露芳居丽雯复旦大学公共卫生学院卫生统计与社会医学教研室上海200032 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032

目的利用聚类分析方法探讨全球甲型流行性感冒病毒(流感)H3亚型抗原的变异规律。方法下载NCBI GenBank和流感病毒数据库中全部的甲型流感病毒RNA4节段H3亚型基因序列,在Clustalx中进行序列对齐后,使用两阶段聚类法进行分析,并随后探讨... 详细信息

目的利用聚类分析方法探讨全球甲型流行性感冒病毒(流感)H3亚型抗原的变异规律。方法下载NCBI GenBank和流感病毒数据库中全部的甲型流感病毒RNA4节段H3亚型基因序列,在Clustalx中进行序列对齐后,使用两阶段聚类法进行分析,并随后探讨各类的三间分布。结果所有序列可被分为10类,其中7类主要为人流感病毒,人流感病毒和鸟类、其他哺乳动物的流感病毒被明确的分为不同类别,但和猪流感病毒则共存于数个类中。各类呈现出明显的时间分布和宿主分布规律,但并未发现地域分布规律。结论由于受到人类免疫系统的选择压力,H3抗原呈现出5-7年出现一次较大变异的流行特征,且这一趋势随着近十年来流感疫苗的普遍使用而呈现加速趋势。同时,猪流感病毒和人流感病毒出现在同一类别中,两者的遗传距离较近,这为猪作为病毒重配的载体提供了新的佐证。

关键词：甲型流行性感冒病毒人流感亚型抗原变异基因序列流感疫苗猪流感病毒遗传距离变异规律 RNA4

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全球历年人甲型流感病毒H3A1抗原的分子进化研究

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中华流行病学杂志 2005年第11期26卷 843-847页

作者：张文彤姜庆五复旦大学公共卫生学院卫生统计与社会医学教研室上海200032 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032

目的应用生物信息学数据库和工具,对现有的H3N2亚型人甲型流感病毒全球分离株的H3A1抗原序列进化规律进行分析研究。方法下载NCBI Genbank和流感病毒数据库中全部的甲型流感病毒H3A1序列,首先用两步聚类法进行样本拆分,随后分类绘制出... 详细信息

目的应用生物信息学数据库和工具,对现有的H3N2亚型人甲型流感病毒全球分离株的H3A1抗原序列进化规律进行分析研究。方法下载NCBI Genbank和流感病毒数据库中全部的甲型流感病毒H3A1序列,首先用两步聚类法进行样本拆分,随后分类绘制出完整的进化树。结果人H3A1序列呈现出单一主干的进化趋势,随着时间的推移,进化树结构和进化模型相关参数均呈现出一定的变化规律,关键变异株的出现则无明显的地域分布特征。结论人流感病毒H3A1抗原的进化主要是病毒抗原漂移和人类免疫选择相互作用的结果,新变异株的出现并未出现明显的地域倾向性,中国华南地区不应当被认为是H3亚型新变异株的发源地。

关键词：甲型流感病毒血凝素生物信息学两步聚类法进化树

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吉林省医务人员吸烟情况调查分析

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吉林大学学报（医学版） 2013年第1期39卷 161-164页

作者：韩淇卉黎娜孙平辉吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021

目的:通过调查吉林省医务人员吸烟与戒烟情况,了解其现状,分析影响因素,为制定控烟干预措施寻求突破点并提供科学依据。方法:采用分层随机抽样的方法,对吉林省9个地区(长春市、延边州、辽源市、白山市、白城市、镇赉县、敦化县、靖宇县... 详细信息

目的:通过调查吉林省医务人员吸烟与戒烟情况,了解其现状,分析影响因素,为制定控烟干预措施寻求突破点并提供科学依据。方法:采用分层随机抽样的方法,对吉林省9个地区(长春市、延边州、辽源市、白山市、白城市、镇赉县、敦化县、靖宇县和东辽县)50家卫生行政机构的3 787名医务人员进行问卷调查。调查员由各医疗单位卫生人员担任,进行培训后对本单位的人员进行一对一的问卷调查。调查问卷包括吸烟情况、戒烟情况和人口学基本信息。应用SPSS 13.0统计软件进行统计学分析,研究数据用率、构成比等方式进行描述,不同率之间的比较采用卡方检验,分析吉林省医务人员吸烟和戒烟的现状及影响因素。结果:吉林省医务人员吸烟率为15.45%,其中男性吸烟率为44.20%,女性吸烟率为0.40%。在吸烟的群体中,>40岁年龄组的吸烟率最高(22.06%),高中/中专及以下学历人群吸烟率最高(19.69%),医疗单位中疾控中心吸烟率最高(24.82%)。戒烟方面,调查对象中有44.71%曾戒过烟,39.04%目前有戒烟打算,为自己和家人健康着想是戒烟的主要原因。结论:本省医务人员吸烟率较高,仍然需要在这类人群中加强控烟健康教育,使其加深对烟草危害的认识。

关键词：医务人员吸烟横断面调查

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胸苷酸合成酶基因多态性与结直肠癌易感性的关系

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中华消化杂志 2006年第3期26卷 155-158页

作者：宋亮陈坤范春红张薇金明娟何寒青童峰浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计教研室杭州310031

目的研究胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)基因5’-非翻译区(untranslated re- gion,UTR)、3’-UTR多态性及其与饮酒之间的联合作用和结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系。方法采用病例对照研究(140例病例和343例对照)... 详细信息

目的研究胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)基因5’-非翻译区(untranslated re- gion,UTR)、3’-UTR多态性及其与饮酒之间的联合作用和结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系。方法采用病例对照研究(140例病例和343例对照)设计,通过非条件Logistic回归模型和似然比检验分析TS上述多态性及其与饮酒之间的联合作用和CRC易感性之间的关系。结果单独的TS 基因多态性与CRC之间无明显联系。两多态性之间联合作用的P值为0．05。无饮酒史者中,+6 bp 等位基因是CRC的保护因素(OR=0．57,95％CI,0．32-0．99),有饮酒史者中,+6 bp等位基因携带者患CRC的风险增加(OR=1．88,95％CI,0．80-4．41),并且随着饮酒年限的延长,OR值逐渐升高。似然比检验提示两者之间存在交互作用(P=0．01)。结论尚不能认为TS基5'-UTR和3'-UTR多态性是CRC风险的独立预测因子,两多态性之间、3'-UTR多态性与饮酒之间存在交互作用,共同改变个体罹患结直肠癌的风险。

关键词：胸苷酸合成酶结直肠肿瘤饮酒基因多态性易感性

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