检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2009年第9期29卷 841-846页

作者：郁心夏卫王浦南徐洪卫陈宇奚华新杨吉成缪竞诚无锡市红十字中心血站 214021 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞与分子生物学教研室 215123

目的研究IL-24基因修饰的树突状细胞（DC）与同源细胞因子诱导的杀伤细胞（cyto—kine-induced killer，CIK）共培养后对A549肺癌细胞的杀伤作用及其机制。方法从健康人外周血单个核细胞中常规诱导DC、CIK细胞，同时抽提重组腺病毒质粒p... 详细信息

目的研究IL-24基因修饰的树突状细胞（DC）与同源细胞因子诱导的杀伤细胞（cyto—kine-induced killer，CIK）共培养后对A549肺癌细胞的杀伤作用及其机制。方法从健康人外周血单个核细胞中常规诱导DC、CIK细胞，同时抽提重组腺病毒质粒pAdEasy-1-pTrack—CMV—IL-24，PacⅠ酶切线性化后脂质体转染QBI-293A细胞，收获Ad—IL-24重组病毒。将IL-24基因通过重组病毒导入已负载肿瘤抗原的DC，获得细胞称为DC—IL-24。RT—PCR和ELISA法检测DC中IL-24基因的表达，FCM和ELISA法检测DC表型及分泌细胞因子能力的变化，将DC和CIK细胞混合培养，溶血试验检测CIK细胞产生穿孔素的能力，FCM法检测共培养的DC-CIK细胞对A549肺癌细胞细胞毒活性的变化。结果获得了高滴度的重组病毒Ad—IL-24并成功将IL-24基因导入DC，在倒置荧光显微镜下可观察到荧光，IL-24可上调DC表面CDSO、CD83、HLA—DR、CIMO、CXCR4分子的表达，转染后DC分泌IL-12、TNF-α仅和IL-24的能力显著增强，DC—IL-24更能促进CIK细胞产生穿孔素，与同源CIK细胞共培养后对A549肺癌细胞的细胞毒活性明显增强。结论IL-24基因修饰的DC能增强自体CIK细胞产生特异性抗肿瘤免疫，其机制与IL-24能促进DC表型成熟，分泌Th1型细胞因子，维持DC活化状态，进而促进CIK细胞活化密切相关。

关键词： IL-24 树突状细胞 CIK细胞 A549细胞

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IL-24基因修饰增强CIK细胞对HL-60细胞的细胞毒作用

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中国免疫学杂志 2009年第12期25卷 1080-1084页

作者：夏卫郁心王浦南徐洪卫陈宇奚华新杨吉成缪竞诚无锡市红十字中心血站输血重点实验室无锡214021 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞与分子生物学教研室苏州215123

目的:研究IL-24基因修饰的CIK细胞与同源树突状细胞共培养后对白血病细胞的杀伤作用及其机制。方法:从健康人外周血单个核细胞中常规诱导DC和CIK细胞,电穿孔法将IL-24基因导入CIK细胞中(获得细胞为CIK-IL24),RT-PCR和ELISA法检测CIK细胞... 详细信息

目的:研究IL-24基因修饰的CIK细胞与同源树突状细胞共培养后对白血病细胞的杀伤作用及其机制。方法:从健康人外周血单个核细胞中常规诱导DC和CIK细胞,电穿孔法将IL-24基因导入CIK细胞中(获得细胞为CIK-IL24),RT-PCR和ELISA法检测CIK细胞中IL-24基因的表达,FCM和ELISA法检测转基因前后CIK表型及分泌细胞因子能力的变化,将CIK细胞和同源DC共培养,FCM法检测共培养的DC-CIK细胞对HL-60细胞细胞毒活性的变化。结果:通过电穿孔法成功将IL-24基因导入CIK细胞,与对照组相比,转IL-24基因后CIK细胞中CD3+、CD3+CD56+细胞的比例无明显改变,CD4+CD25+细胞比例显著下降。IL-24可上调CD3+CD56+细胞表面粘附分子CD54、CXCR4的表达,转染IL-24基因后CIK分泌TNF-α和IFN-γ的能力显著增强,与DC共同作用HL-60细胞时转染IL-24基因后的CIK细胞细胞毒活性明显增强。结论:通过IL-24基因修饰,明显增强了CIK细胞对HL-60细胞的杀伤能力,其机制与IL-24促进CIK分泌TNF-αI、FN-γ,上调CIK细胞表面粘附分子的表达,减少CD4+CD25+调节性T细胞比例等密切相关。

关键词：人IL-24 CIK细胞 HL-60细胞细胞毒

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吉林地区汉族人群4个Y-STR基因座的遗传多态性调查

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苏州大学学报（医学版） 2009年第6期29卷 1170-1172,1181页

作者：庄文越王雪松张吉林王冰梅北华大学检验学院分子生物学教研室吉林吉林132013 苏州大学医学部基础医学与生物科学学院江苏苏州215123 吉林市卫生局卫生监督所吉林吉林132001

目的调查吉林地区汉族人群4个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座的遗传多态性。方法利用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对吉林地区汉族群体无关男性血样进行4个Y-STR基因座的分型。结果4个Y-STR基因座在吉林地区汉族群体分别发现4～... 详细信息

目的调查吉林地区汉族人群4个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座的遗传多态性。方法利用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对吉林地区汉族群体无关男性血样进行4个Y-STR基因座的分型。结果4个Y-STR基因座在吉林地区汉族群体分别发现4～5个等位基因,GD值最低为0.645 1(DYS389I),最高为0.716 7(DYS19)。结论4个Y-STR基因座在吉林地区汉族群体均具有较高的遗传多态性,可应用于法医学个体识别和亲子鉴定。

关键词：短串联重复序列 Y染色体遗传多态性

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日本血吸虫自发荧光λ扫描分析及青蒿琥酯对日本血吸虫成虫体细胞钙离子浓度影响研究

日本血吸虫自发荧光λ扫描分析及青蒿琥酯对日本血吸虫成虫体细胞...

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全国寄生虫学与热带医学学术研讨会

作者：魏莉诸葛洪祥杜海林周霞龚唯陈明中苏州大学医学部基础医学与生物科学学院病原生物学教研室

1.日本血吸虫具有固有的非胁迫的自然自发荧光,目前鲜见相关文献资料。为了解日本血吸虫自发荧光的光谱学信息,为日本血吸虫的分离鉴定提供光谱学依据,本实验通过激光共聚焦显微镜对日本血吸虫雄虫成虫进行λ扫描分析研究,分别采用405、...

1.日本血吸虫具有固有的非胁迫的自然自发荧光,目前鲜见相关文献资料。为了解日本血吸虫自发荧光的光谱学信息,为日本血吸虫的分离鉴定提供光谱学依据,本实验通过激光共聚焦显微镜对日本血吸虫雄虫成虫进行λ扫描分析研究,分别采用405、458、476、488、514、543、633(nm)波长激发光扫描样本,每间隔30nm采集扫描图像和发射光能量数据。结果发现,以405nm(蓝色)、488nm(绿色)、514nm(绿色)、543nm(红色)激发光扫描图像较为理想,其中514nm激发波长下检测到最大能量值对应发射波长为577.93nm。2.抗血吸虫药物青蒿琥酯能有效杀伤日本血吸虫,为研究其对成虫细胞的损伤机制,本实验用荧光探针Fluo-3/AM标记制备的雄虫体细胞,通过激光扫描共聚焦显微镜检测给药组与对照组细胞内的钙离子浓度。结果发现,给药组细胞内荧光强度高于对照组。结论错误!未找到引用源。日本血吸虫雄虫成虫自发荧光物质成分复杂,荧光光谱较宽,蓝色、绿色、红色均有较强的发射能量,但以514nm激发的绿色荧光能量最强,为最佳记录图像模式。错误!未找到引用源。青蒿琥酯作用后可使日本血吸虫细胞内钙离子浓度增加,可能为其抗血吸虫作用的机制之一。

关键词：

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人类β1，3半乳糖基转移酶7(UDP-Gal：betaGlcNAc beta 1，3-galactosyltransferase polypeptide 7)基因正义与反义表达载体的构建及其功能的初步研究

人类β1，3半乳糖基转移酶7(UDP-Gal：betaGlcNAc beta 1，3-gala...

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2008年全国糖生物学学术会议

作者：胡鹤娟贾伟周迎会吴士良苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室

运用 RT-PCR 方法检测β3GalT7基因在人体多种器官组织来源的多种肿瘤细胞中 mRNA 表达情况,并以β-actin 为内对照,进行相对定量比较。2.克隆β3GalT7编码区的基因并构建其真核正义表达载体和反义表达载体,同时运用脂质体介导的方法将... 详细信息

运用 RT-PCR 方法检测β3GalT7基因在人体多种器官组织来源的多种肿瘤细胞中 mRNA 表达情况,并以β-actin 为内对照,进行相对定量比较。2.克隆β3GalT7编码区的基因并构建其真核正义表达载体和反义表达载体,同时运用脂质体介导的方法将重组表达载体分别转染中度

关键词：反义表达载体 betaGlcNAc beta 1 galactosyltransferase polypeptide 7 半乳糖基转移酶初步研究 UDP-Gal